隱丹參酮對(duì)老年大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究

黃菁菁，馮美江

(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 老年醫(yī)學(xué)科，江蘇 南京 210011)

?

隱丹參酮對(duì)老年大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究

黃菁菁，馮美江*

(南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 老年醫(yī)學(xué)科，江蘇 南京 210011)

目的：探討隱丹參酮(cryptotanshinone，CTN)對(duì)老年大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。方法：Longa法制作大鼠中動(dòng)脈缺血再灌注損傷模型。將SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(CTL)、缺血再灌注組(I/R)、隱丹參酮低劑量治療組(CTN1)(2.5mg/kg)和隱丹參酮高劑量治療組(CTN2)(5mg/kg)，對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分，測(cè)定腦梗死體積，測(cè)定Caspase-3蛋白表達(dá)，檢測(cè)SOD活性、GSH-Px、MDA及NO的含量變化，實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)腦組織中miR-210的表達(dá)。結(jié)果：與缺血再灌注組相比，隱丹參酮組可顯著降低大鼠神經(jīng)功能損傷評(píng)分、減少腦梗塞體積、顯著降低腦組織內(nèi)氧自由基的生成，提高SOD活性，并降低miR-210的表達(dá)， miR-210的表達(dá)量由(12.29±2.14)降至(6.91±0.53)(P<0.05)。結(jié)論：隱丹參酮對(duì)老年大鼠腦缺血再灌注損傷有明顯的保護(hù)作用，其機(jī)制可能部分與減輕氧化應(yīng)激損傷、抗凋亡和降低miR-210的表達(dá)有關(guān)。

隱丹參酮；缺血再灌注；氧自由基；miR-210

缺血性中風(fēng)約占全部中風(fēng)的3/4，是中老年人致死、致殘的主要疾病之一，一半以上的存活者遺留偏癱、失語(yǔ)、智能減退等殘疾，且其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。所以提高缺血性中風(fēng)治愈率、降低致殘率已成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的重要課題之一。

氧穩(wěn)態(tài)的維持是大腦正常工作的基礎(chǔ)，而腦缺血缺氧性損傷所產(chǎn)生的自由基會(huì)對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜造成損傷[1]。自由基是機(jī)體氧化反應(yīng)中產(chǎn)生的有害化合物，具有強(qiáng)氧化性，可損害機(jī)體的組織和細(xì)胞，進(jìn)而引起慢性疾病及衰老效應(yīng)。

microRNA(miRNA) 是由20～24個(gè)核苷酸組成的內(nèi)源性非編碼單鏈RNA。研究發(fā)現(xiàn)，miRNA也參與了生物機(jī)體氧穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)，其中研究較多的miR-210就是一種在缺氧狀態(tài)下，由缺氧誘導(dǎo)因子1α(hypoxia induced factor 1α，HIF-1α)誘導(dǎo)產(chǎn)生的miRNA[2]。缺血的成年大鼠腦皮質(zhì)中miR-210表達(dá)明顯上調(diào)，通過(guò)激活Notch1信號(hào)通路，調(diào)節(jié)缺血后的血管再生[3]，而抑制miR-210表達(dá)可有效抑制缺氧誘導(dǎo)的血管形成與ephrin-A3的表達(dá)[4]。此外，外周血中的miR-210 有可能作為一個(gè)新的敏感的急性腦缺血臨床診斷與預(yù)后判斷的生物標(biāo)記[5]。

隱丹參酮是從唇形科植物丹參根中提取分離出的二萜醌類(lèi)有效單體。研究表明隱丹參酮對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的皮層神經(jīng)元凋亡具有保護(hù)作用[6]，但其對(duì)老年大鼠缺血再灌注損傷后的保護(hù)作用及對(duì)氧自由基和miR-210表達(dá)的影響尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究采用栓塞大鼠大腦中動(dòng)脈并再灌注模型，在2011年9月—2012年11月期間觀(guān)察隱丹參酮對(duì)局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織的保護(hù)作用，并對(duì)其可能作用機(jī)制進(jìn)行探討。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物及試劑

