江西省東鄉縣小璜鎮中心衛生院兒科,江西 東鄉 331813
阿奇霉素不同給藥方式治療小兒支原體肺炎76例臨床療效觀察
繆春國
江西省東鄉縣小璜鎮中心衛生院兒科,江西 東鄉 331813
目的探討阿奇霉素不同給藥方式治療小兒支原體肺炎的臨床療效。方法選擇76例小兒支原體肺炎的患者為研究對象,將其隨機分為兩組。對照組患者給予阿奇霉素持續靜脈滴注治療,觀察組患者則給予其阿奇霉素序貫治療,對比觀察兩組患者治療后的臨床效果。結果觀察組患者總有效率為92.11%,對照組為94.77%,兩組差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者不良反應發生率為7.89%,明顯低于對照組的26.32%,且觀察組的治療費用明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論阿奇霉素序貫治療小兒支原體肺炎的臨床療效顯著,安全可靠,且費用低,值得臨床推廣。
小兒支原體肺炎;阿奇霉素;持續靜脈滴注;序貫治療
小兒支原體肺炎是小兒常見的呼吸道感染疾病之一,其好發于5~15歲兒童,據調查研究表明[1],近年來該病的發病率呈逐年上升的趨勢,若得不到及時有效治療,將會給兒童的身體健康帶來巨大的影響,特別是引起肺外并發癥后,影響更甚。筆者為探討阿奇霉素的不同給藥方式治療小兒支原體肺炎的臨床療效,將我院近兩年收治的76例兒支原體肺炎的患者進行了分組研究,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2011年9月至2013年9月收治的76例小兒支原體肺炎患者為研究對象,按照就診順序將其隨機分為對照組與觀察組各38例。對照組中男21例,女17例,年齡1~14歲,平均年齡(5.11±2.25)歲,病程1~7d,平均病程(4.13±1.42)d;觀察組中男19例,女19例,年齡1~13歲,平均年齡(4.95±2.13)歲,病程1~7d,平均病程(4.32±1.49)d。 兩組患者性別、年齡及病程等一般資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標準 ①所有患者入院時出現不同程度的發熱、咳嗽等癥狀,經過相應檢查后均符合小兒肺炎支原體肺炎的診斷,確診為小兒肺炎支原體肺炎[2];②排除患有嚴重心血管系統、消化系統、泌尿系統等疾病患者;③排除患有精神疾病的患者;④本次研究得到患者及其監護人的知情同意。
1.3 治療方法 所有患者入院一經確診后均立即給予退熱、氧療、霧化、補液、鎮靜等常規對癥支持治療,對照組患者在此基礎上給予其注射用阿奇霉素(天津生物化學制藥有限公司生產,國藥準字H20060810)10mg/(kg.d),溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注;觀察組患者在常規治療基礎上給予阿奇霉素序貫治療,先給予注射用阿奇霉素10mg/(kg.d),溶于5%葡萄糖液中靜脈滴注,連用4d,而后給予阿奇霉素片(武漢中聯集團四藥藥業有限公司生產,國藥準字H20020502)10mg/(kg.d)口服3d,兩組患者均治療7d,對兩組患者治療后的臨床效果進行觀察。
1.4 療效判定標準[3]顯效:治療后患者的臨床咳嗽、發熱等癥狀消失,胸部X片檢查正常;有效:治療后患者的臨床癥狀基本消失,偶有咳嗽等癥狀,胸部X片檢查提示炎癥有所吸收;無效:治療后患者的臨床癥狀以及相應檢查無明顯變化,甚至出現加重癥狀。

2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者治療后的總有效率為92.11%,對照組總有效率為94.77%,差異無統計學意義(P>0.05),具體見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較表[例(%)]
2.2 兩組患者不良反應比較 觀察組患者治療后的胃腸道等不良反應發生率為7.89%(3/38),明顯低于對照組的26.32%(10/38),差異具有統計學意義(P<0.05)。
2.3 兩組患者治療費用比較 觀察組患者平均治療費用為(1035.64±104.35)元,對照組為(1854.36±126.85)元,差異具有統計學意義(P<0.05)。
小兒支原體肺炎(mycoplasma pneumonia)是由于肺炎支原體感染引起的小兒呼吸道感染疾病,可以造成局部范圍內的流行[4]。目前治療該病主要是在對癥支持治療的基礎之上給予抗生素抗感染治療,本次研究中使用的阿奇霉素是半合成的環大環內酯類抗生素,該藥物通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結蛋白質結合,在干擾其蛋白質的合成的同時并不影響核酸的合成,對支原體具有較好的抑制作用。序貫治療是一種治療時同種藥物不同劑型之間相互轉換使用的一種治療方法,選擇半衰期較長且生物利用度接近注射劑的抗菌藥物口服制劑替代注射劑繼續進行治療。如此不僅能夠達到注射治療相同的治療效果,而且大大降低藥物使用后的不良反應。與此同時,口服藥物成本相對較低,也降低了患者的醫療費用[5]。本次研究結果顯示:使用阿奇霉素序貫治療的觀察組患者其優良率與對照組治療效果相近,但是其不良反應的發生率與醫療費用均明顯低于對照組。綜上所述,阿奇霉素序貫治療小兒支原體肺炎的臨床療效顯著,安全可靠,且費用低,值得臨床推廣。
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R563.1+5
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1007-8517(2014)14-0047-01
2014.05.12)