999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

低分子肝素對膿毒癥急性腎損傷患者的療效評價

2014-10-23 22:00:39潘毅何飛民孫貴才夏芝輝韓飚閆智杰
中國當代醫藥 2014年25期

潘毅+何飛民+孫貴才+夏芝輝+韓飚+閆智杰

[摘要] 目的 觀察低分子肝素對膿毒癥患者急性腎損傷的療效及預后的影響。 方法 選取30例膿毒癥合并腎損傷的患者,隨機分為治療組和對照組,對照組常規給予抗感染、呼吸支持、營養支持等治療,治療組給予低分子肝素針皮下注射,觀察患者治療后第3、7天腎功能胱抑素C(CysC)、血清肌酐(SCr)等的變化情況,并統計28 d生存率。 結果 治療組患者治療后第3、7天CysC水平與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.01);SCr治療后第3天與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05),第7天與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05);兩組急性生理及慢性健康評分Ⅱ(APACHEⅡ評分)比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療組生存11例,對照組生存9例;兩組生存患者的CysC差異無統計學意義,而對照組死亡患者的CysC明顯高于治療組(P<0.05)。 結論 低分子肝素治療膿毒癥急性腎損傷,可減輕膿毒癥腎損傷程度,改善腎功能,并在一定程度上影響預后。

[關鍵詞] 膿毒癥;腎損傷;低分子肝素

[中圖分類號] R692 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)09(a)-0069-03

Curative effect evaluation on low molecular heparin in sepsis patients with acute kidney injury

PAN Yi HE fei-min SUN Gui-cai XIA Zhi-hui HAN Biao YAN Zhi-jie

Intensive Care Unit,the Fourth Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang 330003,China

[Abstract] Objective To observe the effect and prognostic impact of low molecular heparin in sepsis patients with acute kidney injury. Methods 30 cases of sepsis patients with combined renal injury were selected and randomly divided into treatment group and control group,the control group was given routine anti-infection,respiratory support,and nutritional support treatment,the treatment group was given low molecular heparin subcutaneous injection needle,the change of renal function cystatin C (CysC),serum creatinine (SCr) so on in 3 and 7 days after treatment were observed,the survival rate of 28 days were counted. Results The CysC level in in 3 and 7 days after treatment of treatment group compared with the control group,the difference was statistically significant (P<0.01),but the SCr in 3 days after treatment compared with the control group,there was no statistically significant difference (P>0.05),the 3 days after treatment compared with the control group,the difference was statistically significant (P<0.05).The acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ (APACHE Ⅱ score) between the two groups,there was no statistically significant difference (P>0.05).The treatment group survival in 11 cases,9 cases in control group,the CysC in survival patients of two groups with no statistical significance,while the CysC in death patients of control group was significantly higher than that of treatment group (P<0.05). Conclusion Low molecular heparin in the treatment of sepsis patients with acute renal injury can reduce sepsis renal damage degree,and improve renal function and to a certain extent affect the prognosis.

[Key words] Sepsis;Kidney injury;Low molecular heparinendprint

膿毒癥是感染引起的全身炎癥反應綜合征,往往導致多器官功能受損,其中腎臟是最常受累的器官之一。有研究報道,膿毒癥合并急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)住院病死率明顯高于非膿毒癥合并AKI(70.2%∶51.8%)[1],因此,AKI被認為是能預測患者死亡的獨立危險因素。由于膿毒癥的病理生理機制比較復雜,根據相應機制有較多治療方面的研究,本研究主要觀察低分子肝素對膿毒癥急性腎損傷患者的治療效果及可能的機制,以為臨床提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年6~12月在本院綜合ICU住院的膿毒癥患者30例,其中男17例,女13例,急性生理及慢性健康評分Ⅱ(APACHEⅡ評分)≥15分;基礎疾病:慢性阻塞性肺疾病(COPD)6例、重癥肺炎12例、腦血管意外8例及外科術后4例。所有研究對象均符合2013年《拯救全身性感染運動的嚴重感染與感染性休克治療指南》[2]和2012年《KDIGO急性腎損傷臨床實踐指南》中AKI的診斷標準[3]:①48 h內血清肌酐(SCr)上升≥26.5 μmol/L;②7 d內SCr升至≥1.5倍基線值;③連續6 h尿量<0.5 ml/(kg·h)。將所有患者隨機分為治療組和對照組,每組各15例。治療組患者的年齡47~75歲,平均(57.68±12.24);對照組患者的年齡43~76歲,平均(54.16±13.28)歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 排除標準

