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門尼粘度及支化程度對(duì)三元乙丙橡膠性能的影響*

2014-05-21 04:05:33趙樹高
彈性體 2014年4期
關(guān)鍵詞:影響

王 鶴,丁 瑩,趙樹高

(青島科技大學(xué) 橡塑材料與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266042)

乙丙橡膠是非輪胎制品領(lǐng)域使用量最大的合成橡膠,具有優(yōu)異的耐熱、耐天候老化、耐酸堿、電絕緣性能等,在汽車密封件和膠管、電線電纜、屋頂防水卷材等方面有著廣泛的應(yīng)用[1-2]。通常乙丙橡膠采用過氧化物硫化體系進(jìn)行硫化,而三元乙丙橡膠(EPDM)由于不飽和第三單體的引入,可以采用硫黃、過氧化物、樹脂等硫化[3]。過氧化物硫化EPDM中的碳-碳交聯(lián)鍵比硫黃硫化的交聯(lián)鍵具有更高的熱穩(wěn)定性,所以過氧化物硫化在EPDM的配方應(yīng)用中越來越廣泛,尤其在耐高溫性能(150 ℃ 以上)和極低壓縮永久變形的制品中。由于第三單體類型與含量、乙烯/丙烯比、相對(duì)分子質(zhì)量及其分布、長(zhǎng)鏈支化程度等分子結(jié)構(gòu)參數(shù)的不同,導(dǎo)致不同品種的EPDM之間的性能存在著較大的差異。本課題組[2]在研究乙烯含量和第三單體含量對(duì)過氧化物硫化EPDM硫化特性及其硫化膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),乙烯含量的增加有助于交聯(lián)程度和硫化速率的提高。而第三單體亞乙基降冰片烯(ENB)含量越高,交聯(lián)程度越高,但硫化速率略微降低。對(duì)于具體的過氧化物硫化應(yīng)用來說,明確橡膠分子結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)硫化膠加工性能和物理機(jī)械性能的影響,對(duì)EPDM配方設(shè)計(jì)和加工工藝參數(shù)的控制具有重要的意義。

本工作采用過氧化物硫化制備不同門尼粘度和長(zhǎng)鏈支化程度的EPDM,考察其對(duì)未填充EPDM混煉膠硫化特性、交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其硫化膠動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和物理機(jī)械性能的影響,以期為制備高性能EPDM的基體選擇提供理論基礎(chǔ)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料

EPDM生膠:牌號(hào)Keltan,ENB型,德國(guó)Lanxess化學(xué)有限公司,其具體結(jié)構(gòu)參數(shù)如表1所示;過氧化物雙叔丁基過氧化異丙基苯(BIPB):牌號(hào)Perakadox 14-40BD,Akzo Nobel公司;助交聯(lián)劑三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC):牌號(hào)Rhenofit TAIC,青島萊茵化學(xué)公司。

表1 EPDM的結(jié)構(gòu)參數(shù)

1.2 試樣制備

制備EPDM硫化膠的基本配方(質(zhì)量份)為:EPDM 100,BIPB 2.5,TAIC 3。

將Thermo Electron Corporation 生產(chǎn)的Hakke流變儀設(shè)定起始溫度為50 ℃,轉(zhuǎn)速為45 r/min,加入EPDM生膠,隨后加入過氧化物和助交聯(lián)劑,控制排膠溫度為90 ℃,停止混煉。在雙輥開煉機(jī)上繼續(xù)混煉,打三角包,薄通6次后下片。膠料用無轉(zhuǎn)子硫化儀測(cè)定硫化特性后,在佳鑫電子設(shè)備科技有限公司生產(chǎn)的HS100T-RTMO-906型平板硫化機(jī)上進(jìn)行硫化,硫化條件為175 ℃×正硫化時(shí)間t90。

1.3 分析與測(cè)試

硫化特性:通過美國(guó)Alpha技術(shù)公司生產(chǎn)的MDR2000型無轉(zhuǎn)子硫化儀進(jìn)行測(cè)試,硫化溫度為175 ℃,獲得焦燒時(shí)間ts1、工藝正硫化時(shí)間t90、硫化程度(MH-ML)、硫化速率CR等相關(guān)硫化特性參數(shù),其中CR可用式(1)表示:

CR= (MH-ML)/(t90-ts1)

(1)

質(zhì)子核磁共振1H-NMR-XLD:在德國(guó)IIC Innovative影像公司生產(chǎn)的MR-CDS 3500 型核磁交聯(lián)密度測(cè)試儀上進(jìn)行,設(shè)定磁感應(yīng)強(qiáng)度0.35T、頻率 15 MHz,信號(hào)擬合采用高斯-指數(shù)和單指數(shù)方程進(jìn)行擬合,測(cè)定硫化膠的NMR衰減。

