不同光照條件對南大青葉（馬藍葉）中靛玉紅含量的影響

覃軍 陳奕龍 張丹雁 曹曼

摘要[目的]研究不同光照條件對南大青葉中靛玉紅含量的影響，為開展南大青葉規范化種植提供科學依據。[方法]設置全陰生、半陰生和陽生3個不同光照條件組別，于3月份定植后，觀察植株生長狀況，于5月至次年3月分別采收南大青葉，采用高效液相色譜法（HPLC）測定南大青葉中靛玉紅的含量。[結果]南大青葉中靛玉紅含量隨種植時間不同波動較大，每個設置組組內不同月份的靛玉紅含量均有極顯著差異（P<0.01）；各設置組間僅11及12月份靛玉紅含量無顯著性差異（P>0.05），其余月份不同設置組間均有顯著差異（P<0.05）。[結論]3種光照條件均適宜南板藍的生長，但綜合考慮光照對南大青葉靛玉紅含量、植株生長和產量的影響，認為全陰及半陰條件更適宜種植南大青葉。

關鍵詞南大青葉；不同光照條件；靛玉紅；HPLC

中圖分類號R284.1文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）01-00059-02

基金項目廣東省科技廳產學研結合項目（2010B090400529）。

作者簡介覃軍（1976-），男，廣東廣州人，副主任中藥師，從事中藥飲片質量控制研究，Email：qinkum@163.com。*通訊作者，教授，碩士生導師，碩士，從事中藥品種及真偽鑒別研究和中藥質量標準的研究，Email：danyan64@21cn.com。

收稿日期20131206南大青葉來源于爵床科植物馬藍[Baphicacanthus cusia （Nees） Bremek.]的干燥葉和幼嫩莖葉，苦咸大寒，具有清熱解毒和涼血定驚等功效，廣泛分布于我國西南、華南及華東地區，具有悠久的民間及臨床藥用歷史，為抗病毒常用中草藥[1]，目前尚未列入國家和地方藥品標準。馬藍的地下部分根莖及根作南板藍根入藥，已被2010年版《中國藥典》收載[2]。張丹雁等已初步完成南板藍根規范化種植研究[3-5]，而關于南大青葉的規范化種植研究鮮有報道。

靛玉紅作為南板藍的主要有效成分之一，已成為南板藍根及其葉藥材的真偽鑒別、含量測定及質量評價的公認指標成分[1-2，6]。影響南大青葉中靛玉紅含量的因素較多，包括生態環境、采收時間、加工及貯存方法等。筆者以靛玉紅為指標成分，探討不同光照條件對南大青葉中靛玉紅含量及生長狀況的影響，以期為南大青葉規范化種植研究及質量標準的制定奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 研究對象。南大青葉藥材，均采自廣東省梅州市平遠縣南板藍GAP種植基地，經廣州中醫藥大學中藥鑒定教研室張丹雁教授鑒定為南大青葉正品。

1.1.2 主要儀器。Waters 515型高效液相色譜儀，購自美國Waters公司；Waters 2487 Dual λ Absorbance Detector，購自美國Waters公司。

1.1.3 主要試劑。靛玉紅，購自中國藥品生物制品檢定所，批號110717-200204；甲醇（色譜純及分析純），購自天津市大茂化學試劑廠；二氯甲烷（分析純），購自天津市大茂化學試劑廠；水為重蒸蒸餾水，實驗室自制。

1.2方法

1.2.1 試驗用地的選擇。試驗選在廣東省梅州市平遠縣石正鎮、海拔500 m左右、通風及排水良好的山地進行。

1.2.2 試驗設計。分別設置全陰生、半陰生及陽生3個不同光照條件的試驗地塊，每地塊面積為100 m2，重復3次設置。陽生組：選擇四周無樹陰遮擋的開陽山地，進行露天種植，種植地每天受直射光照射約8 h。半陰生組：選擇四周有小山坡遮擋的空曠山地，于種植地的東西兩向人工種植雜樹林作遮陰，保持良好的通風，每天受直射光照射約4 h。全陰生組：選擇茂密雜樹林下，全天僅受散射光照射，除在冬季中午有極短時間的微弱直射光照射外，其余時間幾乎無太陽直射光照射。

