楊敏 姜德圓 汪敏
山東省日照市精神衛生中心 山東日照 276800
阿立哌唑與奮乃靜治療精神分裂癥陰性癥狀對照研究
楊敏 姜德圓 汪敏
山東省日照市精神衛生中心 山東日照 276800
目的:比較阿立哌唑與奮乃靜治療精神分裂癥陰性癥狀的療效與不良反應。方法:對80例精神分裂癥(陰性癥狀為主)的患者通過隨機數字進行分組,奇數入研究組,偶數入對照組,分別使用阿立哌唑、奮乃靜進行對照研究;采用BPRS、SANS和TESS進行評定。結果:阿立哌唑和奮乃靜組療效相當,但前者不良反應小。結論:阿立哌唑在治療精神分裂癥陰性癥狀方面療效突出。
精神分裂癥;陰性癥狀;阿立哌唑;奮乃靜
阿立哌唑被稱為第三代抗精神病藥物,該藥具有獨特的作用機制,為了評價該藥對治療精神分裂癥陰性癥狀的療效及其不良反應,我們對80例精神分裂癥(陰性癥狀為主)的患者通過隨機數字分組,分別使用阿立哌唑、奮乃靜進行對照研究;采用BPRS、SANS和TESS進行評定。現報告如下。
1.1 對象
自2013年1月至2014年1月期間在我院住院治療的患者;80例均符合國際疾病分類ICD-10精神分裂癥的診斷標準;排除伴有嚴重軀體疾病患者;BPRS≥42分,SANS≥62分;將患者進行隨機數字分組,奇數為研究組(阿立哌唑組),偶數為對照組(奮乃靜組),每組各40例。
本資料患者年齡18~59歲,病程3~38個月。其中阿立哌唑組男性19例,女性21例,平均(25.3±4.7)歲,平均病程(10.4±6.4)月;奮乃靜組男性18例,女性22例,平均(26.8±5.6)歲,平均病程(10.1±7.4)月。兩組年齡、性別、病程均無明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法
始初劑量:阿立哌唑為10mg/d,奮乃靜8 mg/d,根據療效及不良反應情況調整劑量,最大劑量:阿立哌唑30 mg/d,奮乃靜56mg/d。療程8周,在治療前及第8周末對每位患者用BPRS、SANS及TESS量表進行評定,分別計算其總分。
2.1 兩組治療前后BPRS總分與各因子分變化比較,兩組對精神分裂癥陽性和陰性癥狀都有效。

表1 兩組治療前后BPRS總分與各因子分變化比較
2.2 兩組治療前后SANS因子分值比較,發現阿立哌唑較奮乃靜起效早,在治療第2周后發現阿立哌唑組評分已有明顯下降,而奮乃靜組則不明顯,兩者比較有顯著性差異(P<0.01)。在治療第4、8周末發現兩藥對陰性癥狀都有很大程度改善,兩組的SANS評分比較則無顯著性差異(>0.05)。
表2 兩組不同治療時期SANS的評分比較(±s分)

表2 兩組不同治療時期SANS的評分比較(±s分)
阿立哌唑組(n=40)奮乃靜組(n=40)t p 69.56±5.83 68.68±5.62 0.73>0.05治療2周63.46±5.02 67.52±5.18 3.98<0.01治療4周56.21±4.13 57.17±4.25 1.15>0.05治療8周治療前48.83±3.89 48.34±4.13 0.6>0.05
2.3 不良反應

表3 兩組不良反應TESS的比較[n(%)]
其中奮乃靜組不良反應總發生率高,不良反應多且較重,往往需要長期加服抗反應藥物治療;而阿立哌唑組不良反應總發生率低,不良反應少且較輕,往往減小阿立哌唑劑量或短期給予小劑量抗反應藥物治療后,不良反應會很快緩解。
研究發現這兩種藥物對精神分裂癥陽性和陰性癥狀都有效,但阿立哌唑組在改善陰性癥狀方面較奮乃靜組起效早,它在藥物不良反應方面的發生率和嚴重程度也明顯低于奮乃靜,這有利于提高需要長期服藥的那些精神分裂癥患者對治療的依從性,從而降低了復發率。本研究結果表明阿立哌唑在治療精神分裂癥陰性癥狀方面療效突出。
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R749.053
B
1009-6019(2014)10-0270-02