Sprague-Dawley(SD)大鼠購(gòu)自南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心；隱丹參酮購(gòu)自南京替斯艾么中藥研究所；氯化三苯基四氮唑(TTC)購(gòu)自北京化學(xué)試劑公司；SOD、GSH-Px、MDA和NO檢測(cè)試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所；用于RNA提取的Trizol為Invitrogen公司產(chǎn)品；反轉(zhuǎn)錄試劑盒、用于熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real time polymerase chain reaction, RT-PCR)的SYBR試劑為T(mén)aKaRa公司產(chǎn)品；miR-210、U6的反轉(zhuǎn)錄和PCR引物由上海生工生物有限公司提供；Caspase-3和β-actin的抗體為美國(guó)cell Signaling公司產(chǎn)品。

1.2 動(dòng)物分組及模型制作

成年雄性SD大鼠48只，20月齡，體重300～400g，隨機(jī)分為正常對(duì)照組(CTL)、缺血再灌注組(I/R)、隱丹參酮低劑量組(CTN1)(2.5mg/kg)和隱丹參酮高劑量組(CTN2)(5mg/kg)，每組各12只。參照Longa法，制作大鼠缺血再灌注模型，缺血時(shí)間2h，再灌注72h。在缺血期間及再灌注后2h保持體溫在(37±0.5)℃。CTN組分別在術(shù)后60min、24h及48h，將不同劑量的隱丹參酮溶于生理鹽水中，行3次腹腔注射。根據(jù)以往相關(guān)研究，選取注射劑量分別為2.5mg/kg和5mg/kg[7]。CTL組和I/R組每次腹腔注射等量的生理鹽水。

1.3 神經(jīng)功能缺損評(píng)分

按照Z(yǔ)ea Longa和Bederson的方法[8],對(duì)各組動(dòng)物于蘇醒后6h內(nèi)進(jìn)行評(píng)分：0分：無(wú)神經(jīng)缺損癥狀；1分：右前肢不能完全伸直；2分：向右側(cè)旋轉(zhuǎn)；3分：向右側(cè)傾倒；4分：不能自己行走或昏迷。

1.4 腦梗死體積的測(cè)定

每組隨機(jī)選擇6只大鼠，斷頭取腦，棄去嗅球、小腦及低位腦干。置-20℃冰箱中冷凍20min，距額極3mm切片，每片厚2mm，放入1.0%TTC水溶液中，37℃孵育30min，隨即放入10.0%甲醛溶液避光保存24h，用計(jì)算機(jī)圖像解析程序, 分別將所有腦切片圖像掃描, 測(cè)定腦梗死區(qū)的體積。

1.5 Western blot 測(cè)定Caspase-3蛋白的表達(dá)

將梗死區(qū)組織研碎后加入裂解液勻漿，10 000r/min(4 ℃)離心10 min，分離上清液并使用BCA法測(cè)定蛋白總濃度后分裝，保存于-20℃。取30μg蛋白樣品100 ℃沸水加熱5 min，在10.0% SDS-PAGE膠上進(jìn)行電泳。蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后，轉(zhuǎn)移到PVDF膜(Amersham, Piscataway, NJ,USA)上。轉(zhuǎn)移后取出印跡膜，漂洗后放入盛有用TBS配成的5.0%脫脂奶粉液內(nèi)，放在搖床上封閉印跡膜1h，然后與Caspase-3抗體(1∶1 000)和β-actin抗體(1∶1 000)在4℃輕搖孵育過(guò)夜。漂洗后與辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗(1∶5 000)(美國(guó)Bio-Rad公司)在常溫下孵育30min，ECL法顯色。蛋白條帶使用Alpha Imager 2200 (Alpha Innotech，San Leandro，CA，USA)進(jìn)行分析，以β-actin作為內(nèi)參。

1.6 SOD含量測(cè)定

組織稱(chēng)重勻漿后，3 000×g離心15min，留取上清液。SOD的活性測(cè)定按照SOD測(cè)定試劑盒的使用說(shuō)明進(jìn)行。將500μL樣品加于酶標(biāo)板孔底部，用封板膜封板后置 37℃溫育30min。小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30s后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。每孔加入酶標(biāo)試劑50μL，空白孔除外，溫育并洗滌。每孔加入顯色劑A50μL，再加入顯色劑B50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15min，最后每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)。以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度。

