量子點標記免疫層析技術檢測血液中的降鈣素原

余皓 徐良 漆曉萍

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細菌感染時誘導產(chǎn)生，細菌內(nèi)毒素是誘導PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會被檢測到。細菌感染時，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細胞和單核細胞、肺和腸道組織的淋巴細胞及內(nèi)分泌細胞都能合成分泌PCT，此時血液中的PCT水平會明顯升高，且隨著感染進展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標志物檢測細菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要動態(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細菌感染，需要密切檢測、必要時可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實驗室指標，如白細胞計數(shù)、C反應蛋白（CRP）水平相比，PCT對于診斷細菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個等級。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學發(fā)光法等能夠定量檢測PCT的含量，但是檢測設備操作復雜且昂貴，檢測費用高，耗時長。而膠體金免疫層析法檢測方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復性差。而且以上各種方法都只能檢測血清中的PCT含量。

近年， 量子點由于具有激發(fā)波長范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關注。基于以上特點，量子點標記免疫層析技術可以實現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測，操作遠比其它檢測方法簡單，而且其熒光檢測設備比其它定量法設備便宜得多。因此，本研究采用量子點標記免疫層析技術定量檢測人體血液中的PCT含量，具有一定實際應用價值。

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細菌感染時誘導產(chǎn)生，細菌內(nèi)毒素是誘導PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會被檢測到。細菌感染時，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細胞和單核細胞、肺和腸道組織的淋巴細胞及內(nèi)分泌細胞都能合成分泌PCT，此時血液中的PCT水平會明顯升高，且隨著感染進展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標志物檢測細菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要動態(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細菌感染，需要密切檢測、必要時可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實驗室指標，如白細胞計數(shù)、C反應蛋白（CRP）水平相比，PCT對于診斷細菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個等級。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學發(fā)光法等能夠定量檢測PCT的含量，但是檢測設備操作復雜且昂貴，檢測費用高，耗時長。而膠體金免疫層析法檢測方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復性差。而且以上各種方法都只能檢測血清中的PCT含量。

近年， 量子點由于具有激發(fā)波長范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關注。基于以上特點，量子點標記免疫層析技術可以實現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測，操作遠比其它檢測方法簡單，而且其熒光檢測設備比其它定量法設備便宜得多。因此，本研究采用量子點標記免疫層析技術定量檢測人體血液中的PCT含量，具有一定實際應用價值。

1引言

降鈣素原（Procalcitonin，PCT）是一種內(nèi)源性非類固醇類抗炎物質(zhì)，在細菌感染時誘導產(chǎn)生，細菌內(nèi)毒素是誘導PCT產(chǎn)生的最主要刺激因子[1]。生理情況下，健康人的血液中PCT濃度小于0.2 μg/L，通常不會被檢測到。細菌感染時，除甲狀腺外，肝臟的巨噬細胞和單核細胞、肺和腸道組織的淋巴細胞及內(nèi)分泌細胞都能合成分泌PCT，此時血液中的PCT水平會明顯升高，且隨著感染進展或控制而持續(xù)升高或逐漸下降[2]。

PCT作為生物標志物檢測細菌感染的參考提示包括[3]：在正常人血液中PCT濃度<0.25 μg/L；輕度或局部細菌感染的病人血液中PCT濃度為0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或敗血癥，需要動態(tài)觀察的病人血液中PCT含量為0.5～1.0 μg/L；存在系統(tǒng)的細菌感染，需要密切檢測、必要時可給予特異抗感染治療和支持治療的病人的血液中PCT含量為1～100 μg/L，甚至更多。與其它傳統(tǒng)實驗室指標，如白細胞計數(shù)、C反應蛋白（CRP）水平相比，PCT對于診斷細菌感染性疾病具有更好的特異性。

目前， 檢測PCT常見半定量法和定量法。半定量法多采用膠體金免疫層析法[4]，通過觀察膠體金免疫層析試紙條上檢測線的顏色深淺，可以將血清中PCT的含量分大致4個等級。定量法目前包括免疫熒光法[5，6]、免疫化學發(fā)光法[7，8]等。相比而言，免疫熒光法、免疫化學發(fā)光法等能夠定量檢測PCT的含量，但是檢測設備操作復雜且昂貴，檢測費用高，耗時長。而膠體金免疫層析法檢測方便、成本低，但靈敏度不高，制備重復性差。而且以上各種方法都只能檢測血清中的PCT含量。

近年， 量子點由于具有激發(fā)波長范圍寬、發(fā)射光譜譜峰狹窄且對稱、受外界干擾小、穩(wěn)定性好等[9～12]受到廣泛關注。基于以上特點，量子點標記免疫層析技術可以實現(xiàn)高靈敏度的快速定量檢測，操作遠比其它檢測方法簡單，而且其熒光檢測設備比其它定量法設備便宜得多。因此，本研究采用量子點標記免疫層析技術定量檢測人體血液中的PCT含量，具有一定實際應用價值。