L型鈣通道β2亞基在心房顫動(dòng)中的表達(dá)變化

蒙滋滋 鐘國(guó)強(qiáng) 涂榮會(huì) 何 艷 黎慶捷 李 爍

L型鈣通道β2亞基在心房顫動(dòng)中的表達(dá)變化

蒙滋滋 鐘國(guó)強(qiáng) 涂榮會(huì) 何 艷 黎慶捷 李 爍

目的 研究L型鈣通道β2亞基在心房顫動(dòng)中的表達(dá)變化。方法 收集42例行風(fēng)濕性心臟病瓣膜置換術(shù)患者右心房組織作為標(biāo)本, 其中慢性心房顫動(dòng)患者22例, 竇性心律患者20例, 分別作為慢性心房顫動(dòng)組和竇性心律組。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)L型鈣通道β2亞基的mRNA表達(dá), 以及用Western Blot方法檢測(cè)L型鈣通道β2亞基的蛋白表達(dá)。結(jié)果 與竇性心律組比較, 慢性心房顫動(dòng)組中L型鈣通道β2亞基在mRNA及蛋白水平的表達(dá)則均較竇性心律組顯著上調(diào)(P＜0.05)。結(jié)論 慢性心房顫動(dòng)組心房組織中L型鈣通道β2亞基的表達(dá)上調(diào), 從而影響心房顫動(dòng)的發(fā)生和維持。

L型鈣通道β2亞基；心房顫動(dòng)；右心房組織

心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見(jiàn)的心律失常之一, 目前房顫的作用機(jī)制尚不清楚。因此, 積極尋找新的靶點(diǎn)對(duì)臨床房顫的防治十分重要。L型鈣通道β2亞基(CACNB2)在人心肌中表達(dá)［1］, 并對(duì)房顫的發(fā)生有著密切聯(lián)系［2］, 但是目前關(guān)于CACNB2的研究較少, 本文就CACNB2在心房顫動(dòng)中的mRNA及蛋白水平的表達(dá)進(jìn)行研究, 探討其表達(dá)變化在房顫中的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇于2012年8月~2013年5月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心胸外科住院行風(fēng)濕性心臟病瓣膜置換術(shù)的患者42例, 其中房顫患者22例(房顫病史>6個(gè)月), 竇性心律(竇律)患者20例, 分別作為慢性房顫(CAF)組和正常竇律(NSR)組。所選病例年齡、性別、手術(shù)方式并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。病例選擇排除標(biāo)準(zhǔn)：①口服鈣離子拮抗劑患者；②有感染性心內(nèi)膜炎；③臨床上有風(fēng)濕性活動(dòng)征象；④年齡>55歲或<18歲。⑤患有糖尿病, 嚴(yán)重肝腎疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病。

1.2 標(biāo)本采集和保存 所選病例于體外循環(huán)建立時(shí)取約100 mg右心房組織放入無(wú)RNA酶的凍存管中并迅速置于液氮中保存。

1.3 主要試劑 Trizol(invitrogen), 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(Fermantas#k 1622), 一抗(Santa Cruz, sc-81890), 二抗(北京中彬金橋, ZB-2305), 內(nèi)參抗體(上海康成生物公司, KC-5G5)。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 qRT-PCR檢測(cè) ①取約50 mg右心房組織加入Trizol試劑中勻漿提取總RNA, 并將提取好的RNA溶解于DEPC水中, 于紫外分光光度儀測(cè)定濃度和OD值, 所有樣本總RNA的OD值均在1.8~2.0范圍內(nèi)。將總RNA按Fermantas逆轉(zhuǎn)錄試劑盒#k1622說(shuō)明書(shū)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。②引物由上海生工生物有限公司代為設(shè)計(jì)合成CACNB2 Forward primer:5'-ATGCGAGCAGGACGTCGA-3',CACNB2 Reverse primer:5'-TTAGAGCGGCTCCACTTGG-3';β-actin Forward primer:5'-TGACGTGGACATCCGCAAAG-3';β-actin Reverse primer:5'-CTGGAAGGTGGACAGCGAGG-3'。③qRT-PCR檢測(cè)：使用SYBR Green 1染料法進(jìn)行相對(duì)定量。qRT-PCR使用儀器為美國(guó)AB7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。CACNB2及β-actin反應(yīng)條件：95°變性10 min, 95°變性15 s, 58°退火45 s, 72°延伸30 s, 共40個(gè)循環(huán), 72°延伸10 min。④根據(jù)目的和內(nèi)參所得的Ct值, 用內(nèi)參做標(biāo)準(zhǔn)化處理, 計(jì)算2-△△ct值以進(jìn)行相對(duì)定量, 計(jì)算所得值用相對(duì)于竇律組表達(dá)的倍數(shù)來(lái)表示。

