李旭洋,李 凱,陳俊陽(yáng),鄒 軍,趙國(guó)慶
兩種七氟醚蘇醒技術(shù)對(duì)甲狀腺患者麻醉蘇醒期的影響
李旭洋,李 凱,陳俊陽(yáng),鄒 軍,趙國(guó)慶*
(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,吉林長(zhǎng)春130033)
七氟醚作為一種新型的鹵族吸入麻醉藥,因其血?dú)夥峙湎禂?shù)低、誘導(dǎo)快、可控性好而成為臨床麻醉工作中主流的麻醉藥物之一[1]。然而隨著七氟醚的大量投入臨床使用我們發(fā)現(xiàn)七氟醚與術(shù)后躁動(dòng)有著直接關(guān)系,有報(bào)道稱吸入藥有可能是術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生的主要因素,在各種誘因的作用下則可能明顯增加躁動(dòng)的發(fā)生率[2]。由于頸部血運(yùn)豐富,皮膚較薄,頸部劇烈活動(dòng)容易造成出血,甲狀腺手術(shù)患者麻醉蘇醒期的劇烈嗆咳,躁動(dòng)都有可能導(dǎo)致切口出血,對(duì)手術(shù)治療效果及患者預(yù)后帶來嚴(yán)重影響。為了減少七氟醚麻醉后患者躁動(dòng)的發(fā)生,中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì)在麻醉臨床操作規(guī)范專家共識(shí)中提出了吸入麻醉恢復(fù)的兩種方式:濃度遞減洗出法、低流量洗出法[3]。本研究的目的為觀察對(duì)比兩種吸入藥洗出方式對(duì)患者蘇醒期蘇醒質(zhì)量的影響(蘇醒時(shí)間,血液動(dòng)力學(xué)變化以及術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生情況),分析總結(jié)出哪種七氟醚洗出方式能夠更加快速安全平穩(wěn)的幫助患者度過麻醉蘇醒期。通過本次研究我們發(fā)現(xiàn)對(duì)于靜吸復(fù)合全麻下甲狀腺大部切除術(shù),七氟醚的低流量蘇醒法優(yōu)于濃度遞減法,在不延長(zhǎng)蘇醒時(shí)間和拔管時(shí)間的前提下,循環(huán)更為穩(wěn)定,躁動(dòng)率更低,蘇醒質(zhì)量更高,值得推廣。
1.1 研究對(duì)象 入選標(biāo)準(zhǔn)年齡30到70歲,性別不限,ASA評(píng)級(jí)Ⅰ-Ⅱ級(jí)的甲狀腺大部切除的患者120例。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)鹵化麻醉劑過敏或有異常反應(yīng)者;有明顯心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、肝腎疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、或肌肉疾病病史者;確定或可疑惡性高熱病史或家族史;孕婦或哺乳期婦女;全身麻醉采用丙泊酚全憑靜脈麻醉,或七氟醚維持麻醉復(fù)合丙泊酚持續(xù)輸注。
1.2 分組方法 采取隨機(jī)數(shù)字法。將患者隨機(jī)分為兩組。
濃度遞減洗出組(A組):手術(shù)結(jié)束前30min時(shí)靜脈給予舒芬太尼0.1μg/kg同時(shí)降低吸入藥麻醉濃度使MAC值維持在0.5左右。手術(shù)結(jié)束時(shí)停止吸入麻醉要并將新鮮氣體流量開至6L/min。
低流量洗出組(B組):手術(shù)結(jié)束前30min時(shí)靜脈給予舒芬太尼0.1μg/kg同時(shí)降低新鮮氣體流量至0.5L/min,直至手術(shù)結(jié)束將新鮮氣體量開至4L/min。
1.3 麻醉方法 患者入手術(shù)室常規(guī)監(jiān)護(hù)生命體征,記錄患者入室心率,血壓,血氧飽和度等指標(biāo)。開放上肢靜脈通路后進(jìn)行全麻誘導(dǎo):鹽酸戊乙奎醚0.01 mg/kg(長(zhǎng)托寧,中國(guó)成都力思特制藥股份有限公司,批號(hào):121107)、咪達(dá)唑侖注射液(力月西,中國(guó)江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):20130114)0.05 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液(中國(guó)宜昌人福藥業(yè),批號(hào):220105)0.5μg/kg、丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液(竟安,德國(guó)費(fèi)森尤斯卡比制藥公司,批號(hào):16GE0009)1.5mg/kg、羅庫(kù)溴銨注射液(愛可松,荷蘭歐加農(nóng)公司,批號(hào):268197)0.3mg/kg連接呼吸回路,觀察呼氣末CO2波形,確認(rèn)有效通氣后進(jìn)行機(jī)械通氣。麻醉氣體監(jiān)護(hù)儀檢測(cè)呼出氣體濃度,維持PetCO235~45mmHg,術(shù)中以2%~3%七氟醚維持麻醉,深度維持在MAC1.0~1.3.并且不在追加任何靜脈藥物,直至手術(shù)結(jié)束前30min,按各組方案,不同化處理。
