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妊娠合并心律失常31例臨床分析

2014-05-28 00:00:00曲珍華陽健肖磊
醫(yī)學美學美容·中旬刊 2014年10期

【摘要】目的探討妊娠合并心律失常的處理及其對妊娠結局的影響。方法對我院2012年3月-2014年5月在我院內科住院的妊娠合并心律失常31例患者臨床資料進行回顧性分析和總結。結果妊娠合并心律失常中,妊娠合并器質性心臟病3例,妊娠合并軀體疾病18例,不明原因者18例,無圍生兒死亡及孕產婦死亡。結論妊娠合并心律失常以快速型心律失常為主,多數(shù)患者并無器質性心臟病,合理的藥物治療,規(guī)范管理,可以獲得良好妊娠結局,

【關鍵詞】妊娠;心律失常;藥物治療;妊娠結局

【中圖分類號】R726.12【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)10-0754-02

心律失常是指心臟激動的起源、頻率、節(jié)律、傳導速度和傳導順序等異常(1)。妊娠合并心律失常包括原有心律失常者妊娠和妊娠后新發(fā)的心律失常(2)。妊娠合并心律失常臨床并不少見,嚴重心律失常如不能及時正確處理,會危及母嬰生命。由于孕婦特殊情況,其治療方面面臨的風險和困難更多。現(xiàn)將我院2012012年3月-2014年5月在我院內科住院的妊娠合并心律失常31患者臨床資料進行回顧性分析和總結。旨在探討妊娠合并心律失常的處理及其對妊娠結局的影響。

1.資料與方法

1.1一般資料選取我院妊娠合并心律失常患者31例,全部病例均根據(jù)病史、體檢、心電圖、和心肌酶、心臟彩超和24小時動態(tài)心電圖監(jiān)測確診。其中初產婦15例,經產婦16例,年齡19-39歲,平均(27.5±2.6)歲。孕周15-39周,平均(28±1.2)。妊娠合并器質性心臟病2例(先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥術后1例,圍產期心肌病1例)。預激綜合征1例(15年前已行射頻消融術)。感染性疾病3例(2例肺炎,1例急性腸胃炎),甲狀腺功能亢進2例原發(fā)型甲狀腺功能減退(甲狀腺術后)1例,中度貧血2例,妊娠期糖尿病2例。低鉀血癥1例。無病因及誘因19例。所有患者中,僅有1例甲亢患者合并心功能不全(心功能Ⅱ級),其余患者心功能均正常。

1.2主要臨床癥狀:單純心悸4例(13%),心悸伴胸悶20例,占(65%),心悸伴氣促3例(9.6%),心悸伴頭暈2例(6.4%),心悸伴暈厥2例(6.4%)。所有患者均有不同程度精神緊張和恐懼。

1.3動態(tài)心電圖表現(xiàn):竇性心動過速8例,頻發(fā)室性期前收縮16例(二、三聯(lián)律8例,連發(fā)室早1例),頻發(fā)房性早搏1例;陣發(fā)性室上性心動過速5例;1度房室傳導阻滯1例。

1.4心臟彩超:二、三尖瓣輕度返流5例,肺動脈瓣輕度狹窄1例,其余病例心臟彩超無異常。

1.5治療31例患者予消除病因,去除誘因,對癥治療。

(1)竇性心動過速:8例竇性心動過速患者,1例合并甲亢、2例糖尿病、2例合并中度貧血、2例合并感染者,1例無明顯病因誘因,予抗甲亢、控制血糖、糾正貧血、抗感染治療,及一般處理:包括休息、吸氧、能量制劑、鉀鎂制劑、心理輔導、孕期健康指導等,病區(qū)好轉,均無需抗心律失常藥物治療。

(2)頻發(fā)室性、房型期前收縮:16例頻發(fā)早搏患者,1例先天性心臟病(法洛氏四聯(lián)癥)術后,1例合并甲亢,1例合并肺炎,1例合并甲減,其余12例無明顯病因及誘因。治療主要針對病因、誘因,予抗甲亢,抗感染、補充甲狀腺素等治療。癥狀明顯者,有血液動力學改變者,根據(jù)期前收縮類型選擇抗心律失常藥倍他洛克或心律平。9例患者口服倍他洛克(12.5-25mg/次,bid),療程1-2周,取得療效。5例服用普羅帕酮(50-100mg/次,bid)取得療效了,療程1-2周,其中1例患者因反復發(fā)作伴暈厥,孕期服用普羅帕酮至分娩后。其中1例在患者剖宮產術中出現(xiàn)頻發(fā)早搏并連發(fā)室早,予靜脈注射利多卡因治療后終止發(fā)作,繼續(xù)予口服普羅帕酮維持治療。2例早搏患者無明顯不適,僅需給予一般處理。

(3)室上性心動過速急性發(fā)作:5例患者發(fā)生室上性心動過速,立即予靜脈注射維拉帕米(10-40mg,)或普羅帕酮(35-70mg)終止發(fā)作,反復發(fā)作者予口服藥物維持。

