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2.0Mt/a加氫裂化裝置操作彈性與經(jīng)濟效益分析

2014-05-14 10:33:34姚立松穆海濤
石油煉制與化工 2014年6期

姚立松,穆海濤

(中國石化青島煉油化工有限責任公司,山東 青島266500)

加氫裂化裝置由于產(chǎn)品性質(zhì)優(yōu)良、生產(chǎn)方案靈活,正逐漸成為煉油廠質(zhì)量升級不可或缺的裝置[1]。中國石化青島煉油化工有限責任公司2.0 Mt/a加氫裂化裝置采用中國石化撫順石油化工研究院開發(fā)的FF-36/FC-32單段串聯(lián)一次通過流程,第二運轉(zhuǎn)周期改為全循環(huán)流程。該裝置的設(shè)計原料為直餾蠟油、催化裂化柴油和焦化蠟油的混合油,產(chǎn)品包括液化氣、石腦油、噴氣燃料、柴油等,其中柴油產(chǎn)品要求滿足歐Ⅴ排放標準。2012年11月22日,該裝置正式投產(chǎn)運行。

自該裝置投產(chǎn)以來,根據(jù)全廠氫氣平衡、蠟油平衡、柴油平衡等生產(chǎn)需求,進行了多種方案的生產(chǎn)調(diào)整。本文選取具有代表性的3種工況,即增產(chǎn)噴氣燃料方案、增產(chǎn)柴油方案、增產(chǎn)尾油方案,對3種工況下的原料性質(zhì)、關(guān)鍵操作參數(shù)、產(chǎn)品收率等數(shù)據(jù)進行整理,對裝置的操作彈性進行分析界定。同時,對3種工況的經(jīng)濟效益進行了對比,得出該裝置最經(jīng)濟的運行模式。

1 操作彈性分析

1.1 原料配比及性質(zhì)

3種工況下原料配比及混合原料性質(zhì)見表1。由表1可知:從原料配比來看,增產(chǎn)噴氣燃料方案及增產(chǎn)柴油方案的加工原料為(常三線+催化裂化柴油+減壓蠟油),增產(chǎn)尾油方案的加工原料為(減壓蠟油+焦化蠟油);從餾程來看,因增產(chǎn)噴氣燃料方案及增產(chǎn)柴油方案的原料中包含柴油,其初餾點偏低,均為234℃左右,而增產(chǎn)尾油方案的原料為100%蠟油,其干點最高為569.5℃;從硫質(zhì)量分數(shù)來看,增產(chǎn)噴氣燃料方案的原料中硫質(zhì)量分數(shù)最低,為0.81%,而增產(chǎn)尾油方案的原料中硫質(zhì)量分數(shù)最高,為2.48%。

表1 原料配比及混合原料性質(zhì)

綜合原料性質(zhì)數(shù)據(jù)及設(shè)計原料指標,認為該裝置的原料適用范圍為:餾程233~570℃,密度(20 ℃)858~931kg/m3,硫 質(zhì) 量 分 數(shù) 0.8% ~2.5%,氮質(zhì)量分數(shù)610~1 615μg/g。在上述原料性質(zhì)范圍內(nèi),原料配比需遵循以下要求:生產(chǎn)噴氣燃料期間,催化裂化柴油或焦化蠟油摻煉比例最高不大于15%。這一要求為航空監(jiān)管委員會的規(guī)定。

1.2 工藝參數(shù)

表2為3種工況的主要工藝參數(shù),同時列出了相應的設(shè)計工藝參數(shù)。

表2 裝置的主要工藝參數(shù)

由表2可知:在增產(chǎn)尾油方案中,總進料量與設(shè)計負荷相同,但精制反應平均溫度比設(shè)計溫度低2.7℃,裂化反應平均溫度比設(shè)計溫度低23.3℃;在增產(chǎn)柴油方案中,總進料量略低于設(shè)計負荷,精制反應平均溫度為331.6℃,裂化反應平均溫度為339.2℃。

根據(jù)3種工況的工藝參數(shù)及設(shè)計參數(shù),認為該裝置的操作參數(shù)范圍為:進料量180~318t/h,精制反應溫度332~371℃,裂化反應溫度351~384℃,氫分壓12.3~15.2MPa。在上述操作參數(shù)范圍內(nèi),為防止裂化催化劑出現(xiàn)氮中毒,精制反應器出口油中氮質(zhì)量分數(shù)需控制在30μg/g以下[2]。表3為3種工況的精制油氮含量數(shù)據(jù)。

表3 精制反應器出口油氮含量數(shù)據(jù)

由表3可知,3種工況的精制油氮含量均滿足裂化催化劑的要求,且均有很大的裕度,具備進一步降低精制反應溫度的空間。

1.3 產(chǎn)品性質(zhì)

表4~表7為3種工況下的重石腦油、噴氣燃料、柴油及尾油產(chǎn)品性質(zhì)。3種工況下的液化氣、輕石腦油性質(zhì)相差不大,故不予列出。

表4 重石腦油產(chǎn)品性質(zhì)

由表4可知,不同工況下重石腦油產(chǎn)品的干點存在差異,這主要源自控制指標的差異,如增產(chǎn)噴氣燃料方案中,為增產(chǎn)噴氣燃料,在分餾塔將重石腦油組分中較重的部分壓入噴氣燃料,因此該方案的重石腦油產(chǎn)品干點偏低;3種工況下的重石腦油硫、氮含量均滿足指標要求。