①既往有肝素引起的血小板減少癥者;②存在活動性出血者;③急性細菌性心內膜炎患者;④孕產婦;⑤嚴重腦外傷、腦出血者。

1.3 方法

1.3.1 治療方案 兩組患者均根據病情變化情況給予抗感染、呼吸支持、營養支持等常規治療,其中治療組在此基礎上給予低分子肝素鈣注射液0.4 ml/d皮下注射,1次/d,療程為7 d,有明顯出血傾向、低凝狀態時停用。

1.3.2 監測指標 患者入ICU至其出院第28天或死亡當日作為觀察時間,兩組均于治療前和治療后第3、7天行凝血功能指標凝血酶原時間(PT)、D-二聚體、血小板(PLT)和腎功能指標SCr、胱抑素C(CysC)等實驗室檢查。采用急性生理學與APACHEⅡ評分系統評價患者疾病的嚴重程度。

1.4 統計學處理

采用SPSS 21.0統計軟件進行數據處理,計量資料以均數±標準(x±s)表示,組間比較或不同時間點比較采用一般線性模型下的單變量方差分析,計數資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后各檢測指標的比較

兩組患者治療前APACHEⅡ評分、PT、D-二聚體、PLT、SCr和CysC比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,對照組患者第3、7天的血清肌酐SCr和CysC及其與治療前差異無統計學意義,治療組患者第3、7天的CysC及其與治療前比較,差異有統計學意義(P<0.01),治療組患者第3天的SCr與治療前差異無統計學意義(P>0.05)、與第7天差異有統計學意義(P<0.05);兩組患者的APACHEⅡ評分、PT、D-二聚體、PLT治療前后差異無統計學意義(P>0.05)(表1)。

2.2 兩組患者28 d生存情況的比較

28 d后,治療組生存11例,對照組生存9例,死亡原因均為感染性休克、MODS。兩組存活患者的CysC比較差異無統計學意義(P>0.05),而死亡患者的CysC明顯高于存活者(P<0.01)(表2)。

表2 兩組存活與死亡患者CysC的比較(mg/dl,x±s)

與同組存活者比較,*P<0.01

3 討論

膿毒癥患者多存在器官功能損傷,其中腎臟是膿毒癥進展過程中較易累及的重要器官,對膿毒癥患者急性腎損傷早期進行診斷和干預是改善膿毒癥患者預后的關鍵措施之一。

目前臨床上常使用SCr作為急性腎損傷的實驗室診斷標準,但是其測定值受多種因素影響,而且只有在腎功能受損明顯時才能檢測出其變化,敏感性和特異性較差[4]。CysC由真核細胞的半胱氨酸蛋白酶抑制劑合成,能夠自由通過腎小球,被遠曲小管完全代謝。CysC主要受腎小球濾過率影響,與其他腎外因素無關,其與腎小球濾過率的相關性優于SCr。在腎損傷早期,當血清中CysC濃度在腎小球濾過率下降至88 ml/(min·1.73 m2)時即出現明顯升高,而SCr在腎小球濾過率下降至75 ml/(min·1.73 m2)時才開始升高,與SCr相比,CysC可提前1~2 d診斷急性腎損傷[5]。本研究結果顯示,治療組和對照組患者治療前CysC均升高,說明存在腎功能變化,CysC水平升高的幅度常反映腎損傷的嚴重程度[6]。

在膿毒癥時,腎臟的內皮細胞不僅被激活產生炎癥介質,同時也是炎癥介質首要攻擊的靶細胞之一[7]。在臨床實踐中也發現,膿毒癥一旦合并急性腎衰竭,患者液體復蘇、營養支持和抗感染等治療的難度明顯增加[8];即使沒有發生急性腎衰竭,膿毒癥患者合并輕、中度急性腎損傷時,其病死率也明顯升高。多年來治療膿毒癥的重點主要是針對體內失控的過度炎癥反應,但是多項大規模、多中心的臨床試驗結果均未證實這種抗炎治療能夠改善膿毒癥患者的預后,促使許多學者轉向其他方面的研究,包括對凝血功能紊亂的研究。

