萬 隆,劉會娟,王俊沙,韓永潛,方文俊,時 丹
(1.湖南大學 材料科學與工程學院,湖南 長沙 410082; 2.噴射沉積技術及應用湖南省重點實驗室,湖南 長沙 410082;3.圣戈班陶瓷材料(鄭州)有限公司,河南 登封 452477)
氧化鋁是一種重要的工業材料,有著非常廣泛的用途.作為磨削和研磨材料,即通常所謂的剛玉磨料時,其具有高硬度和易于制備等特點.剛玉磨料產品的傳統生產方法是用電能加熱電弧內的氧化鋁粉末使之熔化,并最終全部轉變成高溫相氧化鋁熔塊(α-Al2O3相),熔塊冷卻后再經破碎和篩分等工藝,得到不同顆粒直徑的剛玉磨料.用這種方法制備的磨料晶粒粗大,硬度較高,易產生微裂紋,磨削時,磨粒破碎易從磨具上脫落,因此作為磨削和拋光材料還有些不足之處[1-2].隨著科學技術的進步,新材料和難以加工材料的不斷涌現,對磨削加工精度、加工效率和加工能力都提出了新的挑戰.
20世紀80年代中期,美國Norton公司研發出了主要用于研磨和拋光的,采用溶膠-凝膠法(sol-gel)制備的新型剛玉磨料(sg磨料).sg磨料具有韌性、自銳性、耐磨性好和加工精度高及使用壽命長等特點[3],磨削和拋光性能遠遠優于普通電熔剛玉磨料,價格則遠低于金剛石和立方氮化硼(CBN)磨料,因而在諸多高端加工領域顯示出良好的應用前景,近年來引起了國內外廣泛的關注.
目前陶瓷剛玉磨料制備工藝大多是:溶膠-凝膠、破碎、燒結.本實驗是將制得的鋁溶膠在凝膠前噴霧造粒,再將噴霧造粒后的粉料煅燒.避免了以往破碎過程中球磨介質的混入,并且制得的粉料形狀較為規則.與以往研究者大多采用高純硝酸鋁或鋁酸鹽制備溶膠不同,本實驗采用工業級擬薄水鋁石作為原料制備溶膠,成本較低.本文制備的球形氧化鋁具有較好的球形度,用于拋光研磨料時,可減少對工件表面的劃傷,提高工件表面質量.
工業級擬薄水鋁石;硝酸:分析純; 去離子水:自制.
將擬薄水鋁石和去離子水按照質量比20∶80的比例混合,機械攪拌均勻制成懸浮液.加熱懸浮液到60 ℃時保溫,機械攪拌的同時向其滴加質量濃度為10%的HNO3溶液,使懸浮液形成溶膠,然后通過型號為WPG-220的噴霧干燥器,在噴霧氣體壓力為0.3 MPa,干燥器內溫度為220±5 ℃時噴霧造粒;造粒獲得的粉料干燥后置于馬弗爐中,分別在不同的最高煅燒溫度或不同保溫時間下煅燒,從而制得所需的試樣粉料.
用D5000型X射線衍射儀(XRD)分析了試樣粉料經不同溫度煅燒后的物相組成,用JSM-6700F場發射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了試樣粉料在不同最高煅燒溫度及不同保溫時間條件下的微觀形貌,采用馬爾文激光粒度儀(mastersize,2000)測定試樣粉料經不同溫度煅燒后的粒度分布情況.用JB-4C型集成表面粗糙度儀測定經不同溫度煅燒后粉料的拋光性能.
圖1為噴霧造粒后粉料經不同溫度煅燒后的XRD圖譜.

