惡性血液病患者T淋巴細胞亞群的檢測分析

甄禎++葉芳+李國霞+任方剛+王宏偉+魏百合

[摘要] 目的 探討惡性血液病患者外周血T淋巴細胞亞群的特征及其臨床意義。 方法 應用流式細胞儀對120例惡性血液病患者（急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤）及40例正常人外周血T淋巴細胞亞群進行檢測，并比較各組的差異。 結果 惡性血液病組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）；AL組、CL組、LM組和MM組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。 結論 惡性血液病患者機體免疫功能失衡導致機體免疫力下降，抗腫瘤能力減弱，T淋巴細胞亞群的檢測可以為惡性血液病的診斷、治療及判斷預后提供依據。

[關鍵詞] T淋巴細胞亞群；惡性血液病；免疫功能

[中圖分類號] R733[文獻標識碼] A[文章編號] 1674-4721（2014）03（c）-0101-03

Detection and analysis of T lymphocyte subset in patient with hematologic m alignancy

ZHEN Zhen YE Fang▲ LI Guo-xia REN Fang-gang WANG Hong-wei WEI Bai-he

Department of Hematology，the Second Hospital of Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

[Abstract] Objective To explore the feature and clinical significance of T lymphocyte subset in patient with hematologic m alignancy.Methods The peripheral blood T lymphocyte subset of 120 cases of patients with hematologic m alignancy（acute leukemia，chronic leukemia，lymphoma，multiple myeloma）and 40 cases of normal people was detected by flow cytometry respectively，the difference between each group was analyzed.Results CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,CD3+CD16+CD56+T lymphocyte cell in hematologic m alignancy group was lower than that in control group respectively,CD8+T lymphocyte cell in hematologic m alignancy group was higher than that in control group,with statistical difference(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,CD3+CD16+CD56+T lymphocyte cell in AL group,CL group,LM group and MM group was lower than that in control group respectively,CD8+T lymphocyte cell in AL group,CL group,LM group and MM group was higher than that in control group respectively,with statistical difference(P＜0.05).Conclusion The imbalanced immunity function of patients with hematologic m alignancy leads to decreased organism immunity,weakens the ability of resisting tumor.The detection of T lymphocyte cell subset can provide evidence for diagnosis,treatment and prognosis judgment for hematologic m alignancy.

[Key words] T lymphocyte subset;Hematologic m alignancy;Immunity function

血液病是指原發于造血系統的一類疾病，其中惡性血液病在所有惡性腫瘤中的發病率排第6位[1]，包括急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤（MM）、骨髓增生異常綜合征等，是嚴重威脅人類健康的一類重大疾病。T淋巴細胞是參與機體免疫應答功能的重要細胞成分，其在體內的數量和比例關系相對穩定，一旦出現數量變化或比例失調可導致多種疾病的發生。惡性腫瘤的發生、發展多伴有T淋巴細胞亞群的改變，出現免疫功能紊亂，相關文獻研究了惡性實體瘤患者體內的T淋巴細胞亞群變化[2-4]。目前對惡性血液病患者體內T淋巴細胞亞群，特別是NKT淋巴細胞比例變化的報道相對較少。本研究對120例惡性血液病患者和40例正常對照組外周血T淋巴細胞亞群進行比較分析，評估惡性血液病患者的免疫功能，明確其在血液病的發病機制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年9月～2013年9月在本院血液科住院患者120例為研究對象，所有患者均依據張之南血液病診斷標準[5]明確診斷，其中急性白血病（AL）53例，慢性白血病（CL）18例，MM 21例，淋巴瘤（LM）28例；男68例，女52例；年齡16～87歲，平均57歲。對照組40例，男19例，女21例；年齡21～52歲，平均41歲。兩組的性別、年齡、身體狀況等比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 實驗儀器和試劑

流式細胞儀型號為Beckman-Coulter公司的FC 500（Beckman Coulter，U.S.A）；試劑單克隆抗體（McAb）為Beckman-Coulter公司產品。

1.3 實驗方法

空腹抽取患者及健康體檢者外周靜脈血2 ml，置于EDTA抗凝管內，2 h內送檢，于試管內分別加入單克隆抗體CD3-FITC/（CD16+CD56）-PE及CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PC5，然后吸取樣本100 μl，PBS緩沖液1 ml，混勻，室溫避光孵育15 min后加入溶血素，混勻后避光反應10 min，再于試管中加入PBS緩沖液2 ml進行洗滌，離心后棄上清液，重復洗滌1次，最后加PBS緩沖液500 μl，置于流式細胞儀中進行檢測。