目前已知,膿毒癥時凝血系統在內毒素等細菌成分和單核細胞、內皮細胞表達的組織因子作用下激活機體的外源性凝血途徑[9]。同時,纖溶途徑因纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)產生的增加,導致纖溶酶原轉化成纖溶酶顯著減少,引起機體的凝血、纖溶系統功能紊亂[10]。此外,體內的生理性抗凝物質,如抗凝血酶Ⅲ、蛋白C系統和組織因子途徑抑制物的下調也是引起機體高凝狀態的重要因素。隨著對膿毒癥炎癥和凝血兩途徑相互間作用的認識不斷加深,現已發現,膿毒癥炎癥反應和凝血功能紊亂與膿毒癥發生、發展及預后密切相關[11],利用抗凝物質對膿毒癥進行干預以改善各組織器官損傷已成為膿毒癥治療研究的熱點[12]。endprint

低分子肝素是一種抗凝藥物,具有快速和持續抗血栓形成作用,能夠抑制膿毒癥患者炎性介質和氧自由基的釋放,抑制白細胞黏附、激活和補體系統的激活,保護血管內皮細胞的連續性和完整性,從而改善膿毒癥患者的微循環功能[13]。本研究結果顯示,低分子肝素對腎損傷有一定程度的保護作用。治療組應用低分子肝素后,CysC較對照組明顯下降,表明低分子肝素能夠減輕膿毒癥腎損傷,并且治療后治療組的CysC明顯低于對照組,也說明了其對腎功能的改善作用。低分子肝素可能通過抑制炎癥瀑布效應和凝血級聯反應,使凝血功能障礙得以改善,從而改善腎功能。在本研究中,筆者還觀察到應用低分子肝素的患者治療后的凝血功能指標變化差異無統計學意義,也未出現皮膚黏膜及消化道出血等癥狀,說明低分子肝素的安全性好。但低分子肝素對膿毒癥腎損傷的確切作用機制及治療劑量的選擇還有待進一步研究。

[參考文獻]

[1] Bagshaw SM,Uchino S,Bellomo R,et al.Septic acute kidney injury in critically ill patients:clinical characteristics and outcomes[J].Clin J Am Soc Nephrol,2007,2(3):431-439.

[2] Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al.Surviving sepsis campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock,2012[J].Intensive Care Med,2013, 39(2):165-228.

[3] Khwaja A.KDIGO clinical practice guidelines for acute kidney injury[J].Nephron Clin Pract,2012,120(4):179-184.

[4] Shemesh O,Globetz H,Kriss JP,et al.Limitations of creatinine as a filtration marker in glomerulopathic patients[J].Kidney Int,2010,28(5):830-838.

[5] Jarvela K,Maaranen P,Harmoinen A,et al.Cystatin C in diabetics as a marker of mild renal insufficiency after CABG[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2011,17(3):277-282.

[6] Krawczeski CD,Vandevoorde RG,Kathman T,et al.Serum Cystatin C is an early predictive biommker of acute kidney injury after pediatric cardiopulmonary bypass[J].Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(9):1552-1557.

[7] Aird WC.The role of the endothelium in severe sepsis and multiple organ dysfunction syndrome[J].Blood,2003,101(10):3765-3777.

[8] 何強,陳江華.膿毒癥的急性腎損傷[J].中華腎臟病雜志,2006,22(11):655-657.

[9] Napoleone E,Di Santo A,Bastone A,et al.Long pentraxin PTX3 up regulates tissue factor expression in human endo thelial cells:a novel link between vascular inflammation and clotting activation[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2002,22(5):782-787.

[10] Tymi K.Critical role for oxidative stress platelets and coa gulation in capillary blood flow impairment in sepsis[J].Microcirculation,2011,18(2):152-162.

[11] Clemens F,Christian JW.Effects of anticoagulant strategies on activation of inflammation and coagulation[J].Expert Opin Biol Ther,2007,7(6):855-870.

[12] Boos CJ,Goon PK,Lip GY.The endothelium,inflammation,and coagulation in sepsis[J].Clin Pharmacol Ther,2006, 79(1):20-22.

[13] 馬曉春.應加深對膿毒微循環功能障礙的認識[J].中國危重病急救醫學,2011,23(2):66.

