正交試驗優選桃紅四物湯顆粒的醇提工藝研究

李培培，王桐生，吳德玲*，張 偉，馬鳳愛，宋 潔，左亞峰，喬金為

(1.安徽中醫藥大學 藥學院，安徽 合肥 230031；2.安徽省現代中藥重點實驗室，安徽 合肥 230031；3.安徽中醫藥大學 中西醫結合臨床學院，安徽 合肥 230038)

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正交試驗優選桃紅四物湯顆粒的醇提工藝研究

李培培1,2，王桐生3，吳德玲1,2*，張 偉1,2，馬鳳愛1,2，宋 潔1,2，左亞峰1,2，喬金為1,2

(1.安徽中醫藥大學 藥學院，安徽 合肥 230031；2.安徽省現代中藥重點實驗室，安徽 合肥 230031；3.安徽中醫藥大學 中西醫結合臨床學院，安徽 合肥 230038)

目的：優選桃紅四物湯顆粒的乙醇提取工藝。方法：采用正交試驗，以芍藥苷轉移率及出膏率為評價指標，考察料液比濃度、提取次數、提取時間對提取工藝的影響。結果：優選出的最佳提取工藝為：加8倍量70%醇，提取3次，每次1h。結論：該提取工藝設計合理，穩定可行。

桃紅四物湯；芍藥苷；正交試驗；提取工藝

桃紅四物湯出自清代吳謙所著《醫宗金鑒》[1]，由熟地、白芍、當歸、川芎、桃仁、紅花六味組成，具有活血祛瘀、養血調經的功效。近年來有學者對其抗炎、改善微循環、提高免疫力、促進骨折愈合、延緩肝臟纖維化進程等[2-6]藥效進行了研究。由于傳統水煎劑煎煮、攜帶、服用不方便，故將湯劑研制成顆粒劑，既克服湯劑的不足又能保持其綜合療效，但由于水提浸膏具有出膏率大、吸濕性強的特點，因此本研究采用醇提法制備顆粒所需浸膏。本研究以芍藥苷轉移率及出膏率為評價指標，通過正交試驗探索桃紅四物湯的最佳醇提工藝，為進一步對桃紅四物湯的藥理學作用研究和制備桃紅四物湯的其他劑型提供實驗依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

安捷倫高效液相色譜僅(high performance liquid chromatography, HPLC)儀：包括G1312C四元梯度泵、G4212B二極管陣列檢測器、G1316A柱溫箱、Chemstation色譜工作站；十萬分之一電子天平(德國賽多利斯CP225D)；超聲清洗儀(天津奧特賽恩斯AS312)；恒溫水浴鍋(江蘇金壇市環宇科學儀器廠HH-S2系列)；真空干燥箱(上海博訊實業有限公司醫療設備廠DZF-6050)。

1.2 試藥

熟地黃(批號：13120101)，白芍(批號：13072001)，當歸(批號：14021101)，川芎(批號：13100702)，桃仁(批號：13121001)，紅花(批號：13091001)，購自安徽協和城藥業有限公司，經安徽中醫藥大學金傳山教授鑒定，熟地黃為玄參科植物地黃Rehmanniaglutinosalibosch.的干燥塊根；白芍為毛茛科植物芍藥PaeoniaLacifloraPall.的干燥根；當歸尾傘形科植物當歸Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根；川芎為傘形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort的干燥根莖；桃仁為薔薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch的干燥成熟種子；紅花為菊科植物紅花CarthamustinctoriusL.的干燥花。芍藥苷標準品(批號：110736-201136，中國食品藥品檢定研究院)；甲醇(色譜純，天津四友精細化學品有限公司)；乙腈(色譜純，美國天地有限公司)；水(娃哈哈純凈水)；其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 芍藥苷含量測定

2.1.1 色譜條件： 色譜柱：SHIM-PACK VP-ODS柱(250mm×4.6mm 5μm)；流動相：乙腈-0.05%磷酸水溶液(12∶88)；流速：1mL/min；檢測波長：230nm；柱溫：30℃；進樣量：20μL。理論塔板數按芍藥苷峰計算應不低于2 000。在上述試驗條件下，芍藥苷色譜峰與供試品溶液中其他色譜峰達到基線分離，見圖1。

圖1 桃紅四物湯醇提液HPLC圖譜

2.1.2 對照品溶液制備 取干燥至恒重的芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成濃度為0.15mg/mL的對照品溶液。

