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GA、HbA1c與早期腎損傷指標(biāo)的相關(guān)性研究

2014-09-06 13:06:32周雪穎原永明尹良平田雯嬋
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2014年2期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

周雪穎,王 慧,張 菁,原永明,徐 峰,尹良平,周 丹,田雯嬋

(上海市徐匯區(qū)大華醫(yī)院,上海 200237)

糖尿病腎病是糖尿病常見(jiàn)而又難治的并發(fā)癥之一,是糖尿病主要死因之一。腎損傷的早期發(fā)現(xiàn)對(duì)糖尿病患者的預(yù)后意義重大。糖化血紅蛋白(HbA1c)是目前評(píng)價(jià)血糖情況的金標(biāo)準(zhǔn),能反映6~8周血糖控制的平均水平,糖化白蛋白(GA)可反映2~3周血糖的平均水平。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)對(duì)以GA16%、HbA1c6.5%為臨界點(diǎn)不同分組患者尿微量白蛋白(mALB)、胱抑素C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(UNAG)、尿視黃醇結(jié)合蛋白(URBP)、尿γ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶(UγGT)、血 β2微球蛋白(β2-MG)、尿 β2微球蛋白(Uβ2-MG)、血 α1-微球蛋白(α1-MG)、尿α1-微球蛋白(Uα1-MG)檢測(cè)結(jié)果的分析,用GA、HbA1c正常組作為對(duì)照,探討腎臟損傷發(fā)生的時(shí)段,試圖早期發(fā)現(xiàn)糖代謝異常腎損害的存在。報(bào)告如下。

1 材料和方法

1.1 一般資料 共檢測(cè)236例,其中:男108例,女128例;年齡60.69±10.35歲。系本院2011—2012年住院、門診或體檢者。所有研究對(duì)象均排除貧血、腫瘤、肝病、腎臟疾患、高血壓、嚴(yán)重感染。根據(jù)GA和HbA1c檢測(cè)值分組。GA<16%且HbA1c<6.5%者為對(duì)照組,共43例,其中:男22例,女21例;年齡59.1±12歲。GA≥16%且HbA1c<6.5%者為A組,共48例,其中:男 22例,女 26例;年齡 60.7±11.5歲。HbA1c≥6.5%者為B組,共145例,其中:男64例,女81 例;年齡61.2 ±9.3 歲。

1.2 方法 所有試驗(yàn)對(duì)象均早晨空腹抽取靜脈血及留取晨尿,分別測(cè)定血中 GA、HbA1c、CysC、α1-MG、β2-MG 和尿肌酐(Cr)、mALB、UNAG、URBP、UγGT、Uβ2-MG、Uα1-MG。GA用液態(tài)酶法(日本旭化成制藥株式會(huì)社Lueica GA.L試劑盒),血尿α1-MG用免疫比濁法(寧波賽克生物科技α1-MG試劑盒),血尿β2-MG用免疫比濁法(浙江康特生物科技公司β2-MG試劑盒),CysC用增強(qiáng)免疫比濁法(廣東虹業(yè)科技有限公司CysC試劑盒),尿肌酐用酶法、UγGT用速率法(日本積水株式會(huì)社肌酐、γGT試劑盒),UNAG用酶比色法(浙江康特生物公司NAG試劑盒),URBP用免疫比濁法(上海北加生化公司URBP試劑盒),以上均使用雅培C8000生化分析儀檢測(cè);HbA1c用高效液相法(日本東曹HLC-723G8全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀及配套試劑);mALB用免疫散射比濁法(西門子BNP特殊蛋白分析儀及配套試劑)。所有尿液測(cè)得結(jié)果均用同一標(biāo)本中尿Cr(g/L)比值表示:mALB/Cr、UNAG/Cr、URBP/Cr、UγGT/Cr、Uβ2- MG/Cr)、Uα1-MG/Cr。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),所有計(jì)量資料以中位數(shù)M(最小值-最大值)表示;非正態(tài)分布資料作對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化;組間差異性研究用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)(方差方程Levene檢驗(yàn)及均值方程t檢驗(yàn));各組指標(biāo)相關(guān)性研究用Pearson相關(guān)分析。

2 結(jié) 果

2.1 腎小球性檢測(cè)指標(biāo)組間比較 結(jié)果詳見(jiàn)表1。

表1 GA、HbA1c及腎小球性檢測(cè)結(jié)果比較

A組mALB、CysC及血β2-MG與對(duì)照組比較顯示不同程度的升高,B組mALB、CysC及血α1-MG與對(duì)照組比較顯示明顯升高,B組CysC較A組有所增高。

2.2 腎小管性檢測(cè)指標(biāo)組間比較 結(jié)果詳見(jiàn)表2。

表2 腎小管性檢測(cè)指標(biāo)比較

A組UNAG、URBP及Uα1-MG較對(duì)照組明顯升高,B 組UNAG、URBP、Uα1-MG 及 Uβ2-MG 較對(duì)照組明顯升高。

2.3 相關(guān)性分析 GA在 A組與 mALB、URBP、Uα1-MG及Uβ2-MG呈正相關(guān)(P<0.01),在B組不僅與 mALB、URBP、Uα1-MG、Uβ2-MG 而且與 CysC、UNAG及血 β2-MG呈不同程度的正相關(guān)(P<0.05)。HbA1c只在 B 組與 mALB、URBP、Uα1-MG、Uβ2-MG、CysC、UNAG 及血 β2-MG 呈不同程度的正相關(guān)(P <0.05)。