1.7 GSH-Px含量測(cè)定

GSH-Px的活性測(cè)定按照GSH-Px測(cè)定試劑盒的使用步驟進(jìn)行。依次加入檢測(cè)緩沖液、待測(cè)樣品和檢測(cè)工作液，混勻。加入4μL 15mmol/L過(guò)氧化物試劑溶液后，反應(yīng)開(kāi)始。25℃條件下，使用培養(yǎng)板振蕩器混勻。酶標(biāo)儀測(cè)定A340，計(jì)算每毫克蛋白含GSH-Px的量。

1.8 MDA含量測(cè)定

MDA的含量測(cè)定按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。在離心管內(nèi)加入0.1mL勻漿液、裂解液或PBS等適當(dāng)溶液作為空白對(duì)照，加入0.1mL上述不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，加入0.1mL樣品用于測(cè)定；隨后加入0.2mL MDA檢測(cè)工作液。混勻后，100℃加熱15min。水浴冷卻至室溫，1 000×g室溫下離心10min。取200μL上清加入到96孔板中，隨后用酶標(biāo)儀在532nm測(cè)定吸光度，計(jì)算每毫克蛋白含MDA的量。

1.9 NO含量測(cè)定

NO的含量測(cè)定按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。取出Griess Reagent I和II，使回復(fù)室溫。用待測(cè)樣品所用溶液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，按50μL/孔，在96孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)品及樣品；分別在各孔中加入室溫Griess Reagent I和Griess Reagent II，在550 nm 測(cè)定吸光度。按公式計(jì)算可得每毫克蛋白含NO的量。

1.10 總RNA提取

按Trizol 試劑說(shuō)明書(shū)抽提樣品總RNA。DEPC 處理水溶解RNA，分光光度計(jì)測(cè)定260nm 及280nm處吸光度值，確定RNA溶液濃度和純度。取2～5μg總RNA，以1.0%瓊脂糖變性凝膠電泳檢測(cè)RNA 的完整性。

1.11 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和熒光定量PCR

用AMV逆轉(zhuǎn)錄酶(中國(guó)大連TaKaRa公司)和與其互補(bǔ)的反義引物逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。再取2μg cDNA加入20μL Real-time PCR體系，擴(kuò)增條件為：95℃預(yù)變性15min；95℃ 15s，60℃ 1min，測(cè)定熒光強(qiáng)度，重復(fù)40個(gè)循環(huán)；72℃延伸7min。使用U6為實(shí)驗(yàn)內(nèi)參。miR-210 上游: 5’-ACACTCCAGCTGGGCUGUGCGUGUGACAGC-3’,下游:5’-CTC AACTGGTGTCGTGGAGTCGGCAATTCAGTTGAGTCAGC CGC-3’；U6 上游: 5’-CTCGCTTCGGCA GCACA-3’,下游: 5’-AACGCTTCACGAATTTGCGT- 3’。

1.12 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)功能缺損評(píng)分及腦梗死體積

與I/R組比較， CTN2組隱丹參酮可以明顯降低實(shí)驗(yàn)大鼠的神經(jīng)功能缺損評(píng)分(P<0.05)，而CTN1組改善不明顯。CTL組未見(jiàn)梗死。與I/R組比較，CTN1、CTN2均可減小實(shí)驗(yàn)大鼠的腦梗死體積 (P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 四組大鼠行為學(xué)評(píng)分及腦梗死體積測(cè)定 (±s)

注：與CTL組比較，aP<0.05。

2.2 Caspase-3蛋白表達(dá)

使用western blot測(cè)定腦組織中caspase-3的含量。結(jié)果顯示，腦組織缺血再灌注后caspase-3的含量顯著增加，而隱丹參酮可以明顯減少實(shí)驗(yàn)大鼠腦中caspase-3的表達(dá)(P<0.05)，其中CTN2組比CTN1組更加顯著減少了caspase-3表達(dá)(P<0.05)。

2.3 SOD活性、GSH-Px、MDA及NO含量

SOD具有抗氧化應(yīng)激損傷作用，而GSH-Px是防止氧化性損傷的一種重要酶。缺血再灌注后與對(duì)照組相比，SOD的活性及GSH-Px含量明顯降低，但使用隱丹參酮后，兩者含量均有上升。在缺血再灌注過(guò)程中，抗氧化酶的減少會(huì)導(dǎo)致自由基產(chǎn)物的增加，從而可能對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞造成損傷。在缺血再灌注損傷時(shí)MDA和NO的含量明顯升高，而使用隱丹參酮后，MDA和NO的含量有所下降，更進(jìn)一步證明隱丹參酮可以抑制或者減少自由基的生成。

