999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

檉柳ThGSTT1基因的抗旱耐鹽表達(dá)分析

2014-04-29 00:44:03王秋水等
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年14期

王秋水等

摘要[目的]研究檉柳ThGSTT1基因的抗旱耐鹽表達(dá)。[方法]通過(guò)對(duì)檉柳7個(gè)轉(zhuǎn)錄組分析,克隆獲得一條谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因,通過(guò)Blast比對(duì)及進(jìn)化分析其結(jié)構(gòu),并采用qPCR分析基因的抗旱耐鹽表達(dá)。[結(jié)果]該基因?yàn)楣入赘孰腡heta家族基因,因此命名為ThGSTT1基因;該基因編碼的蛋白氨基酸殘基數(shù)為231,分子量為26.1 kDa,理論等電點(diǎn)為7.14。表達(dá)譜分析顯示,ThGSTT1在檉柳根和葉中的表達(dá)不同,具有一定的組織表達(dá)特異性。qPCR分析結(jié)果表明,鹽脅迫明顯誘導(dǎo)了ThGSTT1基因的表達(dá),葉中脅迫7 d表達(dá)量為對(duì)照的7.48倍,根中脅迫9 d時(shí)最大。PEG脅迫下ThGSTT1基因的表達(dá)明顯受抑制,根中脅迫第3 天的表達(dá)僅為對(duì)照的23.7%,而葉中脅迫第5 d表達(dá)量最低,為對(duì)照的12.7%。[結(jié)論]谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶是一種重要的抗逆保護(hù)酶類,進(jìn)行抗旱耐鹽表達(dá)分析具有重要意義。

關(guān)鍵詞剛毛檉柳;鹽脅迫;表達(dá)分析;ThGSTT1

中圖分類號(hào)S188文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2014)14-04202-03

The Expression Analysis of a ThGSTT1 Gene from Tamarix hispida under Salt and Drought Stress

WANG Qiushui,GAO Caiqiu et al(State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding,Northeast Forestry University,Harbin,Heilongjiang 150040)

Abstract[Objective] To study ThGSTT1 gene from Tamarix hispida under salt and drought stress.[Method] a full length cDNA of glutathione transferase gene was cloned from 7 transcriptome cDNA library of Tamarix hispida.[Result] The results of blast and phylogenetic tree showed that this gene was belonged to GST Theta family,so named as ThGSTT1.ThGSTT1 encoded protein of 231 amino acid residues with the molecular mass 26.1 kDa and theoretical isoelectric point of 7.14.The expression profile of ThGSTT1 under NaHCO3 showed difference between roots and leaves.The results of real time RTPCR showed that the expressions of ThGSTT1 were obvious induced after NaCl stress.In leaves,the expression level was highest at 7 d,it was 7.48 fold compared to the control; while in roots,its expression was 2.08 fold at 9 d.Under PEG stress,ThGSTT1 was mainly down-regulated,and in roots it was down regulated to 23.7% at 3 d,while in leaves it was expressed lowest at 5 d,only 12.7% of its in the control.[Conclusion] Glutathione transferase gene is an important protecting enzyme in plants,drought and salt resistance expression analysis has significance.

Key wordsTamarix hispida;Salt stress; Expression pattern; ThGSTT1

谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)是植物中常見(jiàn)的一種酶類,參與植物的耐鹽[1]、抗干旱[2]、抗氧化[3-4]等不同脅迫的應(yīng)答。過(guò)表達(dá)煙草GST基因能有效提高轉(zhuǎn)基因煙草的GST/GPX活性、單脫氫抗壞血酸還原酶活性、脂質(zhì)過(guò)氧化物酶活性,從而維持植株在鹽脅迫和高溫脅迫下相對(duì)穩(wěn)定的生長(zhǎng)[5]。擬南芥AtGSTU17基因可能通過(guò)光敏色素A協(xié)同調(diào)控GSH積累進(jìn)而影響植株的光信號(hào)通路,但突變AtGSTU17基因的擬南芥反而增強(qiáng)了植株的抗旱耐鹽性,表明同一谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因?qū)τ诓煌耐饨绱碳た赡芫哂胁煌恼{(diào)控機(jī)理[6]。鋁誘導(dǎo)型擬南芥AtGST1和AtGST11過(guò)表達(dá)擬南芥后,在鋁脅迫下的轉(zhuǎn)基因根和葉中體現(xiàn)時(shí)間依賴型表達(dá)方式,AtGST1在2 h被誘導(dǎo)最大,AtGST11在8 h最大,且二者的表達(dá)均受冷、熱、重金屬、氧化等脅迫誘導(dǎo),表明不同的GST基因可能響應(yīng)于同一種脅迫,但具體的誘導(dǎo)情況不同[7]。

