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換法檢測(cè)血清同型半胱氨酸在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的運(yùn)用探析

2014-04-29 18:17:36王在斌
健康之路(醫(yī)藥研究) 2014年10期

王在斌

【摘要】目的:對(duì)我院實(shí)施酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定Hcy水平的情況進(jìn)行觀察,并總結(jié)該法在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值。方法:應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定Hcy的精密度、抗干擾性及回收率等,參照NCCLS標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果:應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)低值質(zhì)控血清與高值質(zhì)控血清的Hcy精密度均低于5%,精密度較高。循環(huán)酶法的測(cè)定均值為(12.9±6.6)μmol/L,酶轉(zhuǎn)換法的測(cè)定均值為(12.8±7.3)μmol/L,兩組數(shù)據(jù)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.055,P>0.05),兩種方法經(jīng)回歸分析具有良好的相關(guān)性(r2=0.898)。酶轉(zhuǎn)換法的Hcy干擾性測(cè)定偏差<10%。回收率平均101.1%。試劑穩(wěn)定性較好。結(jié)論:酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)血清Hcy具有較高的精密度和較強(qiáng)的抗干擾度,試劑穩(wěn)定性好,回收率高,適合于實(shí)驗(yàn)室生化檢驗(yàn)的應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】酶轉(zhuǎn)換法;血清同型半胱氨酸;生化檢驗(yàn)

【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2014)10-0110-02

同型半胱氨酸(Hcy)為蛋氨酸的代謝中間產(chǎn)物,屬于含硫氨基酸,目前已被證實(shí)與許多血管類病變的發(fā)病和發(fā)展密切相關(guān)[1]。也有報(bào)道指出,與傳統(tǒng)的檢測(cè)指標(biāo)相比較,Hcy具有更高的應(yīng)用價(jià)值,對(duì)檢測(cè)與防治心血管疾病具有重要意義[2]。對(duì)Hcy的實(shí)驗(yàn)室測(cè)定方法很多,包括蔞光偏振免疫分析法、氨基酸分析儀法、高效液相色譜分析法、酶聯(lián)免疫分析法、離子色譜法、循環(huán)酶法、毛細(xì)管電泳法等,但相關(guān)方法多顯示出較復(fù)雜的操作性或較為昂貴的實(shí)驗(yàn)器械、試劑,不易被患者所接受,不利于臨床普及應(yīng)用。隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的研究水平不斷進(jìn)步,目前已有研究提出采用酶轉(zhuǎn)化法實(shí)施Hcy的檢測(cè)[3],該方法的特點(diǎn)是可直接應(yīng)用常規(guī)的自動(dòng)生化分析儀來進(jìn)行測(cè)定,簡(jiǎn)單快捷,利于臨床廣泛應(yīng)用。現(xiàn)對(duì)我院實(shí)施酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定Hcy水平的情況進(jìn)行觀察,并總結(jié)該法在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值。

1 材料與方法

1.1儀器與試劑

1.1.1儀器設(shè)備

全自動(dòng)生化儀由美國雅培公司提供,型號(hào)Abbot Aeroset。

1.1.2試劑

Hcy試劑盒由上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司生產(chǎn),內(nèi)含:50 mmol/L的Tris緩沖液(試劑1),50 mmol/L的FeCl3(試劑2),500 U/L的Hcy酶,5 mmol/L的磷酸吡哆醛,2 mmol/L的二乙基對(duì)苯二胺硫酸鹽,5 mmol/L的二硫蘇糖醇。對(duì)照試劑內(nèi)含:0.2 mmol/L的還原型輔酶,0.1 mmol/L的S-腺苷甲硫氨酸,0.5 mmol/L的話膦氯化氫,5 mmol/L的α-酮戊二酸,5 kU/L的Hcy甲基轉(zhuǎn)移酶,10 kU/L谷氨酸脫氫酶,3 kU/L的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶,5 kU/L的腺苷脫氨酶。

1.1.3測(cè)定樣本

定值質(zhì)控血清樣本由上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司生產(chǎn),包括濃度10 μmol/L的Hcy低值質(zhì)控血清,濃度20μmol/L的Hcy高值質(zhì)控血清。取我院2013年3月至2014年2月間健康查體病例80例為臨床樣本,患者均未發(fā)生黃疸、脂血或溶血,患者男性48例,女性32例,年齡25-59歲,平均(43.8±5.6)歲。患者均于體檢時(shí)采血(空腹)4 ml,并于1 h內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),離心機(jī)轉(zhuǎn)速3000 r/min,分離血清后進(jìn)行檢測(cè)。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1精密度試驗(yàn)

分別量取低值和高值質(zhì)控血清進(jìn)行測(cè)定,每日上午和下午分別進(jìn)行一次測(cè)定,測(cè)定時(shí)取雙份測(cè)定,兩次測(cè)定之間時(shí)間間隔不低于2 h,連續(xù)以相同測(cè)定方法檢測(cè)20 d后,計(jì)算出不同質(zhì)控樣本的精密度。

1.2.2對(duì)比試驗(yàn)