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1.4 統計學處理

采用SPSS 17.0統計軟件對數據進行分析和處理，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較

惡性血液病組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

2.2 不同惡性血液病與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較

AL組、CL組、LM組和MM組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表2）。

表2不同惡性血液病組與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

3 討論

T淋巴細胞是一組由胸腺生成，細胞表面含有特殊標志的免疫細胞，是機體執行細胞免疫功能及免疫調節功能的重要細胞成分，包括Th細胞、Tc細胞、NKT淋巴細胞等。Th細胞的主要細胞表面標志是CD3+和CD4+，是輔助性T淋巴細胞，也是遲發性超敏反應的啟動者，可以促使B細胞產生抗體的輔助細胞，具有誘導抑制性T淋巴細胞（Ts細胞）、促進效應細胞發揮抗腫瘤作用的功能[6]。Tc細胞是細胞毒性T淋巴細胞介導反應的效應細胞，具有特異性殺傷腫瘤細胞的功能，Th/Tc一般相對穩定，是機體細胞免疫狀態的中心環節，一旦出現Th細胞數量減少和Tc細胞數量增多或者Th/Tc比值發生改變時，可以使機體免疫功能發生變化[7]。NKT淋巴細胞具有NK細胞特性的T淋巴細胞亞群[8]，既有T淋巴細胞的抗腫瘤免疫活性，又具有NK細胞非MHC限制性殺瘤特點[9]，雖然NKT淋巴細胞在人體中的數量相對較少，但是機體抵御感染、抵抗腫瘤、調節自身免疫平衡的重要細胞[10]。

惡性腫瘤患者普遍存在免疫功能下降，主要體現在細胞免疫功能方面，且腫瘤的發生、發展與T淋巴細胞亞群有密切聯系，機體抗腫瘤細胞免疫功能紊亂是腫瘤發生的重要原因之一[11]。細胞免疫是人體特異性免疫功能的一部分，相關研究表明惡性血液腫瘤患者體內執行細胞免疫功能的淋巴細胞數量減少和功能缺陷，使機體抗腫瘤能力減弱，從而導致惡性腫瘤細胞的生成和發展[12]。外周血中的CD3+、CD4+、CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞是反映細胞免疫功能的主要細胞，檢測T淋巴細胞亞群的變化可以評估疾病的進展和預后，T淋巴細胞各亞群之間有截然不同的細胞生理功能，在數量和功能上出現異常時，可導致機體正常細胞一系列的病理生理變化。本研究結果顯示，惡性血液病組患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例較正常對照組明顯下降，其中AL、CL、LM和MM患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，而CD8+T淋巴細胞較對照組明顯升高，說明惡性血液病患者出現免疫功能失衡，其抗腫瘤細胞數量減少，導致機體抗腫瘤能力減弱，與相關文獻報道基本一致[13-14]。

綜上所述，分析惡性血液病患者外周血Ｔ淋巴細胞亞群變化情況，可以評估惡性血液病患者的免疫功能狀況，明確其在血液病發病機制和疾病診斷中的作用，為患者進一步治療及判斷預后提供一定的理論依據。

[參考文獻]

[1]Harris NL，Jaffe ES，Diebold J，et al.World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues:report of the Clinical Advisory Committee meeting-Airlie House,Virginia,November 1997[J].J Clin Oncol，1999，17（12）：3835-3849.

[2]齊紅，石虹，劉玉俠，等.253例惡性腫瘤患者外周血T淋巴細胞亞群的檢測及其臨床意義分析[J].中國實驗診斷學，2009，13（11）：1589-1590.

[3]楊德芬.外周血T淋巴細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的應用及臨床意義[J].海南醫學院學報，2013，19（10）：1390-1392，1395.

[4]亢瀾濤，張桂榮.411例惡性腫瘤患者T淋巴細胞亞群的檢測分析[J].實用腫瘤學雜志，2007，21（4）：362，365.

[5]張之南.血液病診斷與療效標準[M].北京：科學出版社，1998：1-433.

[6]陳派強.外周血Ｔ細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的價值[J].醫藥論壇雜志，2012，33（4）：118-119.

[7]Yasutomo K.The cellular and molecular mechanism of CD4/CD8 lineage commitment[J].J Med Invest，2002，49（1-2）：1-6.

[8]Godfrey DI，MacDonald HR，Kronenberg M，et al.NKT cells:what′s in a name?[J].Nat Rev Immunol，2004，4（3）：231-237.

