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一種制備全乙酰化纖維素的方法

該專利涉及一種制備全乙酰化纖維素的方法。該方法先將纖維素分散到二甲亞砜（DMSO）中，得到纖維素懸浮液，再將酰化試劑醋酸異丙烯酯和催化劑1，8-二氮雜二環［5，4，0］十一碳-7-烯加入到纖維素懸浮液中，在隔絕空氣、攪拌、反應溫度60～130 ℃、反應時間2～15 h條件下進行酯化反應；將得到的溶液進行沉淀處理，收集沉淀產物，洗滌，干燥，得到纖維素全乙酰化產物。該方法采用極性溶劑DMSO為介質、以醋酸異丙烯酯為酰化試劑，通過條件溫和的轉酯化反應進行纖維素乙酰化，同時采用催化劑1，8-二氮雜二環［5，4，0］十一碳-7-烯有效提高了轉酯化效率，操作簡單易行，乙酰化程度高。該方法有效避免了纖維素的降解和設備腐蝕。（華南理工大學）/CN 103554272 A，2014 - 02 - 05

一種復合環烷酸鈣基潤滑脂及其制備方法

該專利涉及一種復合環烷酸鈣基潤滑脂及其制備方法。以潤滑脂質量為基準，該潤滑脂的質量組成為：1）非牛頓體環烷酸鈣10%～70%；2）高級脂肪酸的鈣鹽1%～10%；3）小分子無機酸或脂肪酸的鈣鹽1%～15%；4）潤滑基礎油10%～80%。所述潤滑脂采用了石油環烷酸鈣或合成環烷酸鈣為原料，同時含有復合鈣稠化劑。該潤滑脂具有優良的抗水噴霧性和抗水淋流失性，同時還具有優良的黏附性、極壓抗磨性、膠體安定性、高滴點、熱安定性、防腐蝕性等性能。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 103627496 A，2014 - 03 - 12

改進冷流性能的燃料油組分

該專利涉及一種燃料油改性用的聚合物。該聚合物由α-烯烴、乙烯基酯和不飽和α-，β-不飽和羧酸酯聚合而成，可作為燃料油或潤滑油的添加劑，尤其是可作為燃料油的低溫流動改進劑。此外，該專利還涉及添加有這種聚合物的燃料油和潤滑劑，以及包含這種聚合物的添加劑包裝體。（BASF SE）/US 20140107005 A1，2014 - 04 - 17

一種煤催化氣化催化劑及其制備方法

該專利涉及一種高效煤催化氣化催化劑及其制備方法。該催化劑以Ni（NH3）6CO3絡合物為前體，通過離子交換技術將活性組分均勻分散于煤基上，活性組分的負載量（w）為2%～8%。在煤催化氣化固定床反應器中應用該方法所制備的催化劑，不但能有效提高煤炭的氣化率，并且能夠改善煤氣的組分，增加了甲烷的含量，極大地提高了煤炭的利用率。（中國石油化工股份有限公司；南化集團研究院）/CN 103566937 A，2014 - 02 - 12

一種破乳劑及其制備方法和應用

該專利涉及一種破乳劑及其制備方法和應用。該制備方法包括：a）在酯交換催化劑和阻聚劑的存在下，將聚醚與不飽和羧酸的甲酯和/或不飽和羧酸的乙酯進行酯交換反應；b）減壓蒸餾分離出甲醇和/或乙醇；c）加入不飽和羧酸、水和自由聚合引發劑，進行自由基聚合反應。該方法制備的破乳劑適用于稠油的破乳脫水。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 103570862 A，2014 - 02 - 12

一種聚丙烯腈共聚物及其制備方法

該專利涉及一種聚丙烯腈共聚物及其制備方法。該聚丙烯腈共聚物的特征在于，原料的質量組成為：丙烯腈97～98份，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸1～2.2份以及馬來酸酐0.2～1份。該方法使用水相沉淀聚合方法進行聚合，具有引發效率高、聚合時間短、相對分子質量大、溶劑無需回收等特點。該方法制備的聚丙烯腈共聚物能有效改善其熱性能，有一定的應用前景。（東華大學）/CN 103613703 A，2014 - 03 - 05