動(dòng)態(tài)應(yīng)變掃描:在美國(guó)Alpha技術(shù)公司制造的RPA2000橡膠加工分析儀上進(jìn)行,測(cè)試頻率1 Hz,溫度60 ℃,應(yīng)變測(cè)試范圍為0.28%~100%。

力學(xué)性能:按GB/T528—2009在德國(guó)Zwick公司生產(chǎn)的Z030型橡膠電子拉力試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,拉伸速率為500 mm/min。

熱氧老化性能:在無錫蘇南試驗(yàn)設(shè)備有限公司生產(chǎn)的RLH-225熱空氣老化恒溫箱中進(jìn)行,老化條件分別為100 ℃×24 h、150 ℃×24 h。

2 結(jié)果與討論

2.1 EPDM結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其混煉膠硫化特性的影響

門尼粘度是以轉(zhuǎn)動(dòng)的方式來測(cè)試膠料的流動(dòng)性,可以定性表征橡膠相對(duì)分子質(zhì)量的大小,門尼粘度值高,則橡膠相對(duì)分子質(zhì)量大。通過表2不同門尼粘度的EPDM混煉膠的硫化特性數(shù)值可以看出,隨著EPDM相對(duì)分子質(zhì)量的增加,ML、MH均增加,ts1和t90略微下降,表明EPDM相對(duì)分子質(zhì)量的增加,有助于硫化程度和硫化速率的提高。這是因?yàn)樵谙嗤Щ潭认拢鄬?duì)分子質(zhì)量高會(huì)導(dǎo)致較多的有效鏈網(wǎng)絡(luò)的形成以及較少的懸掛鏈末端。

表2 EPDM生膠門尼粘度對(duì)其混煉膠硫化特性的影響

為了考慮EPDM長(zhǎng)鏈支化程度對(duì)膠料硫化特性的影響,選擇了Keltan2470和Keltan2470L作對(duì)比進(jìn)行分析。傳統(tǒng)的Keltan2470橡膠分子質(zhì)量分布較窄,支化度較低,而Keltan2470L牌號(hào)的橡膠屬于可控長(zhǎng)鏈支化的橡膠,即將控制量的長(zhǎng)支鏈引入相對(duì)分子質(zhì)量分布總體上較窄的EPDM中,可使膠料既保持了良好的物理性能,又能具有良好的加工性能[4]。

表3是EPDM生膠老化程度對(duì)其混煉膠硫化特性的影響。從表3可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)過氧化物Rhenofit BIPB為2.5份 時(shí),隨著長(zhǎng)鏈支化度的增加,MH、MH-ML相差不大,焦燒時(shí)間、正硫化時(shí)間略微增加,硫化速率降低。這與長(zhǎng)支化鏈會(huì)參與有效交聯(lián)提高硫化膠模量的設(shè)想不一致,原因是過氧化物用量不高時(shí),長(zhǎng)支鏈對(duì)其形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的貢獻(xiàn)不明顯或者高支化的聚合物易產(chǎn)生具有大部分非彈性的網(wǎng)絡(luò),造成較低的交聯(lián)效果。而過氧化物分解形成自由基以及由此引發(fā)形成的大分子自由基,它們的擴(kuò)散程度、自由基與大分子鏈的結(jié)合反應(yīng)或者與雙鍵的加成反應(yīng)速率都與大分子鏈的堆砌程度有關(guān),因此,支化程度高的未填充EPDM硫化速率低。

表3 EPDM生膠支化程度對(duì)其混煉膠硫化特性的影響

綜上所述,EPDM門尼粘度及支化度對(duì)其混煉膠硫化特性均有影響。EPDM相對(duì)分子質(zhì)量增加,正硫化時(shí)間縮短,有助于硫化程度和硫化速率的提高。高長(zhǎng)鏈支化程度的EPDM混煉膠硫化速率低,長(zhǎng)鏈支化程度對(duì)交聯(lián)程度影響較小。

2.2 EPDM結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其硫化膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)的影響

核磁共振交聯(lián)密度儀是根據(jù)碳?xì)滏溬|(zhì)子的分子動(dòng)力學(xué)研究橡膠的交聯(lián)密度,其中橫向弛豫時(shí)間T2反映了整個(gè)網(wǎng)絡(luò)的分子運(yùn)動(dòng),從而得到和硫化膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有關(guān)的信息[5]。表4和表5為核磁共振交聯(lián)密度儀測(cè)得的EPDM硫化膠的弛豫參數(shù)與無轉(zhuǎn)子硫化儀中(MH-ML)數(shù)值的對(duì)比。由表4和表5可以發(fā)現(xiàn),高門尼粘度的EPDM硫化膠試樣交聯(lián)密度增大,交聯(lián)程度(MH-ML)增大,2種測(cè)試方法得出的結(jié)論一致,并且分子鏈由于交聯(lián)密度增加使其運(yùn)動(dòng)受到的限制增多,T2不斷降低。而長(zhǎng)鏈支化程度對(duì)EPDM硫化膠測(cè)得的弛豫參數(shù)沒有顯著差別,這與硫化儀測(cè)試其對(duì)硫化程度影響較小的結(jié)論相一致。

