伊河團頭魴染色體的組型

張芹+宋威+屈長義

摘要：利用腹腔注射秋水仙素制備腎細胞染色體的方法，對伊河團頭魴的染色體組型進行研究。結果表明，其二倍體數目為2n=48，核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88。

關鍵詞：伊河團頭魴；染色體；核型

中圖分類號： S965.119.1；S917.4文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2014）02-0188-02

收稿日期：2013-05-29

基金項目：現代農業產業技術體系建設專項（編號：nycytx-49-34）；國家科技基礎條件平臺-水產種質資源平臺項目；河南省重點攻關項目（編號：112102110054）。

作者簡介：張芹（1980—），女，河南輝縣人，碩士，畜牧師，主要從事魚類遺傳育種研究。E-mail：zhangqin.2007@163.com。古語有“洛鯉伊魴，貴于牛羊”的美稱，這其中的“伊魴”，就是產于河南伊河的團頭魴（簡稱伊河魴）。伊河魴歷史悠久，味道鮮美，是款待貴賓的佳肴。19世紀20年代以來，由于生態環境的惡化、水域的污染和過度捕撈等，使黃河流域生物多樣性遭到嚴重破壞，漁業資源不斷衰減。不僅如此，近十幾年來由于黃河連年斷流，給中下游乃至河口地區的漁業資源和生態環境造成災難性的影響，一些名貴魚類品種已難見蹤跡。河南省境內黃河支流上的洛河鯉魚和伊河魴如今也已基本絕跡，對于這些珍稀品種的保護工作刻不容緩。本研究對伊河魴染色體進行了研究，逐步開展該種質資源的鑒定工作。

1材料與方法

1.1材料

伊河魴取自河南省嵩縣陸渾水庫，共10尾，體長26.4～56.5 cm，體重為256.6～2 381.6 g。試驗用魚暫養在溫室中，水溫（25±1） ℃。

1.2試驗方法

1.2.1染色體標本的制備參照林義浩植物血細胞凝集素（PHA）體內注射法[1]，并根據實際情況加以改進。按照 2 μg/g 的劑量向試驗魚注射秋水仙素，2.5 h后剖腹取腎臟。腎臟在0.75%生理鹽水中清洗2～3遍，充分剪碎，用紗布過濾除去血塊及其他組織，再加入適量生理鹽水，反復吹打，制成細胞懸液，1 000 r/min離心5 min，收集細胞；加入預熱的低滲液（0.037 5 mol/L KCl），37 ℃低滲25～30 min。在低滲后的細胞懸液中加入固定液（甲醇 ∶冰醋酸=3 ∶1）1 mL，1 000 r/min 離心8 min，棄上清；加固定液5 mL，吹打均勻后室溫固定30 min，離心，重復固定1次；最后一次離心保留約5倍細胞體積的上清液制成細胞懸液，取-20 ℃預冷載玻片傾斜45°滴片，每片1～2滴，迅速在酒精燈上烤干。10% Giemsa 液（pH值=6.8）染色20 min，蒸餾水沖洗，自然干燥后封片。

1.2.2核型分析選取100個分散良好的細胞，觀察統計，確定染色體2n數目。選取10個數目完整、長度適中、著絲點清楚、2條單體適度分開、形態清晰的分裂相進行顯微攝影，對每條染色體確認著絲點位置，分別測量長臂和短臂。計算其相對長度和臂比值，并按Levan提出的標準[2]進行配對、分類排列組型。

2結果與分析

2.1染色體數目

在顯微鏡下對伊河魴分散良好的100個染色體中期分裂相進行計數，結果（圖1、表1）表明，染色體為48條時，分裂相最多，有82個，由此確定伊河魴的二倍體染色體數目是48條。

2.2染色體組型

伊河魴的腎細胞染色體組型見圖2。按照Levan命名法，依據伊河魴染色體臂比及相對長度可以將其染色體分成4組，中部著絲粒染色體（m）10條，亞中部著絲粒染色體（sm）30條，亞端部著絲粒染色體（st）8條。每組按相對長度和臂比進行同源染色體配對，其中中部著絲粒染色體（m）共配成5對，亞中部著絲粒染色體（sm）共配成15對，亞端部著絲粒染色體（st）共配成4對。由此可知，伊河魴染色體核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88（表2）。

3結論與討論

染色體是魚類遺傳的物質基礎，對魚類的遺傳、變異起重要作用。染色體核型研究能夠反映物種的分化與形成過程、親緣關系、演化途徑和進化歷史，對于研究魚類的遺傳、變異、分類地位、系統演化、性別和雜交育種等都具有重要意義。因此，本研究分析了伊河魴的染色體核型，對其細胞遺傳學特征進行深入了解，為該魚種質檢測提供相應標準參數，也為伊河魴的系統演化、進化地位的確定提供基礎資料，同時也為伊河魴遺傳育種工作提供了科學依據。

參考文獻：

[1]林義浩. 快速獲得大量魚類腎細胞中期分裂相的PHA體內注射法[J]. 水產學報，1982，6（3）：201-208.