一種用于制備α-烯烴聚合催化劑組分的內給電子體復配物

該專利涉及一種用于制備α-烯烴聚合催化劑組分的內給電子體復配物，包括兩種給電子體，通過設計實驗確定兩種給電子體復配制備催化劑時的配比，得到綜合性能或某一性能好的催化劑組分。該方法制備的給電子體復配物可應用于α-烯烴聚合和共聚合催化劑組分的制備，尤其是丙烯聚合催化劑組分的制備，適用于由氯化鎂醇合物載體與四氯化鈦、給電子體反應制備丙烯聚合催化劑組分，或由氯化鎂、醇、四氯化鈦、內給電子體反應直接制備丙烯聚合催化劑組分。（營口市向陽催化劑有限責任公司；大連理工大學）/CN 103554312 A，2014 - 02 - 05

一種功能性中空聚合物微球的制備方法

該專利涉及一種功能性中空聚合物微球的制備方法。所述功能性中空聚合物微球的殼層由不同比例的功能性單體和交聯劑經沉淀聚合制備，且所形成的交聯殼層具有介孔結構。制備方法為：首先，通過自穩定沉淀聚合制備單分散聚合物微球模板；反應體系不經分離，直接加入殼層形成所需的功能性單體和交聯劑，通過沉淀聚合制備殼層為交聯介孔結構的核殼聚合物微球；最后，將聚合物微球核通過溶劑溶解的方式除去即可得到功能性中空聚合物微球。該方法工藝簡單，操作安全方便，反應條件溫和，不需要特殊的設備，制備效率很高，微球分離容易且尺寸可控，同時聚合物微球的功能性基團含量非常高，為功能性中空聚合物微球的大規模工業化生產奠定了基礎。（北京化工大學）/CN 103554325 A，2014 - 02 - 05

一種汽車保險杠用抗沖聚丙烯組合物及其制備方法

該專利涉及一種汽車保險杠用抗沖聚丙烯組合物及其制備方法。該組合物的質量組成為：嵌段共聚聚丙烯100份，加工助劑0.15～0.3份，納米復合成核劑0.15～0.3份，過氧化物母料0.15～0.3份。該汽車保險杠用抗沖聚丙烯組合物有較高的韌性和較高的剛性，彎曲模量大于等于1 000 MPa；在較高熔體流動速率的前提下，保證材料具有較高的沖擊強度、彎曲模量及耐熱性能，使之具有剛韌平衡的特點，適用于高端汽車保險杠注塑制品的生產。（中國石油化工股份有限公司；中國石化揚子石油化工有限公司）/CN 103571123 A，2014 - 02 - 12

基于溶液pKa、溫度和酶性質增強的酶促CO2捕集技術

該專利涉及酶的選擇與具有使CO2捕集率提高的pKa的吸收溶液協同以增強CO2吸收的技術。該專利還涉及使用工藝參數（如溫度、濃度等）之間的不同關系，以提高CO2捕集的效率。從含CO2的氣體中脫除CO2的系統包括：吸附單元，用于脫除CO2，含CO2的氣體與一種含有酶的吸附溶液接觸，CO2發生酶催化的水化反應生成氫離子和碳酸氫根離子，形成使用過的吸附溶液和貧CO2的氣體；接收單元，接收使用過的吸附溶液，形成一個含酶沉淀物的物流；分離單元，用于分離含酶沉淀物的物流，生成貧酶物流和含酶物流；再生單元，用于貧酶物流產生CO2物流和再生溶液物流；混合單元，用于再生溶液物流與含酶物流結合形成含酶的吸收溶液。（CO2Solutions Inc）/US 20140106440 A1，2014 - 04 - 17

在發酵期間減少CO2的產生并增加乙醇收率的方法

該專利涉及一種乙醇的生產方法。該方法在生產乙醇的過程中減少了CO2的產生，它包括在培養基中培育微生物，該培養基包含可發酵部分和不可發酵部分；培養基中不可發酵部分被微生物氧化，從而降低了可發酵部分的氧化。（Athena Biotechnologies，Inc）/US 20140106424 A1，2014 - 04 - 17

醇轉化為燃料餾分油

該專利涉及一種由醇或醇的混合物制備航空燃料或其他重質燃料的方法。在反應區，至少一種C2～11醇與固相催化劑接觸，該催化劑催化醇脫水生成烯烴，催化烯烴異構化生成內烯烴，催化由脫水反應生成的烯烴進行低聚反應，生成含單烯烴的物流。醇原料最好是醇的混合物，如C2～7醇或C4～6醇，使生成的支鏈烴混合物可直接用作航空燃料，而無需摻混。（Lummus Technology Inc.）/US 20140114101 A1，2014 - 04 - 24

