米 瑪 頓 珠 陳 靜 澤仁達瓦
(西藏藏醫學院,西藏 拉薩 850000)
興替那保Rabdosia pseudo-irrorata C.Y.Wu,又名興替納博、興替那布、興托里那保、興替里,始記于《四部醫典》,為唇形科植物川藏香茶菜干燥的地上部分,其味甘,消化后味苦,藏醫學臨床用于去眼翳障[1-3]。主要生長在青藏高原海拔3000~4300m的草坡、溝邊、灌叢、礫石地。本文通過手工加工和機械加工兩種不同方法,采用分光光度法分別測定西藏昌都地區采集的藏藥興替那保的總黃酮含量,比較不同加工方法存在的含量差異,從成分含量的角度提出加工方法對藥材質量的影響。
1.1 儀器:TU-1901PL202-L型電子天平(Metteler Tole Do)(毫克);雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)。
1.2 鑒定:興替那保藥材采于2013年9月的西藏自治區昌都地區,經西藏自治區藥材鑒定專家嘎務副教授(原西藏藏醫學院實驗標本中心主任)鑒定。
1.3 試劑:蘆丁對照品(成都普菲德生物技術有限公司,批號:130507-153184);無水乙醇(分析純);亞硝酸鈉(分析純);硝酸鋁(分析純)。
2.1 對照品溶液的制備:精密稱取13.20mg蘆丁對照品,以60%乙醇溶液定容于25mL容量瓶,作為對照品儲備液。
2.2 供試品溶液的制備:稱取約0.60g興替那保樣品粉末,置于100mL圓底燒瓶中,加入60mL 60% 乙醇溶液,在70℃水浴回流60min。過濾,加入60%乙醇溶液至刻度,作為供試品溶液。
2.3 線性關系的考察:精密吸取蘆丁儲備液于10mL容量瓶中,分別加入一定量的60%乙醇溶液,加入0.50mL 5%亞硝酸鈉溶液,放置6min,加入0.50mL 10%硝酸鋁溶液,放置6min,加入4.00mL 4%氫氧化鈉溶液,以60%乙醇溶液定容,放置15min,以60%乙醇溶液為空白,以510nm作定量測定波長,測定吸光度,得標準曲線 Y =0.0548x+0.0013,r2=0.9996。
2.4 精密度試驗:取對照品儲備液測定吸光度,重復測定5次,RSD=2.84%。
2.5 穩定性試驗:取同一供試品溶液在不同時間間隔測定吸光度,結果表明樣品在60min內穩定。
2.6 重復性試驗:精密稱取同一供試品粉末5份,每份約0.6g,依照2.2項制備供試品溶液,測定吸光度,計算總黃酮含量,RSD=1.91%。
2.7 加樣回收率試驗:精密稱取已知總黃酮量的興替那保1粉末5份,分別加入相應量的蘆丁對照品,依照2.2項制備,測定吸光度,結果平均回收率100.29%,RSD=3.87%。
2.8 樣品測定:分別稱取2種不同加工方法的興替那保樣品粉末約0.6g,依照2.2制成供試品溶液,測定吸光度,計算興替那保總黃酮質量分數,結果見表1。手工加工的興替那保的總黃酮含量較高,為129.48mg· g-1。

表1 2種加工方法的興替那保總黃酮的含量測定結果
結果顯示,不同加工方法的藏藥興替那保總黃酮含量差異較大,手工加工的興替那保總黃酮含量較高。興替那保是藏醫臨床常用藥,建立含興替那保手工和機械加工炮制標準,對安全合理用藥和提高臨床療效具有一定意義。
[1]中國科學院西北高原生物所.藏藥志[M].青海:青海人民出版社,1996:205.
[2]國家中醫藥管理局中華本草編委會.中華本草·藏藥卷[M].上海:上海科學技術出版社,2002:260-261.
[3]帝瑪爾·丹增彭措著.毛繼祖,林鵬程,吉守祥,等譯.晶珠本草[M].上海:上海科學技術出版社,2012:144.