馬桂芝, 滕 亮, 李文英, 賀鑫韜
(新疆醫(yī)科大學(xué)1藥學(xué)院分析藥分教研室, 2第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部, 3第五附屬醫(yī)院藥劑科, 烏魯木齊 830011)
帕金森病( Parkinson′s disease, PD)又稱震顫麻痹,是一種常見于中老年的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。美國(guó)神經(jīng)協(xié)會(huì)對(duì)各種抗帕金森病藥物進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果表明復(fù)方左旋多巴制劑(美多芭等)是所有帕金森病藥物治療中最有效的藥物[1]?;谧笮喟偷淖陨硭幚韺W(xué)特性以及PD的病理生理學(xué)特點(diǎn),在臨床治療過程中會(huì)因耐受性而需要逐漸增加劑量,解決上述問題的關(guān)鍵在于提供一個(gè)持續(xù)性的多巴胺能刺激。微囊是近年來發(fā)展較快而且極具開發(fā)潛力的一種新型制劑技術(shù),在藥物的釋放系統(tǒng)研究中得到了廣泛的應(yīng)用。故而考慮將左旋多巴制成微囊,這樣既方便患者服藥劑量的逐漸增加,又不影響緩釋效果,進(jìn)而提高患者的生活質(zhì)量。本課題組前期研究工作中,已經(jīng)優(yōu)選了左旋多巴微囊液中干燥法的制備工藝條件,但是粒徑偏大[2]。因此本研究在此基礎(chǔ)上對(duì)左旋多巴微囊乳化-溶劑揮發(fā)法的制備工藝條件進(jìn)行優(yōu)選,并通過對(duì)比,最終確定合適的微囊制備工藝。
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新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)
2014年1期