制備烯烴聚合物的方法

該專利涉及一種烯烴聚合物的制備方法。一種或多種含6～20個碳原子的α-烯烴，在茂金屬催化劑的作用下進行聚合反應；在催化劑失活前或失活的同時，用溶劑稀釋聚合反應液，使其黏度降至10 mPa·s或更低。（Idemitsu Kosan Co.，Ltd.）/US 20140114032 A1，014 - 04 - 24

一種耐老化滾塑專用聚乙烯樹脂及其制備方法

該專利涉及一種耐老化滾塑專用聚乙烯樹脂及其制備方法。該方法在線型低密度聚乙烯粉末樹脂中添加0.15%～0.30%（w）光穩定劑、0.05%～0.20%（w）抗氧劑、0.02%～0.10%（w）鹵素吸收劑、0.05%～0.15%（w）流變改性劑，造粒包裝后得到耐老化的滾塑專用聚乙烯樹脂。該方法生產的滾塑專用聚乙烯樹脂不僅具有較好的樹脂均勻性、熱穩定性和剛韌平衡性，且有突出的耐紫外光老化性和滾塑加工性。（中國石油化工股份有限公司；中國石化揚子石油化工有限公司）/CN 103571026 A，2014 - 02 - 12

一種亞油酸改性葡聚糖及制備高分子脂質體的方法

該專利涉及一種亞油酸改性葡聚糖及制備高分子脂質體的方法。該方法通過葡聚糖與亞油酸反應，形成一種雙親性高分子亞油酸改性葡聚糖。然后將亞油酸改性葡聚糖溶于二氯甲烷中，按反相蒸發法制備形成高分子脂質體。與現有產品和技術相比，該方法的特點在于：整個制備過程簡單，適合于產業化生產；制備的產物粒徑均勻可控，有效粒徑在80～150 nm；表面正電性低，Zeta電位在6～8 mV；制劑穩定性好，制備工藝簡單。（天津大學）/CN 103554296 A，2014 - 02 - 05

一種分離催化裂化回煉油中飽和烴和芳烴的方法

該專利涉及煉油工業催化裂化回煉油的萃取分離方法。加熱回煉油至60 ℃，按劑油質量比（1.5～2.5）∶1加入60 ℃的酰胺復合萃取劑，充分攪拌混合，靜置分層，萃取分離，使得回煉油分離為飽和烴和芳烴兩部分。該方法工藝簡單、能耗低、設備投資少，萃取劑對芳烴選擇性高、沸點低、物料不結焦、低毒。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103571522 A，2014 - 02 - 12

一種芳香羧酸化合物的制備方法

該專利涉及一種芳香羧酸化合物的制備方法。該方法通過芳香醛的氧化反應制備芳香羧酸化合物。在一個大氣壓的氧氣條件下，將芳香醛、堿和甲氧基封端的聚乙二醇修飾的咪唑鹽催化劑按摩爾比0.5∶0.505∶0.025加入到乙醇水溶液中，于30～60 ℃下反應0.1～12.0 h，反應結束后，加入0.2 mol/L鹽酸溶液10 mL，反應混合物用15 mL乙酸乙酯萃取3次，合并有機相，濾液濃縮，柱層析分離得到分析純的芳香羧酸化合物。該方法的特點是采用甲氧基封端的聚乙二醇功能化的咪唑鹽離子液體作為催化劑，反應所需氧化劑為氧氣，避免了使用金屬氧化物催化劑，且反應是在乙醇水溶液中進行，反應快速、高效。（大連理工大學）/CN 103613479 A，2014 - 03 - 05

