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血清超敏C反應(yīng)蛋白檢測用于美托洛爾治療心力衰竭50例療效評價

2014-11-08 08:35:58翟雨佳崔欣欣劉志強
中國藥業(yè) 2014年12期
關(guān)鍵詞:心功能血清水平

劉 娜,翟雨佳,舒 景,苗 陽,崔欣欣,劉志強

(河北省正定縣人民醫(yī)院,河北 石家莊 050800)

心力衰竭是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病導(dǎo)致心室充盈及(或)射血能力受損而引起的一組綜合征[1]。隨著人口老齡化的增加,心力衰竭發(fā)病率持續(xù)增加[2]。C反應(yīng)蛋白(CRP)是在感染和組織損傷時血漿濃度快速、急劇升高的主要的急性期蛋白。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)已被證實是由慢性炎癥引發(fā)心血管疾病的獨立危險因素,檢測其濃度對心血管疾病的干預(yù)及預(yù)后起著重要作用而被臨床重視[3]。筆者通過觀察分析心力衰竭患者在給予美托洛爾治療前后的hs-CRP水平,以判斷美托洛爾治療心力衰竭的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2011年12月至2012年12月收治的慢性心力衰竭患者(CHF)50例,其中男32例,女28例;年齡46~88歲,平均(64.3±9.7)歲;均符合美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)制訂的標(biāo)準(zhǔn),排除無法動態(tài)監(jiān)測hs-CRP水平患者,排除嚴(yán)重心動過緩和肝腎功能不全患者;根據(jù)NYHA進行心功能分級,心功能Ⅱ級25例,心功能Ⅲ級18例,心功能Ⅳ級7例。隨機抽取40例同期體檢健康者作為正常對照組,男24例,女16例;年齡43~87歲,平均(63.6±8.5)歲。兩組對象年齡、性別等一般情況比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對于50例心力衰竭患者,給予口服酒石酸美托洛爾片(商品名倍他樂克,規(guī)格為25 mg/片,阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32025391)治療前,采血進行免疫比濁法檢測hs-CRP水平。起始劑量6.25 mg/次,2~3次/日,以后視臨床情況每數(shù)日至1周每次增加 6.25~12.5 mg,2~3次 /日,最大劑量可用至 50~100 mg/次,2次/日,最大劑量不超過300~400 mg/d。治療6個月后,檢測患者的hs-CRP水平以及評價療效,檢測同期正常組6個月后hs-CRP水平。采血方式為空腹?fàn)顟B(tài)下通過靜脈采血,采血量3 mL。

1.3 血清hs-CRP水平檢測標(biāo)準(zhǔn)和療效評價標(biāo)準(zhǔn)

hs-CRP水平檢測標(biāo)準(zhǔn)[4]:采用散射免疫比濁法定量測定,hs-CRP正常值為0~6 mg/L,>6 mg/L為陽性,≤6 mg/L為陰性。

療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:顯效為經(jīng)過治療后患者的心功能改善程度在Ⅱ級及以上者;有效為經(jīng)過治療后心功能改善為Ⅰ級,同時臨床癥狀及體征明顯減輕;無效為經(jīng)過治療后心功能改善不到Ⅰ級,患者的臨床癥狀及體征未見改變。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用 t檢驗,計數(shù)資料用 χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表1、表2及圖1。

表1 治療前心衰患者和正常組的血清hs-CRP水平比較(,mg/L)

表1 治療前心衰患者和正常組的血清hs-CRP水平比較(,mg/L)

組別 治療前 治療后P值t值hs-CRP t值P值心力衰竭組(n=50)心功能Ⅱ級(n=25)心功能Ⅲ級(n=18)心功能Ⅳ級(n=7)正常組(n=40)hs-CRP 9.72 ± 4.35 5.18 ± 1.62 9.41 ± 4.46 18.70 ± 6.71 0.87 ± 0.43 14.298 9 13.018 9 8.106 9 7.027 8 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.000 0 1.03 ± 0.6713.963 50.000 0 0.89 ± 0.471.119 00.266 2

表2 心衰患者治療療效與hs-CRP水平的關(guān)系(n=50)

圖1 療效與hs-CRP水平的線性關(guān)系

3 討論

心力衰竭反映心臟的泵血功能障礙,也就是心肌的舒縮功能不全,目前幾乎所有類型的心臟、大血管疾病均可引起心力衰竭,如心律失常、高血壓等[6]。其治療主要是以緩解心力衰竭的臨床癥狀、防止和延緩心力衰竭的發(fā)生、降低死亡率為主,其中藥物治療主要有利尿劑、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑、β受體阻滯劑、正性肌力藥以及血管擴張劑等[7]。美托洛爾是選擇性β1受體阻滯劑,能有效治療高血壓、心絞痛、心力衰竭以及心律失常等,目前已用于治療心力衰竭,療效已得到了實驗和臨床驗證。美托洛爾治療心力衰竭的機制主要為[8]:能降低外周循環(huán)阻力,減輕心臟后負(fù)荷;通過抑制過度激活的腎素-血管緊張素系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng),減慢心率和心肌耗氧量;逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),改善心臟舒張功能;提高β受體興奮的敏感性,對抗兒茶酚胺引起的心臟毒性。

CRP是一種在肝臟中合成的反應(yīng)蛋白,在血清中的濃度可作為急性時相反應(yīng)的一個極靈敏指標(biāo)[9];而在正常人血清中其含量極微,但在組織受到損傷、炎癥、感染或腫瘤破壞時CRP可在數(shù)小時內(nèi)急劇上升,待病情改善時逐漸下降、恢復(fù)正常。目前,CRP廣泛應(yīng)用于臨床疾病的早期診斷及鑒別診斷[10]。hs-CRP是一種靈敏度更高的CRP。心力衰竭患者由于心輸出量下降,導(dǎo)致組織缺氧和缺血,如肝臟缺血就會誘導(dǎo)炎癥因子的激活,促進CRP的合成,故檢測患者的血清hs-CRP水平,對于診斷和治療有重要意義[11-12]。

本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),正常人的hs-CRP血清濃度僅為(0.87±0.43)mg/L,而心力衰竭患者的 hs-CRP血清濃度(9.72±4.35)mg/L,兩組有明顯差異。不同程度的心力衰竭患者,血清hs-CRP濃度不同,心力衰竭程度越高,血清hs-CRP濃度越高,這說明患者機體炎癥因子產(chǎn)生增多,誘導(dǎo)產(chǎn)生的CRP增多。可以認(rèn)為,血清hs-CRP水平能反映患者的心力衰竭情況。同時,對于心力衰竭患者,給予美托洛爾治療6個月,患者的血清hs-CRP水平下降,與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義。觀察血清hs-CRP水平和療效的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)治療后達(dá)到臨床顯效的患者血清hs-CRP水平為(0.91±0.36)mg/L,與正常人無顯著差異,但無效患者的hs-CRP水平明顯高于正常人。對臨床療效和血清hs-CRP水平進行線性分析,發(fā)現(xiàn)兩者相關(guān)性好,故可用血清hs-CRP水平來評價美托洛爾治療心力衰竭患者的療效。

綜上所述,血清hs-CRP水平可作為心力衰竭患者的診斷和檢測指標(biāo),同時也能反映患者病情的轉(zhuǎn)歸情況,故應(yīng)用美托洛爾治療心力衰竭,可以通過檢測血清hs-CRP水平來判斷治療效果。

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