頭面部多發性色素性基底細胞癌1例

于琳 蘇芳 葛文敏

【關鍵詞】基底細胞癌；色素性；病例報道

【中圖分類號】R739.5 【文獻標識碼】B 【文章編號】1004-7484（2014）04-2495-02

患者，女，64歲，左眼下瞼褐色丘疹10余年，無不適，自認為是色素痣，未予治療，近來丘疹漸增大，遂來我院就診。體格檢查：一般情況良好，發育正常，眼無畸形，系統檢查未見異常。皮膚科檢查：左眼下瞼及右耳后各見一約0.5×0.4cm、0.6×0.5 cm的丘疹，表面光滑，呈黑褐色，無潰破，周邊無紅暈，左側頭皮見一1.3×0.7cm的類圓形結節，呈黑褐色，上覆黃褐色厚痂皮，邊緣不整齊，周邊無紅暈，右側頭皮見一0.4×0.4cm的斑塊，呈淡褐色，表面光滑。實驗室檢查：血、尿、糞常規，肝腎功能和血電解質檢查無異常。組織病理檢查：腫瘤細胞呈結節狀、索條狀排列，細胞巢周邊細胞排列呈柵欄狀，細胞間及細胞內見黑色素沉積（圖1），部分區域伴有鱗狀細胞分化（圖2）。

圖1細胞巢周邊細胞呈柵欄狀排列，細胞間及細胞內見黑色素沉積。圖2部分腫瘤細胞呈鱗狀細胞分化。

基底細胞癌（basal cell carcinoma，BCC）是一種來源于表皮或附屬器、特別是毛囊的低度惡性腫瘤，主要發生于老年人，多見于長期日光曝曬者，好發于表皮菲薄富有皮脂腺及經常受陽光照射的暴露部位，如鼻翼、內外眥、額、顳、頸等處，發生在軀干者僅占10%左右?；准毎┥L緩慢，且主要呈局部浸潤性生長，但發生于鼻翼、耳廓的基底細胞癌可浸潤、破壞軟骨；發生在頭皮者可腐蝕顱骨，累及硬腦膜[1]。基底細胞癌甚少發生轉移，轉移機率大約0.0028-0.5% [2]。本病病因不明，是涉及原癌基因、宿主細胞抑癌基因和癌轉移抑制基因等多個基因異常表達，并且與紫外線照射、人類乳頭瘤病毒（HPV）感染、過量接觸砷、飲食等多種外界因素相關，而皮損多發者相關性更明顯[3]，其中易感人群長期照射紫外線是主要誘發因素[4]。組織病理學主要由基底樣細胞團構成，細胞團周邊部細胞呈柵欄狀排列，而中心部細胞排列較雜亂。細胞大小較一致，胞漿較少，但核深染，核膜較厚，核有一定異型性。由于基底細胞有多向分化潛能，因此可有多種組織學亞型：結節型、微結節型、囊性型、色素性、腺樣型、浸潤型等10余型。本例主要由實性細胞團構成，細胞內及細胞間有明顯色素沉著，屬于色素性基底細胞癌，局部伴有鱗狀細胞分化，但細胞成熟，不影響預后。

對于多發性基底細胞癌手術切除效果最佳，可以完全切除，目前最理想的手術切緣的寬度仍無統一標準，對于腫瘤最大直徑≤2cm者，要完整切除腫瘤，切緣寬度應≥0.5cm；對于直徑>2cm者，特別是發病已久的位于額、顳部區域的腫瘤，切緣寬度應為0.8-1.5cm。由于眼瞼部位局限，不能擴大切除，可以術中冰凍切片監測手術邊緣，以減少腫瘤復發。亦可根據腫瘤部位、體積和患者其他情況，選擇冷凍治療、光動力療法、二氧化碳激光治療、局部干擾素注射或局部應用5%咪喹莫特乳膏等[5]治療方法。有報道[6] BCC患者3年內再發危險高達44.0%，至少是正常人群發病率的10倍，危險性最高的時期是發病后的第1年，主要的危險因素是首診時腫瘤的數目，本例患者查到4處病變，且有一處是眼瞼，無法擴大切除，因此我們建議患者終生定期復診，密切觀察有無新皮損出現。本例患者仍在隨訪中，目前尚未見復發。

參考文獻：

[1] 李廣帥，劉林嶓，王喜梅，等多發性基底細胞癌的整形外科治療[J]鄭州大學學報（醫學版），2008，43（2）：225-7.

[2] Johnston M，Winham W，Massoll N， ea tl. Observation of a unique case of metastatic basal cell carcinoma found by radiographic evaluation in a patient with oculocutaneous albinism[J]. F1000Res，2014，3：10.

[3] 柴靈瑩，湯建國頭面部基底細胞癌41例臨床分析[J].臨床耳鼻咽喉科雜志，2006，20（7）：297-299.

[4] Ferreira CB，Diniz LM，Souza Filho JB.Multiple basal cell carcinomas in the pubic area in a patient with skin type IV： case report[J]. An Bras Dermatol，， 2011，86（3）：589-91.

[5] 孫憲麗眼部腫瘤臨床與組織病理診斷[M].北京：北京科學技術出版社，2006： 66-68.

[6] 劉翌，劉琬、常建民頭部多發色素性基底細胞癌1例[J].臨床皮膚科雜志，2011，40（2）：110.