徐紅娟
(南通市婦幼保健院 內科,江蘇 南通 226000)
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康復新液預防阿司匹林所致胃黏膜損傷療效研究
徐紅娟
(南通市婦幼保健院 內科,江蘇 南通 226000)
目的:觀察中成藥康復新液預防阿司匹林所致胃黏膜損傷的臨床療效。方法:將符合標準的100例患者隨機分為治療組和對照組各50例,治療組給予阿司匹林及康復新液治療,對照組給予阿司匹林和雷貝拉唑治療,觀察兩組患者臨床療效。結果:經治療,治療組患者總有效率為86.0%,與對照組的92.0%相接近,比較差異無統計學意義(P>0.05);治療組不良反應發生率為2.0%,明顯低于對照組的16.0%,比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論:采用中醫康復新液預防阿司匹林所致胃黏膜損傷的臨床療效與質子泵抑制劑相似,且不良反應發生率低,值得臨床推廣應用。
康復新液;阿司匹林;胃黏膜受損
Related Gastric Mucosal Injury
隨著生活水平的提高和人口結構的老齡化,心腦血管疾病發病率呈逐年增高的趨勢。阿司匹林作為非甾體類抗炎代表藥物,近年來成功應用于心腦血管疾病的一級和二級預防[1-2],但長期或大量服用會對胃黏膜造成損害[3]。因此,尋求積極有效且副作用較低的方案預防阿司匹林所致胃黏膜損傷顯得尤為重要。質子泵抑制劑PPI可用于修復受損胃黏膜,療效確切,康復新液作為一種中成藥,其臨床應用目前尚無報道分析。本文選取2013年6 月—2014年05月我院收治的100患者,分別給予康復新液和雷貝拉唑口服治療,觀察臨床療效,現具體報告如下。
1.1 一般資料
選取2013年6 月—2014年5月我院收治的100例胃黏膜損傷患者。入選標準:年齡大于30歲,因預防或治療心腦血管疾病需長期口服小劑量阿司匹林(德國拜耳公司),持續3個月以上;排除由其它消化系統疾病(如消化系腫瘤、慢性活動性胃炎、Hp感染等)引發的消化系統癥狀和胃黏膜受損患者;無消化性潰瘍及出血史;未服用其它抗血小板藥物者。
將入選患者隨機分為治療組(康復新液)、對照組(雷貝拉唑組)各50例,兩組患者的性別、年齡等資料比較差異無統計學意義(P> 0.05) , 具有可比性。
1.2 方法
兩組患者均給予小劑量阿司匹林基礎治療。
1.2.1 對照組 給予雷貝拉唑(江蘇濟川藥業,濟諾)口服,每日1次,早餐前30min服用。
1.2.2 治療組 給予康復新液(湖南中南科倫)10mL口服,每日3次,飯前30min服用。兩組患者均連續治療8周為1個療程。
1.3 評判標準
阿司匹林相關性消化不良癥狀主要包括上腹部疼痛或燒灼感、餐后上腹飽脹和早飽感、上腹脹氣、噯氣、惡心或嘔吐等,長期口服阿司匹林會引起以上某種或多種癥狀表現。
按衛生部消化系統藥物療效評定標準判定:顯效:疼痛、腹脹、噯氣和惡心等癥狀完全消失;有效:癥狀部分消失;無效:癥狀無變化甚至加重。
總有效率= ( 顯效例數+有效例數) /總例數×100%
1.4 統計學處理
實驗數據采用SPSS13.0軟件進行統計學處理,計數資料以率(%)表示,采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者療效比較
經治療,大部分患者病情均出現好轉,其中治療組總有效率達86.0%,僅7例無效;對照組總有效率為92%,僅4例無效。兩組患者療效接近,比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者療效比較 [n(%)]
注:與對照組比較,★P>0.05。
2.2 兩組患者不良反應比較
用藥前后兩組患者肝腎功能及血、尿常規均無明顯變化,治療組僅出現頭暈1例,其他患者未見明顯不適;對照組出現頭暈3例,便秘1例,腹瀉2例,皮疹1例。治療組不良反應發生率為2%,明顯低于對照組的16%,差異有統計學意義(P<0. 05)。見表2。

表2 兩組患者不良反應發生率比較 [n(%)]
注:與對照組比較,★P<0.05。
阿司匹林是一種環氧合酶-1(COX-1)抑制劑,可阻止血小板聚集和釋放, 從而達到防治血栓形成的目的。臨床上常采用小劑量阿司匹林預防和治療心腦血管疾病[3-5],但長期服用阿司匹林會導致胃黏膜損傷,出現糜爛、潰瘍等癥狀,甚至胃穿孔。阿司匹林所致胃黏膜的損傷機制目前尚未完全明確,可能與以下因素有關:前列腺素E對胃黏膜具有保護作用,而阿司匹林會抑制環氧合酶活性,從而干擾前列腺素E的合成途徑,削弱了胃黏膜的屏障功能;穿透胃腸黏膜上皮細胞膜對胃黏膜造成直接損傷;抑制血小板的COX 合成,減少TXA2合成,抑制血小板的聚集,誘發出血。
康復新液是由美洲大蠊干燥蟲體乙醇提取物精制而成的生物制劑,其主要有效成分為多元醇類、多肽及黏糖氨酸等,具有通利血脈、養陰生肌之功效,可抑酸、抗炎、改善局部血液循環等,促進創面壞死組織脫落,加速創面修復,可活化非特異性細胞免疫功能,增加巨噬細胞和自然殺傷(NK)細胞對病原物質的直接吞噬作用,迅速消除炎癥水腫[6]。質子泵抑制劑(PPI)主要通過抑制胃壁細胞的H+、 K+-ATP酶活性,阻斷胃酸分泌,從而達到修復胃黏膜的作用。雷貝拉唑作為新一代PPI,具有起效快、作用時間長、抑制胃酸分泌過量、持續作用穩定、個體差異小、安全性好等特點[7]。
