黃連上清丸中金胺O的檢測方法研究*

吳 萌，饒偉文

（廣西壯族自治區桂林食品藥品檢驗所，廣西 桂林 541002）

黃連上清丸為國家基本藥物收載于2010年版《中國藥典（一部）》，由黃連、黃芩、黃柏和大黃等17味中藥組方，具有散風清熱、瀉火止痛的功效，用于風熱上攻、肺胃熱盛所致的頭暈目眩、暴發火眼、牙齒疼痛、口舌生瘡、咽喉腫痛、耳痛耳鳴、大便秘結、小便短赤等[1]。由于市售的黃連、黃芩、黃柏均有染色摻假現象[2－5]，且僅按藥典收載的檢測項目還無法檢測這些摻假情況。黃連上清丸生產企業達100多家，中成藥生產環節極有可能有摻假中藥材流入。為此，本研究中，在原有研究成果[3－5]的基礎上，建立了檢查黃連上清丸中可能摻入的金胺O的方法。

1 儀器與試藥

Waters 2695型高效液相分離系統－Quattro Micro質譜聯用儀，Waters 2998型 PAD檢測器。金胺 O（Auramine O，中國醫藥＜集團＞上海化學試劑公司，批號為F20020818）；乙腈、乙酸銨、冰醋酸為色譜純，其余試劑均為分析純，水為純化水。按照處方工藝，自制黃連上清丸樣品（金胺O陰性對照品），并另外加入適量金胺O作為陽性對照品；黃連上清丸（市售，批號見表2）。

2 方法與結果

2．1 高效液相色譜－二級管陣列檢查法（HPLC－DAD）檢測

2．1．1 色譜條件

色譜柱：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相：乙腈－含 0．5% 冰醋酸的 0．05 mol／L 乙酸胺溶液（28 ∶72）；檢測波長：432 nm。理論板數按金胺O主峰計算不低于2 000。

2．1．2 溶液制備

精密稱取金胺O適量，加70%乙醇制成每1 mL中含5 μg的溶液，作為對照品溶液。取供試品，包括金胺O陰性對照品和陽性對照品粉末3 g，加70%乙醇25 mL，密塞，超聲處理20 min，濾過，量取續濾液5 mL，濾液通過中性氧化鋁柱（100～200目，內徑為 1．5 cm，5 g），以 25 mL 95%乙醇洗脫，收集流出液，蒸干，殘渣加70%乙醇5 mL使溶解，作為供試品溶液。

2．1．3 測定法

取供試品溶液10 μL，對照品溶液10 μL，注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖。如果供試品出現與金胺O對照品保留時間相同的色譜峰，則比較二者的UV光譜圖。結果陽性樣品溶液呈現與對照品溶液保留時間相同的色譜峰，而且該色譜峰在300～500 nm波長范圍的吸收光譜相同，而陰性對照品溶液則無相對應的色譜峰，見圖1。

2．2 高效液相色譜－質譜法（HPLC－MS）確證

2．2．1 色譜條件

色譜柱：Waters Xterra（R）MS C18柱（150 mm ×2．1 mm，5 μm）；流動相：乙腈 －0．01 mol／L 乙酸銨溶液（22∶78），流速：0．3 mL ／min，進樣量：10 μL，柱溫：35 ℃。

2．2．2 質譜條件

電噴霧離子源（ESI）正離子檢測；毛細管電壓：3．0 kV；錐孔電壓：35 V；脫溶劑氣流速 350 L ／h，錐孔氣流速：50 L ／h；源溫度：110℃；去溶劑氣溫度：350℃。掃描方式采用全掃描一級質譜、全掃描二級質譜（MS／MS）。m／z范圍為 50～300 amu。

圖1 HPLC－DAD色譜圖與光譜圖

2．2．3 檢測結果

取上述陽性樣品以及金胺O對照品溶液，用HPLC－MS檢測。結果二者出現相同的選擇離子流色譜峰，且其分子離子峰m／z均為268，碎片離子峰m／z均為147（見圖2）。因此，確證檢出金胺O。

2．3 高效液相色譜（HPLC）法方法學考察

專屬性試驗：上述2．1項下的試驗已證實本法對金胺O的檢測具有專屬性，不受黃連上清丸中有關成分的干擾。

儀器檢測限與定量限確定：當信噪比為3時，測得儀器檢測限為 0．004 μg；當信噪比為 10 時，測得儀器定量限為 0．008 μg。

方法檢測限與定量限確定：取金胺O對照品適量，加入陰性樣品中，按2．1項下方法提取、凈化、測定。當信噪比為3時，測得方法檢測限為3．5μg／g；當信噪比為10時，測得方法定量限為7μg／g。

