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8種殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌的室內毒力測定

2014-04-29 23:16:09李夢姣王振軍劉紅彥
安徽農業科學 2014年16期

李夢姣 王振軍 劉紅彥

摘要 [目的]篩選出防治芝麻枯萎病的有效化學藥劑。[方法]采用菌絲生長速率法測定8種殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌的抑制作用。[結果]室內毒力測定結果表明,8種殺菌劑在試驗濃度下對芝麻尖孢鐮刀菌的生長均有一定的抑制作用。氟硅唑對病菌的抑制作用最強,EC50僅為0.232 mg/L;其次是吡唑醚菌酯,EC50為0.759 mg/L,此外多菌靈和苯醚甲環唑對芝麻尖孢鐮刀菌也有很強的抑制作用。[結論]為藥劑混配和防治芝麻枯萎病提供藥劑篩選的理論依據。

關鍵詞 殺菌劑;尖孢鐮刀菌;芝麻枯萎病;室內毒力測定

中圖分類號 S482.2 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2014)16-05010-02

芝麻屬胡麻科胡麻屬,是世界上最古老的優質油料作物,也是我國重要的優勢農產品[1-2]。芝麻枯萎病又稱半邊黃或黃化,是由尖孢鐮刀菌引起的一種維管束病害,一般發病率5%~10%,嚴重時達到30%以上,是芝麻生產中的重要病害[3-4]。病菌多從苗的根尖、傷口侵入,根部往往半邊根系變成褐色,進而進入導管,沿導管蔓延到莖、葉、蒴果和種子,使莖部變為紅褐色,葉片萎縮變黃,從而致使全株發病枯死[4]。病原菌以菌絲或厚垣孢子在土壤中越冬,并可在土壤中存活6年以上,致使枯萎病發病率連年增加[5]。為了篩選出防治該病的高效藥劑,筆者研究了多種殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌進行室內毒力試驗。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 供試菌株。芝麻尖孢鐮刀菌種,由河南省農業科學院生物防治研究室提供。

1.1.2 供試藥劑。70%代森錳鋅可濕性粉劑,利民化工股份有限公司;70%甲基硫菌靈水分散粒劑,上海禾本藥業有限公司;50%福美雙可濕性粉劑,廣東中迅農科股份有限公司;250 g/L嘧菌酯懸浮劑,上海禾本藥業有限公司; 250 g/L吡唑醚菌酯乳油,德國巴斯夫;400 g/L氟硅唑乳油,深圳諾普信農化股份有限公司;10%苯醚甲環唑水分散粒劑,深圳諾普信農化股份有限公司;90%多菌靈水分散粒劑,上海禾本藥業有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 培養基的制作。所用培養基為PDA培養基,將去皮馬鈴薯200 g切成薄片,加蒸餾水1 000 ml,煮沸30 min,用紗布濾去馬鈴薯,加入葡萄糖20 g和瓊脂粉6.5 g,加熱至瓊膠完全融化,加蒸餾水補足至1 000 ml,然后分裝在三角瓶中,121 ℃滅菌20 min。

1.2.2 含藥培養基的配制。根據預試驗篩選的藥劑濃度梯度,用無菌蒸餾水將藥劑稀釋成所需系列質量濃度的10倍,以1∶9的比例與融化的PDA培養基混合均勻,即為配制所需質量濃度的含藥培養基。

1.2.3 測定方法。采用菌絲生長速率法[6]測定8種殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌菌絲生長的抑制作用。將芝麻尖孢鐮刀菌在PDA平板上培養7 d后,自菌落邊緣打取菌餅(直徑5 mm),將菌餅接至含藥平板中央,菌絲接觸培養基,每處理重復3次,28~30 ℃培養,7 d后用十字交叉法測量各處理的菌落直徑,再減去菌柄直徑0.5 cm,得到最終菌落生長直徑。計算抑制率。

抑制率=對照組菌落平均直徑-處理組菌落平均直徑對照組菌落平均直徑×100

以藥劑質量濃度對數為橫坐標,抑菌率幾率值為縱坐標,用DPS軟件繪制毒力曲線,求得毒力回歸方程和相關系數,計算EC50,用EC50對不同殺菌劑的毒力大小進行比較[7]。

2 結果與分析

殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌菌絲生長的室內毒力測定結果表明,供試8種藥劑對芝麻尖孢鐮刀菌均表現出一定的毒力,但毒力差異較大(表1)。氟硅唑對病菌的抑制作用最強,EC50最小,僅為0.232 mg/L;其次是吡唑醚菌酯,EC50為0.759 mg/L,多菌靈和苯醚甲環唑對芝麻尖孢鐮刀菌也有很強的抑制作用。另外,嘧菌酯和甲基硫菌靈也有較好的抑制效果。相比之下福美雙和代森錳鋅的抑制效果較差,EC50分別為30.537和46.594 5 mg/L。

3 討論

芝麻枯萎病是一種頑固性病害,在芝麻整個生育期均可感染發病,從根部危害植株,可造成大面積減產,嚴重時甚至絕收。植株染病后病原菌在土壤中可存活6年以上,致病力強,寄生范圍廣,是一種較難治理的病害[5],對該病最主要的防治措施仍是化學防治。該試驗測定了8種殺菌劑對芝麻尖孢鐮刀菌的抑制活性,結果表明,氟硅唑對芝麻尖孢鐮刀菌的抑制效果最好,EC50為0.232 mg/L,吡唑醚菌酯、多菌靈和苯醚甲環唑也有較好的抑制效果,EC50分別為0.759、1.263 7和 1.779 6 mg/L。但在大田生產中,由于病原物、寄主和環境之間存在復雜的關系,且施藥量較大,因此篩選出的藥劑直接應用于芝麻枯萎病的大田防治是否有明顯的防治效果,尚需進一步驗證。

參考文獻

[1] 黎冬華,王林海,張艷欣,等.芝麻高純度線粒體DNA提取技術研究[J].華北農學報,2011,26(3):90-94.

[2] 蘇銀玲,苗紅梅,魏利斌,等.芝麻枯萎病病原菌分離和純化方法研究[J].河南農業科學,2012,41(1):92-95.

[3] 高新國,孟祥鋒,張春生,等.淮北芝麻枯萎病的發病規律及防治對策[J].河南農業科學,2003(6):24-25.

[4] 黎冬華,王林海,張艷欣,等.中國芝麻主產區枯萎病病原菌生物學特性分析[J].中國農學通報,2012,28(3):245-252.

[5] 王俊芳,王淼,張穎,等.芝麻枯萎病生防細菌的篩選[J].廣東農業科學,2013(19):72-74.

[6] 孫廣宇,宗兆峰,王建明,等.植物病理學實驗技術[M].北京:中國農業出版社,2002:142-143.

[7] 張帥,劉穎超,楊太新.不同殺菌劑對祁山藥炭疽病菌室內毒力及田間藥效[J].農藥,2013,52(2):142-144.

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