[9]Yamaguchi Y，Ohshita A，Kawabuchi Y，et al.Adoptive immunotherapy of cancer using activated autologous lymphocytes—current status and new strategies[J].Hum Cell，2003， 16（4）：183-189.

[10]Brigl M，BrennerMB.CD1:antigen presentation and T cell function[J].Annu Rev Immunol，2004，22：817-890.

[11]Des Guetz G，Uzzan B，Nicolas P，et al.Microvessel density and VEGF expression are prognostic factors in colorectal cancer.Meta-analysis of the literature[J].Br J Cancer，2006，94（12）：1823-1832.

[12]Kosmidis S，Baka M，Bouhoutsou D，et al.Longitudinal assessment of immunological status and rate of immune recovery following treatment in children with ALL[J].Pediatr Blood Cancer，2008，50（3）：528-532.

[13]張強，翟志敏，李慶，等.幾種血液病患者細胞免疫功能分析及其臨床意義[J].中國實驗診斷學，2007，11（2）：263-265.

[14]禮征楠，王亞男，董敏，等.T-淋巴細胞亞群在血液病中的診斷應用[J].中國醫療前沿，2010，5（4）：63，73.

（收稿日期：2014-02-18本文編輯：李亞聰）

[基金項目] 山西省國際科技合作項目（2012081044-1）；山西省留學基金（晉留管辦發[2009]9號106）；山西省人事廳歸國留學人員擇優資助項目（晉財社[2011]172號）

▲通訊作者

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1.4 統計學處理

采用SPSS 17.0統計軟件對數據進行分析和處理，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較

惡性血液病組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

2.2 不同惡性血液病與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較

AL組、CL組、LM組和MM組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表2）。

表2不同惡性血液病組與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

3 討論

T淋巴細胞是一組由胸腺生成，細胞表面含有特殊標志的免疫細胞，是機體執行細胞免疫功能及免疫調節功能的重要細胞成分，包括Th細胞、Tc細胞、NKT淋巴細胞等。Th細胞的主要細胞表面標志是CD3+和CD4+，是輔助性T淋巴細胞，也是遲發性超敏反應的啟動者，可以促使B細胞產生抗體的輔助細胞，具有誘導抑制性T淋巴細胞（Ts細胞）、促進效應細胞發揮抗腫瘤作用的功能[6]。Tc細胞是細胞毒性T淋巴細胞介導反應的效應細胞，具有特異性殺傷腫瘤細胞的功能，Th/Tc一般相對穩定，是機體細胞免疫狀態的中心環節，一旦出現Th細胞數量減少和Tc細胞數量增多或者Th/Tc比值發生改變時，可以使機體免疫功能發生變化[7]。NKT淋巴細胞具有NK細胞特性的T淋巴細胞亞群[8]，既有T淋巴細胞的抗腫瘤免疫活性，又具有NK細胞非MHC限制性殺瘤特點[9]，雖然NKT淋巴細胞在人體中的數量相對較少，但是機體抵御感染、抵抗腫瘤、調節自身免疫平衡的重要細胞[10]。

惡性腫瘤患者普遍存在免疫功能下降，主要體現在細胞免疫功能方面，且腫瘤的發生、發展與T淋巴細胞亞群有密切聯系，機體抗腫瘤細胞免疫功能紊亂是腫瘤發生的重要原因之一[11]。細胞免疫是人體特異性免疫功能的一部分，相關研究表明惡性血液腫瘤患者體內執行細胞免疫功能的淋巴細胞數量減少和功能缺陷，使機體抗腫瘤能力減弱，從而導致惡性腫瘤細胞的生成和發展[12]。外周血中的CD3+、CD4+、CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞是反映細胞免疫功能的主要細胞，檢測T淋巴細胞亞群的變化可以評估疾病的進展和預后，T淋巴細胞各亞群之間有截然不同的細胞生理功能，在數量和功能上出現異常時，可導致機體正常細胞一系列的病理生理變化。本研究結果顯示，惡性血液病組患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例較正常對照組明顯下降，其中AL、CL、LM和MM患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，而CD8+T淋巴細胞較對照組明顯升高，說明惡性血液病患者出現免疫功能失衡，其抗腫瘤細胞數量減少，導致機體抗腫瘤能力減弱，與相關文獻報道基本一致[13-14]。

綜上所述，分析惡性血液病患者外周血Ｔ淋巴細胞亞群變化情況，可以評估惡性血液病患者的免疫功能狀況，明確其在血液病發病機制和疾病診斷中的作用，為患者進一步治療及判斷預后提供一定的理論依據。

[參考文獻]

[1]Harris NL，Jaffe ES，Diebold J，et al.World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues:report of the Clinical Advisory Committee meeting-Airlie House,Virginia,November 1997[J].J Clin Oncol，1999，17（12）：3835-3849.

