迷走神經背核與大鼠小腸電活動的關系解析

孫 娜 ，齊 巍 ，劉 江 ，李 冉 ，王 茜 ，張一兵 ，秦麗娟 ，楊秀紅

（1.河北聯合大學基礎醫學院，河北 唐山 063000；2.唐山市第二醫院，河北 唐山 063000）

迷走神經背核（dorsal motor nucleus of the vagus，DMV）是調節胃運動的最基本核團之一。支配胃不同部位的運動神經元在DMV的分布存在一定的定位關系，并已基本得到肯定 。但DMV對大鼠小腸運動的影響并未十分明確。本文通過觀察電刺激前后大鼠小腸電活動的變化進一步研究DMV對小腸運動的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

健康雄性Wistar大鼠28只，體重180～220 g，由河北聯合大學動物實驗中心提供。實驗前禁食12～18 h，自由飲水。

1.2 實驗方法

1.2.1 制作電刺激DMV模型 用10%氨基甲酸乙酯（1 g/kg）腹腔注射麻醉，麻醉穩定后將大鼠俯臥位固定于鼠腦立體定位儀上，根據Paxinos和Watson大鼠腦立體定位圖譜定位DMV[1]：P：13.24 mm，R：0.7 mm，H：8.15 mm，用牙膠封堵鉆孔固定電極。刺激參數為：刺激強度1.5 V，頻率60 Hz，波寬0.3 ms，刺激時間1 min。實驗結束后，在相應核團上通以陽極電壓5.0 V，20～30 s，損毀DMV。將大鼠斷頭取腦，置入福爾馬林溶液。2～3 d后，冷卻切片檢查定位是否準確，不準確的棄去不列入數據分析。

1.2.2 測定方法 打開大鼠腹腔，暴露胃及腸管，自幽門向下10～12 cm處找到空腸上段，用RM6240B型多通道生物信號采集系統采用雙極法記錄電位變化[2]。先記錄基礎狀態下腸電活動20 min，隨后電刺激DMV，繼續記錄20 min。記錄參數為：常數 T：1 s、高頻濾波 F：500 Hz、采樣頻率：1 KHz、走紙速度：2.5 div/s。

1.3 統計學處理

各組數據均以（x±s）表示，采用SPSS 20.0統計軟件進行數據分析。電刺激前后空腸慢波的變化采用自身配對t檢驗，快波出現率的變化采用χ2檢驗進行分析。

2 結果

2.1 刺激前后10 min內慢波的變化（見表1）

表1 電刺激迷走神經背核前后10 min內大鼠空腸慢波的變化（x±s）

2.2 刺激前與電刺激1 min內大鼠空腸快波的變化（見表2）

表2 電刺激迷走神經背核大鼠空腸快波情況

3 討論

DMV是一個重要的內臟運動和內臟感覺核團，它與中樞及外周都存在廣泛的纖維聯系。胃運動的相關神經元主要投射到消化道壁內神經叢和胃腸上段的ICC細胞（interstitial cell sorcajal）[3]。

ICC細胞主要分布在胃腸道自主神經末梢與平滑肌細胞之間。肌間神經叢周圍的ICC細胞能夠產生慢波，并通過縫隙連接將慢波傳給平滑肌細胞，因此胃腸運動具有自主節律性[4]。ICC細胞產生慢波的具體機制尚不完全清楚，目前認為ICC細胞的起搏作用是通過Ca2+通道產生非選擇性電壓依賴的Ca2+內流以及 K+外流形成的[5，6]。

由于胃腸平滑肌的膜電位極不穩定，在靜息電位的基礎上會產生慢波，過去認為慢波電位不能直接引起肌肉收縮，但是能觸發動作電位[7，8]。當慢波去極化接近或達到頂峰，在其上產生的前電位去極化到閾電位水平時，就觸發一個或一連串的峰電位，進一步通過興奮收縮耦聯引起平滑肌收縮[2]。現已證明，平滑肌細胞存在機械閾和電閾兩個臨界膜電位值。當慢波去極化達到或超過機械閾時，可引起細胞內Ca2+濃度增加，激活肌細胞收縮，且收縮幅度與慢波幅度呈正相關，并不一定和動作電位有關。當去極化達到或超過電閾時，則可引發動作電位使更多的Ca2+內流，使收縮進一步增強，慢波上出現的動作電位越多，肌細胞收縮越強[9，10]，慢波具體的離子機制尚未完全清楚，有待科學研究的進一步發現。