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酸橙活性成分及其生理功效的研究進展

2014-10-20 11:04:33易陽王宏勛何靜仁
湖北農業科學 2014年16期

易陽 王宏勛 何靜仁

摘要:酸橙(Citrus aurantium L.)是可用于保健食品的柑橘屬植物,其所含生物活性成分以黃酮類、生物堿類和揮發油類化合物為主。目前,酸橙以加工中藥材枳殼和枳實為主,而在食品資源開發方面極為有限。綜述了酸橙果實中活性成分的化學組成對大鼠等動物以及人的胃腸道、心血管系統和中樞神經系統的調節作用,及其抗肥胖、抗氧化和抗癌活性,旨在為酸橙的功能食品開發提供理論依據。

關鍵詞:酸橙(Citrus aurantium L.);活性成分;生理功效

中圖分類號:S666.4 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)16-3721-04

Abstract: Citrus aurantium L. has been using in health food by China′s Ministry of Health for many years. Its main bioactive components are flavonoids, alkaloids and essential oils. At present, C.aurantium fruits are mostly developed as traditional Chinese medicinal materials Zhike and Zhishi. But its utilization in food processing is rare. The chemical compositions of the bioactive substances in C. aurantium fruit, and their bioactivities including the regulating effects on intestine, stomach, cardiovascular system and central nervous system, anti-obesity activity, anti-oxidant activity and anti-cancer activities were reviewed. It will provide theoretical foundation for developing the functional food from C. aurantium fruit.

Key words:Citrus aurantium L.; bioactive component; bioactivity

酸橙(Citrus aurantium L.)為蕓香科柑橘屬植物,主要栽培于湖北、江西、浙江、四川和湖南等省。其傳統加工模式是將未成熟的果實切片干燥,制備成枳殼或枳實,在民間及中醫領域用于寬中下氣、消導積滯和祛痰燥濕等[1]。目前,酸橙產業結構單一,產品種類貧瘠,產業發展在較大程度上受中藥材市場供需波動的牽制,而食品領域深加工是其可持續發展的重要途徑。此外,酸橙青果的果汁質量分數以及氨基酸、糖類和維生素等營養成分的質量濃度均顯著低于成熟果實,過度采摘未成熟果實對現有資源造成巨大浪費。而酸橙熟果的加工利用基本局限于摻在飼料中喂養家畜發揮“瘦肉精”的作用,以及少量加工成果汁和果醬等[2,3],其加工層次和資源利用程度較低,經濟效益差。酸橙果實是原國家衛生部公布的可用于保健食品的物質,本文在前人研究基礎之上,著重對酸橙活性成分及其生物功效加以綜述,旨在為其功能食品的研究開發提供理論基礎和指導,以期提升酸橙果實的深加工水平。

1 活性成分分析

1.1 黃酮類化合物

酸橙果實中黃酮類化合物以柚皮苷和新橙皮苷為主,分別占其干果質量的4.30%~17.03%和2.37%~14.60%[4-6]。此外,還含有橙皮苷、川陳皮素、蕓香柚皮苷等成分[7-9]。果皮約占酸橙果實質量的30.00%,所含黃酮類化合物也主要為柚皮苷和新橙皮苷[10]。Barreca等[11]采用LC-DAD-ESI-MS-MS法測得酸橙果汁中含有3種C-糖苷類黃酮、2種O-糖苷類黃酮及2種3-羥基-3甲基戊二酰二氫黃酮糖苷。而成熟酸橙種子中的黃酮類化合物則主要為柚皮苷、新橙皮苷、蘆丁和山奈酚[12]。

1.2 生物堿類化合物

采用離子對[13]和手性固定相[14,15]HPLC法分離鑒定酸橙中的苯乙胺類生物堿主要為去甲對羥福林、對羥福林、3-對羥苯基乙胺、甲基酪胺和對二甲氨乙基苯酚,并以主要存在于果皮中的對羥福林含量較高[16]。酸橙鮮果中含質量濃度0.02%的對羥福林,不同地區干果的對羥福林質量濃度范圍為0.09%~0.35%[6,13,15]。干燥果實的水-醇提取物中的對羥福林質量濃度一般可達2.50%~7.50%。