前期研究表明,檉柳谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因ThGSTZ1(zeta亞家族GST基因)過(guò)表達(dá)酵母后能有效的提高酵母在山梨醇、鹽、重金屬、異常溫度等脅迫下的存活力[8],過(guò)表達(dá)ThGSTZ1擬南芥提高了鹽和干旱脅迫下轉(zhuǎn)基因擬南芥的發(fā)芽率、生物量積累以及保護(hù)酶類活性,從而有效的改善植株的抗旱耐鹽能力。植物GST基因是一個(gè)超家族基因,根據(jù)序列特征被分為alpha、mu、pi、sigma、theta、kappa、zeta和microsomal 8個(gè)不同的亞家族,每個(gè)家族的基因既有獨(dú)自的功能特點(diǎn),也有互相相似的調(diào)控方式[9]。為了進(jìn)一步研究檉柳中其他亞家族GST基因在抗逆調(diào)控過(guò)程中的作用,筆者通過(guò)從剛毛檉柳7個(gè)cDNA文庫(kù)中查找克隆獲得一個(gè)Theta家族GST基因(ThGSTT1基因),對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析,了解其基本特征;并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)ThGSTT1在NaCl脅迫和PEG脅迫不同時(shí)間的表達(dá)模式進(jìn)行分析,以期為進(jìn)一步的了解ThGSTT1基因的抗逆功能和抗逆機(jī)理奠定基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1材料剛毛檉柳種子播種于沙土(1∶2)(V/V)基質(zhì)中,在平均溫度24 ℃,光照時(shí)間14 h/d,相對(duì)濕度70%~75%的溫室中培養(yǎng)。挑選長(zhǎng)勢(shì)一致的4月齡檉柳用于研究。

1.2方法

谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)在植物的許多生理過(guò)程和適應(yīng)環(huán)境條件變化的過(guò)程中起重要作用。GST基因的表達(dá)受到許多因子的影響,其中氧化脅迫可誘導(dǎo)GST基因的表達(dá)。并且在前期研究中,GST可作為生物活性配體的結(jié)合蛋白,有些也可作為運(yùn)輸?shù)鞍祝赡茉诩?xì)胞間的運(yùn)輸中起作用[12]。因此,認(rèn)為GST在植物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中可能具有重要作用。在植物中,GST的主要功能在于其能催化還原型谷胱甘肽(glutathione)的巰基與多種親電、親脂底物的結(jié)合,生成水溶性的產(chǎn)物,從而降低底物的毒性解除外界毒素以及內(nèi)源有毒代謝物的侵害[9,13]。但植物的them,zeta類GST則較少參與外源物質(zhì)代謝,其主要具有谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性,而參與氧化脅迫代謝,在氧脅迫下,Theta類GST具有還原組織氫過(guò)氧化物的作用[14]。脅迫后檉柳不同轉(zhuǎn)錄組中ThGSTT1基因的表達(dá)比較顯示,ThGSTT1基因在脅迫后表達(dá)發(fā)生明顯改變,進(jìn)一步對(duì)檉柳PEG和NaCl脅迫后ThGSTT1基因的表達(dá)模式分析發(fā)現(xiàn),其在檉柳葉與根中也都能對(duì)NaCl和PEG脅迫做出應(yīng)答,受鹽和干旱脅迫的調(diào)控,表明ThGSTT1基因可能參與檉柳的耐鹽和抗旱過(guò)程。對(duì)于ThGSTT1是否與ThGSTZ1相似,都是通過(guò)增強(qiáng)過(guò)氧化物的清除能力從而提高抗旱耐鹽能力的,還有待進(jìn)一步的研究。

參考文獻(xiàn)

[1] MOONS A.Osgstu3 and Osgtu4,Encoding Tau Class Glutathione STransferases,Are Heavy Metaland Hypoxic StressInduced and Differentially Salt StressResponsive in Rice Roots[J].FEBS Letters,2003,553(3):427-432.

[2] BIANCHI M W,ROUX C,VARTANIAN N.Drought Regulation of GST8,Encoding the Arabidopsis Homologue of PARC/Nt107 Glutathione Transferase/Peroxidase[J].Physiologia Plantarum,2002,116(1):96-105.

[3] CHEN W,CHAO G,SINGH K B.The Promoter of a H2O2Inducible,Arabidopsis Glutathione S[Transferase Gene Contains Closely Linked OBF and OBP1Binding Sites[J].The Plant Journal,1996,10(6):955-966

[4] CHEN W,SINGH K B.The Auxin,Hydrogen Peroxide and Salicylic Acid Induced Expression of the Arabidopsis GST6 Promoter Is Mediated in Part by an OCS Element[J].The Plant Journal,2002,19(6):667-677.

[5] ROXAS V P,LODHI S A,GARRETT D K,et al.Stress Tolerance in Transgenic Tobacco Seedlings That Overexpress Glutathione STransferase/Glutathione Peroxidase[J].Plant and Cell Physiology,2000,41(11):1229-1234.

