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微波加熱溶解20%甘露醇注射液結(jié)晶的實驗研究

2014-09-21 05:56:58王英惠軋春妹劉虹李建紅段美惠尤煒張先軍
護士進修雜志 2014年15期
關(guān)鍵詞:甘露醇

王英惠 軋春妹 劉虹 李建紅 段美惠 尤煒 張先軍

(天津市第二人民醫(yī)院 天津市肝病醫(yī)學(xué)研究所,天津300192)

20%甘露醇注射液是臨床上常用的脫水劑,其作用快、副反應(yīng)少,廣泛應(yīng)用于臨床[1]。該注射液是一種飽和溶液,溫度降低時會有細小的結(jié)晶析出,輸入靜脈后易形成異物栓塞而出現(xiàn)不良反應(yīng)。其使用說明書指出:20%甘露醇應(yīng)用前應(yīng)仔細檢查,如有結(jié)晶,可置熱水中或用力震蕩,待結(jié)晶完全溶解后再使用。對甘露醇結(jié)晶溶解方法的報道多為水浴加熱、暖氣片加熱、熱水器加熱等[2],且多為經(jīng)驗性介紹。筆者采用微波加熱方式溶解20%甘露醇注射液內(nèi)的結(jié)晶,觀察不同檔位下其結(jié)晶溶解情況,以期找到溶解規(guī)律,為臨床溶解甘露醇結(jié)晶提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗設(shè)備 格蘭仕微波爐(型號P80D23NIL-A9(SO),輸入功率1 300W,輸出功率800W,額定微波2450MHz);電子天秤(沈陽龍騰電子有限公司產(chǎn),型號JD100-3型,最大100g,最小0.1g,e=10mg,d=1mg);玻璃棒煤油溫度計(河北省武強縣精創(chuàng)儀器儀表廠產(chǎn),測量范圍:0~100℃,分度值:0.5℃,玻璃棒直徑2.5~14mm,長度:30cm。

1.1.2 樣品選擇 隨機抽取我院西藥庫內(nèi)軟塑袋裝的20%甘露醇注射液共411袋(天津百特醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn),規(guī)格:250ml,50g)。

1.2 方法

1.2.1 計算20%甘露醇溶液中殘余結(jié)晶量的方法稱量一片濾紙,記錄質(zhì)量為m1;經(jīng)不同微波火力檔位加熱一定時間后,開啟溶液倒出,以濾紙隔留殘余結(jié)晶,放入包裝袋內(nèi)一起稱量,則得到包裝袋、濾紙和殘余結(jié)晶的總質(zhì)量,記錄為m2;將包裝內(nèi)的濾紙及殘余結(jié)晶取出,以熱水洗涮包裝袋內(nèi)壁,瀝凈水分后稱量外包裝,記錄質(zhì)量為m3;則殘余結(jié)晶量m=m2-m3-m1。該方法能夠避免藥液接觸電子稱的臺面而造成腐蝕,并使包裝袋內(nèi)壁附著的微小甘露醇結(jié)晶體完全溶解,減少實驗誤差。

1.2.2 步驟

1.2.2.1 結(jié)晶準(zhǔn)備 (1)用恒溫水箱加水約20L,設(shè)置溫度為50℃,每次放置袋裝甘露醇注射液20袋,時長24h,以充分溶解原有結(jié)晶;(2)然后放入冰箱冷藏室內(nèi)(2~8℃),使藥液袋在同一層均勻排布,經(jīng)過24h,使之重新產(chǎn)生結(jié)晶(均呈大的簇狀、絮狀結(jié)晶)。

1.2.2.2 溶解實驗 (1)微波加熱:每次將1袋結(jié)晶后的20%甘露醇溶液放入微波爐內(nèi)進行加熱。調(diào)節(jié)解凍、中低火、中火、中高火、高火四檔火力,設(shè)時間點t=15s、30s、45s……420s,加熱到每個時間點后,立即采用稱量法計算20%甘露醇溶液中殘余結(jié)晶量;(2)每火力檔位下的每個時間點重復(fù)實驗3次;(3)記錄數(shù)據(jù),錄入Excel,計算平均值并繪制圖表。

1.2.2.3 溶液溫度實驗 (1)記錄各火力檔位能夠加熱的最長時間點;(2)重新取結(jié)晶后的甘露醇注射液,放置微波爐內(nèi),調(diào)節(jié)解凍、中低火、中火、中高火、高火4檔火力,設(shè)時間點t=120s、180s、240s……420s,加熱到每個時間點后(不超過最長時間點,以防爆袋),立即開啟包裝袋,以煤油溫度計置入袋內(nèi)溶液中部(不接觸內(nèi)壁和結(jié)晶體),讀取溫度值;(3)每火力檔位下的每個時間點重復(fù)實驗3次,計算平均值并繪制圖表。

2 結(jié)果

2.1 不同火力檔位下微波加熱溶解20%甘露醇注射液結(jié)晶時間與殘余結(jié)晶量的關(guān)系(圖1)