1.3 揮發性化合物

酸橙中的揮發性成分包括檸檬烯、γ-松油烯、芳樟醇、月桂烯、α-蒎烯、β-蒎烯、β-羅勒烯、異松油烯、大根香葉烯-D和檜烯等,以單萜類化合物為主,其中檸檬烯的含量最高,占總揮發性成分質量的40%以上[17-19]。1 kg酸橙干燥幼果中可以提取分離得到9 mL的檸檬烯[20]。

1.4 品種及成熟度對酸橙活性成分的影響

王麗等[4]和趙奎君等[6]分別采用HPLC法測定不同產地的不同酸橙資源,發現其柚皮苷和新橙皮苷含量變幅較大,RSD分別高于30%和50%。世界范圍的各酸橙品種中p-對羥福林的質量濃度介于0.001%~0.300%之間[16],而中國不同產地酸橙的對羥福林質量濃度RSD達47.32%[6]。

隨著成熟度的增加,酸橙中橙皮苷和蕓香柚皮苷的質量濃度顯著下降,而柚皮苷和新橙皮苷的質量濃度則上升,總黃酮的質量濃度亦有下降的趨勢[21]。隨著采收時間的延長,酸橙各化學成分質量濃度最終呈現下降的動態變化規律,總生物堿、總黃酮、對羥福林、橙皮苷和新橙皮苷的質量濃度均呈現遞減的變化趨勢,而蕓香柚皮苷和柚皮苷的質量濃度則先增后減[5,16,22]。研究未成熟期、半成熟期和商業成熟期的酸橙種子的化學成分發現,半成熟期具有最高的單寧酸質量濃度[12]。

2 生物功效評價

酸橙根據其采收期的不同,具有不同的生物功效表現:5~6月采收的酸橙干燥幼果具有理氣寬中和行滯消脹的功效,而7月采收的綠皮干燥果實具有破氣消積和化痰除痞的功效[1]。現代藥理學研究證實,酸橙果實及提取物的多種生理功效與其所含黃酮類、生物堿類和揮發油類化合物密切相關。

2.1 對胃腸道的作用

酸橙未成熟干果的水提物對胃腸和子宮平滑肌的影響呈雙向調節作用,既能促進胃腸蠕動,又能降低平滑肌張力,發揮解痙作用[4]。在體時的胃腸平滑肌興奮作用通過膽堿能途徑活化及神經纖維一氧化氮合成酶活性抑制產生,而離體時的抑制作用是通過一氧化氮及腎上腺素能系統實現[23],其功效來源于黃酮類和揮發油類化合物。水提物還能改善功能性消化不良大鼠的胃排空,其機制可能與胃竇組織P物質、胃動素的分布增加及血管活性腸肽的減少有關[24]。未成熟干果中揮發油對胃動力促進作用明顯強于黃酮類,而黃酮類加速腸蠕動作用強于揮發油類[20]。酸橙揮發油在醫藥上被用于治療胃炎及其他病癥。體外生物學分析發現,揮發油能有效保護無水乙醇和非甾體抗炎藥誘導的大鼠胃損傷,并不影響胃酸分泌和胃黏膜中血清胃泌素及谷胱甘肽的水平,可能通過維持PGE2濃度增加胃黏液產生而實現胃保護[25]。