[2]Levan A，Fredga K，Sandberg A A. Nomenclatrue for centrometric position on chromosomes[J]. Hereditas，1964，52（2）：201-220.

[3]余來寧，柳凌. 淤泥湖團頭魴染色體組型和二倍體細胞DNA含量分析[C]//主要淡水養殖魚類種質研究.北京：農業出版社，1991：157-162.

[4]宗琴仙，柯鴻文，郝思平，等. 五種水體團頭魴的染色體數目、組型以及電泳分析[J]. 水產科技情報，1987（3）：1-4.

[5]歐陽敏.鄱陽湖團頭魴染色體組型研究[J]. 江西農業學報，2000，12（2）：61-64.侯文杰，周文玉，潘桂平，等. 溶氧水平對日本對蝦耗氧能力與生理行為的影響[J]. 江蘇農業科學，2014，42（2）：190-192.endprint

摘要：利用腹腔注射秋水仙素制備腎細胞染色體的方法，對伊河團頭魴的染色體組型進行研究。結果表明，其二倍體數目為2n=48，核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88。

關鍵詞：伊河團頭魴；染色體；核型

中圖分類號： S965.119.1；S917.4文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2014）02-0188-02

收稿日期：2013-05-29

基金項目：現代農業產業技術體系建設專項（編號：nycytx-49-34）；國家科技基礎條件平臺-水產種質資源平臺項目；河南省重點攻關項目（編號：112102110054）。

作者簡介：張芹（1980—），女，河南輝縣人，碩士，畜牧師，主要從事魚類遺傳育種研究。E-mail：zhangqin.2007@163.com。古語有“洛鯉伊魴，貴于牛羊”的美稱，這其中的“伊魴”，就是產于河南伊河的團頭魴（簡稱伊河魴）。伊河魴歷史悠久，味道鮮美，是款待貴賓的佳肴。19世紀20年代以來，由于生態環境的惡化、水域的污染和過度捕撈等，使黃河流域生物多樣性遭到嚴重破壞，漁業資源不斷衰減。不僅如此，近十幾年來由于黃河連年斷流，給中下游乃至河口地區的漁業資源和生態環境造成災難性的影響，一些名貴魚類品種已難見蹤跡。河南省境內黃河支流上的洛河鯉魚和伊河魴如今也已基本絕跡，對于這些珍稀品種的保護工作刻不容緩。本研究對伊河魴染色體進行了研究，逐步開展該種質資源的鑒定工作。

1材料與方法

1.1材料

伊河魴取自河南省嵩縣陸渾水庫，共10尾，體長26.4～56.5 cm，體重為256.6～2 381.6 g。試驗用魚暫養在溫室中，水溫（25±1） ℃。

1.2試驗方法

1.2.1染色體標本的制備參照林義浩植物血細胞凝集素（PHA）體內注射法[1]，并根據實際情況加以改進。按照 2 μg/g 的劑量向試驗魚注射秋水仙素，2.5 h后剖腹取腎臟。腎臟在0.75%生理鹽水中清洗2～3遍，充分剪碎，用紗布過濾除去血塊及其他組織，再加入適量生理鹽水，反復吹打，制成細胞懸液，1 000 r/min離心5 min，收集細胞；加入預熱的低滲液（0.037 5 mol/L KCl），37 ℃低滲25～30 min。在低滲后的細胞懸液中加入固定液（甲醇 ∶冰醋酸=3 ∶1）1 mL，1 000 r/min 離心8 min，棄上清；加固定液5 mL，吹打均勻后室溫固定30 min，離心，重復固定1次；最后一次離心保留約5倍細胞體積的上清液制成細胞懸液，取-20 ℃預冷載玻片傾斜45°滴片，每片1～2滴，迅速在酒精燈上烤干。10% Giemsa 液（pH值=6.8）染色20 min，蒸餾水沖洗，自然干燥后封片。

