現(xiàn)階段醫(yī)療器械管理中的常見問題集處理辦法

【摘要】隨著我國醫(yī)療體制改革的不斷深入，給我國的醫(yī)療器械管理工作也提出了新的問題與挑戰(zhàn)。醫(yī)療器械不但包括了相關(guān)醫(yī)學(xué)行為的一些輔助工具和設(shè)備等，還包括了現(xiàn)代化的一些電子軟件和科技手段等。由于部分的醫(yī)療器械是直接作用在人體之上的，所以在具體的醫(yī)療行為中發(fā)揮著十分重要的作用，對于醫(yī)療器械的管理也就成為了醫(yī)療機構(gòu)開展日常管理的重要組成部分。但是當前我國在醫(yī)療器械的管理方面仍然存在著一定的問題與不足，急需相關(guān)的管理人員采取一定的措施對存在的不足和問題加以解決。本文通過對當前我國在醫(yī)療器械管理工作中存在的不足進行分析，提出了幾點優(yōu)化的對策，希望能夠?qū)ο嚓P(guān)的醫(yī)療器械管理人員具有一定的參考價值。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)療器械管理問題解決措施

【中圖分類號】R722.12【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949（2014）10-0640-02

當前我國同那些發(fā)達的國家相比較，在醫(yī)療器械管理的規(guī)范性方面還存在著比較明顯的差距，這就會對我國廣大人民群眾的生命健康和安全帶來一定的風險，因此我國相關(guān)的醫(yī)療器械管理人員要對國外先進的管理經(jīng)驗進行積極主動的學(xué)習，從而更好地促進管理質(zhì)量的全面提升，使得管理機制更加的科學(xué)和健全，更好地為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

一當前我國在醫(yī)療器械管理工作中的不足

（一）管理制度不健全

我國當前大部分的醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械的使用以及管理方面還沒有建立起比較系統(tǒng)和完善的管理制度，即使有些個別的醫(yī)療機構(gòu)建立起來了管理制度，在執(zhí)行方面仍然不是十分的嚴格，這就在很大的程度上導(dǎo)致了質(zhì)量監(jiān)督的失控，使得質(zhì)量監(jiān)督工作的作用難以真正的、充分的發(fā)揮出來。使得在醫(yī)療器械的采購以及使用管理、跟蹤等一系列的環(huán)節(jié)中都失去了管理的真正意義。

（二）驗收工作不規(guī)范

當前我國在進行醫(yī)療器械的驗收時，還沒有形成統(tǒng)一的驗收標準和規(guī)范，在驗收的過程中還存在著較強的主觀性和隨意性。此外我國很多的醫(yī)療機構(gòu)在進行醫(yī)療器械的采購時不重視對于銷售單位許可證的索取，這就使得即使醫(yī)療機構(gòu)采購了非法的產(chǎn)品也難以及時的發(fā)現(xiàn)。在驗收的過程中，沒有在醫(yī)療器械入庫之前對其進行驗收，而是在具體的臨床應(yīng)用過程中，將醫(yī)療器械的使用記錄向相關(guān)的采購部門進行報告，這就在很大的程度上失去了對醫(yī)療器械進行質(zhì)量監(jiān)督和檢驗的效果和意義。

（三）采購的醫(yī)療器械質(zhì)量較差

由于醫(yī)療設(shè)備屬于一種風險較高的醫(yī)療器械，因此對醫(yī)療器械實行定期檢查的制度以及及時淘汰的制度。但是在審查和檢驗的過程中，還存在著很多的不合理因素，這就使得難以對醫(yī)療器械的質(zhì)量加以保障。再加上我國目前還缺乏相關(guān)的質(zhì)量檢查設(shè)備和檢驗的技術(shù)，使得目前還難以對醫(yī)療器械所存在的質(zhì)量隱患進行準確的、高效的、科學(xué)的判斷。很多存在風險隱患和質(zhì)量隱患的醫(yī)療設(shè)備仍然在繼續(xù)的使用，帶來了很大的醫(yī)療安全隱患。

二造成上述現(xiàn)象的原因

（一）主觀方面

造成上述現(xiàn)象的原因有很多，在主觀方面我國的醫(yī)療界對于醫(yī)療器械的管理工作還不是十分的重視，在制度建設(shè)方面沒有投入足夠的人力和物力，導(dǎo)致了制度建設(shè)進展的緩慢，在一定的程度上還影響到了執(zhí)行的力度。醫(yī)療器械的管理人員不重視日常的學(xué)習，導(dǎo)致了對于醫(yī)療器械把關(guān)不嚴的問題。

（二）客觀方面

在客觀方面我國的醫(yī)療行業(yè)還缺乏統(tǒng)一的執(zhí)行和管理標準，行業(yè)規(guī)范的缺失也會在一定的程度上影響到我國的醫(yī)療器械管理質(zhì)量和管理水平的提升。個別的醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械的管理方面缺乏有經(jīng)驗的專業(yè)管理人員，檢測和管理的手段落后。

三提升我國醫(yī)療器械管理水平的建議

想要強化對于醫(yī)療器械的管理，需要從多方面（管理制度上、采購工作上以及質(zhì)量監(jiān)督上等等）加以分析，下面就是針對于此問題的幾點建議：

（一）加強制度方面的建設(shè)

要想切實地提升我國的醫(yī)療器械管理工作的質(zhì)量，就需要管理人員首先加強制度方面的建設(shè)，在采購、驗收以及報告等多個不同的環(huán)節(jié)中都制定起嚴格的規(guī)范制度，并且注重對上述制度和規(guī)范的落實，做好監(jiān)督和檢驗的工作。應(yīng)該注意的是，在制定制度的時候應(yīng)該注重制度的可操作性，真正地做到權(quán)責明確，實現(xiàn)對醫(yī)療器械的全程跟蹤。

（二）對采購工作加以規(guī)范

醫(yī)療機構(gòu)要任命專人來對醫(yī)療器械進行管理和監(jiān)督，加強對于采購工作的規(guī)范力度，例如：對于那些成本比較高的醫(yī)療器械，可以采用招標的形式來進行集中的采購，對于那些流動量比較大，規(guī)模比較小的醫(yī)療器械，可以采用不同科室申請的形式來進行采購和配備，對驗收工作要做好詳細的記錄，檢驗合格之后才能夠登記入庫。

（三）加強質(zhì)量監(jiān)督力度

醫(yī)療器械自身的質(zhì)量可以在很大程度上決定使用的安全性，因此應(yīng)該加大對于醫(yī)療器械的經(jīng)濟投入以及技術(shù)方面的投入，對于質(zhì)量檢測的技術(shù)要進行科學(xué)的研究和發(fā)現(xiàn)，從而推動檢測技術(shù)的完善，提升檢測手段的科學(xué)性。此外，醫(yī)療機構(gòu)還要設(shè)置專門的質(zhì)量監(jiān)督和控制人員，加強對于人才資源的利用，從而最大限度地確保醫(yī)療器械使用的安全性和可靠性。

結(jié)語：

綜上所述，當前我國的醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械的管理方面還存在著一定的問題和不足，亟需相關(guān)的管理人員提升管理意識，健全管理機制，豐富管理的形式，加大管理的力度，從而推動我國醫(yī)療器械管理工作的不斷發(fā)展和進步。

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