[2]齊紅，石虹，劉玉俠，等.253例惡性腫瘤患者外周血T淋巴細胞亞群的檢測及其臨床意義分析[J].中國實驗診斷學，2009，13（11）：1589-1590.

[3]楊德芬.外周血T淋巴細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的應用及臨床意義[J].海南醫學院學報，2013，19（10）：1390-1392，1395.

[4]亢瀾濤，張桂榮.411例惡性腫瘤患者T淋巴細胞亞群的檢測分析[J].實用腫瘤學雜志，2007，21（4）：362，365.

[5]張之南.血液病診斷與療效標準[M].北京：科學出版社，1998：1-433.

[6]陳派強.外周血Ｔ細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的價值[J].醫藥論壇雜志，2012，33（4）：118-119.

[7]Yasutomo K.The cellular and molecular mechanism of CD4/CD8 lineage commitment[J].J Med Invest，2002，49（1-2）：1-6.

[8]Godfrey DI，MacDonald HR，Kronenberg M，et al.NKT cells:what′s in a name?[J].Nat Rev Immunol，2004，4（3）：231-237.

[9]Yamaguchi Y，Ohshita A，Kawabuchi Y，et al.Adoptive immunotherapy of cancer using activated autologous lymphocytes—current status and new strategies[J].Hum Cell，2003， 16（4）：183-189.

[10]Brigl M，BrennerMB.CD1:antigen presentation and T cell function[J].Annu Rev Immunol，2004，22：817-890.

[11]Des Guetz G，Uzzan B，Nicolas P，et al.Microvessel density and VEGF expression are prognostic factors in colorectal cancer.Meta-analysis of the literature[J].Br J Cancer，2006，94（12）：1823-1832.

[12]Kosmidis S，Baka M，Bouhoutsou D，et al.Longitudinal assessment of immunological status and rate of immune recovery following treatment in children with ALL[J].Pediatr Blood Cancer，2008，50（3）：528-532.

[13]張強，翟志敏，李慶，等.幾種血液病患者細胞免疫功能分析及其臨床意義[J].中國實驗診斷學，2007，11（2）：263-265.

[14]禮征楠，王亞男，董敏，等.T-淋巴細胞亞群在血液病中的診斷應用[J].中國醫療前沿，2010，5（4）：63，73.

（收稿日期：2014-02-18本文編輯：李亞聰）

[基金項目] 山西省國際科技合作項目（2012081044-1）；山西省留學基金（晉留管辦發[2009]9號106）；山西省人事廳歸國留學人員擇優資助項目（晉財社[2011]172號）

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1.4 統計學處理

采用SPSS 17.0統計軟件對數據進行分析和處理，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較

惡性血液病組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

2.2 不同惡性血液病與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較

AL組、CL組、LM組和MM組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，CD8+T淋巴細胞比例高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）（表2）。

表2不同惡性血液病組與對照組T淋巴細胞亞群變化的比較（%，x±s）

與對照組比較，*P＜0.05

3 討論

T淋巴細胞是一組由胸腺生成，細胞表面含有特殊標志的免疫細胞，是機體執行細胞免疫功能及免疫調節功能的重要細胞成分，包括Th細胞、Tc細胞、NKT淋巴細胞等。Th細胞的主要細胞表面標志是CD3+和CD4+，是輔助性T淋巴細胞，也是遲發性超敏反應的啟動者，可以促使B細胞產生抗體的輔助細胞，具有誘導抑制性T淋巴細胞（Ts細胞）、促進效應細胞發揮抗腫瘤作用的功能[6]。Tc細胞是細胞毒性T淋巴細胞介導反應的效應細胞，具有特異性殺傷腫瘤細胞的功能，Th/Tc一般相對穩定，是機體細胞免疫狀態的中心環節，一旦出現Th細胞數量減少和Tc細胞數量增多或者Th/Tc比值發生改變時，可以使機體免疫功能發生變化[7]。NKT淋巴細胞具有NK細胞特性的T淋巴細胞亞群[8]，既有T淋巴細胞的抗腫瘤免疫活性，又具有NK細胞非MHC限制性殺瘤特點[9]，雖然NKT淋巴細胞在人體中的數量相對較少，但是機體抵御感染、抵抗腫瘤、調節自身免疫平衡的重要細胞[10]。