2.1.3 線性關系考察 精密稱取芍藥苷對照品10.16mg，于10mL容量瓶中，加色譜甲醇定容，搖勻。精密吸取0.3、0.75、1、2、3mL，分別置于10mL容量瓶中，用色譜甲醇定容，搖勻，經0.45μm微孔濾膜濾過，各進樣20μL，按以上色譜條件測定。以進樣量為橫坐標，相應峰面積為縱坐標，進行線性回歸分析。回歸方程為y=1099234.8506x-36467.9552, r=0.999 9，芍藥苷在0.6096～6.0960μg范圍內與峰面積成良好線性關系。

2.1.4 供試品溶液制備 按桃紅四物湯的處方配比(熟地黃、白芍、當歸、川芎、桃仁、紅花為12∶9∶9∶6∶9∶6)，取一倍量的飲片51g，按正交試驗表提取所得醇提液，趁熱過濾，合并濾液，再置于60℃恒溫水浴鍋上濃縮至約450mL，移至500mL容量瓶中，加相應濃度的乙醇定容至刻度。精密吸取4mL至蒸發皿中，揮干溶劑，加色譜甲醇溶解并轉移至10mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，濾過(0.45μm微孔濾膜)，取續濾液，即得。

2.1.5 精密度試驗 精密吸取對照品溶液20μL，分別連續進樣6次，按上述色譜條件測定芍藥苷峰面積，芍藥苷的RSD為1.71%(n=6)，表明該方法精密度良好。

2.1.6 穩定性試驗 取供試品溶液，分別于0、2、4、8、12h時進樣20μL，按上述色譜條件測定芍藥苷的峰面積，RSD為1.08%(n=5)，表明供試品溶液在12h內穩定。

2.1.7 重復性試驗 按“2.1.4”項下制備6份供試品溶液，精密吸取20μL，按上述色譜條件測定供試品溶液中芍藥苷的含量。芍藥苷的平均含量為13.535mg/g，RSD為1.004%(n=6)。表明該方法重復性良好。

2.1.8 加樣回收率試驗 精密量取已知芍藥苷含量的供試品溶液6份，分別加入一定量的對照品溶液，按上述色譜條件測定芍藥苷的含量，結果顯示芍藥苷的平均回收率為100.10%，RSD為1.46%(n=6)。

2.1.9 藥材中芍藥苷含量測定 按2010版《中華人民共和國藥典》一部白芍中含量測定項下供試品溶液的制備方法，制備白芍供試品溶液，在上述色譜條件下測定，測得白芍中芍藥苷含量為32.27mg/g。

2.1.10 芍藥苷轉移率測定 精密吸取供試品溶液20μL進樣，按上述色譜條件測定，根據標準曲線法的線性方程，由供試品峰面積計算出芍藥苷的含量。芍藥苷轉移率=芍藥苷質量/白芍藥材中芍藥苷質量×100%，計算芍藥苷的轉移率。

2.2 出膏率測定

取按正交試驗表提取所得水提液，按照“2.2.2”項下方法濃縮提取液并定容至500mL，精密移取50mL置于已經干燥至恒質量的蒸發皿中，水浴上蒸發，蒸干后將蒸發皿移至80℃烘箱中干燥5h，取出放置于干燥器中，冷卻30min后，精密稱定，再在上述溫度下干燥1h，冷卻，稱定質量。重復操作直至連續2次稱得的質量差異不超過3mg為止。按下式計算出膏率：出膏率=干膏質量/藥材質量×100%。

2.3 醇提正交試驗

2.3.1 因素水平安排 按照桃紅四物湯組方(熟地黃、白芍、當歸、川芎、桃仁、紅花為12∶9∶9∶6∶9∶6)，按“2.1.4”項下方法提取，以料液比(A)、醇濃度(B)、提取次數(C)、提取時間(D)為考察因素，每個因素選取3個水平。以提取液中的芍藥苷轉移率和干膏率為考察指標，選用L9(34)正交表進行表頭設計和安排實施試驗，因素水平安排見表1，L9(34)正交試驗設計詳見表2。

表1 各因素水平

表2 正交試驗設計與結果

2.3.2 正交試驗結果 本次結果分析采用加權評分法，將芍藥苷轉移率、出膏率的權益系數分別取為0.5。分別把每項最高的指標定為100分，最低的定為0分。如將芍藥苷轉移率最佳的2號實驗77.19定為100分，最低的1號試驗35.02定為0分，則每升高(77.19-35.02)/100=0.4217即增加1分；同理可推得出膏率每升高(33.33-17.54)/100=0.1579即增加1分。

