張連明 魏小平 韋衍溪 李建平 曾英
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子,進一步表面功能化,合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3,將其滴涂在磁控玻碳電極表面,電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態及粒度分布進行了透射電鏡分析,對GA3, MIP及nMIP的結構及成分進行了紅外光譜對比分析。利用電化學方法對測試體系的工作條件進行了優化。研究表明,當電聚合圈數為30圈, 以乙酸甲醇(1∶8, V/V)作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時,傳感器具有較高的穩定性,且對GA3具有較好的識別效果。結果表明,探針離子K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子,進一步表面功能化,合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3,將其滴涂在磁控玻碳電極表面,電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態及粒度分布進行了透射電鏡分析,對GA3, MIP及nMIP的結構及成分進行了紅外光譜對比分析。利用電化學方法對測試體系的工作條件進行了優化。研究表明,當電聚合圈數為30圈, 以乙酸甲醇(1∶8, V/V)作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時,傳感器具有較高的穩定性,且對GA3具有較好的識別效果。結果表明,探針離子K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4納米粒子,進一步表面功能化,合成Fe3O4@Au磁性納米粒子提高粒子表面的親和性。在高親和力的金殼表面自組裝L半胱氨酸GA3,將其滴涂在磁控玻碳電極表面,電聚合L半胱氨酸制得對GA3具有特異性識別能力的MIP/Fe3O4@Au修飾電極。對Fe3O4@Au磁性納米粒子的表面形態及粒度分布進行了透射電鏡分析,對GA3, MIP及nMIP的結構及成分進行了紅外光譜對比分析。利用電化學方法對測試體系的工作條件進行了優化。研究表明,當電聚合圈數為30圈, 以乙酸甲醇(1∶8, V/V)作為洗脫液、洗脫時間為5 min、重吸附時間為7 min時,傳感器具有較高的穩定性,且對GA3具有較好的識別效果。結果表明,探針離子K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]的氧化峰電流值與GA3濃度在1.0×10endprint