綬草高頻再生體系建立的研究

李慧玲 蔣倩倩 劉莉莉 高寧 程玉鵬

（黑龍江中醫藥大學藥學院，黑龍江哈爾濱 150040）お

摘要

［目的］建立綬草高頻再生體系。［方法］以野生綬草的花序軸為外植體，對外植體進行消毒和預培養后，以MS為基本培養基，添加不同濃度的6睟A篩選最適誘導培養基；以MS為基本培養基，添加不同濃度6睟A和IAA篩選最適增殖培養基；以1/2 MS為基本培養基，添加不同濃度NAA篩選最適生根培養基。［結果］最適誘導培養基為MS+6睟A2.0,最適增殖培養基為MS+6睟A1.5+IAA0.4，最適生根培養基為1/2MS+NAA1.5。［結論］該研究對綬草優良品種的改良和次級代謝產物研究有重要意義。

關鍵詞 綬草；再生體系；誘導

中圖分類號 SB188文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2014）19-06162-01

お

On Establishing a High Frequency Regeneration System of 玈piranthes sinensis

LI Hui瞝ing, CHENG Yu瞤eng et al

(College of Pharmacy, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin, Heilongjiang 150040)

Abstract ［Objective］ To establish a high frequency regeneration system of 玈piranthes sinensis. ［Method］ With rachis of wild 玈piranthes sinensis 玜s explant, disinfection and preculture was conducted. With MS as basic medium, adding different concentration 6睟A, the optimum induction medium was obtained; with MS as basic medium, adding different concentration 6睟A and IAA, the optimum proliferation medium was selected; with 1/2 MS as basic medium, add different concentration NAA for screen out the optimal rooting medium. ［Result］ The optimum medium for induction is MS+6睟A 2.0; the optimum medium for proliferation is MS+6睟A 1.5+IAA 0.4 and 1/2 MS+NAA 1.5 is the best rooting medium. ［Conclusion］ The study has significance for improvement and secondary metatolites research of 玈piranthes sinensis 玣ine cultivar.

Key wordsSpiranthes sinensis; Regeneration system; Induction

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基金項目 黑龍江中醫藥大學?；穑?00710）黑龍江中醫藥大學校基金（201004）；黑龍江中醫藥大學優秀創新人才支持計劃（2012RCQ13）。

作者簡介

李慧玲（1979-），女，黑龍江北安人，碩士，講師，從事環境微生物和生物藥物研究。*通訊作者，博士，副教授，從事生物制藥研究。

收稿日期 20140526

綬草（玈piranthes sinensis）屬于蘭科綬草屬植物，別名盤龍參、龍抱柱、豬鞭草等，原國家林業部頒布的《野生植物保護名錄》中將其列為二級保護植物，現已列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》［1］。綬草生長于海拔400~3 200 m的山坡林下或草地，廣泛分布于我國各省區。綬草根或全草入藥，具有滋陰益氣、補腎壯陽、涼血解毒、潤肺止咳、消炎解毒、強筋骨、祛風濕之功效。用于病后氣血兩虛、少氣無力、陰虛內熱、神經衰弱、肺結核咯血、小兒季熱、糖尿病、遺精、頭暈、失眠等癥狀［2］。

綬草中已經報道分離出多種化合物：黃酮類化合物spirathetin并瘛阿魏酸酯如阿魏酸二十八醇酯(octaco瞫ylferulate)、二氫菲類衍生物和甾醇類等［3-5］。其中阿魏酸二十八醇酯已被證實具有抗腫瘤的作用［3］，二氫菲類衍生物可能具抗乙肝病毒和抗SARS病毒的作用［6］。由于綬草植株瘦小、野生資源較少、有效成分很難提取和富集，這些都限制綬草藥用價值的進一步開發。因此，建立綬草高頻再生體系，對其優良品種的改良和次級代謝產物的研究具有重要意義。

1材料與方法

1.1材料

以黑龍江鏡泊湖綬草為材料，取其花序軸為外植體。

1.2 方法

1.2.1

外植體消毒和預培養。將花序軸剪去小苞葉后用流水沖洗15 min，然后用75%乙醇消毒30 s，無菌水沖洗4~5次。利用0.1%的氯化汞消毒3、5、7和10 min，用無菌水沖洗4~5次，將花序軸剪成1~2 cm小段接種于MS培養基中預培養。每個處理接種30個外植體，培養25 d，統計污染率、死亡率和成活率。

1.2.2

外植體的誘導培養。將預培養后生長良好的外植體接種于誘導培養基，誘導培養基以MS為基本培養基，添加不同濃度的6睟A（0.2、0.6、1.0、1.5、2.0、3.0 mg/L），每種培養基接種30個外植體。

1.2.3

誘導芽的增殖培養。將誘導產生的芽接種于增殖培養基，增殖培養基以MS為基本培養基，添加不同濃度的6睟A（0.6、1.0、1.5、3.0 mg/L）和IAA（0、0.2、0.4、0.6 ﹎g/L）。每種培養基接種30個誘導芽。

1.2.4

誘導芽的生根培養。

將2 cm以上的芽接種于生根培養基中，以1/2 MS為基本培養基，添加不同濃度的NAA（0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L），每種培養基接種30個芽。

