宋紅麗 高璇 孟海燕
【摘要】 目的:豐富新生兒病理性黃疸的治療經驗。 方法:回顧性分析128例新生兒病理性黃疸的病因、治療及轉歸。 結果:128例患兒中125例治愈,3例好轉,無膽紅素腦病,病因常見有感染因素、圍生期因素、溶血因素、混合因素、無膽道閉鎖因素。 結論:新生兒病理性黃疸病因以感染為主,圍生期因素及溶血因素占相當大的比例,血清膽紅素水平高低及是否合并神經系統癥狀影響治療及預后,故防止膽紅素腦病,應防治感染,強化圍生期保健,及時阻斷溶血,監測血清膽紅素水平。
【關鍵詞】 新生兒病理性黃疸;病因分析;治療及轉歸
【中圖分類號】R726.12 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)03-0427-01
新生兒病理性黃疸大多數病因明確,臨床癥狀輕,預后好,個別血清膽紅素嚴重升高可引起膽紅素腦病,遺留核黃疸后遺癥或死亡,故一旦發現應立即治療?,F將統計我科近1年治療的128例新生兒病理性黃疸病情報告如下:
1 臨床資料
1.1一般資料:128例新生兒病理性黃疸均符合第七批((二科學))教材中病理性黃疸診斷標準,其中:早產兒:53例,足月兒:75例,生后24小時內出現黃疸:30例,生理性黃疸期限內:38例,超出生理性期限:60例,血清膽紅素<221umol/l,12例,221-342例umol/l,111例,>342umol/l,5例。
1.2診斷及實驗室檢查:符合下列任意一條可診斷病理性黃疸:1.生后24小時內出現皮膚黃染2.血清膽紅素足月兒>221umol/l,早產兒>257umol/l或每日上升>85umol/l,3.黃疸持續時間足月兒>2周,早產兒>4周,4.黃染退而復現5.血清膽紅素>342umol/l。實驗室檢查:病理性黃疸患兒入院后完善血、尿、糞三大常規,網織紅細胞,膽紅素,血培養,C反應蛋白,必要時胸片,腹部B超,頭顱CT,溶血三項,血型,抗人球蛋白試驗等相關檢查協助診治。
2結果
2.1病因分類:感染因素72例,其中臍炎:30例;呼吸系統感染:25例;皮膚感染:10例;敗血癥:7例。圍生期因素30例;其中早產兒:23例;頭顱血腫:5例;窒息缺氧:2例。溶血因素20例:其中ABO溶血:18例,其他原因不明:2例;混合因素6例,膽道閉鎖:0例。
2.2治療方案:輕者(120例):藍光照射治療,肝酶誘導劑,苯巴比妥針,碳酸氫鈉針,配合中藥茵梔黃注射液,思密達,枯草桿菌二聯活菌顆粒及四磨湯治療,合并感染者:加用抗生素。重癥者(8例):盡早用白蛋白針,溶血者:及時人丙種免疫球蛋白針阻斷,嚴格掌握換血指征。
2.3轉歸;128例病理性黃疸中,125例治愈,3例好轉,血清膽紅素>342umol/l,間接膽紅素升高為主5例,不伴嗜睡、反應差、拒乳、昏迷、發熱、抽搐、肌張力高膽紅素腦病警告期及痙攣期神經系統癥狀,及時治療效果商好,無1例遺留核黃疸后遺癥。感染性黃疸大約病程7-10天,早產兒因先天性體質差,病程中易合并感染,使病理性黃疸治療時間延長,個別可達1月余方可治愈,較高者,并發貧血,感染,低蛋白血癥3周左右方治愈?;旌弦蛩刂心溉樾渣S疸多見,分早發型和晚發性,早發型多因代謝異常引起,遲發型因胎糞排出延遲引起,治療療程大約3-5天可治愈。生理性黃疸期限內出現的黃疸治療時間短,效果好,超出生理性期限的黃疸,治療時間相對延長,效果不明顯,但積極治療,仍可降低核黃疸后遺癥。
3討論:
無論哪種病因引起的病理性黃疸,血清膽紅素過高>342uumol/l,均易透過血腦屏障引起膽紅素腦病,遺留核黃疸后遺癥,但入院時無拒乳、嗜睡、昏迷、肌張力高、反應低下,嘔吐、尖叫早期膽紅素腦病癥狀,積極治療[1]。可降低膽紅素腦病發生。
新生兒病理性黃疸病因中,感染因素為第一位:多表現為護理不當,包裹過緊,不洗澡,不消毒臍帶,不注意個人衛生交叉感染,缺乏健康知識,故應提倡健康教育,完善血培養,大多為表皮葡萄球菌,應用抗生素頭孢呋辛針治療,效果好,療程7-10天。圍生期因素為第二位,以頭顱血腫及早產兒較多,原因是早產兒肝酶系統發育不成熟不完善,膽紅素代謝功能差,紅細胞生產破壞增多,間接膽紅素升高明顯,故黃染出現早,程度重,故應見黃染就治療[2]。
絕大多數新生兒病理性黃疸按病因及時治療,均可治愈[3]。個別血清膽紅素過高,若伴神經系統癥狀,就有遺留核黃疸后遺留(聽力、視力、智力、牙齒四聯征)或死亡可能,給社會及家庭造成重大危害,故為杜絕膽紅素腦,要重視健康教育,圍生期保健,防止產傷及感染,常規監測膽紅素,積極阻斷溶血,早發現,早診斷,早治療。
參考文獻
[1] 閆小紅,劉云,李宗尚. 新生兒病理性黃疸臨床分析[J]. 中國實用醫刊,2012,39(22):99-100.
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[3] 李中梅. 新生兒病理性黃疸的臨床分析[J]. 中國實用醫藥,2011,06(25):80-81.