林文雅
(福建醫科大學教學醫院寧德市醫院眼科,福建 寧德 352100)
塞內加爾達喀爾地區春季角結膜炎170例臨床分析
林文雅
(福建醫科大學教學醫院寧德市醫院眼科,福建 寧德 352100)
目的 探討西非達喀爾地區人群春季角結膜炎(VKC)的臨床特點及治療效果。方法 對170例VKC患者進行回顧性分析,包括一般資料、臨床癥狀、臨床類型與分期及治療效果。結果 男性107例,女性63例,男女比例為1.7:1。1~10歲最多見,占71.8%,平均年齡(7.53±0.56)歲。97.6%的患者表現為眼癢。全年均可發病,無明顯季節特征。臨床類型以角膜緣型為主134例(78.8%),其次為混合型21例(12.4%),瞼結膜型15例(8.8%)。分期Ⅰ期56例(32.9%),Ⅱ期85例(50.0%)、Ⅲ期27例(15.9%)、Ⅳ期2例(1.2%)。治療效果:治愈32例(18.8%)、好轉137例(80.6%)、無效1例(0.6%)。門診隨訪6個月~1年,停藥后復發130例,重復治療仍然有效。未發現眼壓升高等并發癥。結論 春節角結膜炎與地理、氣候關系密切。黑種人春季角結膜炎以角膜緣型多見,治療上予抗組胺、短期糖皮質激素及穩定肥大細胞膜藥物,好轉治愈率達99%。
春季角結膜炎(VKC);角膜緣;變態反應性
春季角結膜炎(VKC)是兒童和青少年的常見病,可以發生于世界各地,包括所有種族。筆者于2011年9月起在西非塞內加爾達喀爾市的比基納醫院工作2年,本文就2011年9月至2012年9月門診接診的170例確診為春季角結膜炎患者的臨床特點和治療效果進行探討。
1.1 一般資料 本組男性107例,女性63例,年齡1~25歲,均雙眼發病,病程7 d~5年。所有病例均因眼癢、眼紅、畏光流淚、眼分泌物、異物感或視力下降就診。
1.2 方法 首先詳細詢問病史及眼部癥狀,包括發病年齡、環境、季節、有無伴發疾病、家族史,有無影響癥狀加重和緩解的相關因素。眼部檢查:視力;肉眼及裂隙燈下檢查眼部情況:有無結膜充血水腫,瞼結膜乳頭增生、球結膜色素改變、角膜緣膠樣增生,有無Horner-Trantas點、角膜血管翳;角膜熒光素染色情況。進行臨床分型。分期按西非地區眼科專著中的Diallo分類法,分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
1.3 治療 發作期常規給予抗組胺眼液(Levophta左卡巴斯汀),配合口服抗組胺藥(氯雷他定片或糖漿)。癥狀嚴重、前述治療效果不佳的;分期Ⅲ、Ⅳ期的,酌情給予7~10 d的糖皮質激素眼液點眼。眼部情況好轉穩定后給予肥大細胞穩定劑維持應用。
1.4 療效評定標準 治愈:自覺癥狀完全消失,結膜充血和結膜囊分泌物消退,瞼結膜乳頭縮小、扁平化或消失,角膜緣膠質樣結節或隆起變扁平或消失,點狀角膜炎愈合,熒光染色陰性;好轉:自覺癥狀減輕,結膜充血減輕,結膜囊分泌物減少,瞼結膜乳頭縮小、略變扁平,角膜緣膠質樣結節或隆起略扁平,點狀角膜炎熒光染色顯示減輕;無效:癥狀體征治療前后無變化。
2.1 年齡分布 170例患者中1~5歲78例(45.9%);6~10歲44例(25.9%);11~15歲27例(15.9%);16~20歲13例(7.6%),20歲以上8例(4.7%)。年齡平均(7.53±0.56)歲。
2.2 主要癥狀 眼癢166例(97.6%),眼紅146例(85.9%),流淚76例(44.7%),眼分泌物70例(41.2%),異物感34例(20.0%),眼疼痛25例(14.7%),畏光22例(12.9%)。全年均可發病,無明顯季節特征。5例患者的兄弟姐妹同患此病同時來就診。伴發過敏性鼻炎15例,哮喘4例。
2.3 體征 本組中角膜緣型134例(78.8%),瞼結膜型15例(8.8%),混合型21例(12.4%)。Ⅰ期56例(32.9%),Ⅱ期85例(50.0%),Ⅲ期27例(15.9%),Ⅳ期2例(1.2%)。
2.4 治療效果 治愈32例(18.8%),好轉137例(80.6%),無效1例(0.6%)。
2.5 隨訪觀察 門診隨訪6個月~1年,停藥后復發130例,重復治療仍然有效。未發現眼壓升高等并發癥。