2θ/(°)
從圖1可以看出,隨著煅燒溫度的升高,試樣的衍射峰變得更尖銳.在850 ℃和900 ℃煅燒時[4-5],試樣的主晶相是γ-Al2O3,隨著溫度的升高,γ-Al2O3相的衍射峰增強,表明γ-Al2O3晶形趨于完整;當煅燒溫度為1 000 ℃時,γ-Al2O3相開始向θ-Al2O3相轉變,煅燒溫度達到1 100 ℃時,θ-Al2O3相已全部轉化為α-Al2O3相;當煅燒溫度為1200 ℃時,其衍射峰變得更尖銳,說明較1 100 ℃時,α-Al2O3相晶體發展得更完整.由此可知,隨著煅燒溫度的升高,粉料物相變化規律為:γ-Al2O3—θ-Al2O3—α-Al2O3.
2.2.1 煅燒溫度對球形氧化鋁微觀形貌的影響
圖2為噴霧造粒后的粉料經不同溫度煅燒所制得的試樣SEM照片.

(a)1 000 ℃ (b)1 100 ℃ (c)1 200 ℃
從圖中可以看出,經噴霧造粒及煅燒后制得的氧化鋁大多為規則的球形.當煅燒溫度為1 000 ℃時(圖2(a)),試樣分散性較好.當煅燒溫度為1 100 ℃(圖2(b)),粉料之間發生少許粘結,煅燒溫度提高到1 200 ℃(圖2(c))時,較多球形磨料相互粘結在一起,形成較大的顆粒.這是因為顆粒間的粘結一般是通過其表層原子的擴散來完成物質遷移的過程[8].在煅燒溫度低時,粉料內質點的擴散僅發生在晶格內部,因此粉料在1 000 ℃煅燒時顆粒間幾乎無粘結的現象.隨著煅燒溫度的升高,粉料內質點的擴散將不僅限于晶格內,而且可以擴散到晶格表面,甚至擴散到與之相鄰的晶格內,最后發展到在顆粒互相接觸點或接觸面上擴散,甚至在顆粒間形成連接頸.煅燒溫度提高,在顆粒接觸面上,空位濃度提高,原子與空位交換位置,不斷向接觸面遷移,使頸長大,顆粒間的接觸面增加,粘結力增強,從而顆粒間相互粘結在一起形成較大的二次顆粒.
2.2.2 保溫時間對球形氧化鋁微觀形貌的影響
圖3為噴霧造粒后的粉料在最高煅燒溫度為1 100 ℃,保溫時間不同時試樣的SEM照片.

(a)60 min (b)120 min (c)180 min
從圖可以看出,當保溫時間為60 min時(圖3(a)),粉料為較規則的球體,并且分散性較好;當保溫時間為120 min時(圖3(b)),有些尺寸很小球形粉料與尺寸較大的球形粉料粘結在一起;當保溫時間為180 min時(圖3(c)),磨料變為外形較不規則,且粘結在一起形成團聚體.Zener[9,13]曾假定在三維情況下,新相為球體,X為粒子的半徑,只考慮尺寸大小,X與時間t的關系如公式所示:X=aλ(Dt)1/2,其中:D為擴散系數,t為時間,單位為min.因為當煅燒溫度一定時,質點之間的擴散會存在一個動態平衡,即擴散系數D恒定.此時,顆粒尺寸只與燒結時間t有關,即保溫時間越長,粒子的尺寸越大,但煅燒時的保溫時間超過一定值時,球形粒子的大小不再遵循Zener公式規則.因為粒子在長大“粗化”階段,當新相成分與母相成分相同時,新相晶體的長大動力學主要由界面能決定[10-11].隨著煅燒時間的延長,新相粒子為了降低其界面能,會改變自身的形狀及大小,從而加速了粒子在長大初期晶界的消失和晶粒的合并.當粒子的尺寸長大到一定程度時,延長保溫時間會促使粒子沿著粉料致密區的方向長大,直至與該區的粉料粘結.
圖4為噴霧造粒后粉料分別在最高溫度為1 000 ℃,1 100 ℃,1 200 ℃,并保溫60 min條件下煅燒后制得的試樣粒度檢測圖.