1.4.2 Western Blot檢測(cè) ①取約50 mg右心房組織放入RIPA裂解液中, 并加入蛋白酶抑制劑后進(jìn)行勻漿。提取總蛋白后, 用BCA試劑盒測(cè)定蛋白濃度。②取等量蛋白上樣進(jìn)行電泳(10%分離膠, 5%濃縮膠), 用0.45 mmPVDF膜進(jìn)行轉(zhuǎn)膜, 5%TBST牛奶封閉, 目的一抗及內(nèi)參GAPDH孵育過(guò)夜, 二抗孵育1 h。③為了校正上樣量及曝光時(shí)間造成的差異,顯影時(shí)采用GAPDH作為內(nèi)參, 每個(gè)條帶均同時(shí)檢測(cè)GAPDH的表達(dá)量。各條帶CACNB2的相對(duì)表達(dá)量為CACNB2灰度值/GAPDH的灰度值。

2 結(jié)果

2.1 CACNB2的qRT-PCR結(jié)果 組間CACNB2的比較,慢性房顫組較正常竇律組明顯上調(diào)［(1.9783±0.3231)VS (0.7215±0.4021), P＜0.05］, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 CACNB2的Western Blot結(jié)果 經(jīng)過(guò)軟件獲取條帶的灰度值, 計(jì)算目的條帶與內(nèi)參條帶GAPDH的灰度值之比, 進(jìn)行相對(duì)半定量分析, CACNB2在房顫組中蛋白表達(dá)顯著高于正常竇律組［(1.35±0.20)VS(1.07±0.23), P＜0.05］。結(jié)果如圖1所示, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

圖1 心房顫動(dòng) (RAF) 組與竇性心律 (RSR) 組蛋白表達(dá)的對(duì)比

3 討論

心房顫動(dòng)是常見(jiàn)的心律失常之一, 目前發(fā)病機(jī)制尚未清楚。近年研究表明, 心房顫動(dòng)與心房肌的有效不應(yīng)期縮短有關(guān)［3］, 主要為動(dòng)作電位2期平臺(tái)期的縮短, 而此期ICaL作為與鉀離子通道電流拮抗的電流［4］, 在心房顫動(dòng)中起重要作用。風(fēng)濕性因素對(duì)于L型鈣通道的表達(dá)無(wú)直接影響 。Yue等在房顫犬模型的研究中提出IcaL降低［5］, 此后亦有不少文獻(xiàn)作相關(guān)報(bào)道。對(duì)慢性房顫的研究中, 目前鈣超載是房顫的發(fā)生和維持的主要機(jī)制之一, 是電重構(gòu)的重要環(huán)節(jié)［6］。L型鈣通道在鈣電流變化中起重要作用。L型鈣通道β亞基有四種亞型, 只有β2亞基在心肌表達(dá)［1］。本研究通過(guò)RT-PCR和Western Blot可知, 房顫組mRNA及蛋白表達(dá)高于竇律組,即CACNB2表達(dá)發(fā)生了上調(diào), 此結(jié)果與Schotten的報(bào)道相似。Schotten等［7］研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)性房顫患者心肌L型鈣通道β2a亞基的表達(dá)并不下調(diào), 所以, 房顫時(shí)IcaL降低可能與其他亞基或者亞型的下調(diào)或表達(dá)異常有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)研究的是慢性房顫患者右心耳組織中L型鈣通道β2亞基的表達(dá), 而在既往的研究中鮮有相關(guān)報(bào)道。

CACNB2表達(dá)發(fā)生上調(diào), 可使L型鈣通道活性增強(qiáng), 加速L型鈣通道激活, 增加鈣電流,促使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度迅速增高, 發(fā)生了鈣超載, 導(dǎo)致L型鈣通道本身加速失活, IcaL降低, 有效不應(yīng)期縮短, 促進(jìn)房顫的發(fā)生［8］。而L型鈣通道的失活不僅與膜電位有關(guān), 還與細(xì)胞內(nèi)鈣濃度相關(guān)［9］, 房顫時(shí)快速心房率會(huì)進(jìn)一步加劇細(xì)胞內(nèi)鈣超載, 引起細(xì)胞內(nèi)L型鈣通道其他亞基和其他鈣通道的表達(dá)和功能的改變, 進(jìn)而維持房顫的發(fā)生［5］。

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Changes of the expression of L-type calcium channel β2subunit in human atrial myocardium of atrial fibrillation patient.

MENG Zizi, ZHONG Guoqiang, TU Ronghui, et al.Department of Cardiology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical, University, Nanning 530021, China

Objective To investigate Changes of the expression of L-type calcium channel β2subunit(CACNB2) in atrial fibrillation (AF).Methods The right atrial tissue was collected from Rheumatic heart valve replacement patients, and the number of the patient were 22 for Chronic AF, 20 for normal Sinus rhythm(NSR).Respectively, Real-time quantative PCR(qRT-PCR)was used to examine the expression of mRNA of CACNB2, and Western Blot was used to examine the expression of protein of CACNB2.Results Compared with NSR group, the expression of mRNA and protein of CACNB2 were significantly up-regulated (P＜0.05) in AF group.Conclusion The occurrence of AF may associate with changes of theexpression of CACNB2 which plays an important role in atrial fibrillation.

L-type calcium channelβ2subunit; Atrial fibrillation; Right atrial tissue

廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)：桂財(cái)教201319 號(hào))

530021 南寧, 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年心內(nèi)科

鐘國(guó)強(qiáng) E-mail：gq_zhong@yahoo.com