范曉東 張鵬霞 王茉琳 王偉群
(吉林醫藥學院附屬醫院普外科,吉林 吉林 132013)
甲狀腺癌是最常見的內分泌系統惡性腫瘤,其發生、發展與多種癌基因、抑癌基因密切相關,而癌基因的激活和抑癌基因的失活可引起細胞周期紊亂,致腫瘤性增生、演進和癌變。近年來的研究證明,細胞周期的調控與腫瘤的發生、分展有著密切的關系,一些學者甚至提出“癌癥是一類細胞周期疾病”的觀點〔1〕。 細胞周期素(Cyclin)E與細胞周期素依賴激酶(CDK)2結合,在細胞周期 G1/S晚期起作用〔2〕,其過度表達能加速 G1/S轉化,促進細胞增生,在多種腫瘤發生過程中起作用〔3,4〕。本文研究CyclinE在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達及其與臨床病理特征的關系。
1.1對象 60例甲狀腺乳頭狀癌標本均來自本院2004~2014年手術切除的甲狀腺乳頭狀癌標本,年齡19~68歲,平均45.6歲。男16例,女44例;Ⅰ~Ⅱ期23例,Ⅲ~Ⅳ期37例;有周圍組織浸潤39例,有頸部淋巴結轉移38例。另取甲狀腺腺瘤30例;瘤旁正常甲狀腺組織30例。
病例的納入與排除標準:所有病例的組織切片經過病理醫師再次確認診斷,并且符合以下條件:①術前均未進行放療、化療及其他生物學治療。②術前均未進行內分泌治療(包括性激素及其拮抗劑治療)。③排除伴出血、壞死嚴重而影響免疫組化結果者。④排除微小癌及蠟塊偏小者。
1.2主要試劑 由福州邁新生物技術開發有限公司提供的免疫組化試劑盒,鼠抗人CyclinE單克隆抗體。
1.3方法 采用免疫組化SP法。結果判斷:染色結果判定參照1996年全國免疫組化技術與診斷標準化專題研討會意見: 高倍鏡下,每張切片任意上、下、左、右及中五個高倍鏡視野,陰性(-),<25%的細胞著色;弱陽性(+),25%~50%的細胞著色;中度陽性(),51%~70%的細胞著色;強陽性(),>70%的細胞著色。
1.4統計學處理 采用SPSS13.0軟件行χ2檢驗。
2.1CyclinE在不同甲狀腺組織中的表達 CyclinE陽性表達率在正常甲狀腺組織、甲狀腺腺瘤、甲狀腺乳頭狀癌中呈遞增趨勢(P<0.01)。見表1,圖1。

表1 CyclinE在不同甲狀腺組織中的表達(n)
2.2CyclinE在甲狀腺乳頭狀癌中的表達與臨床病理參數的關系 CyclinE在甲狀腺乳頭狀癌中的表達與臨床分期、周圍組織浸潤及淋巴結轉移均有關(P<0.01),與年齡、性別、腫瘤大小無顯著相關性(P>0.05)。見表2。

甲狀腺乳頭狀癌(×200)

正常甲狀腺組織(×100)

表2 CyclinE在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達〔n(%)〕
正常情況下,細胞在周期時相的變遷中進入增殖、分化、衰老和死亡等生理狀態。如果細胞周期調控異常,細胞將進入病理狀態,導致細胞異常轉化、癌變等。參與細胞周期調控的因子主要有Cyclin、CDK、 細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子(CKIs)。在高等的真核細胞中,目前發現Cyclin家族有8個成員,分別命名為Cyclin A、B、C、D、E、F、G、H。
CyclinE是1991年由Koff等〔5〕發現的一種核蛋白, 分子量約5×104,最初是從釀酒酵母菌中提取出來的。Che等〔6〕應用免疫組化方法在胃癌的研究發現,CyclinE在惡性腫瘤組織中有高水平的表達,并且CyclinE表達與組織類型、腫瘤大小及大體類型有關。肖暉等〔7,8〕在非霍奇金淋巴瘤及膽囊癌中的研究均發現惡性腫瘤中CyclinE高表達;在其他惡性腫瘤如:結腸癌、宮內膜癌、前列腺癌中都有CyclinE高表達的現象,表明CyclinE在腫瘤發生、發展過程中起一定作用,認為CyclinE是有用的預后指標。
本研究結果也表明CyclinE可能參與甲狀腺乳頭狀癌的發生,并可用于良惡性甲狀腺疾病的鑒別,并且CyclinE可能是一個很好的腫瘤細胞的標志物或預測因子。
4 參考文獻
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3Donnelan R,Kleinschmidt I,Chetty R,etal.CyclinE immunoexpression in breast ductal carcinoma : pathologic correlations and prognostic implications〔J〕.Hum Pathol,2001;32(1):89-94.
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5Koff A,Cross F,Fisher A,etal.Human cyclin E,a new cyclin that interactsw ith two members of the CDC2gene family〔J〕.Cell,1991;66(6):1217-8.
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7肖 暉,曾憲章,張克儉.非霍奇金淋巴瘤P27,P21及CyclinE表達的意義〔J〕.臨床與實驗病理學雜志,2000;4:117-20.
8Matsuoka S,Edwards MC,Bai C,etal.p57KIP2,a structurally distinct member of the p21CIP1Cdk inhibitor family,is a candidate tumor suppressor gene〔J〕.Genes Dev,1995;9(6):650-62.