(收稿日期:2014-07-10 本文編輯:林利利)endprint

低分子肝素是一種抗凝藥物,具有快速和持續抗血栓形成作用,能夠抑制膿毒癥患者炎性介質和氧自由基的釋放,抑制白細胞黏附、激活和補體系統的激活,保護血管內皮細胞的連續性和完整性,從而改善膿毒癥患者的微循環功能[13]。本研究結果顯示,低分子肝素對腎損傷有一定程度的保護作用。治療組應用低分子肝素后,CysC較對照組明顯下降,表明低分子肝素能夠減輕膿毒癥腎損傷,并且治療后治療組的CysC明顯低于對照組,也說明了其對腎功能的改善作用。低分子肝素可能通過抑制炎癥瀑布效應和凝血級聯反應,使凝血功能障礙得以改善,從而改善腎功能。在本研究中,筆者還觀察到應用低分子肝素的患者治療后的凝血功能指標變化差異無統計學意義,也未出現皮膚黏膜及消化道出血等癥狀,說明低分子肝素的安全性好。但低分子肝素對膿毒癥腎損傷的確切作用機制及治療劑量的選擇還有待進一步研究。

[參考文獻]

[1] Bagshaw SM,Uchino S,Bellomo R,et al.Septic acute kidney injury in critically ill patients:clinical characteristics and outcomes[J].Clin J Am Soc Nephrol,2007,2(3):431-439.

[2] Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al.Surviving sepsis campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock,2012[J].Intensive Care Med,2013, 39(2):165-228.

[3] Khwaja A.KDIGO clinical practice guidelines for acute kidney injury[J].Nephron Clin Pract,2012,120(4):179-184.

[4] Shemesh O,Globetz H,Kriss JP,et al.Limitations of creatinine as a filtration marker in glomerulopathic patients[J].Kidney Int,2010,28(5):830-838.

[5] Jarvela K,Maaranen P,Harmoinen A,et al.Cystatin C in diabetics as a marker of mild renal insufficiency after CABG[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2011,17(3):277-282.

[6] Krawczeski CD,Vandevoorde RG,Kathman T,et al.Serum Cystatin C is an early predictive biommker of acute kidney injury after pediatric cardiopulmonary bypass[J].Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(9):1552-1557.

[7] Aird WC.The role of the endothelium in severe sepsis and multiple organ dysfunction syndrome[J].Blood,2003,101(10):3765-3777.

[8] 何強,陳江華.膿毒癥的急性腎損傷[J].中華腎臟病雜志,2006,22(11):655-657.

[9] Napoleone E,Di Santo A,Bastone A,et al.Long pentraxin PTX3 up regulates tissue factor expression in human endo thelial cells:a novel link between vascular inflammation and clotting activation[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2002,22(5):782-787.

[10] Tymi K.Critical role for oxidative stress platelets and coa gulation in capillary blood flow impairment in sepsis[J].Microcirculation,2011,18(2):152-162.

[11] Clemens F,Christian JW.Effects of anticoagulant strategies on activation of inflammation and coagulation[J].Expert Opin Biol Ther,2007,7(6):855-870.

[12] Boos CJ,Goon PK,Lip GY.The endothelium,inflammation,and coagulation in sepsis[J].Clin Pharmacol Ther,2006, 79(1):20-22.

[13] 馬曉春.應加深對膿毒微循環功能障礙的認識[J].中國危重病急救醫學,2011,23(2):66.

(收稿日期:2014-07-10 本文編輯:林利利)endprint

低分子肝素是一種抗凝藥物,具有快速和持續抗血栓形成作用,能夠抑制膿毒癥患者炎性介質和氧自由基的釋放,抑制白細胞黏附、激活和補體系統的激活,保護血管內皮細胞的連續性和完整性,從而改善膿毒癥患者的微循環功能[13]。本研究結果顯示,低分子肝素對腎損傷有一定程度的保護作用。治療組應用低分子肝素后,CysC較對照組明顯下降,表明低分子肝素能夠減輕膿毒癥腎損傷,并且治療后治療組的CysC明顯低于對照組,也說明了其對腎功能的改善作用。低分子肝素可能通過抑制炎癥瀑布效應和凝血級聯反應,使凝血功能障礙得以改善,從而改善腎功能。在本研究中,筆者還觀察到應用低分子肝素的患者治療后的凝血功能指標變化差異無統計學意義,也未出現皮膚黏膜及消化道出血等癥狀,說明低分子肝素的安全性好。但低分子肝素對膿毒癥腎損傷的確切作用機制及治療劑量的選擇還有待進一步研究。

[參考文獻]

[1] Bagshaw SM,Uchino S,Bellomo R,et al.Septic acute kidney injury in critically ill patients:clinical characteristics and outcomes[J].Clin J Am Soc Nephrol,2007,2(3):431-439.