在受試樣本中,每日隨機(jī)選取10個(gè)樣本進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定前對(duì)樣本進(jìn)行編碼,首次測(cè)定從樣本1至樣本10的順序測(cè)定,二次測(cè)定采用逆序測(cè)定,測(cè)定儀器為美國雅培公司的全自動(dòng)生化儀,通過回歸分析獲得酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定結(jié)果。

1.2.3抗干擾試驗(yàn)

分別應(yīng)用血紅蛋白干擾物、甘油三酯干擾物、膽紅素干擾物和維生素C干擾物進(jìn)行干擾試驗(yàn),以生理鹽水作為對(duì)照,對(duì)各受試樣本進(jìn)行2次分析,并對(duì)照樣本進(jìn)行比較。

1.2.4回收試驗(yàn)

取混合血清樣本均分為3份,每份0.9 ml,于每一份血清樣本內(nèi)分別加入濃度20 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃度40 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液和生理鹽水,加入量均為0.1 mL。對(duì)每個(gè)測(cè)試樣本進(jìn)行4次分析測(cè)定,獲得回收樣本結(jié)果。

1.2.5穩(wěn)定性試驗(yàn)

將利用自動(dòng)化生化分析儀測(cè)定Hcy含量的低值和高值質(zhì)控血清樣本置于儀器試劑倉內(nèi),保存溫度為2℃-8℃,并于置入后24 h、48 h和72 h進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,每個(gè)樣本均于測(cè)定日上午和下午各測(cè)定一次,取均值。

1.3檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)

所有血樣檢測(cè)操作辦法均嚴(yán)格按照相應(yīng)試劑盒說明。評(píng)價(jià)方法參照美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)NCCLS標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)試劑的精密度、抗干擾性及回收率等,進(jìn)行Hcy與對(duì)比試劑的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較分析。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料應(yīng)用t檢驗(yàn),相關(guān)性采用回歸分析。

2 結(jié)果

2.1試劑精密度

如表1所示,應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)低值質(zhì)控血清與高值質(zhì)控血清的Hcy精密度均低于5%,說明精密度較高。

2.2對(duì)比試驗(yàn)

循環(huán)酶法的測(cè)定均值為(12.9±6.6)μmol/L,酶轉(zhuǎn)換法的測(cè)定均值為(12.8±7.3)μmol/L,兩組數(shù)據(jù)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.055,P>0.05),兩種方法經(jīng)回歸分析具有良好的相關(guān)性(r2=0.898)。

2.3抗干擾試驗(yàn)

本組中分別采用干擾試劑濃度血紅蛋白<2 g/L,總膽紅素<340 μmol/L,甘油三酯<72 mmol/L,維生素C<10 g/L,如表2所示,酶轉(zhuǎn)換法的Hcy干擾性測(cè)定偏差<10%。

2.4回收試驗(yàn)

分別加入濃度20 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃度40 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液和生理鹽水的回收率為97.2%、103.8%和102.3%,平均101.1%。

2.5穩(wěn)定性試驗(yàn)

如表3所示為穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù),試劑穩(wěn)定性較好。

3 討論

Hcy水平與高血壓、冠心病等血管類病變密切相關(guān),并成為其發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因而研究Hcy的臨床測(cè)定方法具有重要的應(yīng)用價(jià)值[4-5]。本組研究采用的Hcy試劑主要采用酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定Hcy水平,給臨床檢測(cè)帶來便捷,也提高了診斷效率,相比于傳統(tǒng)的Hcy檢測(cè)方法更具有實(shí)用性,易被醫(yī)患認(rèn)同[6]。

本科轉(zhuǎn)換法測(cè)定Hcy的原理為:將受試樣本內(nèi)的Hcy經(jīng)二硫蘇糖醇還原形成還原型Hcy,再通過Hcy酶分解,由于Hcy酶具有極高的特異性,對(duì)Hcy識(shí)別度高,可準(zhǔn)確的將Hcy分解為硫化氫、α氧代丁酸、NH3等產(chǎn)物。氧化劑FeCl3可促使分解獲得的硫化氫與呈色劑二乙基對(duì)苯二胺硫酸鹽發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成甲基藍(lán)色化物,該物質(zhì)與樣本中Hcy的濃度變化成正相關(guān)性,利用660 nm的波長(zhǎng)進(jìn)行吸光度測(cè)定,結(jié)果值可表達(dá)原樣本內(nèi)Hcy水平。

本組研究在NCCLS標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下對(duì)酶轉(zhuǎn)換法Hcy試劑進(jìn)行精密度、抗干擾度、回收率、穩(wěn)定性等的試驗(yàn),并以循環(huán)酶法為對(duì)照,結(jié)果顯示酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)血清Hcy具有較高的精密度和較強(qiáng)的抗干擾度,試劑穩(wěn)定性好,回收率高,適合于實(shí)驗(yàn)室生化檢驗(yàn)的應(yīng)用。

參考文獻(xiàn):

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[2] 張曉坤,黎文成,古雅玨,等. 酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)血清同型半胱氨酸在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的評(píng)價(jià)[J]. 中國醫(yī)藥指南,2011,9(19):5-7.

[3] 沈國平,邢建明,毛水瑩,等. 酶轉(zhuǎn)換法測(cè)定同型半胱氨酸的方法學(xué)評(píng)價(jià)[J]. 醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(3):131-132.

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