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胸腺肽對系統性紅斑狼瘡患者外周血T細胞亞群影響分析

2014-10-16 10:40:12聶順利
中國民族民間醫藥 2014年19期
關鍵詞:系統性療效

聶順利

南華大學附屬第二醫院風濕科,湖南 衡陽 421000

系統性紅斑狼瘡 (SLE)屬自身免疫性疾病,國內外相關研究表明SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞數的表達與疾病活動度相關。本病目前常用糖皮質激素與環磷酰胺沖擊治療,筆者在此方案基礎上聯合應用胸腺肽,研究對于SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平影響及臨床療效。

1 資料和方法

1.1 病例選擇 選取2011年12月至2013年12月在南華大學附屬第二醫院風濕科住院治療的SLE患者98例;兩組患者均為女性,對照組49例,患者年齡20~46歲,平均年齡 (27.3±6.8)歲,SLE病程0.9~6.2年,平均病程(2.5±1.2)年;觀察組49例,患者年齡21-45歲,平均年齡 (26.9±6.7)歲,SLE病程1~6.3年,平均病程(2.5±1.3)年。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面具有均衡性,無統計學差別。

1.2 隨機分組按照隨機數字表法分為治療組與對照組。

1.3 納入標準上述患者經診斷,均符合1997年美國風濕病協會 (ACR)制訂的 SLE分類標準[1],患者對治療知情,并簽署知情同意書。

1.4 排除標準有肝炎、惡性腫瘤病史。

1.5 退出標準不符合納入標準者,有嚴重不良反應及并發癥,難以繼續治療者,應用其他可能影響治療效果的藥物者。

1.6 治療方法 對照組采用糖皮質激素+環磷酰胺,觀察組在此基礎上,配合應用胸腺肽。

1.6.1 對照組治療 潑尼松1mg/(kg·d),1次/d,口服,6周后,以每周減少10%用量速度遞減,減到0.5 mg/(kg·d)時,減慢減藥的速度,減至0.2mg/(kg·d)時,維持治療;0.9% 氯化鈉250ml+環磷酰胺0.5mg/m2靜滴,1次/3周。2個月為1個療程,間隔3周隨訪1次[2]。

1.6.2 觀察組治療 在對照組治療的基礎上,配合應用胸腺肽,用法:0.9% 氯化鈉250ml+胸腺肽100mg,日一次靜點。6周為一療程[3]。

1.7 觀察指標

1.7.1 臨床療效評定標準 參考1993年衛生部制定SLE療效判定標準。痊愈:治療3~4個月內主要癥狀及伴隨癥狀消失,檢驗指標完全緩解;顯效:治療3~4個月內主癥好轉,兼癥大部分消失,指標基本緩解,病情穩定;有效:治療3~4個月內主癥及兼癥有所好轉,檢驗指標部分符合緩解條件;無效:治療半年以上,癥狀改善不明顯,且病情反復[4]。

1.7.2 免疫功能判斷 記錄入院及治療半年后患者T淋巴細胞亞群 (CD3+、CD4+、CD8+)細胞表達水平。

1.8 統計學方法 計量資料應用t檢驗,計數資料應用卡方檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 觀察組和對照組治療療效情況,詳見表1。

表1 臨床療效情況比較 (例)

2.2 T細胞亞群變化 治療后,觀察組患者外周血CD3+、CD4+細胞水平較治療前明顯升高 (P<0.05),與對照組相比,差異明顯 (P<0.05);兩組CD4+/CD8+較治療前升高,且觀察組優于對照組。兩組治療后CD8+細胞水平均有所下調,與治療前相比,差異具有統計學意義 (P<0.05),兩組間治療后的CD8+細胞水平差異無統計學意義 (P>0.05),見表2。

3 討論

SEL患者的免疫抑制功能減弱,外周血中T細胞存在較為顯著的缺陷,細胞水平表達異常。糖皮質激素可顯著抑制SEL患者炎癥反應,同時應用CTX可誘導活化的T細胞凋亡,導致患者免疫抑制功能減弱,感染風險加大,而胸腺肽對維持機體免疫系統平衡有重要作用,促進T淋巴細胞成熟分化,產生免疫調節作用,可顯著導致外周血CD3+、CD4+細胞水平較治療前明顯升高[5]。而相關研究表明CD8+細胞亞群有明顯易質性,可致SLE患者免疫亢進,因此,應用胸腺肽促進CD8+細胞水平的下調,阻斷CD8+T細胞對CD4+T細胞的抑制[6]。綜上所述,胸腺肽在系統性紅斑狼瘡的治療過程中,表現為雙向調節免疫功能、增加機體抵抗力功能。

表2 兩組T細胞亞群 (CD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+)變化 (mmol/L,)

[1]JorgensenAL.Contrastindueed nephropathy:pahtophysiology and preventv1e strat-egies[J].Critiealearenurse,2013,33(l):37-46.

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[3]陳適,馬本良,穆榮,等.胸腺肽輔助治療系統性紅斑狼瘡的臨床觀察[J].中國醫院藥學雜志,2001,21(10):617-618.

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