一種以離子液體為催化劑制備醋酸纖維素的方法

該專利涉及一種以離子液體為催化劑制備醋酸纖維素的方法。該方法特點是將100份（以質量份數計，下同）纖維素、300～900份醋酸酐和10～80份離子液體依次加入反應容器中，于溫度80～120 ℃下攪拌反應1～6 h，反應物冷卻至室溫，每次加入乙醇或水1 000～3 000份洗滌2～3次，靜置分層，取下層物質，得到醋酸纖維素。其中，離子液體為N-甲基咪唑鹽酸鹽、N-甲基咪唑硫酸氫鹽或1-乙烯基-3-（3-磺丙基）咪唑硫酸氫鹽中的一種。該方法是在無溶劑或稀釋劑條件下制備醋酸纖維素，反應條件溫和、對環境友好。催化劑高效并可重復使用，成本低，有利于工業化生產。（四川大學）/CN 103613672 A，2014 - 03 - 05

烯烴嵌段聚合物及其制備

該專利涉及一種烯烴嵌段聚合物及其制備方法。該聚合物具有良好的彈性和加工性能，同時熱穩定性有所提高。該嵌段聚合物含有多個包含乙烯/丙烯重復單元和α-烯烴重復單元的嵌段。在廣角XRD譜圖中，該嵌段聚合物在2θ=（21.5±0.5）°，2θ=（23.7±0.5）°處均出現了衍射峰，且兩個衍射峰的峰面積比值小于等于3.0。（LG Chem，Ltd.）/US 20140114033 A1，2014 - 04 - 24

聚合物組分用于制備可生物降解產品

該專利提供了一種可生物降解聚合物組分。可生物降解聚合物組分的質量組成為：包括30%～50%擠出型可生物降解聚合物，50%～70%注塑型可生物降解聚合物。該可生物降解聚合物組分可用于制備可生物降解產品，如可生物降解型管。該專利還提供了一種制備可生物降解管的方法，并介紹了可生物降解產品的特征和優點。（Essel Propack Limited）/US 20140096861 A1，2014 - 04 - 10

一種滴灌管用聚乙烯組合物

該專利涉及一種滴灌管用聚乙烯組合物。該組合物的組成（以質量份數計）為：高密度聚乙烯樹脂40～60份、高壓聚乙烯樹脂20～30份、茂金屬聚乙烯樹脂10～30份、抗氧劑0.15～1.20份、炭黑1.2～3.0份。該組合物除具有良好的強度、柔韌性、加工性能和耐老化性能外，還具有優異的耐磨性、抗穿刺性能和良好的高溫靜液壓性能。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103665508 A，2014 - 03 - 26

熱處理油組合物及其制備方法

該專利涉及一種熱處理油組合物及其制備方法。該配方（以質量份數計）為：a）0.01～5份的油霧抑制劑；b）0.1～8份的酰胺類清凈分散劑；c）0.05～3份的抗氧劑；d）0.001～3份的光亮劑；e）75～98份的基礎油。該方法較好地解決了現有技術中熱處理油在使用現場油霧較大的問題，可用于低溫回火加工過程。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103667630 A，2014-03-26

一種丁腈橡膠的制備方法

該專利涉及一種丁腈橡膠的制備方法。該丁腈橡膠由原料丁二烯和丙烯腈經冷法間歇乳液聚合制得。其特征在于所制備的丁腈橡膠達到如下技術指標：門尼黏度30～95，丙烯腈含量（以單體總質量計）18%～46%，溶脹度20%～50%，抗拉強度10～22 MPa。該方法采用獨特的乳化體系、氧化還原體系、單體加料方式、工藝條件，調控反應溫度及丁二烯與丙烯腈的單體配比，通過丙烯腈、丁二烯的乳液共聚合，獲得不同丙烯腈含量的丁腈橡膠。采用該方法制備的丁腈橡膠，具有良好的耐油性能，適用于制備各種耐油橡膠制品所需要的丁腈橡膠原料。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103665265 A，2014 - 03 - 26

一種用于CO加氫的催化劑及其制備方法和應用

該專利涉及一種用于CO加氫的催化劑及其制備方法。該催化劑由具有鈣鈦礦結構的復合金屬氧化物和金屬助劑組成，具有鈣鈦礦結構的復合金屬氧化物結構式為ABO3-y，其中，A為稀土金屬，B為至少包括鐵的過渡金屬，鐵與其余過渡金屬的摩爾比不低于3∶1，優選不低于4∶1，y為復合氧化物中存在的氧空位的摩爾數；以催化劑的質量計，金屬助劑單質含量為1%～15%，優選5%～10%。該催化劑在提高合成氣的單程轉化率的同時，能有效降低CO2的選擇性。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院）/CN 103611540 A ，2014 - 03 - 05

