王小印
(平陽(yáng)縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站,浙江 平陽(yáng) 325405)
制革是以動(dòng)物的皮毛為原材料而進(jìn)行的一系列化學(xué)處理與機(jī)械加工過(guò)程。在此過(guò)程中,將會(huì)有大量的脂肪、蛋白質(zhì)以及化工原料(如硫化鈉、石灰、燃料、加脂劑、鉻鞣劑以及酸、堿等)會(huì)流入到制革廢水中,給后續(xù)的工業(yè)廢水處理帶來(lái)一定的難度。制革廢水的總體特征可概括為:①根據(jù)生坯類別與產(chǎn)品品種的不同,通常每加工1噸的原料皮會(huì)產(chǎn)生100噸左右的廢水,可見(jiàn)廢水量大;②一般的制革工廠多采用間歇式排水方式,水量會(huì)在一天內(nèi)不同時(shí)間段有較大的變化,而水質(zhì)也會(huì)隨著工序的不同、生皮種類、加工品種等變化,使得廢水中污染物存在較大的差異性。因此,制革廢水的水量和水質(zhì)變化較大;③制革廢水中往往有著堿性較大,耗氧量高,色度高,懸浮物多等特點(diǎn),而且在鉻鞣工序中會(huì)產(chǎn)生許多有毒有害物質(zhì),如含硫、鉻的廢水,可占到總制革廢水的20%左右,如果不做好完善的處理工藝,將會(huì)對(duì)人體造成極大的危害。
從制革的整個(gè)加工工段來(lái)講,廢水主要產(chǎn)生于制革過(guò)程的準(zhǔn)備、鞣制及其它濕加工工段。而其中鞣制作為制革的重要工序,會(huì)產(chǎn)生一定量的Cr3+和Cr6+。傳統(tǒng)的皮革加工工藝中,排出的廢水總鉻含量高達(dá)3000mg/L,盡管現(xiàn)階段不斷改進(jìn)工藝,如采用藍(lán)皮制革,其廢水中的總鉻含量可控制在100mg/L以內(nèi),總鉻含量有了明顯的降低。但鉻屬于重金屬離子,是第一類污染物,尤其Cr6+會(huì)影響呼吸和消化, 進(jìn)而損傷人的腎臟和肝。所以,制革廢水中的鉻處理措施一定要予以高度的重視。
化學(xué)混凝法是指借助一定的混凝劑與廢水中的膠體粒子發(fā)生中和、吸附等作用,從而使得廢水中的膠體或微小懸浮物凝聚成為絮凝體下沉,達(dá)到去除制革廢水中污染物,使出水濃度符合國(guó)家水質(zhì)排放標(biāo)準(zhǔn)的目的。常見(jiàn)的混凝劑有三氯化鐵、聚合雙酸鋁鐵及聚合硫酸鐵等。如當(dāng)廢水中的Cr3+離子遇到堿性混凝劑中的OH-1時(shí)會(huì)形成Cr(OH)3沉淀,使其從廢水中被去除。化學(xué)混凝法在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,容易受到多種因素的干擾,其除鉻效果也是不盡相同的。為了在制革廢水處理中有效的應(yīng)用化學(xué)混凝法,達(dá)到除去總鉻的目的,下面將通過(guò)試驗(yàn)來(lái)分析不同條件對(duì)于化學(xué)混凝除鉻工藝的影響。在分析前,需要做好以下準(zhǔn)備工作:首先,取某工廠的制革廢水500mL,經(jīng)預(yù)先檢測(cè),廢水中Cr6+的質(zhì)量濃度為40.23mg/L,總鉻的質(zhì)量濃度為230.40mg/L,廢水pH值為9.76。其次,分別調(diào)節(jié)pH值、攪拌時(shí)間、攪拌強(qiáng)度、混凝劑的投加量等條件,發(fā)生混凝之后待水樣靜置20分鐘時(shí)間,發(fā)生沉淀現(xiàn)象,然后量取上清液來(lái)對(duì)廢水中的Cr6+和總鉻進(jìn)行測(cè)定。