表4 門尼粘度對(duì)硫化膠弛豫參數(shù)的影響

表5 支化程度對(duì)硫化膠弛豫參數(shù)的影響

2.3 EPDM結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其硫化膠動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響

應(yīng)變/%(a)

應(yīng)變/%(b)圖1 不同門尼粘度的EPDM混煉膠及硫化膠的應(yīng)變掃描曲線

不同長(zhǎng)鏈支化度的EPDM混煉膠和硫化膠的G′、tanδ與應(yīng)變的關(guān)系如圖2所示。從圖2可以看出,硫化后不同長(zhǎng)鏈支化度的EPDM硫化膠的G′大致相等,并且長(zhǎng)支化鏈的tanδ要相對(duì)高些。因?yàn)檫@些長(zhǎng)支鏈會(huì)將極大地增加聚合物的松馳時(shí)間。

綜上所述,EPDM混煉膠和硫化膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)受其分子結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響較大。EPDM混煉膠、硫化膠的G′與tanδ隨應(yīng)變振幅的增加,先經(jīng)歷一段平臺(tái)區(qū),隨后大致分別呈減小和增大的趨勢(shì)。隨著門尼粘度的增大,EPDM混煉膠、硫化膠的G′增大,tanδ逐漸減小;長(zhǎng)鏈支化程度不同的EPDM硫化膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形變的動(dòng)態(tài)響應(yīng)差異小,其G′大致相等,并且長(zhǎng)支化鏈的tanδ值要相對(duì)高些。

(a)

(b)圖2 不同支化程度的EPDM混煉膠及硫化膠的應(yīng)變掃描曲線

2.4 EPDM結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其硫化膠物理性能和熱氧老化性能的影響

圖3為EPDM門尼粘度和長(zhǎng)鏈支化程度對(duì)其未填充的硫化膠力學(xué)性能及耐熱氧老化性能的影響。從圖3可以看出,隨著EPDM門尼粘度的增加,硫化膠拉伸強(qiáng)度變化較小,但明顯看出100 ℃熱氧老化后硫化膠的拉伸強(qiáng)度均比未老化試樣的要高,而150 ℃老化時(shí)的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率明顯降低,說明在150 ℃老化過程中以分子鏈的裂解和交聯(lián)鍵的斷裂為主,使物理性能下降明顯。另外,隨著EPDM長(zhǎng)鏈支化度的提高,硫化膠拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率略微降低,并且在100 ℃熱空氣老化24 h后,Keltan2470L的拉伸強(qiáng)度增加更為明顯。

(a)

(b)

(c)

(d)圖3 EPDM結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其硫化膠力學(xué)性能及耐熱氧老化性能的影響

3 結(jié) 論

(1) 隨著EPDM門尼粘度的增加,正硫化時(shí)間縮短,交聯(lián)程度和硫化速率提高,硫化膠的交聯(lián)密度不斷增大。高支化程度的EPDM混煉膠硫化速率低,并且支化度對(duì)交聯(lián)程度影響較小。

(3) 不同長(zhǎng)鏈支化度的EPDM硫化膠的G′大致相等,但長(zhǎng)支化鏈的tanδ相對(duì)較高。

(4) 門尼粘度對(duì)EPDM硫化膠拉伸強(qiáng)度變化影響較小。長(zhǎng)鏈支化度的提高,使硫化膠拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率略微降低。EPDM硫化膠100 ℃熱氧老化性能優(yōu)異,而150 ℃老化性能則大幅度下降。

參 考 文 獻(xiàn):

[1] Martin van Duin,Ramona Orza,Ron Peters,et al.Mechanism of peroxide cross-linking of EPDM rubber[J].Macromolecular Symposia,2010,291-292(1):66-74.

[2] 王鶴,丁瑩,趙樹高.三元乙丙橡膠的分子結(jié)構(gòu)參數(shù)對(duì)其性能的影響[J].合成橡膠工業(yè),2014,37(2):100-104.

[3] 翟俊學(xué),肖建斌,周坤.硫化體系對(duì)EPDM硫化膠力學(xué)性能的影響[J].特種橡膠制品,2011,32(3):18-21.

[4] 杜愛華,車永興,張志廣,等,不同牌號(hào)EPDM加工性能和物理性能研究[J].橡膠工業(yè),2011,58(9):545-549.

[5] 趙菲,張萍,趙樹高,等.核磁共振法表征硫黃用量對(duì)天然橡膠交聯(lián)密度及結(jié)構(gòu)的影響[J].合成橡膠工業(yè),2008,31(2):113-117.

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