2.2 對心血管系統的作用

一些臨床病案報告指出,食用酸橙產品可能導致心律失常,例如心悸亢進、心跳停止、心室顫動和暫時虛脫等[26]。酸橙提取物的大鼠急性灌胃[27]和靜脈注射實驗[28]表現出顯著的心血管毒副作用,包括心電圖的變化、動脈血管收縮導致的血壓升高和受試動物死亡率增加等。Haller等[29]研究了10位健康成年人攝食含酸橙成分食品后的血液狀況,發現正常受試者的血壓明顯增加,但其心血管的刺激作用并不僅僅由酸橙的對羥福林引起,可能與咖啡因或其他成分的協同作用有關。該推測在后期試驗中得到證實:含對羥福林質量濃度95%的酸橙提取物對大鼠心率和血壓的影響較小,而對羥福林質量濃度6%的提取物的作用效果較為顯著,且同時攝入咖啡因后的血壓和心率增加更為明顯[30]。

此外,酸橙未成熟干果水提物明顯抑制健康大鼠及血瘀模型大鼠的血小板和紅細胞聚集,其作用優于阿司匹林,呈明顯的量效關系[31]。并能通過抑制小腸細胞色素P450(CYP)3A4調控藥物代謝,導致血液中藥物濃度的增加[32]。

2.3 對中樞神經系統的作用

酸橙被廣泛用于改善焦慮,與其中樞神經系統作用有關。高架十字迷宮試驗發現,酸橙皮揮發油能減輕小鼠的焦慮狀況。進一步采用明暗箱和大理石掩埋行為試驗證實,揮發油對小鼠泛化性焦慮癥和強迫性(精神)障礙均有一定的改善功效[25]。其揮發油還能顯著減少醋酸引起的小鼠扭體反應次數及小鼠自發活動次數,表現了一定程度的鎮痛作用和中樞抑制作用[33]。此外,酸橙p-對羥福林提取物也能有效減少小鼠的自發性活動[16],其水提物具有與丙米嗪相當的緩解抑郁功效[34]。

2.4 抗肥胖作用

酸橙提取物灌胃能顯著降低大鼠的攝食量并控制體重增加[27],主要活性成分是以對羥福林為主的苯乙胺類生物堿,能刺激脂解作用,提高代謝速率,并通過增加熱生成促進脂肪的氧化,從而減少肥胖機體的脂肪質量[35]。臨床試驗證實,相比空白對照,酸橙提取物能有效降低受試者的體重和脂肪質量[36]。連續28 d灌胃含p-對羥福林的酸橙提取物,小鼠的體重增加減緩,且器官相對質量、生物化學和血液學的參數均未發生顯著變化[37]。作為麻黃屬生物堿的類似物,對羥福林存在內源性神經遞質(腎上腺素和去甲腎上腺素)的結構特異性,其減肥功效獲得了廣泛的認可,且不存在麻黃素的毒副作用[32]。

Bent等[38]通過廣泛檢索查證(1966~2004年),認為沒有證據明確顯示酸橙及其提取物能有效減輕體重,且關于其安全性的論證十分有限,可能存在心血管毒副作用。酸橙對羥福林提取物于2004年4月被FDA禁止作為食品添加劑使用。Stohs[39]分析FDA收到的22起涉及酸橙提取物產品的危害報告(2004.04~2009.10),認為對酸橙提取物及其p-對羥福林的危害指證都不合理。所有的臨床報告強調麻黃素和p-對羥福林結構的相似性,并產生腎上腺素能受體增效和心血管刺激作用。但兩者結構上的差異會影響其藥代動力學和受體結合特性,并呈現不同的藥理活性。p-對羥福林的藥代動力學、腎上腺素受體結合特征、量效關系及其藥效協同因子等還有待深入研究。

2.5 抗氧化活性

酸橙粗提物、純化黃酮類化合物及其單體對羥基自由基和DPPH自由基的清除能力隨濃度的增加而增大[40]。相比黃酮類單體,提取物具有較強的抗氧化作用,各單體之間可能存在協同作用[40,41]。通過糖尿病小鼠試驗發現,酸橙未成熟干果提取物能顯著增強肝臟的抗氧化能力,有效降低肝細胞損傷[42]。此外,成熟酸橙的白皮層[43]及種子[12]提取物均表現出較強的自由基清除能力,且脫水后果皮的抗氧化能力顯著高于果肉樣品[3]。酸橙汁中黃酮類化合物的自由基清除活性與其電子貢獻能力(受B環的羥基化和甲氧基化的程度及位點的影響)有關,其中具有鄰苯二酚B環(例如新北關圣草苷、圣草枸櫞苷、淡黃木樨草二葡糖苷-2等)可能是貢獻總抗氧化活性的主要衍生物[11]。