光催化膜涂層的制備方法

該專利涉及一種光催化膜涂層及其制備方法。該膜涂層具有良好的光催化活性和在黏合物表面有出色的黏附性。將含棒狀或針狀二氧化鈦粒子和黏結劑的光催化涂料進行涂敷和干燥，形成二氧化鈦粒子含量為0.5 g/m2以上的光催化膜涂層。在單位體積（1 m2×1 μm）光催化膜涂層中含有的二氧化鈦粒子小于3.0 g；二氧化鈦粒子具有良好的橫縱比，橫縱比達到1.5以上；二氧化鈦粒子與黏結劑適宜的質量比為1∶6～30∶1。（Daicel Corporation）/US 20140106961 A1，2014 - 04 - 17

由甲基環戊烷和苯制備環己烷的新工藝

該專利涉及由甲基環戊烷（MCP）和苯制備環己烷的新工藝。MCP和苯是一種烴類混合物中的組分，該混合物中含有二甲基戊烷（DMP）、可能還含有環己烷和至少一種選自C5～6鏈烷烴和環戊烷的低沸點化合物。苯先經加氫反應轉化為環己烷；MCP在催化劑的存在下（最好還有離子液體）異構化為環己烷。加氫反應前，先脫除混合物中的DMP和環己烷。在后續的精餾步驟中，環己烷與DMP分離，并循環回工藝中。（BASF SE）/US 20140114100 A1，2014 - 04 - 24

甘油加氫制備1，2-丙二醇的催化劑及其制備方法

該專利涉及一種甘油加氫制備1，2-丙二醇的催化劑及其制備方法。該催化劑的質量組成為：雜多酸10%～40%，載體30%～90%，活性組分5%～20%，改性組分0.5%～10%。該催化劑用于甘油加氫制備1，2-丙二醇反應時，反應條件溫和，反應速率快，原料轉化率高，能耗較低。甘油轉化率達90.12%。該催化劑既有酸性位又有金屬加氫位，是一種雙功能催化劑，具有較高的反應活性、選擇性及穩定性，在較大的空速下依然保持高的效率，有良好的工業應用前景。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103657730 A，2014 - 03 - 26

一種提高聚氯乙烯樹脂合成效率的方法

該專利涉及一種提高聚氯乙烯樹脂合成效率的方法。在聚氯乙烯聚合時，采用恒溫聚合工藝，在聚合前對含有引發劑的水相進行高溫處理，升溫至比恒溫聚合工藝所需溫度高1～50 ℃后，恒溫處理10～60 min。在實際生產中容易操作，控制平穩，聚合所得樹脂基本性能與“恒溫聚合工藝”所得樹脂沒有明顯區別，而聚氯乙烯樹脂生產效率得到了提高，可比傳統的“恒溫聚合工藝”生產效率提高5%～10%。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103665237 A ，2014 - 03 - 26

乙二醇加離子液體萃取精餾分離醇水溶液的方法

該專利涉及一種乙二醇加離子液體萃取精餾分離醇水溶液的方法。該方法采用乙二醇和離子液體為萃取劑，萃取精餾塔的操作條件為常壓，醇水混合物原料以泡點進料，萃取劑與醇水混合物原料質量流量比為0.5～6.0，回流比為0.5～5.0，塔頂得到跨越恒沸組成的醇產品，萃取精餾塔塔釜為含萃取劑、水和微量醇的混合物。該方法打破了醇水的共沸現象，選擇性顯著提高，從而得到高純度的低級醇溶劑。（北京化工大學）/CN 103613485 A，2014 - 03 - 05

一種碳二選擇加氫催化劑的制備方法

該專利涉及一種碳二選擇加氫催化劑的制備方法。該方法步驟包括：1）在水浴中，水溶性纖維素醚溶解于去離子水中，與催化劑活性組分鹽溶液混合，并調節溶液pH為中性，攪拌；其中去離子水、催化劑活性組分、水溶性纖維素醚的質量比為1∶（0.000 1～0.001）∶（0.000 1～0.005）；2）負載；3）干燥、焙燒。該方法中水溶性的纖維素醚可作為有效的穩定劑在溶液中形成單分散的鈀納米粒子，通過浸漬法負載到載體上形成更多的活性中心。該方法提高了催化劑的活性和加氫產物的選擇性，增強了鈀的分散性和利用率，降低了鈀的負載量。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 103623874 A，2014 - 03 - 12

