羅照春
一個活潑可愛的男嬰降臨到人世,其智能及發育均正常。奇怪的是,他的后頸部有個小肉蛋,一哭鬧,這個肉蛋驟然膨大。這孩子名叫章瑞,是河南省駐馬店一對年輕農民夫婦所生的頭胎嬰兒。小章瑞到3個月大時,肉蛋已有鴨蛋大?。?.5×4×3厘米),看著很讓家人擔心。
武漢大學人民醫院神經外科專家將其確診為“頸段脊膜膨出”。系胳椎管先天性發育不全所致,屬少見的先天性畸形。醫生在全麻下為患兒成功地做了脊膜膨出修補術。術后,小章瑞一切恢復如正常健康兒一樣,痊愈出院。
據了解,小章瑞的父母身體健康,無先天性遺傳疾病,亦非近親結婚。孩子怎么會患這種先天性疾病呢?
發病原因及其臨床癥狀
小章瑞這種“頸段脊膜膨出”,屬于脊柱裂脊髓脊膜膨出中少見的一例癥狀。
脊髓脊膜膨出是由于先天性椎板發育不全,脊髓、脊膜通過椎板缺損處向椎管外膨出的一種先天性神經系統發育畸形。專家研究認為,脊柱裂脊髓脊膜膨出是由多種因素綜合致病,包括遺傳因素、周圍環境等。孕婦妊娠早期體內缺乏葉酸,是重要原因之一。因此,國家提倡和推廣在孕早期口服葉酸或食物強化補充葉酸,以降低先天性脊柱裂的發病率。
發生脊柱裂脊髓脊膜膨出的新生兒出生時,順著其背部中線的頸、胸或腰骶部的某部位可見一囊性腫物,有的如棗大,有的如雞蛋大,甚至巨大不等。腫物呈圓形或橢圓形,多數基底較寬,少數為帶狀;表面皮膚正常,也有的為瘢痕樣,而且菲??;如果曾發生破潰,表面呈肉芽狀或有感染;若已破潰,腫物表面有腦脊液流出;嬰兒哭鬧時腫物膨大;如壓迫腫物,則前囟門膨隆,顯示膨出腫物與蛛網膜下腔相通。對腫物做透光試驗,單純的脊膜膨出透光程度高,而內含脊髓與神經根者,有時可見腫物內有陰影。
脊柱裂脊髓脊膜膨出全球發病率在0.05%~0.1%,估計每年約300 000例人發病,可導致41 000人死亡和230 000人致殘。我國發病率在0.1%~1.0%,是新生兒致殘和致死的重要原因之一。患兒可出現局部皮膚破潰、感染,甚至蛛網膜下腔和顱內感染,引起嚴重神經并發癥和后遺癥,包括認知功能障礙、癲癇、肢體癱瘓等。脊髓脊膜膨出引起神經功能癥狀,出現腰背部疼痛、下肢麻木無力、大小便障礙等。病情嚴重時會危及患者的生命。
及時診斷及時治療效果好
根據脊柱裂脊髓脊膜膨出的臨床癥狀特點,一般均能準確診斷,透光試驗可作診斷參考。最重要的診斷點是嬰兒出生后即發現背部中線有膨脹性的包塊,并隨著年齡增長而擴大,出現相應的神經損害癥狀。
本病需要與脂肪瘤、畸胎瘤、皮樣囊腫以及骶尾部惡性腫瘤、脊索瘤等鑒別。脊柱X線平片顯示脊柱裂改變,膨出囊伸向胸腔、腹腔者,椎間孔多見擴大,突出向盆腔者,骶管顯著擴大。CT、MRI掃描顯示脊柱裂及脊髓、神經的畸形,以及局部粘連等病理情況。
原則上此類疾病都適合手術治療。手術要點是切除脊膜膨出囊和修補軟組織缺損。單純性脊膜膨出,經此手術可以治愈。
術中要探查脊髓與神經向脊膜囊內膨出的情況,給予游離、分解,使之還納于椎管內,而不能盲目予以切除。脊膜膨出手術時,通常需要向上、向下擴大椎板切開范圍,以便做椎管內探查和處理,并有利于膨出的神經組織還納。對合并腦積水并出現顱內壓增高者,先做腦積水分流術,緩解顱內壓后再做脊膜膨切除修補術。對伸向胸腔、腹腔、盆腔的脊膜膨出包塊,常需椎板切開及胸、腹、盆腔內聯合手術。
一般主張早期手術,但還要結合其全身情況與手術承受力。如果嬰幼兒已有下肢完全癱瘓、大小便失禁者,以往被視為手術禁忌證,目前麻醉和顯微手術技術的發展水平,可有選擇性地進行手術,也可能取得良好效果。