HPLC法測定25%福.腐可濕性粉劑含量方法改進

董素云 （河北威遠生化有限公司 石家莊 050031）

HPLC法測定25%福.腐可濕性粉劑含量方法改進

董素云 （河北威遠生化有限公司 石家莊 050031）

以乙腈+水+三氟乙酸為流動相，使用C18反相色譜柱和紫外吸收檢測器，對25%福.腐可濕性粉劑（福美雙20%、腐霉利5%）的含量進行進行液相色譜分離，外標法定量。本方法線性范圍寬，精密度好，準確度高，簡單快速，是企業生產控制和產品監督檢驗的理想方法。

福美雙；腐霉利；HPLC；含量

福美雙屬二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑，（thiram）保護作用強，抗菌譜廣，對種子傳染和苗期土壤傳染的病害有良好的防治效果，另一個重要用途是作為內吸殺菌劑復配的伴藥，即與多種內吸治療劑復配制成混合殺菌劑。 腐霉利（ procymidone），是新型殺菌劑，屬于低毒性殺菌劑。主要是抑制菌體內甘油三酯的合成，具有保護和治療的雙重作用，國內報道的使用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀和氣相色譜—質譜儀，要求高，操作復雜，時間長。25%福.腐可濕性粉劑含量檢驗方法試驗，使用H PLC方法，具有方法操作快速簡單、線性范圍寬、精密度好，準確度高的優點，是產品生產過程檢驗和監督檢驗的理想方法。

一、試驗部分：

1.儀器與試劑

島津高效液相色譜儀：具有可變波長的紫外檢測器，色譜工作站；

色譜柱：150mm× 4.6mm(i.d.)，內裝5μm C18填充物的色譜柱（或等同效果的其它色譜柱）；微孔過濾：濾膜孔徑0.45μm；微量注射器：25μL。

甲醇、乙腈：色譜純； 一級蒸餾水； 三氟乙酸（分析純）

福美雙、腐霉利標準品：已知準確質量分數≥99.0%

2.色譜操作條件

溫度：室溫（溫度變化不大于2℃）；流動相：乙腈+水（0.04%三氟乙酸）=45+55（V/V）；流速：1.0ml/min；檢測波長：254nm；進樣量：10ul。

3.試驗方法

（1)溶液的制備

標樣溶液的制備：

稱取福美雙標準品約0.05g、腐霉利標準品0.01g（準確至0.0002g），于100ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。

試樣溶液的制備

稱取約含福美雙0.05g、腐霉利0.01g（精確至0.0002g）的樣品于100ml的容量瓶中，用甲醇溶解并定容，搖勻。

(2）測定

在上述操作條件下，待儀器穩定后，連續注入數針標樣溶液，直到相鄰兩針福美雙及腐霉利峰面積相對變化小于1.5%后，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。

（3)計算

福美雙（或腐霉利）含量X（%）按（1）式計算：

式中：A1－標樣中福美雙（或腐霉利）面積的平均值；

A2－試樣中福美雙（或腐霉利）峰面積的平均值；

m1－福美雙（或腐霉利）標樣的稱樣量，g；

m2－樣品的稱樣量，g；

P－福美雙（或腐霉利）標樣的含量，%。

二、結果與討論

1.色譜分離結果（見圖1）

圖1 25%福.腐可濕性粉劑含量的液相色譜圖

2.色譜分離條件的選擇

經過大量探索、改進和優化，選擇不同比例的乙腈、水，從經濟實用、出峰時間等多方面考慮，最后選擇了乙腈和水的比例為45+55，但此時出現了峰形拖尾，加入適量的三氟乙酸很好地矯正了峰形。

3.分析方法線性關系試驗

準確配制了0.05～5mg/ml之間的5個福美雙標樣溶液和0.01～1mg/ml之間的5個腐霉利標樣溶液，在1.2色譜條件下測定。可知在上述濃度范圍內，福美雙峰面積（y）與其質量(x)呈線性關系，線性方程為Y=7.6051X-0.055，其相關系數γ=0.9998。腐霉利峰面積（y）與其質量(x)呈線性關系，線性方程為Y=14.058X-0.06，其相關系數γ=0.9995

圖2 福美雙、腐霉利外標法測定線性關系曲線

4.方法的精密度試驗

在1.2色譜條件下，對同一樣品平行測定8次，統計分析測定值，并求得方法的標準偏差（S）分別為福美雙0.18、腐霉利0.061，變異系數（CV）為福美雙0.72%、腐霉利1.21%。

表1 福美雙精密度測定結果

5.方法準確度試驗、

分別將福美雙、腐霉利標樣，定量地加入到已準確測知含量的福美雙和腐霉利的試樣中，在1.2色譜條件下測定，測的方法的回收率在98.9%～100.5%之間。

表2 福美雙的準確度測定結果

結論

試驗表明，本文所建立的25%福.腐可濕性粉劑（福美雙20%、腐霉利5%）H PLC分析方法，具有線性范圍寬，精密度好，準確度高的優點。此方法適合25%福.腐可濕性粉劑及原藥含量的測定。