[2] Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al.Surviving sepsis campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock,2012[J].Intensive Care Med,2013, 39(2):165-228.

[3] Khwaja A.KDIGO clinical practice guidelines for acute kidney injury[J].Nephron Clin Pract,2012,120(4):179-184.

[4] Shemesh O,Globetz H,Kriss JP,et al.Limitations of creatinine as a filtration marker in glomerulopathic patients[J].Kidney Int,2010,28(5):830-838.

[5] Jarvela K,Maaranen P,Harmoinen A,et al.Cystatin C in diabetics as a marker of mild renal insufficiency after CABG[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2011,17(3):277-282.

[6] Krawczeski CD,Vandevoorde RG,Kathman T,et al.Serum Cystatin C is an early predictive biommker of acute kidney injury after pediatric cardiopulmonary bypass[J].Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(9):1552-1557.

[7] Aird WC.The role of the endothelium in severe sepsis and multiple organ dysfunction syndrome[J].Blood,2003,101(10):3765-3777.

[8] 何強,陳江華.膿毒癥的急性腎損傷[J].中華腎臟病雜志,2006,22(11):655-657.

[9] Napoleone E,Di Santo A,Bastone A,et al.Long pentraxin PTX3 up regulates tissue factor expression in human endo thelial cells:a novel link between vascular inflammation and clotting activation[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2002,22(5):782-787.

[10] Tymi K.Critical role for oxidative stress platelets and coa gulation in capillary blood flow impairment in sepsis[J].Microcirculation,2011,18(2):152-162.

[11] Clemens F,Christian JW.Effects of anticoagulant strategies on activation of inflammation and coagulation[J].Expert Opin Biol Ther,2007,7(6):855-870.

[12] Boos CJ,Goon PK,Lip GY.The endothelium,inflammation,and coagulation in sepsis[J].Clin Pharmacol Ther,2006, 79(1):20-22.

[13] 馬曉春.應加深對膿毒微循環功能障礙的認識[J].中國危重病急救醫學,2011,23(2):66.

(收稿日期:2014-07-10 本文編輯:林利利)endprint

主站蜘蛛池模板: 992tv国产人成在线观看| 熟妇丰满人妻av无码区| 国产一级毛片在线| 伊人久久久久久久久久| 精品亚洲国产成人AV| 毛片免费在线视频| 国产亚洲高清视频| 中文字幕乱码二三区免费| 国产成人调教在线视频| 午夜视频www| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 欧美日韩高清在线| 欧美h在线观看| 午夜老司机永久免费看片| 成人福利一区二区视频在线| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 成人精品午夜福利在线播放| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 亚洲国产天堂久久综合226114| 囯产av无码片毛片一级| 亚洲日韩精品无码专区97| 久久精品女人天堂aaa| 亚洲一本大道在线| 亚洲黄色片免费看| 国产91丝袜| 精品国产aⅴ一区二区三区| 99性视频| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 狠狠五月天中文字幕| 日本精品中文字幕在线不卡| 2020久久国产综合精品swag| 久久青草免费91观看| 国产精品99久久久久久董美香| 久久精品丝袜| 色悠久久综合| 成人福利在线视频| 美女被操黄色视频网站| 国产一区二区三区免费观看| 色婷婷综合在线| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频 | 九九香蕉视频| 欧美a√在线| 欧美国产综合色视频| 国产精品主播| 亚洲日韩国产精品无码专区| 国产精品亚洲片在线va| 在线精品亚洲国产| 亚洲中文字幕23页在线| 亚洲男人天堂网址| 欧美亚洲国产日韩电影在线| 成年人国产网站| 国产欧美网站| 国产美女久久久久不卡| 蝌蚪国产精品视频第一页| 日本午夜在线视频| 国产成人夜色91| 中文字幕久久波多野结衣| AV无码国产在线看岛国岛| 国产精品乱偷免费视频| 在线免费无码视频| 国产一级二级三级毛片| 人妻91无码色偷偷色噜噜噜| 99在线观看视频免费| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91| 久久9966精品国产免费| 夜夜操天天摸| 日韩一级毛一欧美一国产| 福利在线一区| 日韩欧美国产综合| 3344在线观看无码| 精品国产污污免费网站| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 亚洲最黄视频| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 91无码人妻精品一区| 国产成人精品高清在线| 国产成人精品视频一区二区电影| 久久www视频| 久久婷婷人人澡人人爱91| 亚洲第一页在线观看| 在线观看热码亚洲av每日更新|