1.2.2核型分析選取100個分散良好的細胞，觀察統計，確定染色體2n數目。選取10個數目完整、長度適中、著絲點清楚、2條單體適度分開、形態清晰的分裂相進行顯微攝影，對每條染色體確認著絲點位置，分別測量長臂和短臂。計算其相對長度和臂比值，并按Levan提出的標準[2]進行配對、分類排列組型。

2結果與分析

2.1染色體數目

在顯微鏡下對伊河魴分散良好的100個染色體中期分裂相進行計數，結果（圖1、表1）表明，染色體為48條時，分裂相最多，有82個，由此確定伊河魴的二倍體染色體數目是48條。

2.2染色體組型

伊河魴的腎細胞染色體組型見圖2。按照Levan命名法，依據伊河魴染色體臂比及相對長度可以將其染色體分成4組，中部著絲粒染色體（m）10條，亞中部著絲粒染色體（sm）30條，亞端部著絲粒染色體（st）8條。每組按相對長度和臂比進行同源染色體配對，其中中部著絲粒染色體（m）共配成5對，亞中部著絲粒染色體（sm）共配成15對，亞端部著絲粒染色體（st）共配成4對。由此可知，伊河魴染色體核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88（表2）。

3結論與討論

染色體是魚類遺傳的物質基礎，對魚類的遺傳、變異起重要作用。染色體核型研究能夠反映物種的分化與形成過程、親緣關系、演化途徑和進化歷史，對于研究魚類的遺傳、變異、分類地位、系統演化、性別和雜交育種等都具有重要意義。因此，本研究分析了伊河魴的染色體核型，對其細胞遺傳學特征進行深入了解，為該魚種質檢測提供相應標準參數，也為伊河魴的系統演化、進化地位的確定提供基礎資料，同時也為伊河魴遺傳育種工作提供了科學依據。

參考文獻：

[1]林義浩. 快速獲得大量魚類腎細胞中期分裂相的PHA體內注射法[J]. 水產學報，1982，6（3）：201-208.

[2]Levan A，Fredga K，Sandberg A A. Nomenclatrue for centrometric position on chromosomes[J]. Hereditas，1964，52（2）：201-220.

[3]余來寧，柳凌. 淤泥湖團頭魴染色體組型和二倍體細胞DNA含量分析[C]//主要淡水養殖魚類種質研究.北京：農業出版社，1991：157-162.

[4]宗琴仙，柯鴻文，郝思平，等. 五種水體團頭魴的染色體數目、組型以及電泳分析[J]. 水產科技情報，1987（3）：1-4.

[5]歐陽敏.鄱陽湖團頭魴染色體組型研究[J]. 江西農業學報，2000，12（2）：61-64.侯文杰，周文玉，潘桂平，等. 溶氧水平對日本對蝦耗氧能力與生理行為的影響[J]. 江蘇農業科學，2014，42（2）：190-192.endprint

摘要：利用腹腔注射秋水仙素制備腎細胞染色體的方法，對伊河團頭魴的染色體組型進行研究。結果表明，其二倍體數目為2n=48，核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88。

關鍵詞：伊河團頭魴；染色體；核型

中圖分類號： S965.119.1；S917.4文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2014）02-0188-02

收稿日期：2013-05-29

基金項目：現代農業產業技術體系建設專項（編號：nycytx-49-34）；國家科技基礎條件平臺-水產種質資源平臺項目；河南省重點攻關項目（編號：112102110054）。

作者簡介：張芹（1980—），女，河南輝縣人，碩士，畜牧師，主要從事魚類遺傳育種研究。E-mail：zhangqin.2007@163.com。古語有“洛鯉伊魴，貴于牛羊”的美稱，這其中的“伊魴”，就是產于河南伊河的團頭魴（簡稱伊河魴）。伊河魴歷史悠久，味道鮮美，是款待貴賓的佳肴。19世紀20年代以來，由于生態環境的惡化、水域的污染和過度捕撈等，使黃河流域生物多樣性遭到嚴重破壞，漁業資源不斷衰減。不僅如此，近十幾年來由于黃河連年斷流，給中下游乃至河口地區的漁業資源和生態環境造成災難性的影響，一些名貴魚類品種已難見蹤跡。河南省境內黃河支流上的洛河鯉魚和伊河魴如今也已基本絕跡，對于這些珍稀品種的保護工作刻不容緩。本研究對伊河魴染色體進行了研究，逐步開展該種質資源的鑒定工作。