1.3 培養條件

培養基添加蔗糖30 g/L，瓊脂7 g/L，pH值為5.8，培養溫度25 ℃，光照2 000 lx，每天12 h光照/12 h┖詘?。?/p>

2 結果與分析

2.1 不同消毒方法對預培養的影響

外植體培養25 d后，消毒結果如表1所示，0.1%的氯化汞消毒效果隨滅菌時間的增加而加強，外植體消毒10 min污染率為0，消毒7 min外植體出現枯死，消毒10 min枯死數量明顯增加。鑒于外植體在消毒7 min時，污染和死亡較少，成活率也較高，所以0.1%氯化汞消毒7 min效果較好。

2.2 最佳誘導培養基的選擇

外植體接種于誘導培養基15~18 d后，誘導芽生長情況如表2所示，6睟A濃度在0.2 mg/L時沒有分化芽；當濃度達到0.6 mg/L時開始分化芽，但是數量較少；隨著6睟A濃度的升高芽誘導率增加，當6睟A濃B度B達B到2.0 mg/L時芽誘導率達83.3%。因B此外B植體B接種于培養基MS+6睟A2.0最適宜芽的誘導。

表1 外植體的消毒處理

消毒時間∥min 接種數∥個 污染率∥%死亡率∥%成活率∥%

3 30 75 0 25

5 30 34 0 66

7 30 10 13 77

10 30 0 48 52

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表2 外植體的芽誘導率

6睟A濃度∥mg/L 接種數∥個 形成芽∥個芽誘導率∥%

0.2 30 0 0

0.6 30 2 6.7

1.0 30 15 50

1.5 30 18 60

2.0 30 25 83.3

2.3 最佳增殖培養基的選擇

誘導芽在增殖培養基中生長4~5周后的芽增殖倍數結果見表3。表3表明，6睟A濃度為1.5 mg/L時芽的增殖倍數高于6睟A其他試驗組，培養基中添加1.5 mg/L的6睟A和0.4 mg/L的IAA時芽增殖倍數最高，因此最佳增殖培養基是MS+6睟A1.5+IAA0.4。

表3 不同培養基的芽增殖倍數

IAA濃度mg/L 6睟A濃度∥mg/L

0.6 1.0 1.5 3.0

0 2.4 2.7 3.3 1.2

0.2 1.7 2.9 4.6 1.5

0.4 1.3 3.2 4.7 1.8

0.6 1.1 2.1 4.1 2.3

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2.4 最佳誘導生根培養基的選擇

增殖后的芽轉入生根培養基中培養15~17 d開始生根，3周以后觀察生根情況。結果表明，NAA濃度是1.5 mg/L時生根率較高，所以最佳生根培養基是1/2MS+NAA1.5。

2.5 煉苗和移栽

組培苗生長到4~6 cm時，生根3~4條進行煉苗，打開培養瓶蓋2~3 d，取出試管苗用水沖洗干凈，洗去根部殘留的培養基，移栽到草炭與蛭石（2∶1）中，注意保持適宜的濕度和遮陰，每周噴施1次MS培養基中的大量元素。經過30 d左右，當幼苗粗壯、挺拔、根系發達后移栽到土壤中。

3討論

綬草屬于蘭科植物，在組織培養過程中經常會出現染菌、褐化等現象，究其原因主要與品種、取材部位和取材時間、外植體大小及傷害程度有關［7］。所以，在培養過程中需要嚴格遵照無菌操作規程，降低污染率。

6睟A是細胞分裂素，主要作用是促進細胞分裂和誘導芽的分化，所以誘導芽的生成經常在培養基中添加6睟A。NAA是生長素，可以誘導生根，效果較好，所以該研究利用NAA誘導生根達到了預期目的。該研究表明，進行綬草組織培養時，最適誘導培養基為MS+6睟A2.0，最適增殖培養基為MS+6睟A1.5+IAA0.4，最適生根培養基為1/2MS+NAA1.5。

參考文獻

［1］ 國家環境保護總局.中國珍稀瀕危保護植物名錄(第一冊)［M］.北京:中國科學院植物研究所，1987.

［2］《中華本草》編委會.中華本草［M］.上海:上?？茖W技術出版社，1999：7916．

［3］ LIN Y L，HUANG R L，DON M J，et al.Dihydrophenanthrenes from 玈piranthes sinensis［J］.Journal of Natural Products，2000，63(12):1608-1610.

［4］ LIN Y L，WANG W Y，KUO Y H.Homocyclotirucallane and two dihydrophenanthrenes from 玈piranthes sinensis［J］.Chemical &Pharmaceutical Bulletin，2001，49(9):1098-1101.

［5］ PENG J Y，HAN X，XU L N，et al.Two new prenylated coumarins from 玈piranthes sinensis (Pers.) Ames［J］.Journal of Asian Natural Products Research，2008，10(3): 256-259.

［6］ LINY L,CHEN W P，ABDULGAFOR D M.Dihydro phenanthrenenes from Bletilla formosana［J］.Chem Pharm Bul，2005，53 (9):1111-1113.

［7］ 陳少珍，卜朝陽，閉志強，等.蘭花組織培養中常見問題及解決方法［J］.廣西農業科學，2006，37(1):72-74.