一種石腦油蒸汽裂解增產低碳烯烴和芳烴的方法

該專利涉及一種以芳烴含量大于等于9%（w）的石腦油為原料蒸汽裂解增產低碳烯烴及芳烴的方法。該方法在蒸汽裂解裝置前增加無反洗極性溶劑抽提芳烴系統，降低了石腦油裂解原料中的芳烴含量；提高了裂解過程烯烴的選擇性，直接提高了低碳烯烴的收率，同時降低了設備的結焦率和裂解反應的溫度，延長了清焦周期。該方法在預處理裂解原料進料的同時有效地回收了芳烴組分，使得總芳烴產量較未經預處理時提高40%以上。該方法選用了無反洗的溶劑抽提流程，優化了裂解原料，擴大了原料來源，提高了低碳烯烴與芳烴的產量，降低了裝置能耗及設備投資。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 103664478 A，2014 - 03 - 26

一種選擇性制備鄰氯甲苯的方法

該專利涉及一種氯化甲苯制備鄰氯甲苯的新方法。該方法步驟為：避光條件下，以單質碘和鐵粉混合物為催化劑，加入至甲苯溶液中，緩慢通入氯氣，控制溫度在40～50 ℃，控制通氯量使得甲苯的轉化率不小于99%。該催化劑應用于甲苯氯化后，有效地提高了鄰氯甲苯在產物中的含量，鄰氯甲苯與對氯甲苯的質量比達到2.0，間氯甲苯含量低于0.2%（w），多氯甲苯總量低于5.0%（w）。（東南大學）/CN 103613482 A，2014-03-05

裂解汽油鎳系選擇性加氫催化劑及其制備方法

該專利涉及一種裂解汽油鎳系選擇性加氫催化劑及其制備方法。該催化劑的特征在于具有介孔-大孔或雙介孔復合孔道，以氧化鋁為載體，以鎳為主活性組分、鉬為助活性組分、金屬氧化物為助劑。該裂解汽油鎳系選擇性加氫催化劑的質量組成為：氧化鎳15%～19%，氧化鉬6.5%～20.0%，助劑2.2%～4.5%，氧化鋁余量；所述助劑是氧化鉀、氧化鎂、氧化鑭中的一種或其任意兩種以上組合。該方法制備的催化劑孔體積大、比表面積大，具有良好的反應活性，加氫反應選擇性高，穩定性好，具有優異的容砷、抗膠能力。該催化劑用于全餾分裂解汽油選擇性加氫時，雙烯加氫率平均為99%。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103657670 A，2014 - 03 - 26

制備聚甲氧基二甲醚的方法

該專利涉及一種制備聚甲氧基二甲醚的方法。該方法以甲醇或二甲醚與甲醛或三聚甲醛為原料，甲醇或二甲醚與甲醛或三聚甲醛的摩爾比為1∶（0.1～10），在反應溫度50～200 ℃、反應壓力0.1～10 MPa的條件下，反應原料與催化劑接觸生成聚甲氧基二甲醚；所用的ZSM-5催化劑是按照如下方法制備的：將硅源、鋁源、堿源、鹽源和水混合，n（SiO2）∶n（Al2O3）∶n（OH-）∶n（Cl-）∶n（H2O）=1∶（0.002 5～0.05）∶（0.1～0.6）∶（0.05～0.5）∶（20～200）；將上述混合物在60～120 ℃下晶化2～24 h，再在140～200 ℃下晶化2～72 h，所得產物經分離、洗滌、干燥、銨交、焙燒后，得到ZSM-5催化劑。該方法解決了現有技術中催化劑具有腐蝕性的問題。該催化劑可用于制備聚甲氧基二甲醚的工業生產中。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 103664546 A，2014 - 03 - 26

一種乙烯聚合物組合物和乙烯聚合物材料以及瓶蓋

該專利涉及一種乙烯聚合物組合物、一種乙烯聚合物材料、以及由該乙烯聚合物組合物或乙烯聚合物材料制成的瓶蓋。所述乙烯聚合物組合物含有乙烯聚合物A、乙烯聚合物B和滑石粉，在190 ℃、2.16 kg負荷條件下，乙烯聚合物A和乙烯聚合物B的熔體流動速率（10 min）分別為0.05～0.09 g和8～30 g。該方法提供的乙烯聚合物組合物、乙烯聚合物材料以及瓶蓋能兼具較好的耐環境應力開裂性能和加工性能。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103627063 A，2014 - 03 - 12

