水稻秸稈生物炭對水體中DDE的吸附性能研究*

肖 洋， 張乃明

(1.國家酒類及飲料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心， 貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院， 貴陽 550001；2.云南農(nóng)業(yè)大學土壤與水環(huán)境實驗室， 昆明 650201)

近年來，生物炭(Biochar)作為一類新型環(huán)境功能材料引起國內(nèi)外研究者的廣泛關注，研究結果表明其在改善土壤環(huán)境，提高糧食產(chǎn)量，修復環(huán)境污染，消減環(huán)境風險等問題具有廣闊應用潛力，顯示出多重的環(huán)境效益。生物炭制備原料來源豐富，制備工藝相對簡單，具有精致的微孔結構和巨大的比表面積，吸附能力超強，能夠強烈吸附菲[1]、敵草隆[2]、硝基苯[3]和多環(huán)芳烴[4]等多種有機污染物，這些特性使其可作為一種廉價高效的吸附劑而用于有機污染治理，在土壤和水體有機污染物控制方面具有巨大的潛力。生物炭的吸附行為可以影響污染物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化、生態(tài)效應以及受污染環(huán)境介質(zhì)的控制和修復等過程。

在水體污染治理方面，常玉枝等[5]報道了小麥秸稈對水體中極性較強的苯胺有較好吸附效果；李登勇等[6]以農(nóng)業(yè)廢棄物柚子皮為原料制備生物炭，是去除廢水中低濃度4-氯硝基苯(pCNB)的良好吸附劑。

目前鮮見使用生物炭對P,P’-DDE的吸附報道，筆者以一款水稻秸稈生物炭為吸附材料，通過模擬實驗，考察了生物炭對水中滴滴涕農(nóng)藥的吸附動力學與吸附容量，并對吸附性能進行探討，以期豐富生物炭在治理水體中疏水性有機物中的應用。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

生物炭原炭：河南商丘三利能源有限公司生產(chǎn)，屬低溫炭；使用前用蒸餾水煮沸,過濾,于80℃下烘干，過40目篩，置干燥器內(nèi)備用[7]。標記為P低(P 代表秸稈，后面的數(shù)字代表所使用的炭化溫度)。此型生物炭的基本理化性質(zhì)見表1。

氣相色譜儀：Agilent6890，7890，配μECD檢測器，全自動進樣器，美國安捷倫科技有限公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：RE-2000,上海亞榮生化儀器廠；氮吹儀：EFCG-11155,上海安譜科學儀器有限公司； GF/F玻璃纖維濾膜：孔徑0.7μm，美國Millipore 公司；水樣過濾裝置：美國Millipore 公司；Milli-Q Advantage A10 超純水機，美國Millipore 公司；循環(huán)真空水泵：鄭州水泵有限責任公司；微量移液器：100 μL、1 000 μL，美國Thermo公司；P,Pˊ-DDE的標準溶液(單標，濃度100 μL/mL，1 mL，農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護研究所)；甲醇、正己烷、無水硫酸鈉(AR級,成都金山化學試劑有限公司)。

表1 生物炭的理化性質(zhì) g/kg

1.2 實驗方法

1.2.1 吸附動力學

(1) 模擬污染水的制備

準確吸取100 μg/ml的P,P’-DDE(正己烷中)1 ml,以丙酮稀釋，定容至10 ml,得10 μg/ml的儲備液，分別吸取此儲備液3 ml，用經(jīng)GF/F玻璃纖維濾膜過濾的水定容至300 ml,制得濃度為0.10 μg/ml的標準稀釋溶液，模擬污染水。

(2) 振蕩吸附實驗

精確稱取40目生物炭原炭0.50 g，共計6份，至250ml具塞三角瓶中，置于恒溫水浴振蕩器，水溫25℃，振蕩速度180 r/min，分別于振蕩的第10、20、30、60、120、180 min取出三角瓶。將上清液離心，轉(zhuǎn)移至250 ml分液漏斗，加入10 ml正己烷，萃取3 min，萃取完畢后靜置10 min，將正己烷層轉(zhuǎn)移至50 ml離心管，2000 r/min離心5 min，促進有機相與水相分離，后將離心管置冰箱冷凍室冷凍，待殘余水相結冰后，吸取正己烷上清液，過0.45μm有機膜至樣品瓶，待測。實驗重復2次，以平均值為統(tǒng)計結果。炭化水稻秸稈對P,P’-DDE的平衡吸附量q(μg/g)根據(jù)下式計算:

式中，q為吸附平衡時生物炭的吸附量(μg/g)；C1和C2分別為初始和平衡時水體中P,P’-DDE的質(zhì)量濃度(μg/ml);W為生物炭用量(g)；V為溶液體積(ml)。

1.2.2 吸附等溫線

分別吸取10 μg/ml的儲備液0.5、1、2、3 ml，以水定容至50 ml,制得濃度為0.10、0.20、0.30、0.40μg/ml的實驗水；精密稱取40目的生物碳P300各5份，每份0.50 g，按照1.2.1節(jié)方法振蕩吸附至平衡，實驗重復2次，以平均值為統(tǒng)計結果。

1.2.3 測定方法

采用氣相色譜方法測定水體中的滴滴涕，色譜條件為色譜柱為HP-5毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm)；進樣口溫度250℃；μECD檢測器溫度300℃；載氣為高純氮；進樣量1μL，不分流；初始柱溫150℃，保留1min,以10℃/min的速率升至280℃，保持10 min。

