據英國《每日郵報》網站4月22日報道,科學家首次利用基因組編輯技術治愈成年老鼠的遺傳性肝臟疾病。這項技術可能很快應用在人類身上。
這項名為Crispr的技術可對龐大的脫氧核糖核酸(DNA)數據庫作出科學家所稱的高精度微調??茖W家使用Crispr技術修正了老鼠遺傳字母表中的一個“字母”,這個發生突變的“字母”位于一個與肝臟代謝有關的基因中。
科學家聲稱,人類遺傳性肝病是人體內同一種基因的類似突變所致,這為在今后幾年內可能開始對患者進行臨床試驗帶來了希望。
科學家相信,DNA可以被精細修改。今后科學家有望借此治療遺傳疾病,例如鐮狀細胞性貧血、唐氏綜合征和亨廷頓氏舞蹈癥。
頗有爭議的是,它還可能被用于修正人類體外受精胚胎的基因缺陷,在嬰兒出生之前就消除疾病。