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血塞通聯合前列地爾治療下肢動脈硬化閉塞癥35例

2014-05-02 03:32:53
中國藥業 2014年14期

張 亮

(河北省保定市第二醫院血管外科,河北 保定 071000)

隨著人們生活水平的提高,高血壓、糖尿病、高脂血癥等日益增多,致使下肢動脈硬化閉塞癥患者也不斷增多。我院采用血塞通聯合前列地爾治療下肢動脈硬化閉塞癥,療效滿意,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇來我院就診的下肢閉塞性動脈硬化癥患者70例,主要臨床表現為下肢麻木、怕冷、疼痛、間歇性跛行等;局部皮溫降低,足背動脈搏動減弱或消失;經彩色多普勒超聲或下肢血管造影證實。排除嚴重心、肺、肝、腎功能不全及出凝血功能異常患者。將70例患者隨機分為兩組。治療組35例,男24例,女11例;年齡52 ~76 歲,平均(60.1 ±10.3)歲;平均病程(9.6 ±2.2)個月;合并高血壓病18例,糖尿病19例,高脂血癥16例;病變分期包括Ⅰ期(輕微主訴期)4例,Ⅱ期(間歇跛行期)19例,Ⅲ期(靜息痛期)12例。對照組 35例,男 22例,女 13例;年齡 53~75歲,平均(59.8 ± 11.2)歲;平均病程(10.2 ± 3.6)個月;合并高血壓病 19例,糖尿病20例,高脂血癥15例;病變分期包括Ⅰ期5例,Ⅱ期21例,Ⅲ期9例。兩組患者性別、年齡、病程、分期等方面比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

兩組患者均予以低鹽低脂飲食,控制血壓、血糖,穩定斑塊,拜阿司匹林抗血小板聚集等治療。對照組予0.9%氯化鈉注射液100 mL加前列地爾注射液(西安力邦制藥有限公司,國藥準字H20103100,規格為 20 mL∶10μg)10μg靜脈滴注,每日 1次。治療組在對照組基礎上聯合0.9%氯化鈉注射液250mL加血塞通注射液(云南植物藥業有限公司,國藥準字Z53020136,規格為2mL ∶200 mg)0.4 g靜脈滴注,每日 1次,均 14 d為 1個療程。比較兩組患者踝肱指數(ABI)及超敏 C反應蛋白(hs-CRP)的變化,評定療效。顯效:自覺癥狀明顯好轉,下肢動脈搏動好轉或恢復,靜息ABI>0.90;有效:自覺癥狀改善,下肢動脈搏動好轉,靜息 ABI較治療前增加 0.2~0.3;無效:癥狀無減輕,下肢動脈搏動無改善,靜息ABI較治療前無變化[1]。總有效=顯效+有效。

1.3 統計學處理

采用SPSS 15.0統計軟件,計量數據以均數±標準差(±s)表示,采用 t檢驗;計數資料以率表示,采用 χ2檢驗。P<0.05為有顯著性差異。

2 結果

結果見表1。

表1 兩組臨床療效、ABI及hs-CRP變化比較(n=38)

3 討論

下肢動脈硬化閉塞癥是由于周圍動脈粥樣硬化導致動脈狹窄、閉塞引起的下肢缺血性疾病,是動脈粥樣硬化累及周圍動脈的一種臨床表現,是全身性動脈粥樣硬化的一個局部反映。其發病機制是由于動脈血管內皮細胞損傷導致血管通透性增加,脂質沉積,血小板黏附、聚集致使血管壁粥樣斑塊形成、動脈狹窄閉塞、肢體缺血,形成下肢動脈硬化閉塞癥[1]。目前,治療的主要措施是改善缺血癥狀,延緩病程發展。炎癥過程貫穿于動脈粥樣硬化性疾病的所有階段[2]。CRP是非特異性炎癥反應中主要的、最敏感的炎癥因子,動脈粥樣斑塊中的巨噬細胞和血管內皮細胞中也存在CRP的合成。CRP通過多種途徑參與動脈粥樣硬化的形成,是一項反映動脈粥樣硬化炎癥和預測心血管事件發生的最可靠指標。

前列地爾屬于天然前列腺素類物質,能舒張血管平滑肌細胞,抑制血小板聚集,降低血小板黏附性,抑制動脈粥樣硬化的形成。前列地爾可靶向性、特異地作用于狹窄動脈,降低下肢動脈血管阻力,增加下肢動脈血流,改善間歇性跛行的癥狀,是目前公認的治療周圍動脈疾病的有效藥物。下肢動脈硬化閉塞癥屬中醫“脫疽”范疇,病機是氣血凝滯、經脈阻塞,治以活血化瘀、通絡止痛為法。血塞通的主要成分是三七總皂苷,具有活血化瘀、通脈活絡作用,能擴張血管,增加組織血流量,改善微循環,減少組織的缺血、缺氧,促進細胞修復及再生;降低血漿CRP和纖維蛋白原濃度,抑制血小板聚集,降低血液黏度,促進纖溶作用。本研究結果顯示,血塞通聯合前列地爾治療下肢動脈硬化閉塞癥,能抑制炎性因子表達,降低患者血漿CRP濃度,升高ABI,有效改善患者臨床癥狀,進一步提高臨床療效,具有協同作用,值得臨床應用。

參考文獻:

[1]張 瑜,王 兵,李金旭.前列地爾聯合血栓通治療下肢動脈硬化閉塞癥的臨床觀察[J].醫藥論壇雜志,2012,33(1):4-6.

[2]李建軍.炎癥在動脈粥樣硬化性疾病中的作用[J].中華心血管病雜志,2008,36(3):193-194.

[3]季 瑋,江艷芬,陳春葉.依達拉奉聯合血塞通對急性腦梗死患者C反應蛋白及纖維蛋白原的影響[J].中國藥房,2011,22(32):3 021-3 023.

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