[6] CHEN J H,JIANG H W,HSIEH E J,et al.Lin.Drought and Salt Stress Tolerance of an Arabidopsis Glutathione STransferase U17 Knockout Mutant Are Attributed to the Combined Effect of Glutathione and Abscisic Acid[J].Plant Physiology,2012,158(1):340-351.

[7] EZAKI B,SUZUKI M,MOTODA H,et al.Matsumoto.Mechanism of Gene Expression of Arabidopsis Glutathione STransferase,AtGST1,and AtGST11 in Response to Aluminum Stress[J].Plant Physiology,2004,134(4):1672-1682.

[8] 楊桂燕,郭宇聰,王玉成,等.檉柳谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因(THGSTZ1)轉(zhuǎn)入酵母的抗逆能力分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,28(41):11272-11274,11135.

[9] DIXON D P,LAPTHORN A,EDWARDS R.Plant Glutathione Transferases[J].Genome Biology,2002,3(3):1-10.

[10] MORTAZAVI A,WILLIAMS B A,MCCUE K,et al.Mapping and Quantifying Mammalian Transcriptomes by RNASeq[J].Nature Methods,2008,5(7):621-628.

[11] LIVAK K J,SCHMITTGEN T D.Analysis of Relative Gene Expression Data Using RealTime Quantitative PCR and the 2-ΔΔct Method[J].Methods(San Diego,Calif.),2001,25(4):402-408.

[12] MOONS A.Regulatory and Functional Interactions of Plant Growth Regulators and Plant Glutathione STransferases(GSTs)[J].Vitamins & Hormones,2005,72:155-202.

[13] ARAKAWA Y,MASAOKA Y,SAKAI J,et al.An Alfalfa Gene Similar to Glutathione STransferase Is Induced in Root by Iron Deficiency[J].Soil Science and Plant Nutrition,2002,48(1):111-116.

[14] KOUNO T,EZAKI B.Multiple Regulation of Arabidopsis AtGST11 Gene Expression by Four Transcription Factors under Abiotic Stresses[J].Physiologia Plantarum,2013,148(1):97-104.

主站蜘蛛池模板: 日韩欧美视频第一区在线观看| 最新日本中文字幕| 亚洲三级影院| 香蕉久久国产精品免| 亚洲美女一区| 色综合天天视频在线观看| 精品三级在线| 欧美性猛交一区二区三区| 一级毛片免费不卡在线| 国产精品漂亮美女在线观看| 欧美乱妇高清无乱码免费| 一级毛片不卡片免费观看| 亚洲国产一成久久精品国产成人综合| 无码中文AⅤ在线观看| 亚洲一级毛片| 免费jjzz在在线播放国产| 国产a在视频线精品视频下载| 香蕉精品在线| 国产中文一区a级毛片视频| 亚洲AV电影不卡在线观看| 99久久精品国产麻豆婷婷| 亚洲日韩精品综合在线一区二区| 91年精品国产福利线观看久久 | 亚洲香蕉在线| 精品久久蜜桃| 国产黄网站在线观看| 亚洲国产中文在线二区三区免| 一级毛片免费不卡在线视频| 欧美一级视频免费| 中美日韩在线网免费毛片视频| 青青草国产在线视频| 国产不卡在线看| 三区在线视频| 国产精品成人免费综合| 国产一区在线观看无码| 国产哺乳奶水91在线播放| 亚洲激情区| 伊人色在线视频| 激情爆乳一区二区| 狼友视频国产精品首页| 欧美成人午夜影院| 久久伊伊香蕉综合精品| 手机永久AV在线播放| 午夜一级做a爰片久久毛片| 亚洲一级毛片免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频| 亚洲高清无在码在线无弹窗| 国产精品入口麻豆| 露脸真实国语乱在线观看| 无码日韩精品91超碰| 国产精品无码一区二区桃花视频| 久久黄色一级视频| 亚洲精品视频网| 久久久91人妻无码精品蜜桃HD| 91福利在线观看视频| 国产精品人成在线播放| 在线日韩日本国产亚洲| 日本久久久久久免费网络| 乱人伦视频中文字幕在线| 666精品国产精品亚洲| 国模私拍一区二区| 亚洲中文无码h在线观看 | 免费不卡视频| 欧美激情首页| 中文字幕无码电影| 色综合天天视频在线观看| 国产午夜精品鲁丝片| 国产最新无码专区在线| yjizz国产在线视频网| 91人妻在线视频| 亚洲欧美h| 91久久偷偷做嫩草影院| 久久免费看片| 精品久久久久久中文字幕女| 国产另类视频| 999在线免费视频| 中文字幕欧美成人免费| 2021国产精品自产拍在线| 免费看a级毛片| 2021精品国产自在现线看| 亚洲日韩国产精品综合在线观看| 欧美a在线|