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320排CT灌注檢查對早期輕癥急性胰腺炎的診斷價值

2014-08-04 03:16:04江虹王培軍許曉雯王曉蕾高燕
中華胰腺病雜志 2014年3期
關(guān)鍵詞:劑量研究

江虹 王培軍 許曉雯 王曉蕾 高燕

輕癥急性胰腺炎(MAP)早期胰腺在形態(tài)學方面改變不明顯,因此常規(guī)增強CT檢查對其診斷較為困難。由于胰腺血供較豐富,急性胰腺炎(AP)在發(fā)病早期就會影響胰腺實質(zhì)的血流灌注,這種功能學的改變往往早于形態(tài)學的變化。CT灌注成像技術(shù)(CT perfusion, CTP)能較好地反映器官的血供情況,有助于疾病的早期發(fā)現(xiàn)。本研究旨在探討320排CT灌注成像技術(shù)對MAP的早期診斷價值。

一、材料與方法

1.一般資料:收集上海同濟醫(yī)院2012年6月至2013年10月期間臨床診斷為AP并經(jīng)Balthazar評分[1]為A~B級的患者28例,其中男17例,女11例,年齡31~75歲,平均53歲。發(fā)病48 h內(nèi)行320排CT胰腺灌注成像檢查。以25例臨床上無胰腺疾病的患者作為對照組,其中男10例,女15例,年齡29~80歲,平均58歲。本研究經(jīng)同濟醫(yī)院倫理委員會批準,檢查前所有患者均簽署知情同意書。

2.CT掃描檢查:采用東芝Aquilion One 320排螺旋CT機。先行常規(guī)上腹部CT平掃用于定位。掃描范圍:劍突平面至髂嵴平面。成像參數(shù):100 kV,50 mA,層厚7 mm,間隔7 mm,矩陣512×512。CT胰腺灌注掃描方式:將平掃圖像上胰腺中心層面作為灌注層面,掃描過程中囑咐患者平靜胸式呼吸。掃描參數(shù):100 kV,50 mA,線圈寬度16 mm,準直0.5 mm,機架旋轉(zhuǎn)時間0.5 s,矩陣512×512,視300 mm×300 mm,重建層厚5 mm。經(jīng)右肘靜脈注入對比劑,碘濃度350 mg/ml,總量50 ml,注射速率5 ml/s,生理鹽水沖洗55 ml,5 ml/s。延遲10 s進行動態(tài)容積掃描。掃描過程:每2 s掃描一次持續(xù)20 s,每4 s掃描一次持續(xù)24 s,每8 s掃描一次持續(xù)32 s,共可得23個容積包。

對CT平掃圖像進行觀察時所采用的窗寬、窗位根據(jù)組織密度計所顯示的不同平面進行適當調(diào)整,以清晰顯示胰腺實質(zhì)、周圍筋膜及脂肪組織。觀察指標包括胰腺形態(tài)、大小、密度的改變、胰周脂肪改變及腎前(后)筋膜等情況。

3.灌注數(shù)據(jù)處理及分析:胰腺動態(tài)容積掃描原始數(shù)據(jù)傳入Aqulion one 320排CT機配備的腹部灌注軟件,利用最大斜率模型生成胰腺灌注參數(shù)偽彩圖。在胰腺的頭部、體部和尾部分別選取感興趣區(qū)(region of interest, ROI)獲取相關(guān)的灌注參數(shù)值,每個部位共選取3次ROI,取均值為測量值,單位為ml· min-1·100 ml-1。ROI直徑在2 mm以上,同時避開胰腺邊緣、大血管及胰管等。

所有病例及對照組的圖像資料均由醫(yī)學影像科兩位高年資CT診斷醫(yī)師共同閱片,并行雙盲評定,如兩人意見存在分歧,則需經(jīng)討論達成共識,結(jié)果由專人進行核對和記錄。

4.輻射劑量評估:每例患者檢查時由CT機自動生成劑量長度乘積(dose length product,DLP),DLP用來評價受檢者一次完整CT掃描總的輻射劑量。根據(jù)國際放射防護委員會提出的公式[2]計算有效劑量(effective dose,ED),ED(mSv)=DLP(mGy/cm)×0.015(mSv·mGy-1·cm-1)。

二、結(jié)果

28例MAP患者中13例CT表現(xiàn)為胰腺形態(tài)、大小、密度均正常,Balthazar評分為A級;15例表現(xiàn)為胰腺體積增大,Balthazar評分為B級。所有患者胰周脂肪間隙均清晰,腎前筋膜無增厚(圖1)。

對照組胰頭、胰體、胰尾的CT灌注值分別為(135.76±25.05)、(141.47±24.43)、(145.27±25.43)ml· min-1·100 ml-1;MAP組分別為(106.85±12.40)、(113.78±25.93)、(115.65±17.17)ml·min-1·100 ml-1,兩組組內(nèi)胰頭、胰體、胰尾的CT灌注值差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但MAP組胰腺各部位灌注值較對照組胰腺相應部位的灌注值均顯著下降,差別有統(tǒng)計學意義(P值分別為0.031、0.036、0.029)。