1材料與方法

1.1材料

伊河魴取自河南省嵩縣陸渾水庫，共10尾，體長26.4～56.5 cm，體重為256.6～2 381.6 g。試驗用魚暫養在溫室中，水溫（25±1） ℃。

1.2試驗方法

1.2.1染色體標本的制備參照林義浩植物血細胞凝集素（PHA）體內注射法[1]，并根據實際情況加以改進。按照 2 μg/g 的劑量向試驗魚注射秋水仙素，2.5 h后剖腹取腎臟。腎臟在0.75%生理鹽水中清洗2～3遍，充分剪碎，用紗布過濾除去血塊及其他組織，再加入適量生理鹽水，反復吹打，制成細胞懸液，1 000 r/min離心5 min，收集細胞；加入預熱的低滲液（0.037 5 mol/L KCl），37 ℃低滲25～30 min。在低滲后的細胞懸液中加入固定液（甲醇 ∶冰醋酸=3 ∶1）1 mL，1 000 r/min 離心8 min，棄上清；加固定液5 mL，吹打均勻后室溫固定30 min，離心，重復固定1次；最后一次離心保留約5倍細胞體積的上清液制成細胞懸液，取-20 ℃預冷載玻片傾斜45°滴片，每片1～2滴，迅速在酒精燈上烤干。10% Giemsa 液（pH值=6.8）染色20 min，蒸餾水沖洗，自然干燥后封片。

1.2.2核型分析選取100個分散良好的細胞，觀察統計，確定染色體2n數目。選取10個數目完整、長度適中、著絲點清楚、2條單體適度分開、形態清晰的分裂相進行顯微攝影，對每條染色體確認著絲點位置，分別測量長臂和短臂。計算其相對長度和臂比值，并按Levan提出的標準[2]進行配對、分類排列組型。

2結果與分析

2.1染色體數目

在顯微鏡下對伊河魴分散良好的100個染色體中期分裂相進行計數，結果（圖1、表1）表明，染色體為48條時，分裂相最多，有82個，由此確定伊河魴的二倍體染色體數目是48條。

2.2染色體組型

伊河魴的腎細胞染色體組型見圖2。按照Levan命名法，依據伊河魴染色體臂比及相對長度可以將其染色體分成4組，中部著絲粒染色體（m）10條，亞中部著絲粒染色體（sm）30條，亞端部著絲粒染色體（st）8條。每組按相對長度和臂比進行同源染色體配對，其中中部著絲粒染色體（m）共配成5對，亞中部著絲粒染色體（sm）共配成15對，亞端部著絲粒染色體（st）共配成4對。由此可知，伊河魴染色體核型公式為2n=10m+30sm+8st，染色體總臂數為88（表2）。

3結論與討論

染色體是魚類遺傳的物質基礎，對魚類的遺傳、變異起重要作用。染色體核型研究能夠反映物種的分化與形成過程、親緣關系、演化途徑和進化歷史，對于研究魚類的遺傳、變異、分類地位、系統演化、性別和雜交育種等都具有重要意義。因此，本研究分析了伊河魴的染色體核型，對其細胞遺傳學特征進行深入了解，為該魚種質檢測提供相應標準參數，也為伊河魴的系統演化、進化地位的確定提供基礎資料，同時也為伊河魴遺傳育種工作提供了科學依據。

參考文獻：

[1]林義浩. 快速獲得大量魚類腎細胞中期分裂相的PHA體內注射法[J]. 水產學報，1982，6（3）：201-208.

[2]Levan A，Fredga K，Sandberg A A. Nomenclatrue for centrometric position on chromosomes[J]. Hereditas，1964，52（2）：201-220.

[3]余來寧，柳凌. 淤泥湖團頭魴染色體組型和二倍體細胞DNA含量分析[C]//主要淡水養殖魚類種質研究.北京：農業出版社，1991：157-162.

[4]宗琴仙，柯鴻文，郝思平，等. 五種水體團頭魴的染色體數目、組型以及電泳分析[J]. 水產科技情報，1987（3）：1-4.

[5]歐陽敏.鄱陽湖團頭魴染色體組型研究[J]. 江西農業學報，2000，12（2）：61-64.侯文杰，周文玉，潘桂平，等. 溶氧水平對日本對蝦耗氧能力與生理行為的影響[J]. 江蘇農業科學，2014，42（2）：190-192.endprint