624例肺炎支原體抗體顆粒凝集法檢測結果分析

【摘 要】目的：通過對624例3-14歲兒童肺炎支原體（MP）抗體檢測標本結果統計分析，評估顆粒凝集法試劑的臨床診斷價值。方法：肺炎支原體抗體顆粒凝集試驗（日本富士瑞比歐株式會社 FUJIREBIO INC.），結果：624例檢測標本中，MP抗體陽性結果143例，陽性率22.9%；在624例呼吸道患兒中，符合臨床支原體肺炎診斷標準的病例有177例，MP抗體陽性率78.0%（138/177），不符合臨床支原體診斷標準的病例有447例 ，MP抗體陽性11例，假陽性率2.5%（11/447），兩組數據統計得X2=377.52 ，P<0.01，有非常顯著性差異。結論：富士肺炎支原體抗體顆粒凝集法試劑具有高靈敏度、特異性強的優點，操作簡便，適合作為肺炎支原體抗體的臨床診斷檢測試劑。

【關鍵詞】肺炎支原體抗體；顆粒凝集法

【中圖分類號】R63 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004-7484（2014）01-0309-01

肺炎支原體（Mycoplasma pneumoniae，MP）是引起非典型性肺炎最常見的病原體。支原體肺炎的發病率可占到所有肺炎病例的20-30%。肺炎支原體的沉降率常增快；3.臨床癥狀有持續劇烈咳嗽（干咳居多）。查閱624例患兒病史，符合臨床支原體肺炎診斷標準的病例有177例，MP抗體陽性率78.0%（138/177），不符合臨床支原體診斷標準的病例有447例 ，MP抗體陽性16例，假陽性率3.6%（16/447），兩組數據統計得X2=377.52 ，P<0.01，有非常顯著性差異，兩組MP抗體測定診斷分析結果見表2。

非特異性，陽性符合率僅近50%。來自日本富士的SERODIA-MYCO II顆粒凝集法試劑因其采用惰性明膠顆粒作為載體，并使用高度純化的肺炎支原體（Mac菌株）純化抗原，最大限度的提高了靈敏度和降低了非特異性反應，并以半定量滴度形式報告結果[5]，相比ELISA法、免疫層析法等有更好的臨床應用價值。另外試劑盒操作簡便，無需設備輔助，結果判讀容易，是實驗室診斷的理想選擇。

參考文獻：

[1] 胡亞美，江載芳，諸福棠.實用兒科學[ M].7版.北京：人民衛生出版社，2002：1204-1205.

[2] 吳瑞萍，胡亞美，江載芳.實用兒科學.6版.北京：人民衛生出版社，1997：1171.

[3] 宋函，陳培麗.小兒支原體的診斷[J]上海醫學.1999.22（11）：700-701.

[4] Betty AF，Baniel FS，Alice SW.Bailey.Scotts Diagnostic Microbiology[M]. 10th ed.St Louis：Mosby Inc.1998，771.

[5] Ikeda，A.and Omori，S.：Experience with Serodia-Myco in indrect Hemag glutination Test for antibody against Mycoplasma pneumoniae.SERODIA-MYCO Bibliography：21（internal Publication）