綜上所述,治療后治療組患者總有效率為86.0%,與對照組的92.0%相接近,比較差異無統計學意義(P>0.05);治療組不良反應發生率為2.0%,明顯低于對照組的16.0%,比較差異有統計學意義(P<0.05)。采用中醫康復新液預防阿司匹林所致胃黏膜損傷的臨床療效確切,與質子泵抑制劑療效相似,且不良反應發生率低,患者依從性較好,無需特殊處理,值得臨床推廣應用。
[1] CASADO ARROYO R,BAYRAK F,SARKOZY A,et al.Role of ASA in the primary and secondary prevention of cardio-vascular events[J].Best Pract Res Clin Gastroenterol,2012,26(2) : 113-123.
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[4] 梁通流.阿司匹林導致胃潰瘍的臨床觀察與分析[J].吉林醫學,2012,2(33):1210-1211.
[5] 梁光春,莫育芹.阿司匹林引起胃黏膜損傷的臨床觀察與分析[J].中國現代醫生 ,2011,4(49):136-137.
[6] 張春玲.康復新液在消化系統疾病治療中的臨床應用[J].中國醫藥指南 ,2012,10(5):213-215.
[7] 陸成.雷貝拉唑聯用呋喃唑酮克拉霉素治療Hp相關性消化性潰瘍的療效觀察[J].河北醫學,2013,19(1) : 126-128.
(責任編輯:李嵐春)
The Observation of The Clinical Effect for Kangfuxin Liquid in The Prevention of Aspirin
Xu Hongjuan
(Department of Internal Medicine of Nantong Maternal and Child Health Hospital, Jiangsu 226000,China)
Objective:To investigate the role of Chinese medicine kangfuxin liquid in the prevention of aspirin related gastric mucosal injury.Methods:Objective:Method:A total of 100 patients were randomly divided into treatment group and control group with 50 cases in each. The treatment group were received aspirin and kangfuxin liqulid therapy, and the control group were treated with aspirin and rabeprazole capsules, the efforts were observed.Results:In treatment group, the total effective rate was 86.0%. The total effective rate of control group was 92.0%. The difference was not statistically significant(P>0.05); The treatment group on the incidence of adverse events was significantly lower than the control group, the two difference has statistics significance(P<0.05).Conclusion:The role of kangfuxin liquid was similar with that of use proton pump inhibitors in the prevention of aspirin-induced gastric mucosal injury, and a low incidence of adverse reactions, so it can be used in clinical practice.
Kangfuxin Liquid; Aspirin; Gastric Mucosal Injury
2014-07-18
徐紅娟(1979-),女,江蘇省南通市婦幼保健院主治醫師,研究方向為胃腸道疾病。
R285.5
A
1673-2197(2014)22-0096-02