線性關系考察：精密稱取金胺O對照品10．21 mg，置100 mL容量瓶中，加70%乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。再分別精密量取金胺 O 對照品溶液 1 mL，分別置 5，10，20，25，50，100 mL 容量瓶中，加70%乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，分別用0．45 μm的微孔濾膜過濾，再取濾液分別進樣，按擬訂色譜條件測定。以對照品質量濃量為橫坐標（X，μg／mL）、峰面積積分值為縱坐標（Y）進行線性回歸，得回歸方程Y＝61 274X－1 814，r＝0．999 9（n＝6）。結果表明，金胺O質量濃度在1～20 μg／mL范圍內與峰面積呈良好線性關系。

圖2 HPLC－MS一級質譜和二級質譜圖

精密度試驗：取同一對照品溶液，在同一色譜條件下重復進樣 6次，每次 10 μL。結果金胺 O主峰峰面積RSD＝1．4% （n＝6），表明儀器精密度良好。

加收率試驗：取黃連上清丸陰性樣品9份，每份3g，精密稱定，分別加入適量金胺O對照品，使加入量為方法檢測限、2倍方法檢測限、10倍方法檢測限，按2．1項下方法提取、凈化、測定，計算回收率。結果見表1。

2．4 樣品含量測定

取市場調查中收集的9批黃連上清丸樣品，按上述2．1項和2．2項下方法進行定性和定量測定。結果見表2。

3 討論

金胺O（C17H22N3Cl）又名堿性嫩黃、堿性熒光黃、金絲雀黃、鹽酸氨基四甲基二氨基苯甲烷等，是一種化工染料，屬于接觸性致癌物，在國外早已列為禁用染料，更不能用于食品著色[6]。該品已被用于黃連、黃芩、黃柏的染色摻假，對于以此為原料生產的中成藥，有必要增加金胺O的補充檢測方法。從表2的檢測結果可見，9批黃連上清丸中有1批檢出金胺O，HPLC－DAD法與HPLC－MS的檢測結果一致，沒有誤判現象出現。因此，所建立的可作為本產品質量監控的補充檢測方法。

表1 金胺O回收試驗結果（n＝9）

在制備供試品溶液時，比較了不同的提取溶劑，即70%乙醇、乙醇、無水乙醇，結果70%乙醇提取率較高；在提取方法的選擇上，比較了回流、超聲及振搖，結果都較好，但超聲提取簡便、迅速。對超聲處理30，20，15，10 min的測定結果進行比較，表明超聲處理30 min和20 min含量基本一致。

將樣品通過中性氧化鋁柱，目的是為了除去處方中大黃的蒽醌類成分的干擾，提高方法檢測限。比較了70%乙醇、乙醇、無水乙醇3種洗脫劑，70%乙醇洗脫力較強，蒽醌類成分也會被洗脫下來；無水乙醇在中性氧化鋁柱上的通過率較低，洗脫時間長；故選擇乙醇作為洗脫劑。且金胺O其水溶液溫度超過70℃時會分解為四甲基苯甲酮，乙醇含水量低，易低溫蒸干，便于定量分析。

對于HPLC流動相的選擇，比較了多個洗脫系統的流動相，結果發現采用文中流動相分離效果最佳。通過改變流動相比例、流速、柱溫，在不同的儀器、色譜柱和不同的人員操作，檢測結果基本一致。

表2 9批市售黃連上清丸檢測結果

在研究檢測方法時，曾采用TLC法進行初篩，但由于存在金胺O不易富集、蒽醌類成分干擾較大、檢測靈敏度不高的缺點而放棄，直接采用HPLC法進行定性、定量測定。

[1]國家藥典委員會．中華人民共和國藥典（一部）[M]．北京：中國醫藥科技出版社，2010：1 066．

[2]饒偉文，蔣 玲，趙純玉，等．幾種染色摻假中藥的化工染料鑒定[J]．藥物分析雜志，2007，27（11）：1 742 － 1 745．

[3]莫連峰，饒偉文，趙純玉．高效液相色譜法測定染色黃芩中金胺O的含量[J]．中國藥業，2007，16（15）：29 －30．

[4]吳 萌，饒偉文．染色黃柏中金胺O的檢測方法研究[J]．中國藥師，2011，14（8）：1 112 － 1 114．

[5]蔣 玲，彭飛燕，饒偉文，等．染色黃連中金胺O的檢測方法研究[J]．中草藥，2011，42（7）：1 344 － 1 347．

[6]章 杰．禁用染料和環保型染料[M]．北京：化學工業出版社，2001：1，72 － 73．