VEGF、核內(nèi)EGFR及CD105在早期非小細胞肺癌的表達及臨床意義研究

王月棟， 劉 凱， 黃 莉， 葛 紅， 王若崢

(1新疆醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院放療一科, 烏魯木齊 830011； 2河南省腫瘤醫(yī)院胸部放療科, 鄭州 450000)

2013年《世界癌癥報告》顯示，肺癌仍是目前最常見的腫瘤之一,發(fā)病率及死亡率極高。近年來人們對NSCLC的發(fā)生發(fā)展的機制有了進一步的理解，認為腫瘤組織新生血管的增加是引起腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的重要因素[1]。有研究顯示血管內(nèi)皮生長因子和表皮生長因子受體通過誘導新生血管形成促進腫瘤的生長發(fā)生、擴散和轉(zhuǎn)移[2]。既往EGFR被認為只能在細胞膜與配體結(jié)合發(fā)揮生物學效應(yīng)，最近越來越多的研究發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤組織(皮膚癌、膀胱癌、乳腺癌、子宮頸癌、腎上腺皮質(zhì)癌、口腔癌和甲狀腺癌等)細胞核有高表達的EGFR，并且核內(nèi)EGFR的表達與腫瘤的發(fā)生發(fā)展及預后密切相關(guān)[3]。CD105作為血管內(nèi)皮標記物之一，主要在腫瘤細胞新生血管表達，研究表明檢測CD105的表達情況可作為腫瘤組織中新生血管的主要標志[4]。本研究采用免疫組化法檢測VEGF、核內(nèi)EGFR及CD105的表達，分析其與早期非小細胞肺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及VEGF、核內(nèi)EGFR、CD105表達間的相互關(guān)系。

1 資料與方法

1.1臨床資料選取2011年1月-2013年8月新疆醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科存檔的初治早期NSCLC手術(shù)切除后的石蠟包埋標本30例。其中男性20例，女性10例，年齡46～79歲，平均年齡64.1歲(中位年齡67歲)，按第7版國際肺癌分期標準分期：Ⅰ期18例，Ⅱ期12例。對照組為NSCLC石蠟包埋標本的癌旁正常組織。全組患者術(shù)前均未行放療或化療，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，無合并其他原發(fā)腫瘤。……