外源IBA對百合切花花瓣內源激素的影響外源IBA對百合切花花瓣內源激素的影響

王露　吳中軍　劉杰

摘要[目的] 為了解IBA對其他內源激素的影響及其關系。[方法] 外加不同濃度的IBA溶液對百合切花進行瓶插處理，采用ELISA方法測定不同時間內源激素的含量。[結果] 處理組在第8 天明顯提高IAA的含量，處理組（40 mg/L）與ABA在4～10 d表現出協同作用，處理組（60 mg/L）提前GA3峰值出現的時間，處理組（20、40、80 mg/L）在4～10 d抑制JA的生成。[結論]高濃度IBA對IAA、ABA的影響較大，對GA3、JA的影響較小。

關鍵詞IBA；百合；內源激素；ELISA

中圖分類號S682.2+9文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）04-00974-02

基金項目重慶市科技攻關項目（CSTC2012ggA8002）。

作者簡介王露（1989-），女，重慶人，碩士研究生，研究方向：園林植物培育與遺傳育種。*通訊作者，教授，碩士生導師，從事果樹園藝和觀賞園林的栽培生理方面的研究。

丁酸（indole3butanoic acid，IBA）是人工合成生長素的主要類型，也是植物體內天然存在的一種生長素。Blommajert最早發現IBA存在于馬鈴薯的皮中[1]。其后，在煙草、菜豆、豌豆、柏樹和玉米等植物中都相繼發現天然IBA的存在[2]。

IBA作為市售生根劑的主要成分，常用于植物扦插、生根試驗。葉向斌等[3]通過噴施葉面方式對植物進行處理，而采用瓶插方式處理植物的研究鮮見。筆者通過外加不同濃度的IBA溶液對百合切花進行瓶插處理，測定不同時間內源激素的變化，旨在了解IBA對其他內源激素的影響及其關系，探討IBA對百合切花發育與衰老過程的生理機制，為IBA在切花上的運用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料試驗材料為東方系百合品種‘西伯利亞（Lilium hybrida Oriental.cv. Siberia）。種球購于云南玉溪明珠花卉有限責任公司。3月5日種植于重慶文理學院生物園。7月剪切大小一致、含有3個花蕾且第一花蕾為綠蕾（即將著色）的花枝，直接浸入去離子水中，及時運回實驗室處理。

1.2方法在去離子水中，將花枝基部用枝剪刀斜切45°，花枝長度保留35 cm，葉保留頂部6片。每個處理3次重復，每個重復3枝花，插于含 500 ml處理液、容量為 500 ml的廣口瓶中。用保鮮膜封住瓶口，以防水分蒸發。每2 d換1次處理液。在處理期間，實驗室內溫度為（28±2） ℃，相對濕度為75%。處理液中IBA質量濃度為20、40、60、80 mg/L，對照（CK）為去離子水。

每2 d在固定時間內取樣。取樣部位為百合第一花蕾的內外花被。每個處理3次重復取樣。提取和測定采用酶聯免疫吸附劑測定（ELISA）方法[4]。試劑盒由中國農業大學王保民博士提供，按照 ELISA 說明用酶聯免疫檢測儀進行測定。數據處理采用EXCEL和SPSS軟件。

2結果與分析

2.1不同處理液對百合切花內源吲哚3乙酸（IAA）的影響由圖1可知，在瓶插期間，不同濃度處理對花瓣中IAA均有影響，其中處理組（20、40、60 mg/L）在第8天表現與CK不一致，處理組（80 mg/L）則變化較大。CK和處理組中內源IAA含量在第6天差異不顯著（P>0.05）。外源IBA在第8天明顯提高內源IAA的含量。

3 討論

該研究探討了使用不同濃度外源IBA瓶插百合切花對花瓣中內源激素含量的影響以及內源激素相互之間的關系。試驗結果表明，通過瓶插不同濃度IBA處理液的方式，檢測花瓣中內源激素含量，處理液中IBA可在成熟的韌皮部中與其他代謝產物一起以集流的形式被動地快速非極性運輸[5]，影響百合切花花被內其他內源激素。由于試驗溫度為（28±2） ℃，其主要動力可能來源于自身的蒸騰作用。

研究表明，處理組（80 mg/L）即高濃度IBA處理對內源激素IAA、ABA含量的變化趨勢無影響，GA3、JA含量與CK變化趨勢一致，說明高濃度IBA對內源激素IAA、ABA的影響較大，對GA3、JA的影響較小。在第4天時，GA3含量除處理組（60 mg/L）外差異較小，第6天IAA含量差異不顯著，第8天JA含量差異不顯著，處理組（20、60 mg/L）ABA含量間差異不顯著，處理組（40、80 mg/L）和對照CK差異不顯著，說明在特定的時間內，不同的內源激素有可能只與其自身的時間有關，而與其外部處理物質無關。

在處理濃度0～60 mg/L范圍內，0～6 d處理組的內源IAA含量均比CK低且差異較小。其原因可能是IAA存在的形式有自由態和結合態2種，而外源添加的IBA會在植物體內迅速轉變為結合態[1]，其植物體內的IBA自由態含量隨之增加，迫使一部分IAA含量以結合態的形式存在于植物體中。在6～10 d期間，IAA含量表現出上升趨勢。這與趙莉等[6-7]研究一致。

內源ABA出現第1峰值的原因可能是百合切花從植株上切下本身就是一種外在的脅迫。在這種情況下，通過激活ABA 的合成及抑制其降解途徑而實現的[8]。同時，促進氣孔的關閉，減少水分的蒸騰[9]，以維持切花的水分平衡。

在瓶插0～4 d期間，處理組（20、40、80 mg/L）對內源GA3含量的影響較小，在第4天達到最大值，在第6天內源IAA含量差異不顯著，其原因可能是GA3抑制 IAA 氧化酶或過氧化物酶的活性，或GA3促進生長素的生物合成，或GA3使束縛型 IAA 釋放為自由型 IAA [10]。在0～6 d期間，外源IBA對內源JA的影響較大。處理濃度60 mg/L對內源JA含量的影響與ABA一致。

參考文獻

[1] 武維華.植物生理學[M].北京：科學出版社，2003.

[2] 江玲，周燮. 植物體中的吲哚丁酸（IBA）[J].生命科學，1999，11（3）：135-136，101.

[3] 葉向斌，張晚風，譚光營. NAA和IBA對菊花生長發育和花期的影響[J]. 北京農學院學報，1998，13（4）：24-29.

[4] CAROLYN E L，JANE E L，JOHN R L. Developmental changes in enzymes of flavonoid biosynthesis in the skins of red and green apple cultivators[J]. Sei Food Agric，1996，71：313.

[5] PETRASEK J，FRIML J.Auxin transport routes in plant development[J].Development，2009，136：2675-2688.

[6] 趙莉.6-BA、GA3和IBA對香水百合生長發育的影響[D].雅安：四川農業大學，2012.

[7] ARROM L，MNNEBOSCH S.Hormonal changes during fower development in floral tissues of Lilium[J].Planta，2012，236：343-354.