2 結果與討論

2.1 水稻秸稈生物炭對水中P,P’-DDE的吸附動力學

吸附速率是表征吸附過程的重要參數(shù)，進行表觀動力學分析可以得出水稻秸稈生物炭吸附P,P’-DDE的快慢。水稻秸稈生物炭對目標化合物吸附量隨時間的變化曲線見圖 1。

由圖1可以看出，水稻秸稈生物質(zhì)炭對疏水性的P,P’-DDE具有明顯的快速吸附的特點。在吸附發(fā)生的10 min內(nèi)即基本達到吸附平衡，此后吸附量變化已趨于穩(wěn)定。在本實驗設置的0.10 μg/ml背景濃度下，生物炭的吸附速率為0.94 μg/g·min。

圖1 水稻秸稈生物炭對水中P,P’-DDE的吸附動力學

古小敏等[7]在研究水稻與椰殼生物炭對水體中菲的吸附特點時，通過掃描電鏡發(fā)現(xiàn)水稻秸稈生物質(zhì)炭表面粗糙且高低不平，具有豐富發(fā)達的蜂窩狀孔隙結構，吸附動力學表明菲的吸附量在第1個時間段內(nèi)(吸附時間小于1 min)急劇上升，其吸附率可達到70%，此階段的吸附為快速吸附過程；吸附量在第2個時間段(1～20 min)隨時間緩慢上升，此階段的吸附率增加近30%；第3個時間段(吸附 時間大于20 min)，吸附已達到平衡；由于設置時間點區(qū)別的不同，本實驗沒有對第二個吸附階段進行研究，但水稻秸稈生物炭對疏水性有機污染物的快速吸附的結果相一致。

2.2 不同濃度下水稻秸稈生物炭的吸附規(guī)律

不同濃度下水稻秸生物炭吸附結果見圖2所示，圖2表明，水稻秸稈生物碳對水體中不同濃度的P,P’-DDE均有一定的吸附效果，在污染濃度較小的情況下，同樣能夠有效吸附；其吸附容量與污染濃度呈明顯正相關關系，在本實驗設置的濃度范圍內(nèi)，選用炭種對水中P,P’-DDE的吸附量從最初的6.8 μg/g上升到最高的43.3 μg/g尚未出現(xiàn)0.5 g生物炭用量時吸附的飽和吸附點，顯示此款炭種仍有吸附更高濃度P,P’-DDE的空間。

圖2 生物碳吸附量與P,P’-DDE濃度的關系

水稻秸稈的主要成分是纖維素，其主要物理結構特點為篩管與導管，這樣的化學成分與物理結構為水稻秸稈向生物炭轉(zhuǎn)化過程中比表面積的驚人增加提供了先決條件。

陳寶梁等[3]在對水稻秸稈生物炭對水體中硝基苯、萘、菲等有機物污染的吸附研究中認為，水稻秸稈生物碳含有豐富的有機碳組分和無機礦物組分，隨著裂解溫度升高，生物炭中有機組分的含碳量逐漸升高、極性減弱、芳香性增強，而無機礦物組分的相對含量則不斷增加；當裂解溫度從 300 ℃升至 400 ℃時，比表面積突然急劇增大，從0.16 m2/g 增加到110 m2/g ,分析認為是由于在升溫熱裂解階段，水稻秸稈中纖維素組分大量分解所致，導致生物炭表面的微孔結構發(fā)育、形成、打開。

3 結語

本實驗結果表明，除對已有報道的硝基苯類、菲等有機污染物吸附效果明顯外，水稻秸稈生物碳對P,P’-DDE的吸附效果也非常明顯，是一種具有良好使用前景的吸附材料。

參 考 文 獻

[1] 吳成,張曉麗,李關賓.黑炭制備的不同熱解溫度對其吸附菲的影響[J].中國環(huán)境科學,2007,27(1): 125-128.

[2] 余向陽,應光國,劉賢進,等.土壤中黑碳對農(nóng)藥敵草隆的吸附-解吸遲滯行為研究[J].土壤學報,2007,44( 4) : 650-655.

[3] 陳寶梁,周丹丹,朱利中,等.生物炭質(zhì)吸附劑對水中污染物的吸附作用與機理[J].中國科學 B輯：化學,2008,38(6):530-537.

[4] 周尊隆,吳文玲,李陽,等.3 種多環(huán)芳烴在木炭上的吸附/解吸行為[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報,2008,27( 2) : 813-819.

[5] 常玉枝,常善良.炭化小麥秸稈對水中苯胺的吸附性能研究[J].北方環(huán)境，2012,27(5):144-147.

[6] 李登勇,吳超飛,韋朝海.等.柚子皮生物炭質(zhì)對4-氯硝基苯的吸附動力學及吸附平衡特征[J].環(huán)境工程學報,2012,4(3):481-486

[7] 張繼義,蒲麗君,李根.秸稈生物炭質(zhì)吸附劑的制備及其吸附性能[J].農(nóng)業(yè)工程學報，2011,27(增2)：104-109.

[8] 古小敏,吳宏海,張立國,等.水稻秸稈和椰殼生物質(zhì)炭對菲的吸附動力學對比[J].地球科學與環(huán)境學報,2012,34(4):80-87.