由表5可知,不同工況下噴氣燃料產(chǎn)品的各項性質(zhì)指標均滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求,其中,增產(chǎn)柴油方案、增產(chǎn)尾油方案的噴氣燃料煙點均已卡邊,不具備繼續(xù)降低裂化反應深度的空間。

表5 噴氣燃料產(chǎn)品性質(zhì)

表6 柴油產(chǎn)品性質(zhì)

由表6可知,不同工況下柴油產(chǎn)品的硫質(zhì)量分數(shù)、十六烷指數(shù)均滿足國Ⅴ排放標準柴油的要求,而且,增產(chǎn)噴氣燃料方案的柴油十六烷指數(shù)達到74.9,裕度較高。

表7 尾油產(chǎn)品性質(zhì)

由表7可知,不同工況下的尾油產(chǎn)品性質(zhì)均比較優(yōu)良。

1.4 產(chǎn)品收率

3種工況下的物料平衡數(shù)據(jù)及產(chǎn)品收率見表8。

表8 物料平衡數(shù)據(jù)及產(chǎn)品收率 w,%

由表8可知,不同工況下的低分氣、干氣收率差異不大;酸性氣收率存在差異,主要源于原料硫含量的差異;增產(chǎn)噴氣燃料方案及增產(chǎn)柴油方案的反應深度較大,因此其液化氣、輕石腦油收率均較高。增產(chǎn)尾油方案的液化氣、輕石腦油收率偏低;重石腦油收率由大到小的順序為:增產(chǎn)噴氣燃料方案>增產(chǎn)柴油方案>增產(chǎn)尾油方案;增產(chǎn)噴氣燃料方案中噴氣燃料收率達到46.01%,增產(chǎn)柴油方案中柴油收率達到60.49%,增產(chǎn)尾油方案中尾油收率達到54.88%。上述數(shù)據(jù)表明,該加氫裂化裝置的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)可調(diào)度大,產(chǎn)品分配靈活。

2 經(jīng)濟效益分析

3種工況下的經(jīng)濟效益核算數(shù)據(jù)見表9。

表9 3種工況下的經(jīng)濟效益核算數(shù)據(jù)

由表9可知:增產(chǎn)噴氣燃料方案效益最高(293.20元/t),增產(chǎn)柴油方案次之(137.26元/t),增產(chǎn)尾油方案最低(101.42元/t);增產(chǎn)噴氣燃料方案的產(chǎn)品與原料的價差最高(837.82元/t),增產(chǎn)尾油方案最低(436.22元/t),即增產(chǎn)高附加值產(chǎn)品是提高裝置經(jīng)濟效益的首選措施,產(chǎn)品與原料價差為裝置效益的最大來源(氫氣不計入原料價值,按裝置加工成本計);在除原料成本外的各項成本中氫氣成本占比最高,燃動費用、固定費用、輔助材料成本占比依次降低,即在節(jié)約成本方面,應首選節(jié)約氫氣。

需要指出的是,效益核算采用的價格體系中,成品柴油價格按國Ⅲ排放標準柴油價格計。雖然加氫裂化成品柴油的性質(zhì)滿足國Ⅴ排放標準的指標要求,但是目前市場需求不足,因此主要按國Ⅲ排放標準柴油出售。國Ⅲ排放標準柴油與國Ⅴ排放標準柴油的價差為900元左右。未來柴油質(zhì)量升級至滿足國Ⅴ排放標準后,如果按國Ⅴ排放標準柴油價格核算裝置效益,則結(jié)果將大不相同,屆時增產(chǎn)柴油方案的效益將比增產(chǎn)噴氣燃料方案提高192.3元/t。同樣,如果加氫裂化尾油作為乙烯原料,則效益測算結(jié)果也會產(chǎn)生新的變化。

3 結(jié) 論

(1)加氫裂化裝置適用的原料范圍為:餾程233~570℃,密度(20℃)850~931kg/m3,硫質(zhì)量分數(shù)0.8%~2.5%,氮質(zhì)量分數(shù)610~1 615μg/g。但是需遵循航空監(jiān)管委員會對二次油加工比例不大于15%的要求。

(2)加氫裂化裝置操作參數(shù)范圍為:進料量180~318t/h,精制反應溫度332~371℃,裂化反應溫度351~384℃,氫分壓12.3~15.2MPa。在該操作參數(shù)范圍內(nèi),需遵循精制反應器出口油中氮質(zhì)量分數(shù)不大于30μg/g的要求。

(3)增產(chǎn)噴氣燃料方案中噴氣燃料收率可達46.01%,增產(chǎn)柴油方案中柴油收率可達60.49%,增產(chǎn)尾油方案中尾油收率可達54.88%。

(4)在目前的定價體系下,增產(chǎn)噴氣燃料方案為經(jīng)濟效益最佳的方案。在裝置降本增效過程中,應將增產(chǎn)高附加值產(chǎn)品作為首選措施,其次考慮氫氣成本、燃動成本等。

[1]侯芙生.加氫裂化——進入21世紀的主要煉油技術(shù)[J].石油煉制與化工,2000,9(31):1-5

[2]韓崇仁.加氫裂化工藝與工程[M].北京:中國石化出版社,2001:437-447

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