圖1 四組大鼠腦組織中Caspase-3蛋白的表達(dá)

表2 四組大鼠腦組織SOD、GSH-Px、MDA、NO的含量 (±s)

2.4 miR-210的表達(dá)

CTL組、I/R組、CTN1和CTN2組中miR-210的表達(dá)水平分別為：5.51±0.41、12.29±2.14、9.13±1.16、6.91±0.53。與CTL組相比，I/R組miR-210的表達(dá)顯著升高(P<0.05)，CTN組則無(wú)明顯差異(P>0.05)。CTN組相比I/R組，miR-210的含量顯著降低(P<0.05)，且高劑量組相較與低劑量組更有效，說(shuō)明隱丹參酮參與了對(duì)miR-210表達(dá)的調(diào)節(jié)。

圖2 miR-210的表達(dá)

3 討論

缺血性中風(fēng)又稱(chēng)腦梗死，多是在動(dòng)脈粥樣硬化基礎(chǔ)上，由各種原因引起腦動(dòng)脈血流量減少或中斷，導(dǎo)致局部腦組織缺血、缺氧，從而引起相應(yīng)神經(jīng)功能受損[8]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)，腦梗死發(fā)病機(jī)制極其復(fù)雜，其治療也尚未有重大突破，延長(zhǎng)腦細(xì)胞缺氧耐受時(shí)間、改善腦組織缺血缺氧狀態(tài)成為治療關(guān)鍵，而中醫(yī)藥在此方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

隱丹參酮是從唇形科植物丹參根中提取分離得到的一種中藥單體，具有抗氧化和抗衰老功能。研究發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮可影響缺血再灌注后Bax和Bcl-2等相關(guān)凋亡基因的表達(dá)，對(duì)治療冠心病、心絞痛和心肌損害具有一定療效[9]。隱丹參酮還可抑制谷氨酸誘導(dǎo)的皮層神經(jīng)元凋亡[10]。本研究表明，隱丹參酮可以顯著降低缺血再灌注后老年大鼠的神經(jīng)功能缺損行為學(xué)評(píng)分，降低大鼠腦梗死體積，顯著減輕了缺血再灌注對(duì)大鼠腦組織的損傷，證明隱丹參酮具有一定的腦保護(hù)作用。

Caspase家族是一組存在于胞質(zhì)溶膠中的結(jié)構(gòu)上相關(guān)的半胱氨酸蛋白酶。在缺血性損傷中，Caspase-3的活化可以導(dǎo)致DNA的斷裂和神經(jīng)元的凋亡[11]。目前認(rèn)為，Caspase-3是凋亡過(guò)程中最主要的蛋白酶，是細(xì)胞凋亡蛋白酶反應(yīng)的必經(jīng)之路[12]。本研究發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮可顯著減少腦缺血再灌注所誘導(dǎo)的Caspase-3表達(dá)上調(diào)，說(shuō)明隱丹參酮具有一定的抗凋亡作用。

自由基是機(jī)體氧化反應(yīng)中產(chǎn)生的有害化合物， ROS和NO是其中主要的自由基。在通常情況下，腦組織受到抗氧化酶(如SOD和GSH-Px)和抗氧化物質(zhì)(如維生素C、維生素E和巰基蛋白)的保護(hù)，可以及時(shí)清除有害自由基[13]。但在缺血缺氧的情況下，自由基的產(chǎn)生會(huì)急劇增加，當(dāng)所增加的自由基超過(guò)機(jī)體的清除能力時(shí)就會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激損傷。多聚不飽和脂肪酸是對(duì)ROS最敏感的化合物，其降解會(huì)導(dǎo)致MDA的增加，而后者又可以破壞細(xì)胞膜基質(zhì)的流動(dòng)性，從而破壞細(xì)胞膜表面蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，甚至可影響某些基因的表達(dá)。與之相應(yīng)的是，NO的增加會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體中細(xì)胞色素c的釋放，激活細(xì)胞的凋亡信號(hào)通路，導(dǎo)致細(xì)胞死亡[14]。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在缺血再灌注過(guò)程中，SOD活性的大幅度降低伴隨著MDA和NO含量的迅速增加；而隱丹參酮?jiǎng)t可部分逆轉(zhuǎn)這一過(guò)程。