1.4 觀察記錄指標(biāo) ①記錄患者年齡、性別、體重、術(shù)中每5min記錄一次MAP、HR、SpO2、PetCO2、②計(jì)算入室與拔管前即刻的MAP差值及HR差值、蘇醒時(shí)間(從手術(shù)結(jié)束到呼其睜眼的時(shí)間)、拔管時(shí)間(從手術(shù)結(jié)束到拔出氣管插管的時(shí)間)、③進(jìn)行Riker鎮(zhèn)靜躁動(dòng)分級(jí)[4]。評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):Riker鎮(zhèn)靜躁動(dòng)評(píng)分:1分:沉睡不能喚醒,對(duì)外界強(qiáng)烈刺激無反應(yīng)。2分:深度鎮(zhèn)靜,對(duì)外界強(qiáng)烈刺激有反應(yīng),但意識(shí)淡漠。3分:鎮(zhèn)靜,嗜睡,能夠配合簡(jiǎn)單的命令。4分:平靜合作,意識(shí)清醒。5分:輕度躁動(dòng),煩躁,體動(dòng),但經(jīng)過交流后能配合。6分:非常躁動(dòng),劇烈體動(dòng),咬牙墊或氣管插管。7分:危險(xiǎn)性型躁動(dòng),有暴力行為,企圖爬起,拔出氣管導(dǎo)管、尿管、胃管等。1-4分視為平靜,5-7分視為躁動(dòng)?;颊咛K醒期理想的鎮(zhèn)靜躁動(dòng)評(píng)分應(yīng)在3-4分,患者能夠平靜配合醫(yī)生指令,安全順利的拔出氣管導(dǎo)管,鎮(zhèn)靜躁動(dòng)評(píng)分1-2的患者處于嗜睡狀態(tài)增加了舌后墜、呼吸遺忘的可能性,鎮(zhèn)靜躁動(dòng)評(píng)分5-7分的患者處于煩躁、躁動(dòng)狀態(tài)增加了由于體動(dòng)而造成的創(chuàng)口出血、計(jì)劃外拔管的風(fēng)險(xiǎn)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS v19.0統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料(_x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為有顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者一般狀況 年齡,性別,體重,Pet-CO2,手術(shù)時(shí)間,舒芬太尼用量差異均無統(tǒng)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 兩組患者一般狀況比較以及手術(shù)情況(_x±s)
2.2 兩組患者蘇醒時(shí)間,拔管時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

表2 兩組患者蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間差異比較(_x±s)
2.3 兩組患者術(shù)后與術(shù)前相比血壓、心率變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 A組MAP差值、HR差值高于B組(P<0.05)。
2.4 兩組患者躁動(dòng)程度有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 A組發(fā)生率高于B組,Riker鎮(zhèn)靜躁動(dòng)分級(jí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表3 兩組患者拔管即刻與入室時(shí)心率、平均動(dòng)脈壓差異比較(_x±s)
吸入麻醉藥物以氣體形式通過呼吸道而進(jìn)入體內(nèi)發(fā)揮其麻醉作用。七氟醚較低的血?dú)夥峙湎禂?shù)使其能夠快速誘導(dǎo)及蘇醒,相對(duì)于其他吸入藥而言,七氟醚對(duì)氣道無刺激性,對(duì)循環(huán)系統(tǒng)影響小[5],使其成為兒童和成人平穩(wěn)、快速麻醉的理想選擇[6]。然而各種吸入麻醉藥均可發(fā)生術(shù)后譫妄躁動(dòng),有文獻(xiàn)稱單純使用七氟醚麻醉,其術(shù)后躁動(dòng)率可高達(dá)58%[7]。七氟醚對(duì)全麻患者蘇醒期躁動(dòng)的原因尚不明確,吸入性麻醉藥對(duì)腦電活動(dòng)、代謝、灌注和顱內(nèi)壓都有影響,其中七氟醚可能會(huì)產(chǎn)生癲癇樣腦電興奮。七氟醚麻醉恢復(fù)期患者出現(xiàn)譫妄、躁動(dòng)可能與七氟醚麻醉時(shí)出現(xiàn)驚厥樣興奮的腦電波有關(guān)[8]。也有文獻(xiàn)表示吸入麻醉術(shù)后蘇醒時(shí)患者發(fā)生躁動(dòng)的機(jī)制可能是由于蘇醒過快,中樞恢復(fù)時(shí)間不一,大腦皮質(zhì)尚處于抑制狀態(tài)時(shí)皮質(zhì)下中樞已被解放,出現(xiàn)中樞局灶敏化,這種功能完整性的缺失影響患者對(duì)感覺的反應(yīng)和處理能力[9]。