(4)I度房室傳導阻滯未予治療。

2結果

31例妊娠合并心律失常患者中,妊娠合并器質性心臟病2例,預激綜合征1例,心律失常合并軀體疾病患者9例,心律失常無合并器質性心臟病及軀體疾病19例,經過治療,均獲得良好結果,心律失常得到良好控制。妊娠結局:早產3例(9.6%)。剖宮產25例(80.6%),順產6例(19.4%)。早產3例(9.6%),胎兒窘迫2例(6.4%),新生兒高膽紅素血癥1例(3.2%),羊水過多、過少各1例(3.2%)。胎兒畸形中孕引產1例(唐氏綜合征)。無圍生兒死亡及孕產婦死亡。

3討論

妊娠合并心律失常臨床并不少見。妊娠期婦女心律失常的發(fā)生率較非妊娠期明顯增高。正常婦女妊娠后心血管系統(tǒng)發(fā)生一系列變化。子宮體積增大,宮底位置逐漸升高,膈肌上升使心臟向上向前外移位,大血管輕度發(fā)生扭轉,孕期血容量增加,心排出量增加,代償性心律加快,部分婦女可出現(xiàn)竇性心動過速。各種早搏等;早孕時惡心、嘔吐、進食少等造成水電解質失衡,也可使心律失常的發(fā)生率增加。部分妊娠婦女孕前有心臟病史(手術或沒有手術矯正)、心肌炎、預激綜合征等,可以伴有或不伴有心律失常,但妊娠后可以誘發(fā)或加重心律失常(3)。本組資料中有一例預激綜合征患者,15年前行射頻消融術,病情穩(wěn)定,無心律失常發(fā)作,但在孕37周時突然發(fā)生室上性心動過速急性發(fā)作,予普羅帕酮靜脈推注終止發(fā)作,37+2周剖宮產,母兒正常。

心律失常,按病因分為生理性和病理性兩種。生理性心律失常常與精神因素、吸煙、飲酒,飲濃茶有關。病理性者可合并有器質性心臟病,預激綜合征、心臟手術后等。也可以不伴有心臟病,如感染、貧血、甲狀腺功能異常、血壓過高過低、藥物、血鉀異常。部分的心律失常原因不明。本組資料明確器質性心臟病2例,預激綜合征1例,合并軀體疾病9例,原因不明者19例。可見孕婦心律失常的原因以生理性及軀體疾病為主。文獻報道,大部分心律失常婦女孕期能保持良好的心功能狀態(tài),占90%(3)。本組資料31例患者中,心功能不全1例(心功能Ⅱ級),心功能正常30例(96.5%),3例早產,維持到足月分娩的28例(90.0%),與文獻報道的妊娠合并心律失常患者大多能維持到足月,足月分娩率達89.67%(4)接近。圍生兒疾病沒有增加,無圍生期母嬰死亡。

由于妊娠期的特殊性,治療用藥面臨更大的風險和困難。需要根據(jù)心律失常病因、患者癥狀、血流動力學改變、心律失常類型確定治療方案。本組資料中除1例心動過緩外,其余均為快速型心律失常。需要抗心律失常藥物治療者共19例,竇性心動過速無需抗心律失常藥治療。頻發(fā)室早患者癥狀口服倍他洛克(12.5-25mg/次,bid)或普羅帕酮取得療效。室上性心動過速急性發(fā)作,及時注射維拉帕米或普羅帕酮終止,有3例先予注射維拉帕米劑量(2例30mg,,1例40mg)無效,改用普羅帕酮70mg靜脈注射終止發(fā)作。提示在終止妊娠合并室上性心動過速治療上,普羅帕酮可能優(yōu)于維拉帕米。因本資料樣本偏小,有待今后進一步觀察。

在處理心律失常治療中,應認識到心律失常藥物本身有導致心律失常的副作用,并且大多數(shù)是C類藥,對胎兒有不良影響。孕8周內對胎兒有致畸作用,孕期應用可減少子宮血流而影響胎兒生長(5)因此,孕期是否應用抗心律失常藥物,應先評估心律失常對母兒是否存在生命威脅。對于妊娠期致命性心律失常,應立即處理靜脈用藥終止發(fā)作,如預激綜合征急性發(fā)作,出現(xiàn)室上性心動過速。室顫時需緊急除顫。完全性心臟阻滯和暈厥者,予提高心率治療和安置人工起搏器。對于無癥狀或癥狀輕微患者,盡量不用抗心律失常藥,使用藥物治療患者,應個體化、小劑量開始,癥狀控制后及時停藥。

綜上所述,妊娠合并心律失常處理需要根據(jù)心律失常病因、患者癥狀、血流動力學改變、心律失常類型確定是否需要處理。原則上用選用有效和副作用小的抗心律失常藥。對致命性心律失常應及時靜脈用藥終止發(fā)作。孕期監(jiān)護,合理有效治療,可以獲得良好妊娠結局。

參考文獻

[1]王吉耀,內科學【M】,北京:人民出版社,2005:206.

[2]高大中、陳慶偉。妊娠心臟病學【M】.北京:科學出版社,2001:72.

[3]郎景和主編.Williamsburg產科學.第20版.北京:世界圖書出版公司,2001.1135-1159

[4]趙偉秀,林建華.妊娠合并心律失常236例臨床分析.上海第二醫(yī)科大學學報,2004,24(12):1045-1046.

[5]FerreroS,ColomboBM,ArenaE,etal.Fetalrisksrelatedtotheadministrationofanti-arrhythmiadrugsduringpregnancy.ItalHeartJsuppl,2002,3(10):993-1002

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