對正交試驗結果進行直觀分析和方差分析(見表2、表3)，可知，提取次數和醇濃度對提取效率影響較大，并具有顯著性差異，而提取時間及料液比對其結果影響較小。因此將兩者結果綜合考慮得桃紅四物湯的最佳醇提工藝為A2B2C3D2，即加8倍量70%醇，提取3次，每次1h。

2.3.3 驗證試驗 為考察上述優選提取工藝的穩定性，按該工藝條件進行重復性試驗(n=3)，分別測定芍藥苷的轉移率及出膏率。試驗結果表明，該工藝合理可行，重現性較好，驗證結果見表4。

3 討論

在測定芍藥苷的含量時，結合芍藥苷在酸性環境中較在堿性環境下穩定的特性，分別考察了甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.05%磷酸溶液、乙腈-0.05%磷酸溶液等流動相[7,8]，結果顯示，加了磷酸后的流動相，基線噪音小，芍藥苷的峰型較好，且陰性對照無干擾；對比甲醇-0.05%磷酸溶液、乙腈-0.05%磷酸溶液后，發現甲醇-0.05%磷酸溶液條件下的色譜峰峰型較差，因此采用乙腈-0.05%磷酸溶液為流動相，得到的色譜圖基線平穩，芍藥苷所屬的峰保留時間適宜且分離效果較好。

表3 方差分析

注：F0.05(2,2)=19

表4 驗證試驗結果

本文采用正交設計試驗方法，以芍藥苷轉移率和出膏率作為評價指標優選桃紅四物湯的醇提工藝，采用加權求和的綜合評價方法，選出最佳提取工藝條件。結果表明，此工藝穩定、可行。

[1] 王康鋒,邱振剛.桃紅四物湯[M].北京:中國中醫藥出版社,2005.

[2] 任國輝,葉任高,李幼姬,等.桃紅四物湯對實驗性腎炎腎內血小板活化因子、血栓素B2 的影響[J].中國中西醫結合雜志,1996:91-93.

[3] 金翔,時樂,汪珊珊,等.桃紅四物湯不同提取部位對血虛血瘀模型大鼠微循環的影響[J].安徽醫藥,2010,14(4):387-389.

[4] 李樹強,于濤,齊振熙.桃紅四物湯對激素誘導骨髓間充質干細胞成脂分化的干預作用[J].中國組織工程研究與臨床康復,2010,14(19):3539-3543.

[5] 熊輝,左亞杰,羅志勇,等.桃紅四物湯對實驗性骨折愈合過程中VEGFmRNA表達的影響[J].中醫正骨,2004,16(4):8-9.

[6] 羅利瓊，陳東波.桃紅四物湯對肝纖維化大鼠肝組織星狀細胞增殖的影響 [J].宜春學院學報,2014,36(3):69-71.

[7] 黃月純,劉翠玲,張瓊丹,等.四物湯中四種成分的含量測定研究[J].現代中藥研究與實踐,2010,24(4):64-67.

[8] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫藥科技出版社,2010:96-97.

(責任編輯：魏 曉)

Optimization of Alcohol Extraction Process for Granule of Taohong Siwu Decoction by Orthogonal Test

Li Peipei1,2，Wang Tongsheng3，Wu DeLing1,2*，Zhang Wei1,2，Ma Fengai1,2，Song Jie1,2，Zuo Ya-feng1,2，Qiao Jinwei1,2

(1.School of Pharmacy，Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230031，China；2.Anhui Key laboratory of Modern Chinese Medicines，Hefei 230031，China；3.School of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230038，China)

Objective:To optimize the alcohol extraction technology for Granule of Taohong Siwu Decoction.Methods:An orthogonal test was employed to observe the influences of the ethylalcohol volume, the ethanol concentration, extraction times and extraction time on the transfer rate of paeoniflorin, and the yield of dry extracts of Taohong Siwu Decoction. Results:The optimized extracting process was as follows: Adding 8 times of the mount of 70% ethylalcohol, extracting 3 times, and extracting for 1h per time. Conclusion:The optimized process can be used for extracting active components from Taohong Siwu Decoction because of its being stable, reasonable, and feasible.

Taohong Siwu Decoction；Paeoniflorin；Orthogonal Test；Extracting Technology

2014-07-25

省級大學生創新創業訓練計劃項目(AH201310369054)

李培培(1989-)，女，安徽中醫藥大學碩士研究生，研究方向為中藥質量標準規范化研究。

吳德玲(1973-)，男，安徽中醫藥大學教授，研究方向為中藥活性成分研究、中藥質量評價研究和中藥新藥的研究與開發。

R284

A

1673-2197(2014)23-0019-03