在缺氧狀態(tài)下，miR-210 依賴(lài)于缺氧誘導(dǎo)因子1α( hypoxia induced factor 1α，HIF-1α)而誘導(dǎo)產(chǎn)生[15]。研究表明，在大鼠的缺血腦組織中，miR-210與Ephrin-A3 (EA3)和Neuronal Pentraxin 1 ( NPX1) 的mRNAs的3’非翻譯區(qū)連接，增強(qiáng) EA3 和NPX1蛋白的表達(dá)，調(diào)控腦缺血后血管的新生過(guò)程[16]。此外，抑制miR-210的表達(dá)可減少細(xì)胞中超氧化物的產(chǎn)生，而缺氧時(shí)生成的超氧化物也是造成神經(jīng)損傷的一個(gè)重要來(lái)源[17-18]。我們研究發(fā)現(xiàn)，隱丹參酮可顯著降低腦缺血再灌注損傷所誘導(dǎo)的miR-210表達(dá)上調(diào)。

本研究選取了2.5mg/kg及5mg/kg兩個(gè)不同劑量的隱丹參酮進(jìn)行療效研究，研究發(fā)現(xiàn)，除了神經(jīng)功能缺損行為學(xué)評(píng)分低劑量組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外，其它各項(xiàng)指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且高劑量組療效更佳。故考慮神經(jīng)功能缺損行為學(xué)評(píng)分在低劑量組無(wú)意義可能與樣本數(shù)量較小，存在一定的實(shí)驗(yàn)誤差有關(guān)。當(dāng)然，由于實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)等限制，未設(shè)陽(yáng)性對(duì)照藥，但從近些年來(lái)其它隱丹參酮相關(guān)文獻(xiàn)獲知， 5mg/kg的隱丹參酮在腦缺血再灌注損傷中有一定療效，亦可佐證其藥物治療的可行性。

總之，我們的研究結(jié)果表明，隱丹參酮對(duì)老年大鼠的缺血再灌注損傷可發(fā)揮確切的神經(jīng)保護(hù)作用，其機(jī)制可能部分與其抗氧化應(yīng)激、抗凋亡及降低miR-210的表達(dá)上調(diào)有關(guān)。但隱丹參酮對(duì)缺血再灌注后miR-210的具體調(diào)節(jié)機(jī)制及效應(yīng)仍有待今后進(jìn)一步研究。

[1] HOSSAIN MA, RUSSELL JC, O'BRIEN R, et al. Neuronal pentraxin 1: a novel mediator of hypoxic-ischemic injury in neonatal brain[J].J Neurosci,2004(24):4187-4196.

[2] PULKKINEN K, MALM T, TURUNEN M, et al. Hypoxia induces microRNA miR-210 in vitro and in vivo ephrin-A3 and neuronal pentraxin 1 are potentially regulated by miR-210[J].FEBS Lett,2008(582):2397-2401.

[3] LOU YL, GUO F, LIU F, et al. miR-210 activates notch signaling pathway in angiogenesis induced by cerebral ischemia[J].Mol Cell Biochem,2012(370):45-51.

[4] RINK C, KHANNA S. MicroRNA in ischemic stroke etiology and pathology[J]. Physiol Genomics, 2011(43):521-528.

[5] ZENG L, LIU J, WANG Y, et al. MicroRNA-210 as a novel blood biomarker in acute cerebral ischemia[J].Front Biosci(Elite Ed),2011(3):1265-1272.

[6] LONGA EZ, WEINSTEIN PR, CARLSON S, et al. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats[J].Stroke,1989(20):84-91.

[7] SONG M, HANG TJ,ZHANG Z,et al. Effects of the coexisting diterpenoid tanshinones on the pharmacokinetics of cryptotanshinone and tanshinone IIA in rat[J].Eur J Pharm Sci,2007(32):247-253.

[8] SIMARD JM, KENT TA, CHEN M,et al.Brain oedema in focal ischaemia: molecular pathophysiology and theoretical implications[J].Lancet Neurol,2007(6):258-268.

