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訶子湯浸泡鐵屑最佳炮制工藝研究

2014-07-09 01:51:18何那拉包明蘭巴根那
中國民族醫藥雜志 2014年9期
關鍵詞:工藝

何那拉 包明蘭 巴根那

( 內蒙古民族大學附屬醫院,內蒙古 通遼 028000)

鐵屑為銼削加工金屬鐵所得粉末,是蒙醫藥常用藥物之一。具有解毒、清肝熱、消浮腫、醫眼疾功能[1]。臨床經訶子湯制后應用。據研究,鐵屑經訶子湯制后生成易溶于水的亞鐵鹽,便于人體吸收;其傳統浸泡法工藝簡便、省工省時、成品Fe2+含量高。但是傳統的炮制方法在鐵屑的粒度、訶子湯用量、浸泡時間及烘干溫度等方面無規范,本研究考慮以上4 個因素且每個因素選取3 個水平,選用L9(3)4 正交表設計試驗方案,采用比色法測定訶子湯浸泡鐵屑工藝對Fe2+含量的影響,從而建立訶子湯浸泡鐵屑的最佳炮制工藝條件。

1 材料及試劑

1.1 藥材: 鐵屑(批號2013004、2013010、2013009)、訶子(批號2013014): 由內蒙古民族大學附屬醫院制劑室提供。硫酸鐵銨標準品(批號1116 -200301): 由中國藥品生物制品鑒定所提供。

1.2 儀器: T6 新世紀紫外可見分光光度計,BS224S 電子天平,JM 電子天平,DZTW 調溫電熱套,回流裝置。

1.3 試劑: 0.1%鄰二氮菲水溶液(臨用時配置);1%鹽酸羥胺水溶液(臨用時配置);醋酸- 醋酸鈉緩沖液(pH4.6)。

2 方法及結果[2 ~3]

2.1 標準鐵溶液的制備: 精密稱取硫酸鐵銨0.022g,置25 mL 容量瓶中加1 mol·L-1的鹽酸10 mL,溶解后加水稀釋至刻度,搖勻即得。

2.2 標準曲線的繪制: 精密吸取標準鐵溶液0.5、1.5、2.5、3.5、4.5 mL,分別置于25mL 容量瓶中,依次分別加入醋酸—醋酸鈉緩沖液2.5mL,1%鹽酸羥胺溶液1 mL,0.1%鄰二氮菲溶液2.5 mL,用水稀釋至刻度,搖勻。以試劑為空白對照,在紫外-分光光度計508 nm 波長處測定吸光度,繪制標準曲線。得回歸方程為y =2.136 4x +0.237(r=0.9986)。結果見表1。

表1 標準曲線數值表

2.3 試驗設計: 采用L9(34)正交設計法,選定鐵屑粒度、訶子湯用量、浸泡時間、烘干溫度為4 個因素,每個因素選取3 個水平,結果見表2。

表2 因素水平表

2.4 樣品制備: 根據L9(34)正交表設計方案,稱取A 粒度的鐵屑10 g,置燒杯中,加入B 倍量訶子湯煎煮液,浸泡C天,過濾,在D 溫度下烘干,備用。

2.5 供試品溶液的制備: 分別精密稱取9 份炮制樣品約2.0 g,置燒杯中,加100 mL 水,煮沸30 min,過濾,濾渣再加80 mL 水,煮沸20 min,過濾,濾渣再用水洗滌2 次,每次20 mL,合并濾液,移入250 mL 量瓶中,加1 mol·L-1鹽酸25 mL,用水稀釋至刻度,搖勻即得。

2.6 Fe2+含量測定: 精密吸取供試品溶液1mL,置25mL容量瓶中,依次分別加入乙酸-乙酸鈉緩沖液2.5 mL,1%鹽酸羥胺溶液1mL,0.1%鄰二氮菲溶液2.5mL,用水稀釋至刻度,搖勻即得。在紫外-分光光度計508 nm 波長處測定吸光度。按外表一點法計算Fe2+含量,結果見表3。