液體pH值對(duì)于膠體顆粒表面的Zeta電位、絮凝劑的作用等都有很大影響,如絮凝劑在不同的pH值條件下水解效果也不同,在最佳的pH值條件下絮凝體的溶解度、混凝反應(yīng)的速度等都有差異。因此該試驗(yàn)首先在保證其它各項(xiàng)調(diào)節(jié)不變的情況下(投加混凝劑為 FeSO4并勻速攪動(dòng)),分別用鹽酸和氫氧化鈉對(duì)水樣的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),測(cè)定處理后水樣上清液,可得到如下結(jié)果:pH值升高后,總鉻與Cr6+的去除率也隨著提高,在pH=6.5時(shí)去除率最大,分別為87.3%(總鉻去除率)和92.9%。而后pH值再升高時(shí)二者的去除率則均有所下降,可見(jiàn)pH值為6.5時(shí)混凝去鉻工藝效果最佳。
將水樣pH值調(diào)定為6.5,依次加入不同劑量的混凝劑FeSO4,并控制合理的攪拌速度(通常先快速攪拌1分鐘左右,之后慢速攪拌約20分鐘),靜置等待沉淀,可得出結(jié)論如下:隨著混凝劑FeSO4量的增加,水樣中總鉻與Cr6+的去除率都相應(yīng)提高,在混凝劑量增加至400mg/L時(shí),樣本中總鉻與Cr6+的去除率也達(dá)到臨界值,即去除率最大,均在90%以上。此后,混凝劑量再增加時(shí),絮凝效果減弱,去除率降低。究其原因,主要在于總鉻和Cr6+都吸附在廢水中微型顆粒表面,在加入混凝劑之后中和了顆粒表面的電荷,從而減弱了顆粒之間互相的排斥力,使得顆粒逐漸結(jié)合變大,總鉻與Cr6+也隨之絮凝沉淀下來(lái)。而另一方面膠粒吸附反粒子的能力有限,在達(dá)到臨界值以后便會(huì)產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象,從而使得鉻的去除率降低。因此,在實(shí)際的制革廢水除鉻處理時(shí),首先要針對(duì)不同的混凝劑,先找出最佳的投放量,以增加化學(xué)混凝效果,同時(shí)也降低成本。
在滿足上述條件時(shí),分別采用三氯化鐵、硫酸亞鐵、聚合雙酸鋁鐵、聚合硫酸鐵四種混凝劑來(lái)進(jìn)行制革廢水除鉻。因混凝劑性質(zhì)的不同,最佳投放量也有差異。其中聚合硫酸鐵在相同條件下投放量為250mg/L時(shí),總鉻與Cr6+的去除率分別可達(dá)到86.13%和98.2%,用量少而效果最為明顯。主要原因在于Fe3+在水中容易水解而生成[Fe(H2O)6]3+或[Fe(OH)3]3+等疏水性的氫氧化物聚合體,最終在通過(guò)混凝過(guò)程中生成羥基多核絡(luò)合物,形成沉淀。
采用FeSO4做混凝劑,在其它條件均達(dá)到最佳的基礎(chǔ)上,調(diào)整混凝攪拌的速度,從而來(lái)對(duì)去鉻效果進(jìn)行分析。經(jīng)試驗(yàn)可得到,將快速攪拌速度定在250r/min,時(shí)間為1分鐘;慢速攪拌速度控制為60r/min,攪拌時(shí)間為30分鐘時(shí),水樣中鉻離子的去除效果最佳。而如果攪拌速度一味過(guò)快或時(shí)間過(guò)長(zhǎng),容易破壞大顆粒的絮凝作用,降低沉降率;若攪拌速度過(guò)慢或攪拌時(shí)間不足,則容易使粒子在水樣中缺乏足夠的碰撞機(jī)會(huì)和良好的吸附條件,從而達(dá)不到絮凝沉淀的效果。因此,在實(shí)際運(yùn)用中,混合攪拌的速度對(duì)于廢水除鉻也是至關(guān)重要的。
制革廢水中鉻的含量雖然不是太高,但其危害大且不容易去除。本文中雖然采用了模擬試驗(yàn)的方式來(lái)對(duì)化學(xué)混凝除鉻工藝進(jìn)行了分析,但分析的面可謂較廣,對(duì)于該工藝中的各種影響因素也都考慮到了。而在實(shí)際的運(yùn)用中,只需要管理人員將“小”的試驗(yàn)內(nèi)容套用在“大”的廢水處理工藝中去即可,綜合考慮到化學(xué)混凝法中混凝劑的選擇、混凝劑的投放量、pH值及攪拌時(shí)間、攪拌速度等因素,用最小的投入換來(lái)最佳的處理效果。
[1]高忠柏,蘇超英.制革工業(yè)廢水處理[J].工業(yè)用水與廢水,2011.7-11.
[2]李曉星,馬興元.制革廢水處理的研究進(jìn)展[J].中國(guó)皮革,2009,32(19):26-31.
[3]隋智慧.PBKD 絮凝劑處理制革廢水[J].中國(guó)皮革,2010,33(19):9-11.