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預(yù)注右美托咪定預(yù)防丙泊酚注射痛的臨床觀察

2014-03-29 08:40:49翁立軍
中國醫(yī)藥指南 2014年1期

盛 奎 翁立軍 張 野

(安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院麻醉科,安徽 合肥 230601)

預(yù)注右美托咪定預(yù)防丙泊酚注射痛的臨床觀察

盛 奎 翁立軍 張 野

(安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院麻醉科,安徽 合肥 230601)

目的 觀察預(yù)注右美托咪定預(yù)防丙泊酚注射痛的臨床效果。方法 全身麻醉患者100例,隨機分為A、B 2組,每組50例。A組麻醉誘導(dǎo)前10 min預(yù)注右美托咪定1 μg/kg+靜脈注射丙泊酚誘導(dǎo)麻醉;B組麻醉誘導(dǎo)前10 min預(yù)注生理鹽水(與右美托咪定1 μg/kg等容)+靜脈注射丙泊酚誘導(dǎo)麻醉。觀察各組注射痛的發(fā)生率以及術(shù)中術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果 A的無痛率顯著高于B組(P<0.01),輕度和中重度疼痛發(fā)生率顯著低于B組(P<0.01);A組丙泊酚用量顯著低于B組(P<0.05);A組患者發(fā)生高血壓及心動過緩的發(fā)生率高于B組(P<0.05),低血壓的發(fā)生率低于B組(P<0.05),惡心嘔吐和寒戰(zhàn)發(fā)生率A組低于B組(P<0.05)。結(jié)論 預(yù)注右美托咪定能有效緩解丙泊酚注射痛。

右美托咪定;丙泊酚;注射痛

丙泊酚因其起效快、作用時間短、蘇醒快等優(yōu)點得以廣泛應(yīng)用于麻醉誘導(dǎo)和維持以及ICU鎮(zhèn)靜。外周靜脈注射丙泊酚時引起的注射痛的發(fā)生率在多個文獻中的報道各有不同。但是異丙酚注射過程中在局部產(chǎn)生的疼痛和不適一直困擾著大家,國內(nèi)外的眾多研究采用多種方法來減輕丙泊酚注射痛,但不能完全消除疼痛[1,2]。右美托咪定是α2受體激動劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用。在臨床實際工作中,我們發(fā)現(xiàn)預(yù)注右美托咪定可以減少丙泊酚注射痛的發(fā)生,本研究旨在探討預(yù)注右美托咪定是否可以預(yù)防丙泊酚注射痛。

1 對象與方法

1.1 研究對象

201例行擇期手術(shù)采用丙泊酚誘導(dǎo)全身麻醉的患者,美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(ASA)分級I~Ⅱ級,既往無嚴(yán)重的心動過緩,房室傳導(dǎo)阻滯、慢性疼痛綜合征、血栓性靜脈炎、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜藥物濫用等病史,隨機分為2組。A組男52例,女48例,年齡為(46.5 ±5.2)歲,體質(zhì)量為(65.8±6.7)kg。B組男48例,女53例,年齡為(45.3±9.5)歲,體質(zhì)量為(65.4±11.2)kg。2組間性別構(gòu)成、年齡、體質(zhì)量的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 主要藥物

右美托咪定注射液為江蘇恒瑞制藥有限公司產(chǎn)品(批號為13072434),丙泊酚注射液為阿斯利康醫(yī)藥有限公司產(chǎn)品(批號為KB389)。

1.3 麻醉方法

所有患者術(shù)前均不予以鎮(zhèn)靜劑等藥物。入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測心電圖、心率(HR)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、采用腦電雙頻指數(shù)監(jiān)測麻醉深度,術(shù)中維持BIS值40~60之間,靜脈留置針穿刺左手橈靜脈,恒速輸注乳酸林格液。面罩吸入100 %純氧,A組麻醉誘導(dǎo)前10 min預(yù)注右美托咪定1 μg/kg+靜脈注射丙泊酚誘導(dǎo)麻醉;B組麻醉誘導(dǎo)前10 min預(yù)注生理鹽水(與右美托咪定1 μg/kg等容)+靜脈注射丙泊酚誘導(dǎo)麻醉。注射完畢后,再依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、芬太尼4 μg/kg、羅庫溴銨1 mg/kg,1min后行氣管插管控制呼吸。麻醉維持:持續(xù)靜脈輸注丙泊酚2~4 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.1~0.5 μg/(kg·min),順苯磺酸阿曲庫銨1~3μg/(kg·min)。嗎啡40 μg/kg,氟比洛芬酯50 mg作為手術(shù)前超前鎮(zhèn)痛用。