圖1 時間-結(jié)晶殘余量折線圖

圖1顯示,以解凍檔加熱溶解甘露醇結(jié)晶,經(jīng)405s后,結(jié)晶殘余量為1.12g;以中低火檔位加熱溶解,經(jīng)300s后,結(jié)晶殘余量為1.06g;中火檔位加熱240s,結(jié)晶殘余量為3.56g;中高火檔位加熱210s,結(jié)晶殘余量為0.86g;高火檔位加熱180s后,結(jié)晶殘余量為1.00g。各火力檔位均不能再繼續(xù)加熱,因上述時間點甘露醇包裝袋均發(fā)生鼓脹。所有檔位下結(jié)晶殘余量均隨著加熱時間的增加而逐漸減少,但是所有火力檔位在即將爆袋前均未能將甘露醇結(jié)晶完全溶解掉。

2.2 不同火力檔位加熱到脹袋時甘露醇注射液溶液溫度(圖2)

圖2 時間-溶液溫度折線圖

圖2顯示:解凍檔位加熱到405s時,溶液溫度達93.5℃;中低火檔位加熱300s時,溶液溫度達92.5℃;中火檔位加熱到240s時,溶液溫度達92℃;中高火檔位加熱到210s時,溶液溫度達95.5℃;高火檔位加熱到180s時,溶液溫度達94℃;上述時間點所有甘露醇包裝袋均發(fā)生鼓脹,即將爆袋。

3 討論

3.1 微波加熱溶解甘露醇結(jié)晶的相關(guān)研究 程嬋等[6]對此方法進行了改進,為防止在加熱的過程中瓶內(nèi)液體壓力過大而造成破裂,改良方法是在瓶口處插入一根12號一次性針頭,然后根據(jù)結(jié)晶量的不同調(diào)節(jié)加熱時間,如250ml塑裝甘露醇結(jié)晶量2cm用中高火加熱2min,結(jié)晶量3cm用中高火加熱3min,結(jié)晶量4cm用中高火加熱4min;加熱完畢,打開爐門,拔除針頭,輕輕搖動使結(jié)晶完全溶解,放置在室溫下冷卻后可對患者輸注。周立平等[4]認為,微波加熱溶解僅適用于塑料材質(zhì)包裝的甘露醇注射液,且不能加熱過長時間,在體積大的結(jié)晶明顯縮小時即需取出,再人力搖晃直至結(jié)晶溶解,否則容易引起瓶體(或軟袋)膨脹,甚至爆裂,而且玻璃瓶裝甘露醇瓶蓋為金屬制品,不能用此方法。

3.2 甘露醇結(jié)晶不宜用微波加熱方法溶解 本研究通過設(shè)定嚴(yán)格的實驗條件,首先將20%甘露醇注射液進行重結(jié)晶,保證每一次實驗都采用相同的實驗樣品。經(jīng)實驗后發(fā)現(xiàn),以不同的火力檔位加熱溶解甘露醇結(jié)晶,在即將爆袋前均未能將甘露醇結(jié)晶完全溶解掉。每檔火力檔位下在加熱到最高時間點時(即將爆袋前),甘露醇結(jié)晶均有少量殘余(圖1),雖然經(jīng)過搖動或震蕩后能夠溶解掉,但此時的溶液溫度均達到了90℃以上(圖2),不能用手直接取出,且袋內(nèi)氣體已膨脹,稍微搖動極有可能發(fā)生爆袋,會對操作人員造成危險,發(fā)生燙傷,還需人員緊盯微波爐內(nèi)的液體,在脹袋前及時取出。因此,采用微波加熱方法溶解甘露醇結(jié)晶不可取,既有危險又浪費人力和精力。另外,微波是一種波長極短的電磁波,微波爐波長約為0.122~0.33m,其相應(yīng)頻率為2 450MHz。微波加熱是使被加熱物本身成為發(fā)熱體,是一種內(nèi)部加熱方式,在外電場的作用下,使原來雜亂無章的有極分子沿著外電場的方向轉(zhuǎn)向,在高頻微波下有極分子的轉(zhuǎn)向也要隨電場的變化而不斷改變方向,在這個過程中,由于分子間的相互碰撞,使電能轉(zhuǎn)化為分子的動能,然后再轉(zhuǎn)化為熱能,使物體的溫度升高[5]。由此可見,微波加熱條件下,甘露醇極性分子的高頻震蕩和碰撞會不會對分子的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,以及是否會造成包裝袋與甘露醇分子相互之間的反應(yīng),非常值得商榷,需要進一步的探索研究。

總之,采用微波爐加熱方法溶解甘露醇結(jié)晶,在各火力檔位下,加熱到包裝袋鼓脹即將爆袋時,均未能將甘露醇結(jié)晶完全溶解掉。在各火力檔位加熱到即將爆袋時,甘露醇溶液溫度均達了90℃以上。因?qū)Σ僮魅藛T存在安全隱患,提示在臨床使用20%甘露醇注射液前,不要采取微波加熱方法溶解其結(jié)晶。

[1]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:381-383.

[2]丁召興,王梅林,高新富,等.甘露醇水浴加熱溶解器的制作及應(yīng)用[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2011,31(3):254-255.

[3]程嬋,汪志青,徐敏.微波爐加熱甘露醇結(jié)晶的改進[J].家庭護士,2008,17(7C):1944.

[4]周立平,王麗紅,吳超.微波爐巧溶甘露醇結(jié)晶[J].吉林醫(yī)學(xué),2008,29(20):1825.

[5]魯繼光.微波加熱在甘露醇含量測定中的應(yīng)用[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2006,6(1):24-37.

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