Particle Size/μm

Particle Size/μm

Particle Size/μm
從圖4(a)和圖4(b)可以看出,在煅燒溫度為1 000 ℃和1 100 ℃時,球形磨料的粒度基本呈正態分布,其粒度主要分布在5~40 μm之間,同時也有少許小于1 μm顆粒存在.這可能由于溶膠在進行噴霧造粒時,噴嘴的某個噴道所受壓力不均或不暢通導致產生過小球形粒子;或搜集造粒后粉料時,用力稍大使少許造粒后的微球破碎成為細小微粉造成的[12-13].當煅燒溫度為1 000 ℃時,d(0.5)=6.694 μm,d(0.9)=18.432 μm,粒度分布均勻,且分布范圍較小.當煅燒溫度為1 100 ℃時,d(0.5)=7.532 μm,d(0.9)=38.392 μm;其與煅燒溫度為1 000 ℃時相比,粒子的尺寸變大,且粒度分布范圍較寬.煅燒溫度提高到1 200 ℃時,粉料的粒度分布呈現多峰分布的狀態,d(0.5)=10.973 μm,d(0.9)=344.313 μm,粒子的尺寸明顯變大,且粉料中有較大顆粒存在.由前面分析可知:隨著煅燒溫度的升高,顆粒間會相互粘結在一起,形成二次顆粒.因此當粉料的煅燒溫度提高時,其粒度分布呈現出由均勻到不均勻、范圍由窄變寬的現象.
將經1 000 ℃,1 100 ℃和1 200 ℃煅燒后的粉料配制成固含量為4%的拋光液,進行拋光性能測試.圖 5為不同煅燒溫度下制得的粉料與其拋光速率及拋光后工件表面粗糙度的關系曲線圖.
從圖5可以看出,隨著粉料煅燒溫度的升高,其拋光速率增大(如圖5(a)所示),被其拋光后工件的表面粗糙度先減小后增大(如圖5(b)所示).其原因可能為:粉料的結晶度和粒度分布都會對其拋光速率及工件的表面粗糙度有一定的影響.由上述分析可知,升高煅燒溫度,粉料的結晶度提高,粉料顆粒間易相互粘結,形成較大顆粒.當拋光壓力和拋光盤轉速一定時,尺寸較大的顆粒動能較大,其與工件的相互作用力較大,故其拋光速率呈上升趨勢.當煅燒溫度為1 000 ℃,粉料的粒度分布雖均勻,但其結晶度不高,故被其拋光的工件表面粗糙度較大;煅燒溫度為1 100 ℃時,粉料的粒度分布較為均勻、結晶度較高,并且已全部轉化為α-Al2O3相,故用其拋光工件時,工件的粗糙度較小;煅燒溫度為1 200 ℃時,雖其結晶度較高,但由于溫度過高,粉料中會存在若干異常大顆粒,當用其拋光工件時,可能會劃傷工件,降低了被加工工件的表面質量,因此被拋光工件的表面粗糙度呈現先減小后增大的趨勢.

煅燒溫度/℃

煅燒溫度/℃
1)采用溶膠-凝膠及噴霧造粒技術可制備出氧化鋁微球,單顆粒球體直徑大多在5 μm以下;煅燒溫度過高或保溫時間過長,球體顆粒相互粘結形成二次顆粒,總體粒度直徑增大,分布范圍逐漸變寬,并呈現多峰分布的現象.
2) 隨著煅燒溫度提高,其物相變化規律為: γ-Al2O3—θ-Al2O3—α-Al2O3;煅燒溫度900 ℃以下時,主晶相為γ-Al2O3,煅燒溫度為900~1 000 ℃,主晶相為θ-Al2O3,煅燒溫度高于1 100 ℃時,主晶相為α-Al2O3相.
3) 粉料的拋光性能與其結晶度及粒度分布有關,結晶度較好、粒度分布均勻的粉料拋光性能較好.本實驗中經1 100 ℃煅燒后制得的粉料,其拋光性能相對較好.
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