2.6 抗癌活性

酸橙黃酮類化合物能有效抑制人胃癌AGS細胞增殖(IC50為99 μg/mL),其作用機制可能涉及細胞G2/M期的阻斷以及cyclin B1、cdc 2和cdc 25c表達水平的減少,并能通過半胱天冬酶激活鈍化PARP誘導細胞凋亡[44]。酸橙橘皮素、蜜橘黃素和4′,5,7,8-四甲氧基黃酮均對人乳腺癌Bcap37細胞及人肝癌SMMc7721細胞具有一定的體外增殖抑制作用,其中橘皮素對Bcap37細胞的抑制作用以及蜜橘黃素對SMMC7721細胞的抑制作用相對較強[45]。通過硅膠層析法從酸橙乙酸乙酯提取物中分離得到異檸檬尼酸和Ichanexic酸,兩者均能阻斷人結腸癌細胞(HT-29)的細胞周期抑制其增殖,而對COS-1 成纖維細胞無影響[46],表現出癌癥化學預防和治療的潛能。

3 結語

酸橙果實作為功能食品資源開發具有廣闊的應用前景,但相對薄弱的基礎理論研究嚴重制約了其開發利用的深度和廣度。目前,關于酸橙及其制品中天然活性成分研究的瓶頸問題在于研究對象多為混合物,各成分的功效及協同作用不明確,且是否具有毒副作用尚存爭論。此外,品種、產地和產期對活性成分質量濃度、組成和生物活性的影響也給研究造成困擾。各活性成分的純化制備、結構鑒定、生理功效及作用機理的系統研究,將為酸橙的功能食品開發提供理論支撐。

參考文獻:

[1] 黃 偉. 來源于酸橙的枳實、枳殼品質評價體系研究[D].成都:成都中醫藥大學,2011.

[2] OU M. Chinese-English Manual of Common-Used in Traditional Chinese Medicine[M]. Hong Kong: Joint Publishing Co.,1989.

[3] GARAU M C, SIMAL S, ROSSELL C, et al. Effect of air-drying temperature on physico-chemical properties of dietary fibre and antioxidant capacity of orange (Citrus aurantium v. Canoneta) by-products[J].Food Chemistry,2007,104(3):1014-1024.

[4] 王 麗,馬 鵬,彭 銳,等.不同品種和類型酸橙質量評價[J]. 西南農業學報,2012,25(1):228-231.

[5] 黃愛華,曹 騁,曾元兒,等.HPLC法測定不同規格酸橙枳實中新橙皮苷和柚皮苷的含量[J].藥物分析雜志,2009,29(9): 1448-1450.

[6] 趙奎君,鄭玉忠,董婷霞,等.不同產地枳殼藥材HPLC指紋圖譜及其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量分析[J].中國藥學雜志, 2011,46(12):955-959.

[7] HE X G, LIAN L Z, LIN L Z, et al. High-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry in phytochemical analysis of sour orange (Citrus aurantium L.)[J]. Journal of Chromatography A,1997,791(1-2):127-134.

[8] 張永勇,葉文才,范春林,等.酸橙中一個新的香豆素苷[J].中國天然藥物,2005,3(3):141-143.

[9] 周大勇,徐 青,薛興亞,等.高效液相色譜-電噴霧質譜法測定枳殼中黃酮苷類化合物[J].分析化學,2006,34(特刊):31-35.

[10] SAWALHA S M S, ARR?魣EZ-ROM?魣N D, SEGURA-CARRETERO A, et al. Quantification of main phenolic compounds in sweet and bitter orange peel using CE–MS/MS[J]. Food Chemistry,2009,116(2):567-574.