春季角結膜炎(VKC)是兒童和青少年常見的一種變態反應性眼表疾病。一般認為IgE介導的超敏反應是其最基本的發病機制。組織學研究顯示其病理改變是:上皮層發生增殖和變性改變,實質層出現顯著的細胞浸潤,并有結締組織增生[1]。VKC在酷熱和干燥地區發病率較高,如西非、地中海,炎熱、風和太陽輻射常常是其觸發因素。塞內加爾位于非洲最西端,首都達喀爾位于北緯14°38',西經17°27',屬于典型的熱帶草原氣候,常年干燥炎熱,年平均氣溫29℃。在眼科門診中,VKC相當常見,據統計發病率為5.58%。根據Diallo[2]在1976年所描述的,非洲地區將春季角結膜炎也稱為“熱帶地方性慢性角結膜炎(LCET)”,同樣分為三種類型:瞼結膜型、角膜緣型、混合型。根據體征輕重,為4期:Ⅰ期雙眼內眥部粘性分泌物,球結膜充血,瞼結膜水腫,伴乳頭增生。Ⅱ期顯著的眼癢,瞼裂區球結膜及角膜緣棕褐色色素沉著和增厚,瞼結膜鋪路石樣乳頭增生,有稀薄泡沫狀的分泌物,富含嗜酸性粒細胞。Ⅲ期明顯畏光、持續的流淚,全周結角膜緣棕褐色色素沉著增厚加重,出現淡黃色的鈣化點,稱為Trantas點;有時在上半部角膜緣可見血管翳,并可進展為全周;持續的點狀角膜炎;上瞼乳頭多、粗糙呈菜花狀,有時可致上瞼下垂或假性下垂。Ⅳ期出現角膜進一步侵犯和視力損害;色素性纖維血管侵入角膜,可達瞳孔區,視力下降;嚴重可致盲。
本組資料顯示,VKC發病以男性多見,男女比例為1.7:1,發病年齡以1~10歲為多見,占71.8%,年齡平均(7.53±0.56)歲,這與其他報道一致[1-3]。
VKC患者常表現為雙眼奇癢,伴異物感、畏光、流淚。本組資料顯示眼癢為基本癥狀,97.6%的患者有眼部瘙癢、奇癢、伴眼紅、流淚、眼分泌物多見,部分患者有眼異物感、疼痛、畏光。與國內患者好發于春季、致敏源為花粉不同,該地區VKC發作無明顯的季節性,全年均可發病。這是由于塞內加爾為熱帶草原氣候,只有旱季和雨季,全年日照強度大,風沙大。在炎熱、風和太陽輻射觸發下容易出現VKC的發作,顯示VKC與地域、氣候有非常密切的關系。同時筆者觀察到VKC多發生于衛生條件差、不注意衛生的患兒,這提示VKC發生與感染因素有一定關系。本組有5例患者的兄弟姐妹同患此病同時來就診,顯示該病有一定的遺傳傾向。文獻報道,非洲人角膜緣型VKC受遺傳因素的影響[1,4]。本組伴發過敏性鼻炎15例,哮喘4例,目前尚無證據證明VKC患者易患其他過敏性疾病。
本組中VKC以角膜緣型為主,占78.8%,其次為混合型,瞼結膜型最少見。角膜緣型可見角膜緣的半透明膠樣結節、角膜緣的棕褐色色素沉著、Horner-Trantas點,部分病例可見上半部的血管翳;病情嚴重者可出現持續的角膜炎,角膜緣膠樣增生向角膜內蔓延至遮蓋瞳孔,引起失明。本組中均未見角膜盾牌樣潰瘍,這與文獻報道一致[5]。角膜緣型多見于黑種人,塞內加爾為黑種人區,本組中全部為當地居民。同時顯示,由于疾病類型不同,所發生的角膜并發癥也不同,國人中以瞼結膜型為主,由于瞼結膜巨大乳頭的持續摩擦,嚴重病例角膜容易出現盾牌潰瘍;而本組中均未見角膜盾牌潰瘍,而可見持續點狀角膜炎、角膜緣膠樣增生向角膜內蔓延甚至遮蓋瞳孔、引起失明。
VKC分期如前述,治療一般原則是去除過敏源、癥狀的藥物治療。避免過敏源接觸是很困難的。在塞內加爾,該病的發生主要與氣候條件相關。發作期時應注意避光、避風沙,可呆在涼爽的空調房內,局部閉眼冷敷。局部治療,以對癥藥物治療為主[4],包括肥大細胞穩定劑、抗組胺藥、皮質類固醇、免疫抑制劑[6]、非甾體類抗炎藥,也可中藥治療[7]。部分可配合手術治療,如皮質激素上瞼板內注射、切除嚴重的巨大乳頭。陳嘉瑩等[8]報道皮質激素上穹窿結膜下注射治療重癥VKC取得很好的效果。本組患者以Ⅰ、Ⅱ期占多數為(82.9%),Ⅲ、Ⅳ期患者僅占少數,詢問病史,均已有很長的病程,未進行規則治療。給予抗組胺藥,部分配合皮質激素短期點眼治療后18.8%的患者癥狀體征均消失,均為初發的Ⅰ期患兒,80.6%的患者癥狀體征均有明顯好轉,角膜緣膠樣增生及瞼結膜巨大乳頭僅能略微變平,并不能完全消退。好轉治愈率達99.4%,提示應用抗組胺藥結合短期皮質激素可以很有效地治療VKC,而不出現高眼壓等并發癥,但130例停藥后復發,故須持續用藥。本組中僅1例Ⅳ期患兒無效,考慮可能與其對皮質激素不敏感有關。本組患兒觀察期最長為1年,延長隨訪時間或許有助于提高治愈率。
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R777.31
B
1003—6350(2014)02—0265—02
2013-05-29)
10.3969/j.issn.1003-6350.2014.02.0101
林文雅。E-mail:linwenya6angela@gmail.com