一種烯烴聚合催化劑及其制備方法和應用

該專利涉及一種烯烴高效聚合催化劑及其制備方法。該烯烴聚合催化劑中的主催化劑由鹵化鎂載體、過渡金屬鹵化物、小于C5的一元醇、大于C5的醇、有機硅化合物、有機磷化合物和有機硼化合物組成；鹵化鎂、過渡金屬鹵化物、小于C5的一元醇、大于C5的醇、有機硅化合物、有機磷化合物和有機硼化合物的摩爾比為1∶（1～40）∶（0.01～5）∶（0.01～10）∶（0.01～10）∶（0.01～5）∶（0.01～5）；助催化劑為有機鋁化合物。該催化劑的顆粒形態良好，呈球形，顆粒不黏附在容器壁上；催化劑活性高，氫調性能良好，聚乙烯的熔體流動速率（10 min）可在0.1～600 g內調節，聚乙烯顆粒的堆密度高，適用于淤漿法聚合、環管聚合、氣相法聚合或組合聚合工藝。（北京化工大學）/CN 103613690 A，2014 - 03 - 05

一種與加氫處理組合生產丙烯的催化裂化方法

該專利涉及一種與加氫處理組合生產丙烯的催化裂化方法。該方法將重質原料在第一提升管反應器與含平均孔徑小于0.7 nm擇形沸石的催化劑接觸進行裂化反應，在第二提升管反應器和流化床反應器中將回煉的裂化重油加氫處理后與含平均孔徑小于0.7 nm擇形沸石的催化劑接觸裂化反應后再與輕質烴油接觸反應。該方法用于重油催化裂化時，重油轉化率和丙烯產率高，干氣和焦炭產率低。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 103627434 A，2014 - 03 - 12

用于烯烴聚合反應的催化劑組分及其催化劑制備方法

該專利涉及一種用于烯烴聚合反應的催化劑組分及其催化劑制備方法。該催化劑組分包含鎂化合物、鈦化合物和a與b兩種二醚類給電子體化合物的反應產物。該催化劑用于丙烯聚合時，可得到令人滿意的聚合產率，而且聚合物等規度高、相對分子質量分布較寬、氫調敏感性較好，即使在較高氫氣濃度的聚合條件下，所得聚合物等規度仍能保持在較高水平，滿足了工業化生產的需求。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 103626893 A，2014 - 03 - 12

芳香底物的烷基化和烷基轉移過程

該專利涉及一種多烷基芳香化合物的烷基轉移過程。該過程包括以下步驟：將進料引入到一個含有烷基轉移催化劑的烷基轉移反應器中，在該反應器中進料與烷基轉移催化劑接觸進行烷基化反應。上述進料中含有從芳香底物衍生得到的多烷基芳香化合物，所述芳香底物可供應到烷基轉移反應區。烷基轉移反應器在適宜的溫度和壓力下操作，以使多烷基化芳香化合物發生歧化反應生成歧化產物，所得歧化產物中多烷基化芳香化合物的含量降低、單烷基化芳香化合物的含量增加。（Total Petrochemicals France）/US 20140094633 A1，2014 - 04 - 03

二烷基碳酸酯的制備方法

該專利涉及一種由尿素或氨基甲酸烷基酯與脂肪醇制備二烷基碳酸酯的方法。該方法使用一種具有高溫穩定性的含有陽離子（可以產生氫離子）和疏水性含氟陰離子的離子液體，以及一種含有金屬氧化物或水滑石的催化劑。與現有的方法相比，該方法的操作壓力較低，不需要設置用于維持高壓的壓力控制裝置，因此節省了設備投資；同時，采用該方法可獲得較高的二烷基碳酸酯收率，因此提高了經濟效益。此外，該過程幾乎不生成廢棄物，是一種環境友好的過程。（ Research Institute of Industrial Science& Technology）/US 20140094621 A1，2014 - 04 - 03