[11] BARRECA D, BELLOCCO E, CARISTI C, et al. Distribution of C- and O-glycosyl flavonoids, (3-hydroxy-3-methylglutaryl)glycosyl flavanones and furocoumarins in Citrus aurantium L. juice[J]. Food Chemistry, 2011, 124(2): 576-582.

[12] MOULEHI I, BOURGOU S, OURGHEMMI I, et al. Variety and ripening impact on phenolic composition and antioxidant activity of mandarin (Citrus reticulate Blanco) and bitter orange (Citrus aurantium L.) seeds extracts[J]. Industrial Crops and Products,2012,39:74-80.

[13] GANZERA M, LANSER C, STUPPNER H. Simultaneous determination of Ephedra sinica and Citrus aurantium var. amara alkaloids by ion-pair chromatography[J]. Talanta, 2005, 66(4):889-894.

[14] PELLATI F, BENVENUTI S. Fast high-performance liquid chromatography analysis of phenethylamine alkaloids in Citrus natural products on a pentafluorophenylpropyl stationary phase[J]. Journal of Chromatography A,2007,1165(1-2):58-66.

[15] PELLATI F, BENVENUTI S, MELEGARI M, et al. Determination of adrenergic agonists from extracts and herbal products of Citrus aurantium L. var. amara by LC[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2002,29(6):1113-1119.

[16] ARBO M, LARENTIS E R, LINCK V M, et al. Concentrations of p-synephrine in fruits and leaves of Citrus species (Rutaceae) and the acute toxicity testing of Citrus aurantium extract and p-synephrine[J]. Food and Chemical Toxicology, 2008,46(8):2770-2775.

[17] 沈宏林, 向能軍, 高 茜, 等. 頂空液相微萃取/氣相色譜-質譜對中藥枳殼中有機揮發物的快速分析[J]. 分析測試學報,2009,28(2):186-189.

[18] 廖鳳霞, 孫冠蕓, 楊致邦,等.枳實揮發油的化學成分分析及其抗菌活性的研究[J].中草藥,2004,35(1):20-22.

[19] 廖鳳霞, 辛龍濤, 陳 華, 等. 中藥枳實與枳殼揮發油成分對比分析[J]. 重慶大學學報,2004,19(7):38-40.

[20] 滕建業. 枳殼促進胃動力化學物質組的篩選及作用機理研究[D].沈陽:遼寧中醫藥大學,2011.

[21] 王 青,袁 丹.不同產地枳實與枳殼中黃酮類成分的含量測定[J]. 黑龍江醫藥,2008,21(3):1-3.

[22] 施學驕, 黃 偉, 劉友平. 不同物候期枳實、枳殼化學成分動態變化研究[J]. 時珍國醫國藥,2012,23(1):146-148.

[23] 楊穎麗. 枳實、青皮對平滑肌運動的影響[J]. 西北師范大學學報(自然科學版),2002,38(2):114-117.

[24] 朱金照, 張志堅, 張 捷. 中藥枳實對功能性消化不良大鼠胃排空的影響[J].中國臨床藥學雜志,2005,14(5):291-294.

[25] MORAES T M, KUSHIMA H, MOLEIRO F C, et al. Effects of limonene and essential oil from Citrus aurantium on gastric mucosa: Role of prostaglandins and gastric mucus secretion[J]. Chemico-Biological Interactions,2009,180(3):499-505.

[26] HAAZ S,FONTAINE K R, CUTTER G,et al. Citrus aurantium and synephrine alkaloids in the treatment of overweight and obesity: an update[J].Obesity Reviews,2006,7(1):79-88.

[27] CALAPAI G, FIRENZUOLI F, SAITTA A, et al. Antiobesity and cardiovascular toxic effects of Citrus aurantium extracts in the rat:A preliminary report[J].Fitoterapia,1999,70(6):586-592.