1.2.3 樣品采集方法。于2012年2月底將無性繁殖所獲得的南板藍苗定植于試驗地，種植密度均為30 cm×35 cm，田間管理方法相同情況下，觀察并記錄南大青葉生長狀況，于當年5月至次年3月間每月定期隨機采集各地塊南大青葉，經干燥保存備用。

1.2.4 色譜條件。色譜柱為ZORBAX Extend-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相為無水甲醇-水（75∶25，V/V）；流速為1.00 ml/min；檢測波長為290 nm；柱溫為30 ℃；進樣量為10 μl。

1.2.5 對照品溶液的制備。精密稱取2.23 mg經五氧化二磷干燥至恒重的靛玉紅對照品，置100 ml量瓶中，加無水甲醇-二氯甲烷（80∶20，V/V）溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為22.3 μg/ml的對照品儲備液。精密吸取上述儲備液1.0 ml于10 ml量瓶中定容至刻度，即得2.23 μg/ml的對照品溶液。

1.2.6 供試品溶液的制備。準確稱取1.000 g經五氧化二磷干燥至恒重的南大青葉粉末（過3號篩），置索氏提取器中，加二氯甲烷120 ml提取至無色，提取液至旋轉蒸發器中，于40 ℃蒸干溶媒，殘渣用無水甲醇-二氯甲烷（80∶20，V/V）分次溶解轉移，并稀釋定容至100 ml量瓶中，搖勻，濾過，取續濾液，即得供試品溶液。

1.2.7 方法學考察。（1）系統適應性考察。取適量供試品溶液和對照品溶液，在“1.2.4”項下的色譜條件進行測定，考察系統適應性。（2）線性關系的考察。分別精密吸取2、5、10、20 μl（22.3 μg/ml）對照品儲備液及2、5和10 μl（2.23 μg/ml）對照品溶液，依據“1.2.4”項下的色譜條件進行測定，以對照品進樣濃度為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y）繪制標準曲線，計算線性回歸方程。（3）精密度試驗。取同一對照品溶液，連續進樣6次，按“1.2.4”項下的色譜條件進樣，計算含量。（4）穩定性試驗。取同一供試品液，按“1.2.4”項下的色譜條件，分別于0、1、4、8、12和24 h時各進樣1次，計算其峰面積的RSD。（5）重復性試驗。精密稱取同一批南大青葉粉末各6份，按“1.2.6”項下的方法進行制備，按“1.2.4”項下的色譜條件測定，計算其峰面積的RSD。（6）加樣回收率試驗。精密稱取0.100 g的已知靛玉紅含量的南大青葉粉末6份，分別精密加入22.3 μg/ml的標準溶液5.00 ml，按“1.2.6”項下的方法進行制備，依次測定，計算平均加樣回收率和RSD。

1.2.8 樣品的含量測定。精密稱取樣品1.000 g，按“1.2.6”項下中方法制備供試品溶液，按“1.2.4”項下的色譜條件進行測定，按線性回歸方程計算樣品的含量，每份南大青葉樣品平行檢測3次。

1.2.9 數據分析。采用SPSS 18.0分析軟件對數據進行分析，結果采用“均數±標準差（x±s）”表示，組間及組內比較均采用單因素方差分析。

2結果與分析

2.1方法學考察

（1）系統適應性考察。圖1表明，供試品溶液和對照品溶液在相同的時間上有對應的吸收峰，各峰間的分離度良好，表明系統適應性良好。（2）線性關系的考察。經計算得線性回歸方程為：Y=95 708X+13 903，R=0.999 7。試驗結果表明，在4.46～446.00 ng/ml范圍內，靛玉紅濃度與峰面積的線性關系良好。（3）精密度試驗。計算得含量的RSD為1.4%，表明靛玉紅含量測定的進樣精密度良好。（4）穩定性試驗。計算得峰面積的RSD為1.7%，表明供試品溶液在24 h內穩定。（5）重復性試驗。計算得峰面積的RSD為1.4%，表明該方法的重復性良好。（6）加樣回收率試驗。由表1可知，平均加樣回收率為101.8%，RSD為2.1%，表明該方法所得結果可性、可靠，能夠滿足測量需要。