表4 Riker鎮(zhèn)靜-躁動(dòng)評(píng)分(Sedation-Agitation Scale,SAS)(_x±s)
經(jīng)過本次研究發(fā)現(xiàn)兩種七氟醚洗出方式對(duì)患者的蘇醒時(shí)間并無顯著影響,然而低流量洗出組相對(duì)于濃度遞減洗出組患者的循環(huán)系統(tǒng)更為穩(wěn)定,低流量洗出組Riker鎮(zhèn)靜躁動(dòng)評(píng)分平均分與濃度遞減組相比更接近患者蘇醒期理想評(píng)分,蘇醒更加平穩(wěn),意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)較好。低流量洗出法相對(duì)于濃度遞減法新鮮氣體流量小,肺泡內(nèi)麻醉氣體濃度與中樞內(nèi)麻醉氣體濃度相對(duì)平衡,麻醉氣體洗出速率相對(duì)穩(wěn)定,而濃度遞減法在手術(shù)結(jié)束時(shí)直接將新鮮氣體濃度提升至4L/min,肺泡和呼吸回路在短時(shí)間內(nèi)得到?jīng)_洗,我們看到麻醉氣體監(jiān)護(hù)儀上顯示呼氣末七氟醚濃度迅速降低,然而中樞的七氟醚濃度仍然處于相對(duì)較高值,沒有得到充分的沖洗,這可能是濃度遞減法患者躁動(dòng)率較高的原因。患者蘇醒不平穩(wěn),躁動(dòng)導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng),由此可以解釋為何濃度遞減法發(fā)生心率快,血壓高等循環(huán)不穩(wěn)定現(xiàn)象。
甲狀腺術(shù)后出血是甲狀腺切除術(shù)常見的并發(fā)癥,也是引起甲狀腺術(shù)后窒息的最常見原因,其發(fā)生率為0.3%-1%。由于頸部解剖結(jié)構(gòu)的特殊性,甲狀腺術(shù)后出血常發(fā)生在頸深筋膜內(nèi),形成封閉的腔隙,一旦出血達(dá)到300-500ml即可壓迫氣管引起窒息。[10]故要求患者在蘇醒過程中盡量減少躁動(dòng)及嗆咳的發(fā)生率,以減少患者手術(shù)創(chuàng)面出血的可能性。低流量洗出法在不影響蘇醒時(shí)間的前提下,更加平穩(wěn)徹底的將七氟醚洗出,明顯降低患者躁動(dòng)的發(fā)生率,使患者更安全平穩(wěn)的蘇醒,大大增加了全麻患者的舒適度,提高麻醉蘇醒質(zhì)量,值得在臨床推廣應(yīng)用。
[1]LOOP T,PRIEBE H J.Recovery after anesthesia with remifentanil combined with propofol,desflurane,or sevoflurance for otorhinolaryngeal surgery[J].Anesth Analg,2000,91(1):123.
[2]盧 靜,鄧小明,曾因明.吸入麻醉與術(shù)后躁動(dòng)[J].醫(yī)學(xué)綜述,2007,13:790.
[3]于布為,王國(guó)林,田玉科,等.吸入麻醉臨床操作規(guī)范專家共識(shí)[J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2008,29:382-385.
[4]Riker R,Shehabi Y,Bokesch PM,et al.Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients:a randomized trial[J].JAMA,2009,301(5):489.
[5]Young-Shin Kim,A comparative study of emergence agitation between sevoflurane and propofol anesthesia in adults after closed reduction of nasal bone fracture.[J].Korean J Anesthesiol,2012,63(1):48.
[6]岳 云,吳新民等.摩根臨床麻醉學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:136.
[7]Zakaria Messieha.Prevention of Sevoflurane Delirium and Agitation With Propofol[J].Anesth Prog,2013,60:67.
[8]Joshi G P.Inhalational techniques in ambulatory anesthesia[J].Anesthesiology C lin N Am,2003,21:263.
[9]安 剛,薛富善.現(xiàn)代麻醉學(xué)技術(shù)[M].第1版.北京:科學(xué)文獻(xiàn)出版社,1999:531.
[10]劉易蘭.優(yōu)質(zhì)服務(wù)的指征:住院患者觀點(diǎn)的調(diào)查[J].護(hù)理研究,2005,19(10):2144.
2013-02-10)
1007-4287(2014)02-0291-03
*通訊作者