方差分析結果表明,A 因素即鐵屑粒度對Fe2+含量有顯著性差異(P<0.05),即鐵屑過40 目篩子,其他因素對Fe2+含量無差異。從表3,直觀分析結果表明A3B3C3D2為最好。在9 個試驗中A3B1C3D2 方案的Fe2+含量最高(4.92%)。于是我們比較研究了A3B3C3D2 與A3B1C3D2工藝制鐵屑的Fe2+含量,含量分別為4.09%、1.09%。故選擇了訶子湯浸泡鐵屑的最佳炮制工藝為: A3B3C3D2,即鐵屑過40 目篩子,訶子湯用量為藥材的15 倍,浸泡時間為7d,烘干溫度為50℃。

表3 正交試驗中Fe2+含量結果

表4 Fe2+含量方差分析表

2.7 制鐵屑中Fe2+含量測定: 精密稱取最佳炮制工藝炮制的鐵屑粉末2.0 g,按上述方法提取,在紫外-分光光度計508 nm 處檢測吸光度,計算Fe2+含量。結果見表5。

表5 制鐵屑中Fe2+含量測定結果

3 討 論

3.1 鐵屑為銼削加工金屬鐵所得粉末,是蒙醫藥常用藥物之一。具有解毒、清肝熱、消浮腫、醫眼疾功能。鐵是生命體不可缺少的必需元素,也是人體中最豐富的微量金屬。鐵對保持機體內外環境的平衡,維持人體的健康起著至關重要的作用。鐵屑的傳統炮制方法有訶子湯浸泡、水柏枝湯浸泡和訶子湯煎煮等[4~5]。訶子湯制鐵屑是為了促進Fe2+的溶出,制鐵屑中Fe2+含量為4.09%而生鐵屑中Fe2+含量為0.02%,故訶子制鐵屑促進了Fe2+的溶出,有利于人體對鐵的吸收而發揮療效。

3.2 訶子湯的提取方面,我們摸索了50g 訶子,加10 倍量水煎煮1 次;加8 ~10 倍量水煎煮2 次;加6 ~10 倍量水煎煮3 次,結果以加8 ~10 倍量水煎煮2 次的訶子湯浸泡后的鐵屑中Fe2+含量最好。故選用了加訶子藥材的8 ~10倍量水,煎煮2 次。

3.3 訶子制鐵屑的工藝在古籍書中均有記載,但沒有統一的檢測標準和炮制規范。本文在傳統工藝基礎上對鐵屑粒度、訶子湯用量、浸泡時間及烘干溫度等因素進行篩選研究,確定對炮制結果有明顯影響的指標,采用正交試驗法,對訶子制鐵屑的工藝進行優化和規范。實驗結果表明,鐵屑粒度對Fe2+含量有顯著性差異(P<0.05),即鐵屑過40 目篩子,其他因素對Fe2+含量無差異。綜合考慮,訶子湯浸泡鐵屑的最佳炮制工藝為: A3B3C3D2,即鐵屑過40 目篩子,訶子湯用量為藥材的15 倍,浸泡時間為7d,烘干溫度為50℃。

[1]清·伊舍巴拉珠爾著.認藥白晶鑒[M]. 1966:50.

[2]白明綱,貧鋒嘎. 正交試驗法研究蒙藥鐵屑炮制工藝[J]. 中藥材,1991,14(2) :26 -28.

[3]國家藥典委員會,中華人民共和國藥典[S]. 二部. 北京:中醫藥科技出版社,2010:168,173,175,179.

[4]紅梅,烏仁圖雅.鐵粉的炮制[J]. 中國蒙醫藥,2007,1:66 -67.

[5]畢力夫.蒙藥炮制文獻研究[M]. 內蒙古人民出版社,2007:198.

[6]吳香杰. 蒙藥炮制學[M]. 內蒙古人民出版社,2011:301.

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