1例慢性粒細胞白血病伴Sweet綜合征的護理

唐 迪

Sweet綜合征（Sweet’s syndrome，SS）又稱急性發熱性嗜中性皮病（acute febrile neutrophilic dermatosis），1964年由 Robert Dougias Sweet首先提出［1］。本病發病機制不明，可能與特發性或與腫瘤、自身免疫病、感染妊娠、藥物等有關，10%～20%的Sweet綜合征病人合并潛在的惡性疾病，這些惡性疾病中85%為血液系統腫瘤。最常見的血液惡性腫瘤為急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征［2］。Sweet綜合征主要表現為發熱、皮疹，發熱可出現在皮疹前數天至數周，或與皮疹同時發生。典型皮損為痛性隆起的結節紅斑，當合并血液病時上肢累及常見，且皮疹常不典型，可表現為膿包的皮損或潰瘍，并可逐漸擴大融合成片［3，4］。現將我科收治的1例慢性粒細胞白血病伴Sweet綜合征的護理總結報道如下。

1 病例介紹

病人，入院前1周在無明顯誘因下出現乏力、胃納差，略有惡心，無牙齦、鼻出血，無皮膚、黏膜瘀點瘀斑。2012年8月16日在外院查血常規：血紅蛋白95g／L，白細胞計數287.7×109／L，中性粒細胞0.66，血小板計數827×109／L。8月17日來我院復查血常規：血紅蛋白92g／L，白細胞計數318.1×109／L，血小板計數827×109／L。外周血涂片：原始細胞2%，早幼粒細胞7%，中幼粒細胞18%，晚幼粒細胞8%，有核細胞2%，中性分葉核粒細胞34%，中性桿狀核細胞19%，嗜酸性細胞4%，嗜堿性粒細胞4%，淋巴細胞2%。為進一步診治擬慢性粒細胞白血病收入我科，經骨髓檢查、融合基因及染色體檢查等明確診斷為慢性粒細胞白血病，予以羥基脲及伊馬替尼治療后血常規明顯好轉，白細胞及血小板基本正常。8月27日出現左手臂近肘部紅腫，外科、手外科會診考慮軟組織感染，予以阿莫西林克拉維酸鉀抗感染及局部換藥消炎，但效果不理想。病人反復高熱，更換抗生素（頭孢唑肟、泰能、萬古霉素）。9月3日右側手腕處靜脈留置針拔除后出現小膿點，之后紅腫加重明顯伴滲出，予以局部換藥消炎，但雙上肢軟組織進行性加重，反復高熱，白蛋白降低明顯。9月10日經外院會診停用泰能、萬古霉素，改用利奈唑胺抗感染、甲強龍激素治療，并補充白蛋白，雙上肢創面不包扎。9月11日下午起體溫正常；9月12日右前臂紅腫有所消退，部分結痂；9月14日雙臂紅腫明顯消退，部分結痂蛻皮。

2 護理

2.1 高熱護理 病人臥床休息，密切觀察體溫變化，體溫超過39℃，給予物理降溫或遵醫囑用藥。加強口腔護理，酌情每日2次或3次，飲食前后漱口，注意保持皮膚清潔、干燥。保持室內空氣新鮮，定時開窗通風，但注意勿使病人著涼。

2.2 飲食護理 保證病人營養的攝入，鼓勵病人多進食、多吃水果、多飲水；保持大便通暢，保證液體入量達3 000mL。給予高熱量的半流質飲食，保證足夠熱量每日2 000kcal～3 000 kcal（8 360kJ～125 400kJ）。

2.3 心理護理 隨時與病人溝通交流，注意觀察病人心理變化，特別是在病情反復或治療副反應明顯時，病人極易發生負面心理，應及時疏導，轉變消極情緒，幫助病人解決心理需求，鼓勵堅持治療，恢復信心。與病人家屬經常溝通，了解病人心態，指導家屬阻斷不利于病人療養的信息干擾，避免各種外來因素的精神刺激，使病人安心療養。

2.4 皮膚護理 保持床單位清潔干燥，保持皮膚清潔。加強對病人全身皮膚的護理，穿著柔軟衣服，修剪指甲，避免搔抓皮膚，每日用細軟毛巾溫水擦浴，不使用堿性肥皂，保持皮疹部位皮膚干燥。并根據皮疹特點予以相應的局部處理。皮膚水皰破潰是細菌的良好培養基，因此，每日要觀察皮疹有無膿點，對皮膚破潰處進行仔細處理以防感染，每日注意觀察皮疹及體溫變化。

2.5 藥物護理 糖皮質激素治療是Sweet綜合征的首選藥物。用藥期間給予病人保護胃黏膜的藥物，飲食上注意給予易消化、高營養、無刺激的飲食，保持大便通暢。應用激素期間，病人的免疫系統可受到一定的抑制，加上病人有慢性粒細胞白血病，使得身體抵抗力更低，極易受到感染。故病室要定期進行紫外線空氣消毒，2次／日。做好病人的個人衛生工作，經常督促病人漱口，防止口腔潰瘍感染。認真做好會陰護理，鼓勵多飲水，以防發生泌尿系感染。

3 討論

本病例病人由于確診慢性粒細胞性白血病后，在經過抗白血病治療后病情有所好轉，但出現了手肘皮膚紅腫并進行性加重伴皮損滲出。由于對Sweet綜合征缺乏足夠的認識，導致開始時誤診。因此，需要護理人員在護理工作中不斷積累經驗、不斷學習，了解了Sweet綜合征的確診可通過皮膚病理活檢來確診，血液病合并Sweet綜合征時治療主要是在治療原發病的基礎上加用糖皮質激素［5］治療效果明顯。除此之外，對病人的心理護理必不可少，增加其信心，配合治療，從而使得護患雙方達成一致目標。

［1］ Sweet RD.An acute neutrophilic［J］.Br J Dermatol，1964，76：349－356.

［2］ Bourke JF，Keohane S，Longhe CC，etal.Sweet’s syndrome and malignancy in the U.K［J］.Br J Dermatol，1997，137（4）：609－613.

［3］ 湯蕊，王書杰.Sweet綜合征和血液病［J］.醫學研究通訊，2004，33（11）：30－33.

［4］ 宋志強.Sweet綜合征的臨床進展［J］.皮膚病與性病，2012，34（4）：77－79.

［5］ 唐玉梅，張義超.1例再生障礙性貧血合并Sweet綜合征的護理［J］.護理研究，2010，24（9C）：2533－2534.