CT灌注的DLP為1121.96 mGy/cm,根據(jù)公式計算出ED為16.8 mSv。

討論Miles等[3]于1991年首先提出CTP的概念。近年來隨著CT技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,CTP已越來越多地應用于腹部諸臟器的血流動力學研究[4-5],同時在胰腺疾病早期診斷及療效評估中展現(xiàn)了廣闊的應用前景[6-7]。隨著多排螺旋CT的發(fā)展,尤其是320排容積CT的問世,極大地推動了胰腺疾病的CTP研究。

圖1 正常胰腺(上)及評分為A級(中)和B級(下)的MAP胰腺增強CT(a)及灌注偽彩圖(b)

AP是臨床的常見疾病,CT檢查有助于AP的診斷和療效評估,能較好地觀察胰腺體積及周圍炎性滲出改變。根據(jù)胰腺炎癥的嚴重程度,Balthazar CT評分標準[2]將其分為A~E級。本研究主要關(guān)注MAP早期的CT灌注檢查的診斷價值,因此,將入組標準確定為Balthazar CT評分A、B級的患者。

MAP由于病情較輕,與正常胰腺在大體形態(tài)學上沒有顯著差異或僅有胰腺體積輕度增大,通過普通增強CT檢查診斷較為困難。胰腺主要由胰十二指腸動脈和脾動脈供血,血供比較豐富,諸多胰腺疾病會影響胰腺實質(zhì)的血流灌注,對MAP的早期診斷具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,MAP患者的胰頭、胰體及胰尾部的灌注值雖有不同,其差異卻無統(tǒng)計學意義,提示炎癥累及到胰腺各部分。但MAP組胰腺各部位的灌注值均較對照組顯著減低,與Tsuji等[8]研究結(jié)果相似。究其原因可能與AP的病理基礎(chǔ)有關(guān)。AP早期微循環(huán)改變主要包括血液流速減慢,流量減小,毛細血管密度降低及胰腺微循環(huán)灌注不足等,因此CT灌注掃描表現(xiàn)為胰腺的灌注值減低。但Takeda等[9]的研究結(jié)果表明,AP早期患者的胰腺灌注值較對照組升高,這可能與所使用機型、工作站、對比劑劑量、注射流率和患者的個體差異因素有關(guān),也與研究的樣本量不同有關(guān)。

320排CT機可在不動床狀態(tài)下一圈掃描覆蓋全器官,完成胰腺的灌注成像,掃描過程中不需要患者進行屏氣,消除了移動偽影和錯層偽影的影響,可有效提高檢查成功率和圖像質(zhì)量。本研究的CT灌注檢查采用容積掃描,總輻射劑量為16.8 mSv,明顯低于螺旋掃描行上腹部CT灌注檢查時30.7及23.0 mSv的輻射劑量[10-11]。

本研究的CT灌注掃描采用最大斜率法模型。由于軟件設計差異,對于單血供的器官,目前灌注分析所得到的研究參數(shù)僅限于灌注值及時間密度曲線(TDC)分析,而其他組織灌注參數(shù)尚無法取得。此外,本研究的樣本量較小,同時CT灌注掃描對胰腺炎療效評估方面的研究也尚未涉及,需在今后的研究中彌補。

參 考 文 獻

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[2] Valentin J. Managing patient dose in multi-detector computed tomography (MDCT). ICRP Publication 102[J]. Ann ICRP, 2007, 37(1):1-79.

[3] Miles KA,Hayball MP,Dixon AK.Colour perfusion imaging:a new application of computed tomography[J]. Lancet,1991,337(8742):643-645.

[4] Tsushima Y, Unno Y, Koizumi J, et al. Measurement of human hepatic and splenic perfusion using dynamic computed tomography: a preliminary report[J]. Comput Methods Programs Biomed, 2005,57(1-2):143-146.

[5] Motosuqi U, Ichikawa T, Sou H, et al. Multi-organ perfusion CT in the abdomen using a 320-detector row CT scanner: Preliminary results of perfusion changes in the liver, spleen, and pancreas of cirrhotic patients[J]. Eur J Radiol, 2012,81(10):2533-2537.

[6] Tsuji Y, Koizumi K, Isode H, et al. The radiological exposure of pancreatic perfusion computed tomography[J]. Pancreas,2010,39(4):541.

[7] Park MS, Klotz E, Kim MJ, et al. Perfusion CT: noninvasive surrogate marker for stratification of pancreatic cancer response to concurrent chemo-and radiation therapy[J]. Radiology, 2009,250(1):110-117.

[8] Tsuji Y, Yamamoto H, Yazumi S, et a1. Perfusion computerized tomography can predict pancreatic necrosis in early stages of severe acute pancreatitis[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2007,5(12):1484-1492.

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[10] Goetti R, Leschka S, Desbiolles L, et al. Quantitative computed tomography liver perfusion imaging using dynamic spiral scanning with variable pitch: feasibility and initial results in patients with cancer metastases[J]. Invest Radiol, 2010,45(7):419-426.

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