惡性腫瘤患者普遍存在免疫功能下降，主要體現在細胞免疫功能方面，且腫瘤的發生、發展與T淋巴細胞亞群有密切聯系，機體抗腫瘤細胞免疫功能紊亂是腫瘤發生的重要原因之一[11]。細胞免疫是人體特異性免疫功能的一部分，相關研究表明惡性血液腫瘤患者體內執行細胞免疫功能的淋巴細胞數量減少和功能缺陷，使機體抗腫瘤能力減弱，從而導致惡性腫瘤細胞的生成和發展[12]。外周血中的CD3+、CD4+、CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞是反映細胞免疫功能的主要細胞，檢測T淋巴細胞亞群的變化可以評估疾病的進展和預后，T淋巴細胞各亞群之間有截然不同的細胞生理功能，在數量和功能上出現異常時，可導致機體正常細胞一系列的病理生理變化。本研究結果顯示，惡性血液病組患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例較正常對照組明顯下降，其中AL、CL、LM和MM患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+T淋巴細胞比例低于對照組，而CD8+T淋巴細胞較對照組明顯升高，說明惡性血液病患者出現免疫功能失衡，其抗腫瘤細胞數量減少，導致機體抗腫瘤能力減弱，與相關文獻報道基本一致[13-14]。

綜上所述，分析惡性血液病患者外周血Ｔ淋巴細胞亞群變化情況，可以評估惡性血液病患者的免疫功能狀況，明確其在血液病發病機制和疾病診斷中的作用，為患者進一步治療及判斷預后提供一定的理論依據。

[參考文獻]

[1]Harris NL，Jaffe ES，Diebold J，et al.World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues:report of the Clinical Advisory Committee meeting-Airlie House,Virginia,November 1997[J].J Clin Oncol，1999，17（12）：3835-3849.

[2]齊紅，石虹，劉玉俠，等.253例惡性腫瘤患者外周血T淋巴細胞亞群的檢測及其臨床意義分析[J].中國實驗診斷學，2009，13（11）：1589-1590.

[3]楊德芬.外周血T淋巴細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的應用及臨床意義[J].海南醫學院學報，2013，19（10）：1390-1392，1395.

[4]亢瀾濤，張桂榮.411例惡性腫瘤患者T淋巴細胞亞群的檢測分析[J].實用腫瘤學雜志，2007，21（4）：362，365.

[5]張之南.血液病診斷與療效標準[M].北京：科學出版社，1998：1-433.

[6]陳派強.外周血Ｔ細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的價值[J].醫藥論壇雜志，2012，33（4）：118-119.

[7]Yasutomo K.The cellular and molecular mechanism of CD4/CD8 lineage commitment[J].J Med Invest，2002，49（1-2）：1-6.

[8]Godfrey DI，MacDonald HR，Kronenberg M，et al.NKT cells:what′s in a name?[J].Nat Rev Immunol，2004，4（3）：231-237.

[9]Yamaguchi Y，Ohshita A，Kawabuchi Y，et al.Adoptive immunotherapy of cancer using activated autologous lymphocytes—current status and new strategies[J].Hum Cell，2003， 16（4）：183-189.

[10]Brigl M，BrennerMB.CD1:antigen presentation and T cell function[J].Annu Rev Immunol，2004，22：817-890.

[11]Des Guetz G，Uzzan B，Nicolas P，et al.Microvessel density and VEGF expression are prognostic factors in colorectal cancer.Meta-analysis of the literature[J].Br J Cancer，2006，94（12）：1823-1832.

[12]Kosmidis S，Baka M，Bouhoutsou D，et al.Longitudinal assessment of immunological status and rate of immune recovery following treatment in children with ALL[J].Pediatr Blood Cancer，2008，50（3）：528-532.

[13]張強，翟志敏，李慶，等.幾種血液病患者細胞免疫功能分析及其臨床意義[J].中國實驗診斷學，2007，11（2）：263-265.

[14]禮征楠，王亞男，董敏，等.T-淋巴細胞亞群在血液病中的診斷應用[J].中國醫療前沿，2010，5（4）：63，73.

（收稿日期：2014-02-18本文編輯：李亞聰）

[基金項目] 山西省國際科技合作項目（2012081044-1）；山西省留學基金（晉留管辦發[2009]9號106）；山西省人事廳歸國留學人員擇優資助項目（晉財社[2011]172號）

▲通訊作者

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