1.4 觀察指標(biāo)

觀察并記錄術(shù)后各組患者的性別、年齡、體質(zhì)量、身高和丙泊酚誘導(dǎo)用量。藥物注射開始時即由一名麻醉醫(yī)師反復(fù)詢問患者注射部位是否有疼痛并作記錄,直至丙泊酚注射完畢或患者意識消失。注射痛程度分級立即通過4點口述評定量表(VRS)評估丙泊酚注射痛:0=無疼痛;1=輕微疼痛;2=中度疼痛;3=嚴(yán)重疼痛。麻醉深度維持BIS值40~60,術(shù)后觀察四組患者的不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、頭痛頭暈、心動過緩、高血壓、低血壓(高于或低于基礎(chǔ)血壓30 %)。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用獨立樣本t分析;計數(shù)資料采用卡方檢驗。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般情況比較:2組患者年齡、身高、體質(zhì)量、男女比例的比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,A組丙泊酚用量顯著低于B組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者一般情況的比較

2.2 A組的無痛率顯著高于B組(P<0.01),輕度和嚴(yán)重度疼痛發(fā)生率顯著低于B組(P<O.01)。A組疼痛總數(shù)明顯低于B組。見表2。2.3 兩組患者術(shù)中、術(shù)后不良反應(yīng):術(shù)中及術(shù)后1 h觀察,A組患者發(fā)生高血壓及心動過緩的發(fā)生率高于B組(P<0.05),低血壓的發(fā)生率低于B組(P<0.05),惡心嘔吐和寒戰(zhàn)發(fā)生率A組低于B組(P<0.05),見表3。

表2 各組注射痛發(fā)生情況比較

表3 兩組患者不良反應(yīng)比較[例( %)]

3 討 論

丙泊酚產(chǎn)生注射痛的機制一般被認(rèn)為有兩種可能,直接刺激血管壁內(nèi)的疼痛感受器或通過激活某些致痛物質(zhì)如緩激肽等,從而導(dǎo)致疼痛。目前預(yù)防丙泊酚注射痛的常用方法有降低丙泊酚溫度(4 ℃),選擇相對粗大而血流量充沛的靜脈進行注射,或預(yù)先注射利多卡因、阿片類藥物或氟比洛芬酯等,以緩解注射部位的疼痛[1,3,4]。

右美托咪定作為一種新型的高選擇性α2腎上腺素受體激動劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和抗焦慮作用,能抑制自主神經(jīng)反射,且無呼吸抑制等不良反應(yīng)[5]。前期的研究結(jié)果提示,預(yù)注右美托咪定不僅可以起到穩(wěn)定血流動力學(xué),減輕患者誘導(dǎo)前的緊張情緒,而且對順阿曲庫銨起效時間,維持時間沒有影響[6],可以抑制芬太尼嗆咳[7]。同時,我們在常規(guī)麻醉誘導(dǎo)過程中發(fā)現(xiàn),預(yù)注右美托咪定后,患者對丙泊酚、羅庫溴銨所產(chǎn)生的注射痛頻率明顯減少,受此啟發(fā),我們設(shè)計了本試驗,結(jié)果證實,右美托咪定不僅驗證此前研究結(jié)果,而且進一步拓展了右美托咪定新用途。

右美托咪定可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,機制可能是由于其作用于脊髓后角一級神經(jīng)元突觸前膜及二級神經(jīng)元突觸后膜上的α2受體,激活細(xì)胞內(nèi)第二信使,使K+通道開放,細(xì)胞膜超極化,抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加,從而使一級神經(jīng)元的P物質(zhì)釋放減少,二級神經(jīng)元的動作電位難以產(chǎn)生,而在突觸處抑制傷害性信息傳遞。

通過本實驗研究發(fā)現(xiàn),預(yù)注右美托咪定可以減少丙泊酚注射痛的發(fā)生率,可能與節(jié)約丙泊酚的用量有關(guān),雖然高血壓、心動過緩的發(fā)生率略高于對照組,仍在臨床可接受范圍之內(nèi)(有統(tǒng)計學(xué)意義,但無實際臨床意義),其原因可能在于輸注速度過快,個體差異有關(guān)。

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