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胃蛋白酶原ⅠⅡ在早期胃癌普查中的價值

2014-08-27 15:33:42張麗
中國實用醫藥 2014年19期
關鍵詞:胃癌

+張麗

【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關系。方法應用酶聯免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05)。結論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發生密切相關, 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

【關鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據病變性質分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫療產品公司。

1. 3統計學方法采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計學分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05), 見表1。

3討論

PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環境中轉化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監測血清中的PG濃度可作為監測胃黏膜狀態的手段之一。國外研究也表明, 聯合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發生病理變化時, 血清PG含量也隨之發生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關;PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關[3]。

本研究結果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

參考文獻

[1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

[2] 中華醫學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

[3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫藥前沿, 2012, (6):11-12.

[收稿日期:2014-04-17]

endprint

【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關系。方法應用酶聯免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05)。結論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發生密切相關, 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

【關鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據病變性質分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫療產品公司。

1. 3統計學方法采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計學分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05), 見表1。

3討論

PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環境中轉化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監測血清中的PG濃度可作為監測胃黏膜狀態的手段之一。國外研究也表明, 聯合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發生病理變化時, 血清PG含量也隨之發生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關;PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關[3]。

本研究結果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

參考文獻

[1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

[2] 中華醫學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

[3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫藥前沿, 2012, (6):11-12.

[收稿日期:2014-04-17]

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【摘要】目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量及其比值與胃癌的關系。方法應用酶聯免疫吸附法測定50例慢性淺表性胃炎患者、50例慢性萎縮性胃炎患者和50例胃癌患者的血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的含量并計算其比值的變化。結果慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05)。結論血清PG I、Ⅱ及比值與胃癌發生密切相關, 早期檢測有助于提高胃癌診斷的靈敏度和特異度。

【關鍵詞】血清胃蛋白酶原;慢性淺表性胃炎;萎縮性胃炎;胃癌

近年來胃蛋白酶原(PG)與胃癌的關系引起眾多學者重視, 血清PG檢測已用作胃癌和癌前病變高危人群篩查的血清學指標[1]。本研究分析2012年5月~2013年5月本院應用酶聯免疫吸附法檢測胃癌及其他胃部疾病患者的血清PG亞群PG I、Ⅱ含量變化, 現報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料選擇本院收治的胃炎、胃癌患者共150例, 均經胃鏡及病理組織學檢查確診, 并符合中華醫學會消化病學分會《中國慢性胃炎共識意見》[2]。所有研究對象排除急性上消化道出血且無特殊用藥史。根據病變性質分為三組:慢性淺表性胃炎50例, 男34例、女16例, 年齡41~70歲, 平均(46.7±5.0)歲;慢性萎縮性胃炎50例, 男35例、女15例, 年齡42~72歲, 平均(45.9±6.3)歲;胃癌50例, 男33例、女17例, 年齡40~71歲, 平均(46.5±5.8)歲;三組患者性別、年齡比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1. 2方法所有受檢者均清晨空腹采集靜脈血, 分離血清后進行胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶聯免疫吸附測定, 嚴格按照PG I 、PG II 試劑盒說明書進行操作。PGI 、PGII 試劑盒購于上海艾柯特醫療產品公司。

1. 3統計學方法采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計學分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗, P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者, 差異具有統計學意義(P<0.05);PGⅡ水平在三組間差異均無統計學意義(P>0.05), 見表1。

3討論

PG是胃蛋白酶的前體, 在胃液的酸性環境中轉化為胃蛋白酶。胃黏膜是PG的最主要來源, 所以監測血清中的PG濃度可作為監測胃黏膜狀態的手段之一。國外研究也表明, 聯合測定血清PGⅠ和PGⅡ的含量和比值可起到胃黏膜“血清學活檢的作用”。

血清PGⅠ和PGⅡ反映了胃黏膜不同部位的分泌功能。合成后的PG大部分進入胃腔, 在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶, 只有少量PG(約1%)透過胃黏膜毛細血管, 進入血液, 故血清PG 濃度可以反映其分泌水平。當胃黏膜發生病理變化時, 血清PG含量也隨之發生改變。PGⅠ是反應胃泌酸腺細胞功能的指標, 胃酸分泌增多PGⅠ升高, 分泌減少或胃黏膜腺體萎縮PG Ⅰ則減低;PGⅡ與胃底黏膜病變的相關性較大(相對于胃竇黏膜), 其升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生或假幽門腺化生、異形增殖有關;PGⅠ/PGⅡ比值進行性減低與胃黏膜萎縮進展有關[3]。

本研究結果顯示, 慢性淺表性胃炎組、慢性萎縮性胃炎組及胃癌組中血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)逐漸降低, 以胃癌組降低最為明顯, 顯著低于其他兩組患者(P<0.05), 說明可能與慢性萎縮性胃炎發病率高, 易引起腸皮化生和主細胞減少有關。但各組血清PG Ⅱ水平無明顯變化, 這可能是因為分泌PGⅡ的胃黏膜細胞分布較廣。

綜上所述, 血清胃蛋白酶原檢測為臨床早期診斷胃癌及癌前病變帶來方便, 對提高臨床早期診斷率具有重要的意義, 值得在臨床應用。

參考文獻

[1] 邱志琦, 溫少磊, 譚智毅.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌篩查中的應用.檢驗醫學與臨床, 2013, 10(14):1806-1807.

[2] 中華醫學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見.胃腸病學, 2006, 11(11):674-684.

[3] 張淼.胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ測定在早期胃癌診斷中的應用價值.醫藥前沿, 2012, (6):11-12.

[收稿日期:2014-04-17]

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