纖維素催化轉化為液態烴燃料的方法

該專利涉及一種制備液體化工產品的過程。該方法為：將纖維素分解得到一種含有乙酰丙酸和甲酸的混合物，然后將乙酰丙酸轉化為γ-戊內酯，γ-戊內酯進一步轉化為戊酸或混合n-丁烯。戊酸脫羧基生成1-丁烯或酮化為5-壬酮，5-壬酮氫氧化得到壬烷或被還原為5-壬醇，5-壬醇脫水生成壬烯，壬烯二聚生成C9～18烯的混合物，該混合物加氫得到混合烷烴。（Wisconsin Alumni Research Foundation）/US 20140094618 A1，2014 - 04 - 03

成鹽形式的酚類化合物的分離方法

該專利涉及一種將成鹽形式的酚類化合物從包含該化合物的反應介質中分離的方法。在酚類化合物和水合乙醛酸在堿存在下反應制備扁桃酸的過程中，所得反應介質中含有過量反應原料酚類化合物以及該反應產生的多種扁桃酸化合物。將上述反應介質與堿性陽離子交換樹脂進行接觸，對其中的成鹽形式的酚類化合物進行選擇性吸附，并回收含有成鹽形式的扁桃酸化合物的液體反應介質；然后通過樹脂的再生處理，將吸附到樹脂上的成鹽形式的酚類化合物進行分離。（Butamax（TM） Advanced Biofuels LLC）/US 20140094630 A1，2014 - 04 - 03

固相聚合法制備高相對分子質量脂肪聚酯

該專利提供了一種采用磺酸催化劑，利用固相聚合法制備高相對分子質量脂肪聚酯的方法。利用該方法制備的脂肪聚酯不含金屬離子，且相對分子質量高，顏色和光澤度較好，具有優良的熱穩定性。這種不含金屬離子的脂肪族聚酯不僅滿足普通應用，還可用于生產高附加值的醫用材料和包裝材料，且由于不含金屬離子，可用于食品包裝材料。（Toray Industries，Inc.）/US 20140100350 A1，2014 -04 - 10

氟化共聚物的制備

該專利提供了一種氟化共聚物的制備方法。該方法制備的混合物中含有氟化共聚物、未反應的單體及聚合介質，其中未反應的單體和聚合介質可被回收。制備氟化共聚物的過程包括：1）將含羧酸基或磺酸基的單體與氟化烯烴在聚合介質中進行聚合，得到氟化共聚物、未反應的單體和聚合介質的混合物；2）連續或間歇性將混合物轉移到帶攪拌器的蒸發容器中，在加熱攪拌下，蒸發回收未反應的單體和聚合介質。（Asahi Glass Company，Limited）/US 20140100344 A1，2014 - 04 - 10

分級熔體流動速率聚乙烯組分及其制備的薄膜

該專利提供了一種分級熔體流動速率聚乙烯組分及其制備的薄膜。該混合聚乙烯的組分包括兩種聚乙烯樹脂，第一種含量（w）為35%～70%，其余為第二種聚乙烯。混合聚乙烯樹脂的熔體流動速率（10 min）在0.25～1 g之間。兩種聚乙烯組分在連續的雙溶液聚合反應器中生產，在制備出第一種聚乙烯后再加入Ziegler-Natta催化劑，生成第二種聚乙烯。該專利還提供了利用該混合聚乙烯樹脂制備薄膜的方法。（Dow Global Technologies LLC）/US 20140100336 A1，2014 - 04 - 10

一種丙烯水合反應制備異丙醇的方法

該專利涉及一種丙烯水合反應制備異丙醇的方法。該方法以丙烯或含有丙烯的混合物和水為原料，在催化劑存在下，發生氣-液相水合反應，制備異丙醇和/或異丙醚，其特征在于向反應體系中加入聚乙二醇壬基苯基醚、聚乙二醇辛基苯基醚、N-甲基吡咯烷酮中的任意一種或任意兩種以上的混合物，作為反應溶劑。該方法操作簡便、無須額外添加設備，并能抑制丙烯在反應中聚合、提高丙烯生成異丙醇的選擇性、優化丙烯與水的互溶性，從而顯著提高丙烯轉化率。所加入的反應溶劑可循環使用，無需分離回收，無需增加額外的設備，節省了投資和能耗。（中國石油化工股份有限公司）/CN 103664520 A，2014 - 03 - 26