[9] 張代富,阮長(zhǎng)武,劉中民,等.丹參對(duì)大鼠急性心肌缺血再灌注時(shí)心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響[J].上海醫(yī)學(xué), 2003, 26 (9): 669-670.

[10] ZHANG F, ZHENG W, PI R, et al. Cryptotanshinone protects primary rat cortical neurons from glutamate-induced neurotoxicity via the activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway[J]. Exp Brain Res, 2009(193):109-118.

[11] 李超,伏圣博.細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展[J].世界科技研究與發(fā)展， 2007，29(3):45-53.

[12] MILES AN, KNUCKEY NW. Apoptotic neuronal death following cerebral ischaemia[J]. J Clin Neurosci, 1998(5):125-145.

[13] TISCHKAU SA, COHEN JA, STARK JT, et al. Time-of-day affects expression of hippocampal markers for ischemic damage induced by global ischemia. Exp Neurol, 2007(208):314-322.

[14] YIN KJ, DENG Z, HUANG H, et al. miR-497 regulates neuronal death in mouse brain after transient focal cerebral ischemia[J].Neurobiol Dis, 2010(38):17-26.

[15] LIU CG, CALIN GA, MELOON B, et al. An oligonucleotide microchip for genome-wide microRNA profiling in human and mouse tissues[J].Proc Natl Acad Sci U S A, 2004(101):9740-9744.

[16] KIM J, INOUE K, ISHII J, et al. A MicroRNA feedback circuit in midbrain dopamine neurons[J].Science,2007(317):1220-1224.

[17] SELBACH M, SCHWANH USSER B, THIERFELDER N, et al. Widespread changes in protein synthesis induced by microRNAs[J].Nature,2008(455):58-63.

[18] DHARAP A, BOWEN K, PLACE R, et al. Transient focal ischemia induces extensive temporal changes in rat cerebral microRNAome[J]. J Cereb Blood Flow Metab, 2009(29):675-687.

(責(zé)任編輯：宋勇剛)

Protective Effects and Possible Mechanism of Cryptotanshinone in Cerebral Ischemia-reperfusion Injury in Aged Rats

Huang Jingjing，F(xiàn)eng meijiang*

(Department of Geriatrics, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University， Jiangsu 210011，China)

Objective:To explore the protective effects and possible mechanism of cryptotanshinone in cerebral ischemia-reperfusuion injury in aged rats.Methods:A model of rat cerebral ischemia-reperfusion (I/R) injury based on Longa method was made. The Sprague-Dawley(SD)rats were randomLy divided into normal control group(CTL), I/R group, cryptotanshinone Low-dose(CTN1) treatment group (2.5mg/kg) and cryptotanshinone High-dose(CTN2)treatment group (5mg/kg). Neurological deficit score was evaluated when rats were allowed to awaken at 6h after operation in each group. Cerebral infarct volume was also determined. Western blot was used to detect the expression of Caspase-3 protein level. The activity of SOD and the concentration of GSH-Px, MDA and NO in brain tissues were performed. The expression of miR-210 was detected by real-time PCR. Results:Compared with the I/R group, CTN group significantly reduced the neurological deficit scores and infarct volumes. The decrease of oxygen free radical production and the increase of SOD activity in the brain tissues were also observed. Real-time PCR showed that the expression of miR-210 was significantly reduced after cryptotanshinone treatment. CTN2 group ’s expression of miR-210 reduced from (12.29±2.14) to (6.91±0.53)(P<0.05). Conclusion:Results indicated that cryptotanshinone could protect against cerebral I/R injury in aged rats, which may partly attribute to alleviating the oxidative stress injury，anti-apoptosis and the reduction of miR-210 expression.

Cryptotanshinone; Ischemia-reperfusion Injury; Oxygen Free Radicals; miR-210

2014-08-02

江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(BK2008480)

黃菁菁(1983-)，女，碩士，南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主治醫(yī)師，研究方向?yàn)槔夏赆t(yī)學(xué)。

馮美江(1968-)，男，南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主任醫(yī)師，研究方向?yàn)槔夏赆t(yī)學(xué)。Email: mjfeng416@aliyun.com。

R285

A

1673-2197(2014)23-0004-04