3 討 論

紅細(xì)胞中血紅蛋白的非酶糖基化反應(yīng)產(chǎn)生糖化血紅蛋白(HbA1c),其水平與紅細(xì)胞壽命(平均120 d)和該時(shí)期內(nèi)血糖的平均水平有關(guān),它反映的是過(guò)去6~8周的平均血糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)。2011年世界衛(wèi)生組織/國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(WHO/IDF)發(fā)布接受HbA1c≥6.5%作為糖尿病的診斷的切點(diǎn)[1]。同HbA1c相似,糖化白蛋白(GA)是血清白蛋白的非酶糖基化產(chǎn)物,由于白蛋白的合成比血紅蛋白快,它反映2~3周血糖的平均水平,對(duì)血糖值的變化較HbA1c靈敏,能夠更好地反映近期血糖的漂移變化[2]。

糖尿病是以慢性高血糖為特征的代謝紊亂,由于長(zhǎng)期的高血糖使非酶糖酰化速率增加,導(dǎo)致組織缺氧,血液黏滯度增大,同時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)皮素和一氧化氮等血管活性物質(zhì),使腎小球毛細(xì)血管張力變化,引起腎血流動(dòng)力學(xué)改變,使腎小球處于高濾過(guò)狀態(tài),引起腎損害[3-5]。

正常情況下,由于濾過(guò)膜電荷選擇性屏障的靜電荷同性排斥作用,絕大多數(shù)白蛋白不能通過(guò)濾過(guò)膜。只有當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)膜(尤其是電荷屏障)受損,通透性增加,濾出量超過(guò)腎小管重吸收能力時(shí),mALB在尿中排出增加。故mALB被認(rèn)為是評(píng)估腎小球功能不全的早期指標(biāo)。和白蛋白相似,胱抑素C即半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C,是一種人體內(nèi)幾乎各種有核細(xì)胞均可表達(dá)、分泌的堿性蛋白,每日分泌量恒定,分子量小,可透過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,再由近曲小管上皮細(xì)胞幾乎全部攝取、分解,并不回到血液中,尿中僅微量排出,因此血中CysC水平是反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的指標(biāo)。和mALB、CysC相似,血β2微球蛋白、血α1-微球蛋白也是腎小球?yàn)V過(guò)功能受損的指標(biāo),當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)率降低時(shí),血中上述指標(biāo)就會(huì)升高。同樣,尿視黃醇結(jié)合蛋白也是小分子蛋白,可自由從腎小球?yàn)V過(guò)而進(jìn)入尿液。原尿中的RBP幾乎全部在腎小管被重吸收而分解代謝。而N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、尿γ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶則是存在于腎小管上皮細(xì)胞的大分子酶類,當(dāng)腎小管缺血、缺氧,細(xì)胞壞死分解,上述酶類釋放入尿,被認(rèn)為是近端腎小管功能受損的指標(biāo)[6-7]。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,當(dāng)GA高于正常且HbA1c尚低于6.5%時(shí),不僅反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的指標(biāo)mALB、胱抑素C及血β2微球蛋白已顯示不同程度的升高,而且反映腎小管重吸收功能的指標(biāo)尿視黃醇結(jié)合蛋白、尿α1-微球蛋白及反映腎小管上皮細(xì)胞受損的指標(biāo)N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶也有明顯升高。說(shuō)明在此階段不僅腎小球?yàn)V過(guò)功能受損,腎小管重吸收功能也已出現(xiàn)了早期受損。與HbA1c≥6.5%、GA更高的B組接近。在本實(shí)驗(yàn)所有的檢測(cè)項(xiàng)目中,有7項(xiàng)指標(biāo)在糖代謝異常的不同階段顯示出不同程度的敏感性,尤以mALB、尿視黃醇結(jié)合蛋白、尿α1-微球蛋白更為明顯,可以認(rèn)為是早期腎損傷的敏感指標(biāo)。同時(shí)也提示,多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可提高早期腎損傷的檢出。相關(guān)性分析顯示,當(dāng)GA高于16%時(shí),隨著GA的增高,更多的腎損傷指標(biāo)與其呈正相關(guān)關(guān)系;而HbA1c≥6.5%時(shí),則與多項(xiàng)腎損傷指標(biāo)也呈正相關(guān)關(guān)系。說(shuō)明超出正常范圍的平均血糖的水平與腎損傷程度呈正相關(guān)。

與有的文獻(xiàn)報(bào)告不同[8],本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,尿γ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶沒(méi)有顯示出明顯的敏感性。是否有其他影響因素存在,或方法學(xué)的適用性等,還需做進(jìn)一步研究。

[1]劉蔚,周翔海.用糖化血紅蛋白診斷糖尿病——WHO咨詢報(bào)告[J].中國(guó)糖尿病雜志,2011,19(1):2-10.

[2]Yoshiuchi K,Matsuhisa M,Katakami N,et al.Glycated albumin is a better indicator for glucose excursion than glycated hemoglobin in type 1 and type 2 diabetes[J].Endocr J,2008,55(3):503-507.

[3]王琳.尿微量白蛋白測(cè)定在高血壓、糖尿病早期腎損害診斷中的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2007,14(6):927-928.

[4]魏玫都.糖尿病腎小管損害標(biāo)記物及其意義[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2007,14(12):2079-2080.

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[7]張秀梅,王受梅.尿微量蛋白尿酶對(duì)高血壓腎損害早期診斷的臨床意義[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(14):2157-2158.

[8]宋志強(qiáng),霍萍,李麗,等.尿液γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測(cè)定及其臨床應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1998,(2):51.

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