[28] HUANG Y T, WANG G F, CHEN C F, et al. Fructus aurantii reduced portal pressure in portal hypertensive rats[J]. Life Sciences,1995,57(22):2011-2020.

[29] HALLER C A,BENOWITZ N L, JACOB P. Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans[J]. American Journal of Medicine,2005,118(9):998-1003.

[30] HANSEN D K, GEORGE N I, WHITE G E, et al. Physiological effects following administration of Citrus aurantium for 28 days in rats[J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2012,261(3):236-247.

[31] 吉中強, 紀文巖, 宋魯卿, 等. 枳實對血瘀模型大鼠血栓前狀態的影響[J].山東中醫雜志,2003,22(6):360-362.

[32] FUGH-BERMAN A, MYERS A. Citrus aurantium, an ingredient of dietary supplements marketed for weight loss: Current status of clinical and basic research[J]. Experimental Biology and Medicine,2004,229(8):698-704.

[33] 胡盛姍, 王大元, 邱 萍,等.枳實有效成分的藥理活性比較[J]. 中草藥,1994,25(8):419-422.

[34] MAROUFI M, KIANVASH F,ALAVI M R. Comparison of Citrus aurantium and imipramine for treatment of major depressive disorder[J]. Eur Neuropsychopharmacol,2010,20(S3):369.

[35] CARP?魪N?魪C, GALITZKY J, FONTANA E, et al. Selective activation of beta3-adrenoceptors by octopamine: Comparative studies in mammalian fat cells[J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,1999,359(4):310-321.

[36] COLKER C M, KALMAN D S, TORINA G C, et al. Effects of Citrus aurantium extract, caffeine, and St. Johns wort on body fat loss, lipid levels, and mood states in overweight healthy Adults[J]. Current Therapeutic Research,1999,60(3): 145-153.

[37] ARBO M D, SCHMITT G C, LIMBERGER M F, et al. Subchronic toxicity of Citrus aurantium L. (Rutaceae) extract and p-synephrine in mice[J]. Regulatory Toxicology and Pharmacology,2009,54(2):114-117.

[38] BENT S, PADULA A, NEUHAUS J. Safety and efficacy of Citrus aurantium for weight loss[J]. The American Journal of Cardiology,2004,94(10):1359-1361.

[39] STOHS S J. Assessment of the adverse event reports associated with Citrus aurantium(bitter orange) from April 2004 to October 2009[J]. Journal of Functional Foods,2010,2(4): 235-238.

[40] 謝貞建,焦士蓉,唐鵬程.枳實類黃酮體外抗氧化作用研究[J].林產化學與工業,2009,29(4):33-36.

[41] 焦士蓉, 黃承鈺. 枳實提取物中類黃酮的高效液相色譜法測定及其抗氧化作用研究[J]. 時珍國醫國藥,2009,20(1):207-209.

[42] 焦士蓉, 黃承鈺, 王 波, 等. 枳實提取物對實驗性糖尿病小鼠肝臟抗氧化防御功能的影響[J].衛生研究,2007,36(6):689-692.

[43] ZAPATA A D Z, MONTOYA C A G, CAVALITTO S F, et al. Enzymatic maceration of albedo layer from sour orange (Citrus aurantium L.) with protopectinase-se and measurement of antioxidant activity of the obtained products[J]. LWT-Food Science and Technology,2012,45(2):289-294.

[44] LEE D H, PARK K I, PARK H S, et al. Flavonoids isolated from Korea Citrus aurantium L. induce G2/M phase arrest and apoptosis in human gastric cancer AGS cells[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2012, Article ID 515901.

[45] 王巧能. 枳實中黃酮類化合物的提取、分離、鑒定與生物活性研究[D].杭州:浙江工商大學,2008.

[46] JAYAPRAKASHA G K, MANDADI K K, POULOSE S M, et al. Novel triterpenoid from Citrus aurantium L. possesses chemopreventive properties against human colon cancer cells[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2008,16(11):5939-5951.

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